高危藥品管理制度範本
高危藥品管理制度1
高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用,減少不良反應,制訂如下管理制度。
一、高危險藥品包裹高濃度電解質製劑、肌肉鬆弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。
二、高危險藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。
三、高危險藥品存放藥架應標識醒目,設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。
四、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應症時才能使用。
五、高危險藥品調配發放、注射劑稀釋和護士臨牀使用實行雙人複核,確保準確無誤。
六、加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。
七、定期和臨牀醫護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應監測,並定期總結匯總,及時反饋給臨牀醫護人員。
八、新引進高危險藥品要經過充分論證,引進後要及時將藥品信息告知臨牀,促進臨牀合理應用。
高危藥品管理制度2
一、為加強高危藥品的規範管理,促進臨牀安全、合理應用,避免用藥損害,保障醫療安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》等法律、法規,制訂我院高危藥品管理制度。
二、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速,臨牀使用不當或錯誤使用會致人死亡或嚴重傷害的藥品,包括高濃度電解質、肌肉鬆弛劑、細胞毒化物等。
三、高危藥品品種遴選。參照中國藥學會醫院藥學專業委員會《用藥安全項目組》2012年發佈的《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》,同時結合我院臨牀用藥與藥品管理實際情況,制定我院高危藥品目錄(具體品種見附件)。
四、高危藥品管理措施。高危藥品的管理採用“金字塔式”分級管理模式,分為A、B、C三個等級。
1、A級高危藥品在藥庫、藥房、病區儲存,應設置專用的藥櫃(架)或區域。
2、A級、B級高危藥品在藥品貯存處有明顯專用標識,警示藥學和護理人員注意。
3、高危藥品調劑和醫囑轉抄及執行時,嚴格查對,杜絕用藥差錯。輸液卡轉抄或打印後,由打印者在高危藥品用法前面或後面標註紅色三角符號(Δ);兩人核對時,應檢查紅色三角符號(Δ)標註有無遺漏。
4、A級、B級高危藥品應嚴格按照藥品説明書中法定給藥途徑、給藥劑量和標準給藥濃度給藥。超途徑、超劑量、超濃度的醫囑,醫生須加簽字。
5、門診藥房藥師和治療班護士核發C級高危藥品應進行專門的用藥交代。
6、各病區應根據用藥實際情況設置高危藥品基數,並列出清單。護理單元護士長負責本單元高危藥品的管理,保證用藥安全。
五、加強高危藥品的效期管理,嚴格按照藥品説明書進行貯存、保養,按照“先進先出”、“近效期先用”的原則管理和使用,並定期檢查高危藥品的有效期,對近效期的高危藥品按照相關規定上報處理,確保藥品質量。
六、高危藥品在醫院信息系統中應有警示標記和提示。
七、嚴格掌握高危藥品適應症,做好患者用藥監測,嚴密觀察,確保用藥安全。
八、醫院新購進高危藥品時,應經過充分論證,購進後及時將藥品信息及高危特性告知臨牀醫生、藥師和護士,促進臨牀安全、合理應用。
九、加強高危藥品的不良反應不良事件監測,醫院藥事管理和藥物治療學委員會全面負責高危藥品管理,建立健全管理制度,促進、指導、監督高危藥品的安全應用。組織開展安全用藥知識培訓;進行監督檢查,對用藥安全隱患提出糾正與改進意見。
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