藥劑學實習報告

第一篇：藥劑學實習自我鑑定

藥劑學實習自我鑑定

我是xx-xx藥學畢業生，四年的大學生活使我在思想認識和專業技能方面都有了很大的提高，藥劑學實習自我鑑定。目前，我是從一個對藥物一點都不懂的情況下到現在都比較瞭解並熟練應用，這便是我對自己的學習成果最大的個人鑑定 。四年期間，我努力學習，成績優異，掌握了深厚的藥學專業知識，專業課程主要有我藥物化學，藥物分析，藥理學，藥劑學和其它的基礎醫學課程，並通過了英語六級，有良好的英語聽說讀寫能力，並通過了國家計算機考試二級證書，熟悉辦公軟件如word、excel等操作。

爲了讓自己能夠在畢業之後更快地適應社會，課餘時間，我積極組織院內外的活動以及假期的勤工儉學，不僅能自己掙到生活費，更重要的是提高了自己的交際能力和適應能力，自我鑑定《藥劑學實習自我鑑定》。

大四下學期，我在xx藥業股份有限公司實習，初步掌握了藥品的檢測和取樣方法，初步瞭解顆粒車間，片劑車間和膠囊車間的工藝流程及生產的管理等，並受到實習單位的一致好評。

當然，本人思想上進，積極向黨組織靠攏，並如願成爲一名光榮的共-產-黨員，用馬列主義毛澤東思想鄧-小-平理論武裝自己，帶動和影響周圍人，樹立了正確的世界觀、人生觀、價值觀。

當然，我還存在一些不足，如做事優柔寡斷，在以後的工作中我將改正缺點不足，改善學習方法，提高理論水平，加強動手能力，做一個“四有”新人。

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當然，本人思想上進，積極向黨組織靠攏，並如願成爲一名光榮的共-產-黨員，用馬列主義毛澤東思想鄧-小-平理論武裝自己，帶動和影響周圍人，樹立了正確的世界觀、人生觀、價值觀。

當然，我還存在一些不足，如做事優柔寡斷，在以後的工作中我將改正缺點不足，改善學習方法，提高理論水平，加強動手能力，做一個“四有”新人。

第二篇：藥劑學實習內容

藥劑學實習內容

——可溶性澱粉交聯微球的製備

一、目的與原理

1、使學生掌握反相懸浮聚合法合成澱粉微球的原理。測定澱粉微球對亞甲基藍的吸附量。

2、使學生了解反相懸浮聚合法的過程，並掌握澱粉微球吸附性能的測定。

二、原理

澱粉是一種天然親水性高分子化合物，廣泛存在於生物界，種類多、價格低。選擇無毒、易生物降解的普通澱粉製成澱粉微球用作藥物載體以實現藥物的緩釋或靶向方面的研究很廣泛。但由於澱粉的分子質量不均一，成球的圓整性、光滑性並不理想。可溶性澱粉是普通澱粉進行適當處理後溶解於熱水中而得，且具有較好的流動性。

反相懸浮聚合是將水溶性單體在有機溶劑中分散成細小液滴並進行聚合反應的技術, 其顯著特徵是: 體系中的液滴是油包水的。與正相懸浮聚合相比, 反相懸浮聚合相當於將內相與外相進行了交換,體系中主要包括水溶性單體、水、油溶性分散劑、非極性有機溶劑、引發劑等。

澱粉微球是通過醚化或酯化反應進行交聯的,如甲醛和環氧氯丙烷爲醚化交聯劑,其交聯的對象爲澱粉上的羥基。有兩種情況: 一種是交聯劑和同一澱粉分子上的羥基反應, 另一種是交聯劑和不同澱粉分子上的羥基反應, 這與反應時澱粉的糊化或是否溶解有關, 當反應時澱粉仍是顆粒狀, 不同澱粉分子間的交聯反應是主要的。澱粉分子上的葡萄糖單位具有c2、c3和c6三個醇羥基, 其交聯反應的活性是不同的, 在鹼性溶液中, c2羥基的活性大大超過c6羥基,c3羥基活性很低。

三、內容

1、儀器與試藥

電子天平，鼓風乾燥箱，循環水真空泵，生物顯微鏡，恆溫磁力加熱攪拌器，三頸瓶，恆壓漏斗，燒杯（100ml，250ml和500ml）

可溶性澱粉，氫氧化鈉（分析純），亞甲基藍、環氧氯丙烷，司盤 80、液體石蠟，乙醚。

2、製備過程

1）澱粉溶液的配置

取15g左右的可溶性澱粉, 加入50ml的去離子水調勻, 用100g·l-1的n aoh 溶液調p h 值至10 , 用玻璃棒沿一個方向攪拌，在電爐上加熱至透明 ，冷卻到35 ℃作爲水相待用。

2）微球的乳化分散

取160 m l 液體石蠟置250 m l 三頸瓶中, 加入8g的司盤 80 , 水浴加熱至60 ℃ 並用電動攪拌器勻速攪使其完全溶解, 作爲油相待用。

待乳化劑分散均勻後，取上述水相20ml，逐滴加入油相中，在500 r?min-1轉速下攪拌，使體系乳化，乳化時間20 min。每隔一定時間，取少量乳狀液置於載玻片上，在光學顯微鏡下觀察乳滴形態、粒徑，直至粒徑符合要求。

3）微球的交聯

待體系乳化後，加入加入4-8 ml 環氧氯丙烷，45 ℃水浴交聯4 h定時取樣並在顯微鏡下觀察乳滴形態、粒徑，隨機讀取20 個乳滴的粒徑。

反應結束後靜置分層，棄去上層油相，下層用蒸餾水分次洗至上清液澄清、ph

中性，加入適量乙醚萃取殘留有機溶劑3 次，棄去乙醚層，用布氏漏斗和真空泵抽濾，收集微球， 60 ℃鼓風乾燥箱內乾燥既得空白交聯澱粉微球。

3、吸附性能的確定

亞甲基蘭標準曲線a=213.46c－ 0.0028，在波長爲664.5 nm下測定吸光度。 以亞甲基蘭爲模型藥物，採用吸附法進行吸附，用電子天平稱取0.1g的微球，將量取的微球分散於濃度爲0.0048g/l的亞甲基蘭水溶液中，在磁力攪拌器下攪拌2h，待攪拌完進行離心，取上清液，用紫外可見分光光度儀測出上清液吸光度，根據亞甲基蘭吸光度標準曲線公式求出上清液濃度，從而算出吸附量。 吸附量 =（加入亞甲基蘭質量-上清液中亞甲基蘭質量）/微球質量

第三篇：中藥藥劑學實驗報告

實驗一益元散劑的製備

一、實驗目的

(1)掌握一般散劑的製備方法。

(2)熟悉散劑等量遞增的原則。

二、實驗儀器、試劑和藥材

1.儀器：粉碎機、藥篩（80目，100目）、瓷研鉢、燒杯、天平

2.藥材：滑石30g，甘草5g，硃砂1.5g

三、實驗內容

製法：（1）水飛硃砂成極細粉。（2）滑石、甘草各粉碎成細粉。（3）將少量滑石粉放於研鉢內先行研磨，以飽和研鉢的表面能。再稱取硃砂極細粉1.5g置研鉢中，逐漸加入等容積滑石粉研勻，倒出。取甘草置研鉢中再加入上述混合物研勻。按每包3g分包。

四、思考題

1、等量遞增法的原則是什麼？

當藥物比例量相差懸殊時，取量小的組分及等量的量大的組分，置於混合 器中混合均勻，再加入與混合物等量的量大的組分稀釋均勻，如此直至加完全 部量大的組分，混勻，過篩。

2、何謂共熔？處方中常見的共熔組分有哪些？

共熔現象是指兩種或更多種藥物經混合後有時出現潤溼或液化現象。

3、散劑中如含有少量揮發性液體及含有酊劑、流浸膏時應如何製備？

散劑中如含有少量揮發性液體及含有酊劑、流浸膏時可視藥物的性質、用量及處方中其他固體組分的多少而定。一般可利用其它固體組分吸收後研勻，若液體組分含量較大而處方中固體組分不能完全吸收時，可加入適當的賦形劑吸收。若含揮發性物質，可加熱蒸去大部分水分後並進一步在水浴上蒸發，加入固體藥物或賦形劑後，低溫，乾燥即可。

五、討論

甘草因含有纖維性物質在粉碎過程中較難成細粉，總有殘渣，粉碎好多次，最後還是沒把甘草的細度粉碎成標準要求。因而，後面的研磨，總有粗顆粒無法研碎，製出的益元散中也可以明顯看出甘草殘渣。

一、實驗目的

掌握藥酒、酊劑的製備方法。

二、實驗儀器、試劑和藥材

1.儀器：粉碎機、藥篩（20目，65目或60目）、滲漉筒、鐵架臺、鐵夾、燒杯（1000ml，400ml）

2.藥材：蘄蛇（去頭）12g，防風3g，當歸6g，紅花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。

三、實驗內容

製法：以上七味，蘄蛇粉碎成粗粉，其餘防風等六味共研碎成粗粉，與上述粗粉混合均勻，置燒杯中，加入白酒適量，拌勻，浸潤0.5小時，使其充分膨脹，裝入底部填有脫脂棉的滲漉桶中，層層輕壓，裝畢後於藥面覆蓋濾紙一張，並壓小瓷片數塊，加白酒使高出藥面1～2cm，蓋上表面皿，浸漬48小時後，以白酒爲溶劑，按滲漉法調節流速每分鐘1～3ml滲漉，收集滲漉液900ml，加入蔗糖100g，攪拌溶解後，過濾，製成1000ml，即得。本品含醇量應爲44％～50％。

四、思考題

1、比較藥酒、酊劑的異同點？

相同點：藥酒與酊劑同爲浸出藥劑。

不同點：（1）藥酒溶劑爲蒸餾酒，無一定濃度，製備方法有浸漬法和滲漉法，常加入糖或蜂蜜作爲矯味劑；（2）酊劑的溶劑爲不同濃度的乙醇，有濃度規定，製備方法除上述兩種還有溶解法和稀釋法，一般不用添加矯味劑。

2、浸出藥劑中哪些劑型需要測定含醇量？

酊劑和流浸膏劑需測乙醇含量。

五、討論

蘄蛇在粉碎過程中，蛇皮和蛇刺難以被粉碎，但是其他部分被粉的過細。在裝入滲漉桶中時，由於不小心，導致滲漉桶壁上粘上許多藥材，造成實驗誤差。此外，時間有限，並沒有浸漬48個小時，一個多小時後就開始滲漏，因爲嚴格按照要求流速每分鐘1～3ml滲漉，結果實驗全部做完後也沒能收集到要求的900ml，而且藥酒顏色有些淡。

一、實驗目的

掌握煎膏劑的製備方法。

二、實驗儀器、試劑和藥材

1.儀器：電磁爐、鍋、紗布若干

2.藥材：益母草125g，紅糖31.5g

三、實驗內容

製法：取益母草洗淨切碎，置鍋中，加水高於藥材3-4cm，煎煮兩次，每次0.5小時，合併煎液，濾過，濾液濃縮成相對密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。稱取紅糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加熱熬煉，不斷攪拌，至呈金黃色時，加入上述清膏，繼續濃縮至相對密度1.4左右，即得。

四、思考題

1、製備煎膏劑的過程中應注意哪些問題？

製備煎膏劑的過程中應控制加入糖或蜂蜜的量，防止出現返砂現象。煎煮2-3次爲宜，濃縮至濃縮液滴至紙上液滴周圍無水跡時爲度，收膏時一般加入糖或蜜的量不超過清膏量的3倍，分裝時應待煎膏充分放冷後再裝入容器。

2、如何防止煎膏出現“返砂”現象？

煉糖時儘量縮短加熱時間，降低加熱溫度，使糖部分轉化，控制糖的適宜轉化率。

3、按傳統法收膏標識有哪些？

除另有規定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超過清膏量的3倍，收膏時隨着稠度的增加，加熱溫度可相應降低，收膏稠度視品種而定。

4、煎膏劑與糖漿劑有哪些異同點？

兩者都是水提取物加糖或蜂蜜製備而成，糖漿劑是濃蔗糖水溶液，煎膏劑是稠厚狀半流體劑型，煎膏劑需要濃縮和收膏，糖漿劑一般不用。

五、討論

煎煮時間長，太費時。在濃縮時爲縮短濃縮時間加大了火力。溫度控制不當，在熬煉紅糖時並沒有呈現金黃色，而是深紅棕色。最後的實驗成品呈棕黑色，爲稠厚的半流體，味道苦。

實驗四板藍根顆粒的製備

一、實驗目的

掌握顆粒劑的製備方法與質量要求。

二、實驗儀器、試劑和藥材

1.儀器：電磁爐，鍋，紗布

2.藥材：板藍根、紅糖

3.試劑：無水乙醇、蔗糖粉、糊精

三、實驗內容

製法：取板藍根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小時，第二次8倍量水，0.5小時，煎液紗布過濾，濾液合併，濃縮至相對密度爲1.20（50℃），加乙醇使含量達60％，靜置使沉澱，取上清液，回收乙醇並濃縮至適量，加入適量的蔗糖粉和糊精，製成顆粒，乾燥，製成60g，即得。

四、思考題

1、製備顆粒劑應注意哪些問題？

顆粒劑的製備過程中，提取遇到揮發性成分要採用低溫至稠膏狀，精製95%乙醇適量，制粒用一號篩，賦形劑的用量一般不超過稠膏量的5倍。

2、顆粒劑通常應做哪些質量檢查？

輔料用量，外觀檢查，溶化性，水分，硬度，粒度，裝量差異，衛生學檢查等。

五、討論

濃縮時，爲加快濃縮速度，適當提高溫度，得到的濃縮液密度有點低，導致加入蔗糖粉後並未出現顆粒，但加入大量蔗糖粉後，板藍根顆粒漸漸析出，但顏色呈淡棕色，大概因爲加入蔗糖太多，導致顏色有所變化。

一、實驗目的

掌握軟膏劑的製備方法、操作關鍵及注意事項

二、實驗儀器、試劑和藥材

1.儀器：電磁爐、鍋、紗布、粉碎機、七號篩（120目）

2.藥材：紫草10g，當歸3g，生地黃3g，白芷3g，乳香3g，沒藥3g，麻油100g，蜂蠟

三、實驗內容

製法：(1)原料處理：將乳香、沒藥粉碎成細粉，過七號篩；當歸、防風、生地黃、白芷碎斷；紫草用清水潤溼。

(2)炸料制膏：取麻油100g於鍋內，加熱至約200℃，先將當歸、防風、生地黃、白芷四味藥炸枯，至白芷表面呈焦黃色，除去藥渣，降溫至約160℃，將紫草加入，用微火炸枯，至油呈紫紅色，濾出藥渣，加入蜂蠟（每油10g，蜂蠟2～4g）熔化，傾入容器中，待溫度降到60～70℃時，加入乳香、沒藥細粉，攪勻至冷凝，即得。

四、思考題

中藥軟膏有哪些製備方法？各有何特點？如何選用？

中藥軟膏製備方法：研合法、熔和法、乳化法。

研合法：將藥物細粉用少量基質研勻或用適量液體研磨成細糊再遞加其餘基質均勻。熔和法：將基質先加熱熔化再將分次逐漸加入邊加邊攪拌，直至冷凝。乳化法：將油溶性組分混合加熱熔融，另加水溶性組分加熱至油相溫度相近時，兩液混合邊加邊攪拌，待乳化完全直至冷凝。

軟膏劑基質較軟，研磨後即可混勻，或主藥不宜加熱用研磨法，基質熔點不同，常溫下不易混勻，主藥可溶於基質，或藥材需要用基質浸漬有效成分用熔和法。乳化法中有油水兩相。

五、討論

當歸、防風、生地黃、白芷四味藥進行油炸時，由於溫度過高，有些炸糊，但並不嚴重。因爲整個實驗速度比較快，顯得有些手忙腳亂，不過，最後做出的紫草膏還挺不錯的，色澤均一，聞着挺香，這個實驗做的還算成功吧。

一、實驗目的

掌握各種類型丸劑的的製備方法與操作要領。

二、實驗儀器、試劑和藥材

1.儀器：粉碎機、七號篩（120目）、電磁爐、鍋、紗布

2.試劑：蜂蜜

3.藥材：熟地32g，山茱萸16g，牡丹皮16g，山藥16g，茯苓12g，澤瀉12g

三、實驗內容

六味地黃丸

製法：(1)煉蜜(中蜜)：取適量的生蜂蜜，裝入鍋內，加熱至沸後，紗布過濾，除去死蜂、蠟泡沫及其它雜質，然後繼續加熱煉製，至表面起黃色氣泡，有明顯光澤，手捻有一定粘性，但兩手指分開無白絲。此時蜜溫在116-118℃。

(2)以上6味，粉碎成細粉，過七號篩，混勻，每100g粉末加煉蜜80-110g，制丸塊，搓丸條，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末加煉蜜35-50g與適量的開水泛丸，乾燥，製得水蜜丸。

四、思考題

煉蜜的目的是什麼？如何根據藥物的性質選擇煉蜜的程度，用蜜量及合藥時溫度？

煉蜜目的：除去雜質，破壞酶類，殺死微生物，降低水分含量，增加粘合力。嫩蜜適合含較多油脂、粘液質、膠質、糖、澱粉、動物組織等粘性較強的藥材制丸。

中蜜適合粘性中等的藥材制丸。

老蜜適合粘性差的藥材制丸。

蜜溫一般60-80℃，用量1:1-1:1.5。

五、討論

蜂蜜中加開水有些多，導致和藥材時過稀，搓丸時有些困難，總是粘手，且表面粗糙不光滑，但通過將手用水沾溼，再搓丸的方法可以有效解決這些問題。藥丸經烘箱烘烤之後，變幹許多，又黑又亮，色澤均勻一致。

第四篇：藥劑學

藥劑學

緒論

掌握藥劑學的內容與任務

掌握原料藥必須製成製劑才能應用於臨牀的原因

掌握glp、gcp、gmp的概念

熟悉藥典概況、中國藥典的沿革概況

熟悉處方藥和非處方藥

瞭解藥劑學的藥劑學的概念？藥劑學宗旨？

複習題

什麼是gmp? glp? gcp?

什麼是處方藥？非處方藥

發展史、瞭解主要的一些外國藥典

第十章

掌握表面活性劑的定義及結構特點

掌握表面活性劑的分類：陰離子表面活性劑，陽離子表面活性劑，兩性離子型表面活性劑，非離子型表面活性劑

掌握表面活性劑的性質：膠束，hlb值，起曇，配伍，應用

熟悉表面活性劑的生物學性質：對藥物吸收的影響，與蛋白質的相互作用，毒性，刺激性

複習題

sds、司盤、磷脂、吐溫、f68、苯扎氯銨各屬於哪類表面活性劑？

能夠靜脈注射使用的表面活性劑是什麼？

什麼是krafft點？哪類表面活性劑具有此性質？

什麼是起曇現象？哪類表面活性劑有曇點？原因？

什麼是臨界膠團濃度？

液狀石蠟50g用混合乳化劑（司盤80，吐溫80）5g製成1000ml乳劑，液狀石蠟要求hlb值爲10.5，問應取司盤80和吐溫80各多少克？

第九章

掌握藥物溶解度的因素及增加藥物溶解度的方法

掌握noyes-whitney方程,影響藥物溶出速度的因素及增加方法

熟悉常用藥用溶劑的種類、介電常數及溶解度參數的概念及應用

熟悉溶解度的概念及表示方法

熟悉藥物溶液的性質與測定方法

複習題

增加藥物在水中溶解度的方法？

根據noyes-whitney方程回答,增加藥物溶出速度的方法？

第二章

掌握液體制劑的含義、分類、應用特點及分散度與療效的關係；

掌握溶液型、膠體型液體制劑、混懸劑及乳劑的製備方法與質量評定；

掌握液體制劑的防腐與色香味的應用

熟悉高分子溶液與溶膠的性質、結構及穩定性的區別；混懸劑穩定的理論；乳劑形成理論

藥劑學

複習題

什麼是增溶？助溶？潛溶？

什麼是高分子溶液的有限溶脹？無限溶脹？

高分子溶液、混懸劑、糖漿劑、乳劑、溶膠劑是熱力學穩定？動力學穩定？ 寫出stoke’s公式，討論降低沉降速率的方法

乳化劑使乳劑穩定的機理包括哪兩方面？

乳化劑形成乳化膜的種類？

乳劑體系不穩定會發生那些變化？

第三章

掌握注射劑的定義、質量要求、製備工藝及質量檢查方法

掌握注射用水的質量要求和製備注射用水的原理與方法（熱原）

掌握中草藥注射劑、輸液劑、注射用無菌粉末等各類型注射劑的特點及其生產工藝 掌握注射劑處方設計的原理與方法

掌握注射劑的定義、質量要求、製備工藝及質量檢查方法

掌握注射用水的質量要求和製備注射用水的原理與方法（熱原）

掌握中草藥注射劑、輸液劑、注射用無菌粉末等各類型注射劑的特點及其生產工藝 掌握注射劑處方設計的原理與方法

複習題

層流空氣可以使潔淨度達到100級的原因？

f0值驗證滅菌效果適用於何種滅菌方式？

說明熱原的組成？性質？及消除方法？

爲什麼鱟試驗法不能夠取代家兔法測定熱源？

注射劑製備時活性炭起到哪幾方面的作用？

硫酸鋅0.5g

鹽酸普魯卡因2.0g

氯化鈉適量

蒸餾水至100ml

已知各物質1％冰點降低數值爲：硫酸鋅(0.09)鹽酸普魯卡因(0.12)氯化鈉(0.58) 計算配製1000ml該處方溶液需要氯化鈉的量？

第四章

試述片劑按用途分的種類。

片劑有哪四類基本輔料？它們的主要作用是什麼？

簡述溼法制粒壓片的一般過程。

片劑包衣的目的和類型。

滾轉法包糖衣時各層包衣的目的是什麼？

爲什麼要進行溶出度測定？其方法有哪三種？

處方分析（複方乙酰水楊酸片）

第十三章

1. 粒徑的測定方法與粒徑的表示方法。

2. 粉體密度的三種定義。

3. 粉體流動性的評價方法、影響因素與改善方法。

4. 粉體的吸溼性與潤溼性的藥劑學意義。

第五篇：藥劑學

藥劑學：（pharmaceutics）

藥劑學是研究藥物配製理論、生產技術以及質量控制等內容的綜合性應用技術學科。其基本任務是研究將藥物製成適宜的劑型，保證以質量優良的製劑滿足醫療衛生工作的需要。由於方劑調配和製劑製備的原理和技術操作大致相同，將兩部分合在一起論述的學科，稱藥劑學。現代藥劑學有很大發展，還包括生物藥劑學、物理藥劑學等。

藥劑學的常用術語及含義

（一）藥品與新藥

藥品是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的的調節人的生理功能並規定有適應症、用法、用量的物質。藥品包括：中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其製劑，抗生素、化學藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液製品和診斷藥品等。新藥係指我國未生產過的藥品。

（二）輔料

指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑與附加劑。

（三）製劑

是指根據藥典、藥品標準或其他適當處方，將原料藥物按某種劑型製成具有一定規格的藥劑，製劑可在藥廠中生產，也可在醫院藥劑科的製劑室製備。

（四）方劑

是指按照醫師臨時處方專爲指定病人配製的，並明確指出用法用量的藥劑。方劑的配製一般都在藥劑科的調劑室中進行。

（五）藥劑

藥劑是製劑與方劑的總稱，係指將藥物加工製成適用於醫療、預防或診斷的應用形式的製品。

（六）劑型

所有藥物具有一定形式，劑型一般是指藥劑的形態或類別。例如片劑量是一種固體劑型，軟膏是一種外用半固體劑型，而糖漿劑則是內服的液體劑型。各種劑型中又包括許多種製劑，如片劑中有紅黴素片、司匹林片、阿司匹林腸溶片等。

（七）成藥

一般係指按療效確實、應用廣泛的處方，將原料藥物加工配製成一定劑量和規格的藥劑，在其包裝標籤上其說明書中詳細註明包括：衛生行政部門批准文號、品名、規格、含量（保密品種除外）、應用範圍、適應症、用法、禁忌、注意事項等，以便利醫療單位和患者購用。成藥的主要特點是起專門的名稱而不用原來的藥名（如六神丸、風溼止痛膏等），並標明瞭用途、用法和用量、患者可不經醫師處方而直接購買應用。

綜上所述，可知“製劑”、“方劑”和“成藥”都是屬於藥劑的範疇；均由原料藥物加工而成，而“製劑”也可以是“方劑”和“成藥”的原料；“方劑”和“成藥”則是直接授於病人的，具有明確的醫療用途和用藥方法的藥劑。