海洋生物製藥專業大學生自薦書

第一篇：海洋生物製藥專業大學生自薦書

尊敬的領導：

您好!我是xx的一名畢業生，懷着對貴公司的尊重與嚮往，我真誠地寫了這封自薦書，向您展示一個完全真實的我，希望貴公司能接納我成爲其中的一員。作爲一名海洋生物製藥專業的大學生，我熱愛我的專業併爲其投入了巨大的熱情和精力。我的大學生活充實着我奮鬥的足跡，我不敢說我是最好的，但至少我能把握每一個機會，分秒必爭。我覺得作爲一名大學生，素質和能力的最重要的。

因此，四年中我一直以不斷地提高自身的素質和能力作爲奮鬥的目標。在四年裏我在當班幹從體育委開始做到班長，再到團支書，我都一直盡職盡力地做好自己的工作，同時協助其他班委工作的開展，鍛鍊自己的協調合作能力。當然我也不會拉下自己的學業，我喜歡我的專業，所以我平時關注與我專業相關的科研熱點，增長自己的視野。除了努力學好本專業的課程之外，在大二的時候就開始跟着老師做他海洋微藻中活性物質防癌研究的課題，這在一定程度上提高了我的動手實踐、理論知識的能力，增長知識。

四載匆匆，現在的我深深懂得：昨天的成績已成爲歷史，未來的輝煌要靠今天腳踏實地堅持不懈地努力去實現。在這斑斕多彩日新月異的時代，只有培養能力、提高素質、挖掘內在的潛能，才能在激烈的社會競爭中立於不敗之地。在我即將離校的時候，我攜帶着學到的知識和年輕人滿腔的熱情與夢想，真誠而又衷心地向貴單位自薦。雖然我很平凡，但我並不平庸。儘管在衆多的應聘者中，我不一定是最優秀的，但我仍很自信，請關注我的未來!

給我一次機會，我會盡職盡責，讓您滿意。在此，我期待您的佳音。相信您的信任與我的自己的努力將爲我們帶來共同的成功!最後祝願：貴單位事業興旺發達，您工作順利!

此致

敬禮!

自薦人：haoword

小編爲大家推薦

第二篇：生物製藥專業大學生的自薦書

尊敬的領導：

您好!我的名字叫haoword，我是一名即將從金華職業技術學院生物製藥專業畢業的大學生，我很榮幸有機迴向您呈上我的個人資料。在投身社會之際，爲了找到符合自己專業和興趣的工作，更好地發揮自己的才能，實現自己的人生價值，謹向各位領導作一自我推薦。現將自己的情況簡要介紹如下:

我熱愛我的專業併爲其投入了巨大的熱情和精力。在三年的學習生活中，我所學習的內容包括了從藥學的基礎知識到運用等許多方面。通過對這些知識的學習，我對這一領域的相關知識有了一定程度的理解和掌握，此專業是一種工具，而利用此工具的能力是最重要的，在與課程同步進行的各種相關時踐和實習中，具有了一定的實際操作能力和技術。

在學校工作中，加強鍛鍊處世能力，學習管理知識，吸收管理經驗。衆所周知，生物製藥專業是21世紀的朝陽產業，特別是隨着生物藥物在全球的悄然興起，該專業炙手可熱，因此在此形式下我積極學習好本專業理論知識，學習製藥的基本理論和基本知識及系統的藥物學專業的基本訓練，具有藥物鑑定、、藥物製劑、質量控制及評價的基本能力。

我正處於人生中精力充沛的時期，我渴望在更廣闊的天地裏展露自己的才能，我不滿足與現有的知識水平，期望在實踐中得到鍛鍊和提高，因此我希望能夠加入你們的單位。我會踏踏實實的做好屬於自己的一份工作，竭盡全力的在工作中取得好的成績。我相信經過自己的勤奮和努力，一定會做出應有的貢獻。

此致

敬禮!

自薦人：haoword

第三篇：生物製藥專業求職自薦書

尊敬的人事部負責人：

您好！感謝您在百忙之中抽出時間來閱讀我的自薦書。

我叫，是大學藥學院級生物製藥專業的一名本科學生，將於2014年6月畢業。

大學期間我的學習成績一直很優異，並獲得國家級勵志獎學金、校級三等獎學金及兩次校級“自立自強先進個人”稱號。我於年5月與搭檔共同申請西南大學創新基金並獲得成功，於藥學院創新實驗室從事爲期一年的項目名稱爲“ β-內酰胺酶適體的篩選”的 創新實驗並取得了可喜的成果。在實驗過程中我提高了創新能力、面對失敗的抗壓力以及分析問題解決問題的能力。我也充分體會到良好的團隊協作是我們成功的祕訣。

除了努力學習本專業知識，我還在大學期間曾做過婚紗攝影、重百及移動的業務員，並從中鍛鍊了與人溝通交往的能力及說服力，忍耐力及良好的心理素質。在學校我還積極參加勤工儉學活動，由於我的勤奮與認真負責，多次受到老師與同學們的好評。

最後，非常感謝您能閱讀此信，期待着您的早日答覆。 願貴單位蓬勃發展 ！

此致

敬禮！

第四篇：生物製藥畢業生自薦書

尊敬的xxx公司領導：

您好!

非常感謝您能在百忙之中翻閱我的自薦書，我是一名即將從xx大學生命科學院生物製藥專業畢業的大學生。我很榮幸有機迴向您呈上我的個人資料。在投身社會之際，爲了找到符合自己專業和興趣的工作，更好地發揮自己的才能，實現自己的人生價值，謹向各位領導作一自我推薦。現將自己的情況簡要介紹如下：

作爲一名製藥專業的大學生，我熱愛我的專業併爲其投入了巨大的熱情和精力。在三年的學習生活中，我所學習的內容包括了從藥學的基礎知識到運用等許多方面。通過對這些知識的學習，我對這一領域的相關知識有了一定程度的理解和掌握，此專業是一種工具，而利用此工具的能力是最重要的，在與課程同步進行的各種相關時踐和實習中， 具有了一定的實際操作能力和技術.在學校工作中，加強鍛鍊處世能力，學習管理知識，吸收管理經驗。

我正處於人生中精力充沛的時期，我渴望在更廣闊的天地裏展露自己的才能，我不滿足與現有的知識水平，期望在實踐中得到鍛鍊和提高，因此我希望能夠加入你們的單位。我會踏踏實實的做好屬於自己的一份工作，竭盡全力的在工作中取得好的成績.我相信經過自己的勤奮和努力，一定會做出應有的貢獻。

願貴單位事業蒸蒸日上!希望各位領導能夠對我予以考慮，我熱切期盼你們的迴音。

此致

敬禮!

第五篇：海洋生物製藥複習提綱

海洋生物製藥複習提綱

1. 海洋生物製藥涵義

應用海洋藥源生物具明確藥理作用的活性物質,按製藥工程進行系統的研究，研製成爲海洋藥物的製藥工程。

2. 海洋生物製藥品種與藥品特點

品種：中藥，化學藥（西藥），生物製品

特點：①是新發展的藥物研究領域

②藥源來自海洋藥用生物

③海洋生物活性物質含量低微、結構奇特、活性顯著，是海洋生物製藥先導化合物的豐富來源。

3. 應用海洋生物活性物質研發海洋生物新藥的途徑與思路

研發途徑：

化學結構改造（分子修飾、人工半合成）?——藥物 活性物質——構效關係——???人工全合成??

研發構思：

①瞭解海洋生物活性物質的特點：活性集中（抗腫瘤）；來源於低等動植物；化學結構、生物來源具多樣性，含量低

②採集與提取標準化

③藥理篩選

④結合現代生物技術，保證可持續發展利用：再生資源優先開發；養殖的工業化和生物合成；生物反應器及基因工程技術的應用；必須立足我國特有的海洋藥用生物資源研發海洋生物一類新藥

4. 我國海洋生物製藥產業化發展的重點領域

（1）海洋生物抗癌藥物的研究

（2）海洋生物心腦血管藥物的研究

（3）海洋生物抗菌、抗病毒藥物研究

（4）海洋生物消化系統藥物的研究

（5）海洋生物鎮痛抗炎藥物的研究

（6）海洋生物泌尿系統藥物研究

（7）海洋生物免疫調節作用藥物的研究

（8）海洋生物毒素先導化合物的研究

5. 海洋生物的特點（海洋生物活性成分特異性的原因）

（1）生活環境與陸生生物迥然不同：有一定的水壓、高鹽度、小溫差、有限的溶解氧、有限的光照及化學緩衝海水體系；

（2）次生代謝產物較陸生生物獨特新穎：新陳代謝、生存繁殖方式、適應機制具有顯著特性；

（3）化合物結構獨特、生物活性多樣；

（4）開展海洋藥物研究具有重要的理論意義與實際應用價值。

8. 海洋生物有效化學成份的概念和主要的化學成分種類

概念：指從海洋生物中分離純化出具有生物活性的天然有機化合物。

種類：①大環內酯類；②聚醚類化合物；③肽類化合物；④c15乙酸原化合物；⑤前列腺類似物

9. 溶劑分離法的原理與選用溶劑的注意點。

原理：根據活性物質在溶劑中溶解度（極性）的差異分離

選擇溶劑注意點：①對有效成分溶解度大,對雜質溶解度小；②不與化學成分起化學變化；③經濟、易得、使用安全

10. 色譜法原理及其分類。

原理：利用不同物質在不同相態的選擇分配性，以流動相對固定相中物質進行洗脫，混合物中不同物質會以不同速度沿固相移動，最終達到分離效果

11. 超臨界流體萃取的原理,什麼是超臨界co2萃取及其特點

原理：利用流體在超臨界狀態時具有密度大、粘度小、擴散係數大等優良的傳質特性而成功開發的，具有提取率高、產品純度好、流程簡單、能耗低的特點。

超臨界co2萃取：以超臨界狀態下的co2爲溶劑，利用該狀態下流體co2所具有的高滲能力和高溶解能力分離混合物的過程。

特點：①可以在接近室溫(35-40℃)及co2氣體籠罩下進行提取，有效地防止了熱敏性物質的氧化和逸散，完 - 1 -

整保留生物活性，而且能把高沸點，低揮發渡、 易熱解的物質在其沸點溫度以下萃取出來。

②由於全過程不用有機溶劑，因此萃取物絕無殘留溶媒，同時也防止了提取過程對人體的毒害和對環境的污染，100%的純天然，符合當今“綠色環保”、“迴歸自然”的高品位追求。

③控制工藝參數可以分離得到不同的產物，可用來萃取多種產品，而且原料中的重金屬、無機物、塵土等都不會被co2溶解帶出。

④蒸餾和萃取合二爲一，可以同時完成蒸餾和萃取兩個過程，尤其適用於分離難分離的物質，如有機混合物、同系物的分離精製等 。

⑤能耗少；熱水、冷水全都是閉路循環，無 廢水、廢渣排放。co2也是閉路循環，僅在排料時帶出少許，不會污染環境。由於能耗少、用人少、物料消耗少，所以運行費用非常低。 12. 高速逆流色譜儀(hsccc)如何做到化合物樣品的分離

（1）樣品中一種高分配係數的化合物在固定相中的濃度要高於在流動相中的濃度，要晚一些從柱子裏洗脫出來。

（2）另一種低分配係數的化合物在流動相中的濃度要高於在固定相中的濃度，要早一些洗脫出來。

（3）如果一種化合物在兩相中的是平均分配的(d=1) ，不論哪一相溶劑被選爲流動相，在流動相流出1倍柱體積的量後，這種化合物都會被洗脫出來。

13. 質譜儀器中最主要的三種離子是什麼？分子離子的三個特徵是什麼？

分子離子：樣品分子失去一個電子而形成的離子稱爲分子離子。

同位素離子：由重同位素組成的分子形成的離子

碎片離子：由m + ·或碎片離子單分子裂解產生的離子

特徵：①質核比爲分子量；②是奇電離子，分子失去一個價電子生成的離子；③並非所有的有機物分子離子都能出現

14. 質譜在鑑定海洋天然產物結構的應用有哪些？

（1）（最基本）提供分子量信息

（2）確定碎片離子

（3）確定有機化合物的元素組成及其分子式

（4）確定有機化合物的結構式

15. 海洋藥用無脊椎動物的主要生物學來源有哪幾個門,各舉一例,並說明其主要的藥用價值。

（1）多孔動物門：海綿，活體檢測水質，具有抗腫瘤活性物質。

（2）環節動物門：沙蠶，提取沙蠶毒素。是一種仿殺蟲劑。

（3）腔腸動物門：海蜇，治療心血管疾病。珊瑚，抑制癌細胞增長。

（4）軟體動物門：貝類、烏賊、海兔，中藥：厴，海螵鞘，石決明，珍珠。

（5）節肢動物門：蝦、蟹、鱟，甲殼質、殼聚糖。 （6）苔蘚動物門：苔蟲素防腐蝕劑，抗癌，促進造血。

（7）棘皮動物門：海星、海膽、海蔘

16. 海洋藥用大型藻類的主要生物學來源有哪幾個門，各舉一例，並說明其主要的藥用價值。

門類：紅藻門（石花菜）、褐藻門（裙帶菜）、輪藻門（苦草）

藥用價值：①石花菜：清肺化痰、清熱燥溼，滋陰降火、涼血止血

②裙帶菜：抗癌

③苦草：清熱解毒，止咳祛痰，養筋和血。用於急、慢性支氣管炎、咽炎，扁桃體炎，關節疼痛；

外治外傷出血。

17. 紅樹林有哪些主要的次生代謝產物，簡述其中的一、兩種。

（1）萜類：是紅樹林植物中含量最爲豐富的一種代謝產物,二萜是最爲重要的化學成分,與多種生物活性密切相關。二倍半萜化合物-檸檬苦素具有較好的細胞毒性。

（2）糖苷類化合物：是紅樹林植物中一種重要的代謝產物。

（3）甾醇：植物甾醇是濱海溼地植物中的常見化學成分，含量高且類型單一。

（4）生物鹼類：在濱海溼地植物中發現較少。但在紅樹林植物中發現了新穎結果的生物鹼，有拒食活性。

（5）含硫化合物：是濱海溼地植物中一類比較特殊的成分，目前僅在紅樹科的brugiera屬中有發現。有新穎結構的化合物發現。

（6）其它：芳香類表現抗革蘭氏陽性菌和陰性菌活性。

18. 紅樹裏植物的次生代謝產物主要有哪些生物學活性？

①抗病毒活性；②抗腫瘤活性；③鎮痛、抗炎及抗氧化活性；④抗菌、毒素和昆蟲拒食素及其他活性

19. 海洋生物技術概念與內容

概念：利用海洋生物或其組成部分，綜合應用基因工程、細胞操作技術和細胞培養等技術手段，生產出有用

的生物產品，以及定向改良海洋生物的某些遺傳特性的綜合性科學技術。

內容：①開發、生產和改造海洋生物天然產物，以便用作藥物、食品、新材料；

②定向改良海洋動物、植物遺傳特性，爲海水養殖業提供具有生長快、品質高和抗病害的優良品種； ③培養具有特殊用途的“超級細菌”，用來清除海洋環境的污染，或者生產具有特定生物治理的物質。

20. 海洋生物製藥研發瓶頸及其解決辦法

瓶頸：①有效成分無法確定；②藥源不足

解決辦法：①人工養殖；②開闢新的資源領域，探索新的方法和技術

21.

優點：①節省水、電和蒸汽耗量，降低生產成本；②提高產品得率；③經濟效益顯著；④減輕勞動強度，改善生產環境。

22. 什麼是生物反應器？生產藻類活性物質生物反應器技術的研究有哪兩項？

生物反應器：一般是指利用固定化酶及固定化細胞高效生產產物的技術，是現代生物技術研究的焦點。 生產藻類活性物質生物反應器技術的研究

光和微藻生物反應器包括：

1.大面積室外養殖

2.真正意義上的生物反應器—在可控條件下高密度養殖

23. 藻類基因工程的概念與研究進展

概念——是指利用分離自海洋生物的有藥用價值的基因、以規模化養殖的海洋生物作爲表達受體進行遺傳操作，從而大量獲得高值廉價的海洋生物藥物。

海洋藍藻基因工程的應用研究—發展爲兩個方向，海藻分子生物學與基因工程的研究；概念：從生物大分子角度研究海藻個體發育與系統發育，從分子水平上揭示海藻起源、進化及生命現象、生命過程的規律、本質以及機理。

進展：1）克隆技術2）質粒發現分離技術3）標記技術4）克隆與遺傳轉化技術

24. 簡答基因芯片在海洋生物製藥中的應用

（1）新藥靶點發現；（2）藥物作用機制研究；（3）超高通量藥物篩選；（4）藥物毒理學研究；（5）藥物基因組學研究

26. 什麼是藥物篩選？目前活性篩選有哪些主要的方法？

藥物篩選：是現代藥物開發流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合物的一個步驟，係指通過規範化的試驗手段從大量化合物或者新化合物中選擇對某一特定作用靶點具有較高活性的化合物的過程。

目前活性篩選的三種方法：

（1）尋找某類已知化合物及其類似物：如青蒿素紫杉醇苔蘚蟲內酯

（2）尋找具有某種活性的物質：抗腫瘤活性、抗菌篩選、抗病毒篩選等

（3）多種活性篩選：高通量篩選（hts）、高內涵篩選、虛擬篩選

27. 常用的藥物活性篩選方法有哪些？

（1）抗菌活性篩選---抗生素的研究：抗一般細菌、厭氧細菌、真菌、支原體藥物篩選

（2）對動物的影響活性：幼體定植或變態、無脊椎動物運動、金魚毒性、器官和生理系統監測

（3）細胞水平篩選：抗腫瘤藥物篩選

（4）酶抑制劑篩選法：抗腫瘤、血栓、病毒、糖尿病等

（5）受體拮抗活性篩選

（6）免疫調節活性代謝物的篩選法

（7）抗病毒藥物的活性篩選

（8）其他篩選。如神經系統藥物、抗炎、心血管疾病藥物、抗氧化等篩選。

28. 抗腫瘤藥物篩選經常採用哪種篩選方法？常用的腫瘤篩選的細胞株？（4-5個即可）

方法：細胞水平篩選（mtt法、srb法）

細胞株：p388（小鼠白血病細胞）；a-594（人肺癌細胞）；bel-7404（人肝細胞性肝癌）；s180（小鼠移植性腫瘤）；lewis（肺癌）

29. 簡述如何採用mtt法篩選抗腫瘤活性藥物？

（1）接種一定量對數生長期細胞90μl/孔於96孔板，培養24h

（2）每孔加待測樣液10μl，37℃ 5% co2培養48h

（3）每孔加mtt20μl，培養4h，每孔加三聯液50μl，co2培養過夜

（4）酶標儀測od570，計算待測樣對細胞的影響

30. 超高通量篩選平臺發展的兩個方向？高通量篩選技術體系的組成？

①微孔板/微陣列技術，芯片膜片鉗技術

②微流體芯片技術

體系的組成：（1）化合物樣品庫；（2）自動化的操作系統；（3）高靈敏度的檢測系統；（4）數據庫管理系統。

31. 高通量篩選技術的三種平臺及其優缺點？

（1）反酵母雙雜交系統的藥物篩選模型

優點：①該系統中的酵母細胞能夠繁殖，因此無須對靶分子進行耗時、耗力、耗材的生物純化過程，而且能夠在相對短的時間內對大量的蛋白質進行測試。

②該系統是在一個生物體環境內進行的，因此與體內環境較爲接近。細胞通透性以 及細胞毒作用都作爲參數在篩選過程中被考慮。而這一點恰前可以彌補體外篩選試驗的不足。

③該系統能夠與現有的高通量篩選兼容，從而可以在96孔或384孔板上測試組合化學分子庫中的化合物。另外它還很容易與計算機工作站相結合，從而能夠快捷地分析實驗數據。

不足：①細胞通透性問題；

②藥物濃度的要求超出了組合化學所能提供的水平等。

（2）基於細胞平臺的藥物篩選模型

優點：①細胞平臺的藥物篩選系統可以直接選取來源於人源組織的細胞或者是人源轉化細胞株進行培養，更接近人體的情況，因此能夠改善一些蛋白靶點在異源細胞中表達情況不夠理想的局面。

②細胞的高通量篩選能夠提供化合物對於特定受體、離子通道或者是細胞內的藥理活性，而傳統的生化分析往往不能得到這些活性數據。

（3）基於動物平臺的藥物篩選模型

優點：將動物模型作爲藥物篩選模型是今年來剛剛發展起來的。由於動物體的完整性，解決了篩選藥物的藥理活性和對藥物的吸收、分佈、代謝、排泄進行研究的問題。該模型尚處於發展階段。

32. 高通量篩選的的優缺點？

優點：①快速：每天篩選數萬次；

②微量：篩選樣品需要量爲微克級；

③靈敏：準確判斷篩選樣品的活性和選擇性；

④經濟：篩選費用低。

缺點：①高通量篩選所採用的主要是分子、細胞水平的體外實驗模型，因此任何模型都不可能反應藥物的全面藥理作用；

②用於高通量篩選的模型是有限的，要建立反應機體全部生理機能或藥物對整個機體作用的理想模型，也是不現實的。

③其檢測模型均建立在單個藥物作用靶分子的基礎上，無法全面反映被篩樣品的生物活性特徵，只得到有限的數據，初篩得到的陽性結果需要進一步確認。

35. 海洋新藥臨牀前評價的主要內容

（1）臨牀前主要藥效學研究：①評價海洋生物新藥的主要藥效作用；②闡明海洋生物新藥的作用部位和作用機理

（2）臨牀前藥理研究：①一般藥理研究；②複方藥理學研究

（3）海洋生物新藥臨牀前作用機制研究

（4）海洋生物新藥臨牀前的毒理評價

（5）海洋生物新藥的藥代動力學評價

36. 海洋生物新藥臨牀前評價的基本要求

（1）明確不同實驗的目的和意義

（2）把握藥理毒理學研究的整體性

（3）強調具體問題具體分析

（4）執行藥物非臨牀研究質量管理規範（glp）

（5）注重“非臨牀安全性的全程評價”

（6）對各種因素進行綜合分析

37. 如何把握海洋生物新藥臨牀前評價的”非臨牀安全性的全程評價”?

（1）對研究方法的評價：要注重對研究方法（手段、模型）的評價，以判斷其預測臨牀安全性價值的大小。

（2）對實驗結果的評價：應圍繞實驗目的（毒性靶器官、安全範圍、提示臨牀檢測指標）來進行。

（3）注意全面理解實驗室檢查結果變化的統計學意義與臨牀意義的關係，有統計學意義的結果，不一定有臨牀意義。反之也相關。要結合相關參數臨牀上合實驗室參考範圍等綜合考慮。

38. 如何選擇海洋生物新藥的主要藥效實驗的實驗動物?

（1）選擇健康的實驗動物。選擇動物必須健康、有些動物必須預選。

（2）實驗動物年齡和性別的選擇。一般是成年動物，常用雄性動物或雌雄各半。

（3）實驗動物種屬的異同性。 實驗動物和人間對藥物的反應有共同性也有差異；多選擇幾種動物；不同種屬動物對藥物反應有明顯差別；同一種屬的不同品系之間，有時對藥物反應也會有差異。

39. 海洋生物新藥主要藥效學評價的指導原則

（1）負責人和研究人員專業

（2）實驗室條件、儀器設備、各種試劑及組織管理均符合規範化要求

（3）實驗設計應遵循科學研究的基本規律，按隨機、對照和重複的原則進行設計

（4）試劑保證純度，規格恆定，實驗動物用藥後的觀察其內，要加強管理

40. 海洋生物藥物製劑研究的概念：指將原料通過製劑技術製成適宜劑型的過程。

41. 海洋生物新藥製劑類型的選擇依據

（1）臨牀需要和用藥對象；（2）藥物性質和處方劑量；（3）充分考慮安全性

42. 藥物動力學的概念及其研究目的和意義

概念：研究藥物在體內的量變過程的規律，採用數學方法定量地研究藥物在體內的吸收、分佈、代謝和排泄除的量變特徵，特別是研究藥物在體內方式中的量變規律。

目的和意義：

（1）爲臨牀安全用藥和合理用藥提供依據和參考；

（2）應用藥代動力學和生物利用度研究結果指導新制劑的設計或改造；

（3）是新藥設計的中藥組成部分。

43. 海洋生物新藥臨牀前安全性評價的目的和內容和意義。

目的：安全、有效是一切藥物所具備的兩大要素

內容：①一般毒理學、②特殊毒理學、③藥物依賴性、④安全性藥理、⑤毒代動力學

意義：藥品是一種特殊的商品，它的安全與否關係到人民的生命健康，海洋生物新藥臨牀前的安全性評價有助於人們瞭解藥品的安全情況，很大方面上避免新藥對人們生命健康的損害。

補充：

（說明：此部分內容海科班給的題庫中有，而我們班沒有的，可能是我們兩個班拷得題庫版本不同。）

1.什麼是核磁共振譜、化學位移？影響化學位移的因素有哪些？

核磁共振譜：在靜磁場中具有磁矩的原子核(1h、13c)存在不同能級，當原子核被特定頻率的電磁波照射時，原子核便產生能級的躍遷而獲得共振信號，即核磁共振譜。

化學位移：由於有機分子中各種質子受到不同程度的屏蔽效應，引起外加磁場（）或共振頻率（v）偏離標準值而產生移動的現象。

影響化學位移的因素：

2.使用核磁共振儀進行物質結構鑑定時，樣品應該如何處理？

（1）對樣品的要求：樣品要純；樣品量不能太小，通常爲1-3mg(低靈敏度nmr儀需10-30mg)、不含氧和灰塵；固體樣品要用合適溶劑溶解；加入內標，如tms

（2）對溶劑的要求：不含質子、沸點低、不與樣品締合、溶解度好，如ccl4, cs2, chcl3,。爲防干擾，多采用d代試劑，如chcl3-d1, (ch3)2co-d6, h2o-d2(水溶性試劑） tms只能在測定時加入，不要加入過早。

3.核磁共振儀在海洋生物製藥中的主要應用有哪些？

（1）結構鑑定：對於1h-nmr的簡單圖譜，可用化學位移鑑別質子的類型。

ch3o-, ch3co-, ch2=c-, ar-ch3,>hch3, ch3ch2-, -cho, -oh, 等。對於複雜的未知物，可以配合ir, uv, ms等數據，推定結構。

（2）定量分析：

4.碳核磁共振譜（ 13c-nmr）的特徵有哪些？

（1）13c-nmr譜比1hnmr譜作用更大（化學位移δ範圍更廣）;

（2）能反映出化合物結構上的精細變化；

（3）有利於對化合物中碳原子的確認；

（4）可以區別伯仲叔季各類碳原子；

（5）靈敏度較低，需要樣品量較大，費時。

（6）在實際應用氫譜和碳譜是相互補充的。

5.什麼是旋光光譜？如何表示，實際工作中又如何表示？

紫外及可見光經尼可爾棱鏡產生偏振光，以偏振光照射具有旋光性的化合物，偏振光振動平面產生改變，產生旋光現象。

測出旋光度(α)，以波長對比旋度[α]×10作圖，所得曲線即旋光光譜。

[α]d =（α實/ c l）× 100

〔φ〕λ =〔α〕λ·m／ 100

6.什麼是正常的或平坦的旋光譜線？什麼叫簡單康頓效應譜線？

（1）正常的或平坦的旋光譜線：化合物無髮色團時，ord譜線只是在一個相內延伸，沒有峯也沒有谷

（2）簡單康頓效應譜線：分子中有一個簡單的髮色團時，ord曲線在紫外光譜λmax處越過零點，進入另一個相區。形成的一個峯和一個谷組成的ord譜線

7.如何利用本課程中學習的技術鑑定一個未知化合物的結構（包括立體結構）。

（1）質譜(ms)：確定分子量、分子式

（2）計算不飽和度，推測化合物的大致類型

（3）紫外光譜(uv)：是否具有共軛基團，是芳香族還是脂肪族化合物。

（4）紅外光譜(ir)：官能團類型

（5）核磁共振氫譜(1h-nmr)：質子類型(具有哪些種類的含氫官能團)；氫分佈(各種官能團中含氫的數目)；氫核間的關係

（6）質譜(ms)：驗證所推測的未知物結構的正確性

8.高通量篩選的模型有哪些？

（1）分子水平的藥物篩選模型； 包括受體篩選模型；酶篩選模型；離子通道篩選模型。

（2）細胞水平藥物篩選模型；包括：內皮細胞激活；細胞凋亡；抗腫瘤活性轉錄調控檢測；信號轉導通路；細菌蛋白分泌；細菌生長。

9.什麼是虛擬藥物篩選？其組成如何？

虛擬藥物篩選定義：針對重要疾病特定靶標生物大分子的三維結構或定量構效關係（qsar）模型，從現有小分子數據庫中，搜尋與靶標生物大分子結合或符合qsar模型的化合物，進行實驗篩選研究。

組成：虛擬藥物篩選應用軟件，理論方法，操作對象，操作過程，結果分析評價。

10.基於分子對接的虛擬篩選的過程如何？

（1）收集文獻上發表的小分子化合物結構的信息，組成二維小分子數據庫。對每個小分子進行原子類型和化學鍵歸屬，將2d結構轉變成3d結構並進行結構優化，組成3d小分子數據庫。

（2）對生物大分子（蛋白質）進行質子化合原子電荷歸屬，並進行結構優化，確定小分子結合位點，構建計算網格；

（3）將3d小分子數據庫中的每個化合物對接到生物大分子的活性位點，並進行打分-計算小分子-生物大分子的結合強度ki（結合自由能）

（4）根據打分的結果挑選化合物（打分比較高的分子）進行類藥性評價，選擇化合物進行生物實驗測試。

11.什麼是高內涵篩選？其組成如何？

是指在保持細胞結構和功能完整性的前提下，同時檢測被篩選樣品對細胞形形態、生長、分化、遷移、凋亡、代謝途徑及信號轉導各個環節的影響，在單一實驗中獲取大量相關信息，確定其生物活性和潛在毒性。

組成：熒光顯微系統、自動化熒光圖像獲取系統、檢測儀器、圖像處理分析軟件、結果分析系統、數據管理系統和其他（生物信息學工具、新型細胞株的研製和選擇性試劑）。

12.比較3種現代藥物篩選技術的優缺點。

高通量：參見32題

虛擬篩選：優點：提高了篩選化合物的速度和效率，縮短新藥研究的週期。

缺點：（課件上沒找到）

高內涵篩選：

優點：①篩選取得了縱向和橫向上的雙重突破。

②hcs獲得信息以細胞爲單位

③獲取多個終點的定量數據的能力全面加深了研究者對篩選中得到信息的理解

④顯著提高發現先導化合物的速率，減少開發後期的失敗率。

缺點：（課件上沒找到）

13.海洋中藥與陸生中藥一樣，亦有“四氣”、“五味”之別。“四氣”是指寒、熱、溫、涼四種不同的藥性，還有一些藥性較爲平和，成爲“平”性。“五味”指辛、甘、酸、苦、鹹五種不同的味道，在五味以外，還有淡味、澀味。海洋藥物體現了其具有甘、鹹、寒、平。

14.2014年版《中華人民共和國藥典》收載了海藻、瓦楞子、石決明、牡蠣、昆布、海馬、海龍、還螵蛸等10餘個品種。 -2