質量保證協議書（多篇）

質量保證協議書 篇一

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

爲加強藥品的質量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》（新版GSP）等法律、法規的要求，甲、乙雙方本着平等、合作的原則簽訂本協議：

一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經營或生產企業，應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料複印機並加蓋企業原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委託書原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限）、身份證複印機，乙方如因非本公司授權的銷售人員發生業務所造成的損失由乙方負責。

二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產（或經營）質量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品註冊證》、《進口藥品檢驗報告書》複印機並加蓋企業鮮章。

三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質量要求，包裝、標籤、說明書符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質量。乙方收到貨物應根據有關標準立即驗收，發現短少、破損時，應及時通知甲方，雙方應積極配合，及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫後，因存儲條件不符合規定造成的藥品質量問題由乙方負責。

四、乙方對藥品質量進行驗收時，如發現品種、規格、質量等不符合合同規定，甲方負責退換。

五、甲方按照國家規定給乙方開具發票，發票上不能全部列明的，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，並加蓋甲方發票專用章原印章、註明稅票號碼。

六、若消費者因藥品質量問題進行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑑定報告，確因甲方供貨的藥品質量問題（有省級鑑定證明）所造成經濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。

七、乙方在經營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題，應及時與甲方聯繫，甲方提供詳細的符合質量標準的信息，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果爲準。

八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換（退）貨。

九、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質量管理規範》（新版GSP）中的規定爲準。由雙方協商解決。

本協議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

代表人（簽字） 代表人（簽字）：

簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日

質量保證協議書 篇二

甲方：（供貨方）

乙方：（購貨方）

爲保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議：

1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質複印件和提供開票資料。

2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委託書原件和加蓋其公章的身份證複印件。

3、化妝品應具有法定的批准文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方採購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準複印件及其它有關材料，並附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

4、化妝品的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。

5、甲方到貨後，乙方依據甲方提供的標準進行驗收 ，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議，以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果爲準。

7、本協議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求爲準。

8、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

9、本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。

10、本協議僅限於簽定購貨合同時使用。

甲方:西安高新區朝陽日用品商行 乙方：

甲方籤於約代表： 乙方簽約代表：

簽訂時間：年 月 日 簽訂時間：年 月 日

質量保證協議書 篇三

甲方：___________________________

乙方：___________________________

爲了執行《藥品經營質量管理規範》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。

一、甲方義務

（一)甲方應向乙方提供藥品生產(經營）許可證、營業執照複印件，並加蓋甲方單位公章（紅印）。

（二）甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質量標準；

2、應有法定的批准文號和生產批號；（國家規定的例外）

3、包裝標識符合有關規定和儲運要求；

4、一般應發出三個月內的藥品，並附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單；

5、同一品種每次發貨的批號，_____件以內不能超過_____個批號，_____件以內不能超過_____個批號；

6、中藥材要標明產地。

（三）甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證複印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，複印件應清晰可辨。

（四）甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

二、乙方義務

（一)乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照複印件，並加蓋乙方單位公章(紅印）。

(二)____________________________________________________

三、協議說明

（一）本協議適用於書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

（二）本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。

（三）本協議經雙方簽訂之日起，有效期爲三年。

（四）本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________

代表（簽字）：_________

_________年____月____日

_________年____月____日

質量保證協議書 篇四

供貨方（以下簡稱甲方）：

購貨方（以下簡稱乙方）：

爲了加強醫療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本着平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協議：

一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業，即具有藥品器械經營企業許可證、營業執照、醫療器械註冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委託書及委託時限、身份證複印件，以便乙方備案。

二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規定。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付後如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。

四、乙方收到甲方發運的貨品，應及時驗收，如發現貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。

五、乙方在經營或使用甲方提供的醫療器械中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，並積極配合甲方做好調查取證工作和善後處理工作。

六、上述各條款未盡事宜，由雙方協商一致約定。

七、本協議經甲、乙雙方確認蓋章後生效。

八、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。

九、本協議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

日期：

質量保證協議書 篇五

甲方： （以下簡稱甲方） 乙方： （以下簡稱乙方）

1、目的

爲確保甲方質量，保證體制有效運行；確保乙方供貨質量的穩定，滿足甲方用戶的最終產品需求，防止不合格品配套的發生，特簽定本協議。

2、適應範圍

本協議適應提供甲方 產品配套的乙方。

3、雙方合同涉及的內容

3.1甲方向乙方下達的合同訂單應當準確無誤的標明：產品名稱、型號規格、交貨期限、交貨方式、質量保證期限。

3.2甲方如需要對已下達，但尚未執行的合同（訂單）內容進行更改，必須以書面的形式通知乙方，乙方應及時向甲方代表確認並糾正合同（訂單）內容。

3.3甲方向乙方下達的合同訂單，應附加工、購買產品的質量技術指標、要求。如甲方不能明確提出的質量技術指標可使用國家標準或由乙方代爲提出，雙方同意後形成書面記錄。

4、質量標準的說明

4.1甲方通過圖紙、標準或指定樣件等方式，向乙方說明產品的質量標準。

4.2對甲方提出的質量標準有異議時，或者希望變更時，乙方須向甲方提出申請，進行協商確定。

4.3乙方向甲方提供的產品合格率：

產品不得低於%，質量保證期年。

產品不得低於%，質量保證期年。

產品不得低於%，質量保證期年。

產品不得低於%，質量保證期年。

5、質量檢查確認

5.1乙方根據雙方協定的質量標準要求，出具乙方每批次的《產品出廠檢驗報告》，必要時，應甲方要求，乙方應提交乙方產品的《檢驗基準書》、《QC工程表》及其他此產品質量證明資料給甲方確認。

5.2質量檢查供貨初期在進行，正常時在進行。

5.3屬雙方協定或國家強制性檢驗的項目，甲方或乙方不能完成檢驗時，必須在甲方質量管理部門指定的國家試驗機構進行，檢驗發生費用由乙方承擔。

5.4甲方在認爲必要的時候，可以隨時到乙方的生產現場，對配套件進行檢查，或是對乙方的質量保證體系進行監察。

5.5當乙方的生產場地發生改變或關鍵工序、設備發生改變時必須通知甲方並得到甲方的認可。

6、乙方的賠償責任

對於配套發生的問題符合下面某一項時，乙方要負責下述7.1所約定的賠償責任。

A：未使用的乙方產品完全不符合甲方的質量技術要求；

B：乙方單方面原因不能按時交貨，影響甲方產品的交貨時間；

C：配套件經乙方貨源地驗貨後，由乙方保管不善或維護不好或運輸過程造成的問題（本條款適用由乙方保管運輸的產品）；

D：乙方供應產品在甲方地檢驗的零散不合格品；

E：乙方產品已驗收，甲方在生產過程中發現乙方產品超過（含）3%不符合甲方的質量要求；

F：由乙方不合格引起的甲方產品售後維修、退貨、運輸等費用；

G：甲方無法判斷，乙方出廠合格，而實際與要求質量不符合，造成的其他問題；

H：當乙方向甲方提供的批次產品合格率低於4.3項1個百分點；

J：當乙方向甲方提供的批次產品合格率低於4.3項2個百分點；

K：因甲方客戶需要，經與乙方協商同意，批次合格率低於上述J條百分點。

7、索賠

7.1當乙方產品符合本協議第6項各子項內容時，乙方應按下述第6項各子項相對應的賠償責任進行賠償：

A：是由甲方提供的配套件以外的產品缺陷造成的問題；

B：甲方不與乙方協商，改變配套件結構或變更式樣，由此引起的問題；

C：甲方產品交給最終用戶後，產品的所有者或使用者不正常的使用、保管或擅自改變結構，由此引起的問題；

D：甲方提供給乙方的技術圖紙缺陷引起的問題；

E：由於甲方不適當的使用修理引起的問題；

F：由於甲方保管不周或維護不好造成的問題。

8、其他

8.1本協議有效期一年。

8.2本協議一式兩份，甲乙雙方各持一份，未盡事宜，雙方另行協商。

（甲方） （乙方）

代表簽字/日期（蓋章）： 代表簽字/日期（蓋章）