質量員崗位職責精品多篇

質量員崗位職責 篇一

1、負責對公司生產的零部件、產成品生產製造過程、在製品和半成品的檢驗和監督。

2、做好對零部件、首件的檢驗和巡查檢驗工作

3、做好質量原始記錄，並進行統計、分析、上報工作。

4、監督生產過程實施質量監控。

5、完成公司交辦的。其他臨時任務。

質量員崗位職責 篇二

1、負責質量檢驗的記錄，對檢查結果的。正確性負責；

2、負責對工序中的產品做出不合格的判定與處理；

3、負責主要受壓元件在製作過程中的標識檢驗。

4、對發現的質量問題或質量隱患及時向上級領導彙報並提出解決方案和合理化建議。

質量負責人崗位職責 篇三

1、組織貫徹、督促相關部門和崗位人員執行藥品管理的法律法規；

2、負責組織企業質量管理體系文件的起草、編制和修訂工作，並指導、督促相關部門和崗位人員嚴格按照質量管理體系文件要求執行；

3、根據企業質量方針和目標、年度工作計劃，落實相應措施以確保質量目標的實現；

4、督促員工審覈供貨單位和購貨單位的合法性，購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位採購人員的合法資格，並進行動態管理；

5、指導並監督藥品質量管理、採購、驗收、儲存、養護、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作，定期組織對企業庫存藥品進行質量檢查；

6、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監督；

7、負責假劣藥品的報告；

8、負責計算機系統操作權限的審覈；

9、按內審小組的要求，組織質量管理體系的內部評審，對各項質量管理制度的執行情況進行檢查和考覈；負責彙總內審現場檢查記錄，形成內審報告，經質量負責人審覈後，報企業負責人批准；

10、指導風險管理政策的執行，確保風險管理被嵌入組織的實踐和流程中。

11、負責首營企業和首營品種的質量審覈，負責對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考覈和評價；

質量負責人的崗位職責 篇四

1、負責建立質量保證體系。

1、負責製藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計；

2、負責中藥及仿製藥的技術開發；

3、解決生產過程中的一般現場問題；

4、對藥品生產進行實時監控，保證藥品質量；

5、負責進行醫院檢驗的產品技術支持；

6、負責製藥設備的定購、理解、安裝、調試，以及操作人員培訓；

7、負責下屬及新進員工的培訓指導。

質量負責人崗位職責 篇五

1. 負責建立質量保證體系。

1、負責製藥工藝流程設計及藥材提取工藝設計；

2、負責中藥及仿製藥的技術開發；

3、解決生產過程中的一般現場問題；

4、對藥品生產進行實時監控，保證藥品質量；

5、負責進行醫院檢驗的產品技術支持；

6、負責製藥設備的定購、接受、安裝、調試，以及操作人員培訓；

7、負責下屬及新進員工的培訓指導

質量負責人崗位職責 篇六

一、在企業負責人的直接領導下，負責質量管理工作，帶領企業全體員工認真學習並貫徹執行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》等法律、法規，落實企業的各項規章制度及崗位職責；

二、加強企業的全面質量管理工作，對企業的質量管理工作進行監督、指導、協調，有效實施質量否決權；

三、負責組織制定和修訂各項質量管理制度，實施和維護公司質量管理制度的有效運行，主持質量管理制度的`檢查與考覈工作，負責向企業負責人報告質量管理的執行情況；

四、定期組織召開質量分析會，及時掌握質量管理工作動態，研究解決有關質量問題；

五、負責對首營企業、首營品種質量審批；

六、負責協調部門之間質量管理工作的有效開展；

七、主管質量方面培訓教育工作的實施；

八、研究、部署、檢查質量管理工作，對質量工作獎懲提出建議，並根據企業負責人的授權，具體實施質量獎懲。

質量負責人崗位職責 篇七

（一）在企業負責人的直接領導下，分管質量管理工作，貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》等國家有關的法律法規及行政規章，保證公司經營行爲的規範、合法。

（二）組織編制符合相關法律、法規要求的質量管理體系文件，並指導、監督執行。

（三）負責對質量管理體系文件的審覈。

（四）全面負責藥品質量管理工作，獨立履行職責，在企業內部對藥品質量管理具有裁決權。

（五）負責審覈質量管理體系內審計劃。

（六）組織質量管理體系的內審和風險評估。

（七）指導人力資源部和質量管理部對員工的`質量教育培訓。

（八）監督指導藥品質量投訴和質量事故的調查及處理；當經營管理或質量管理需改善時，提出和採取必要的糾正、預防措施。