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藥廠畢業實習報告(精品多篇)

藥廠畢業實習報告(精品多篇)

藥廠畢業實習報告 篇一

我們學在學校的組織下到xx製藥有限公司進行爲期7個月的實習,實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷,同學心裏都清楚大家這次遠行不容易,每個人的工作熱情都很高,也非常重視這次實習。

一、實習目的

1、實習單位簡介

xx合成製藥有限公司是xx醫藥集團股份有限公司下屬子公司,成立於1993年,固定資產投資1億多元,佔地面積5萬多平方米,是依據gmp(已通過認證)標準建設的頭孢菌素和半合成抗生素原料藥生產企業。xx合成製藥有限公司管理、固定資產投資1億多元,佔地面積4。3萬多平方米,一期工程枸櫞酸鉍鉀生產車間現已落成,500mt頭孢新車間,中試車間、中心化驗室等相繼落成,xx合成及麗達將成爲合成原料藥生產及中試基地。

公司現有員工近300人,主要產品爲年產700噸的6—apa,600噸氨苄西林、阿莫西林,160噸頭孢曲松鈉,30噸頭孢他啶及頭孢呋辛鈉,其工藝和經濟技術指標均已達到國際水平,產品質量均符合國際最新藥典標準。年產值和銷售額均已近4億元,現已成爲國內規模的青黴素三水酸原料藥和頭孢類無菌原料藥生產基地之一。同時爲了適應企業的持續發展,對原有品種擴展的同時開發頭孢類原料藥頭孢匹胺、頭孢尼西、頭孢米諾等,心血管類藥辛伐汀,消化系統藥枸櫞酸鉍鉀。

本公司以市場爲依託,以高新技術爲動力,以現代管理爲手段,以創、上規模爲目標,以“超越自我,挑戰極限”的企業理念,迎接新經濟時代的到來。

2、實習目的及意義

(1)瞭解藥廠廠區佈局,車間佈局,熟悉相關原則;

(2)熟悉藥品生產工藝流程(從原料到成品),學習各車間物料流程,加強gmp知識和安全知識的學習,把理論與實踐相結合;

(3)瞭解各部門日常工作,親自體驗,並自我總結;

(4)提高溝通及人際關係處理能力;

(5)體驗上班族生活。豐富專業知識,積累工作經驗,爲以後走上工作崗位打基礎;

(6)找到自身不足之處,早日彌補,增強自己適應社會能力。

二、實習內容

1、公司生產部門介紹

合成部分:合成一車間,合成二車間,合成三車間,500mt車間,負責頭孢粗品的合成,離心乾燥。

精製部分:精製一車間,精製二車間,精製三車間,精製四車間,負責對頭孢類粗品進行精製加工無菌處理,得無菌粉,再送進包裝車間包裝就得到成品。

合成部生產一車間

合成生產一車間是xx合成有限公司四個合成車間中重要車間之一,該車間共有正式員工30人,車間主任1人,工站長1人,技術員2人,分四個班,車間的主要生產產品爲頭孢曲松鈉粗品,年產量300mt,車間員工操作崗位分爲:反應崗位和離心乾燥崗位。

2、崗位實習內容

(1)離心乾燥崗位職責和工作制度;瞭解離心乾燥崗位標準操作規程,熟悉產品和半成品的質量標準;掌握該崗位主要設備的性能和使用注意事項;

(2)熟悉車間佈局和管線流向;

(3)根據“上部料式離心機標準離心操作規程”,對頭孢曲松鈉粗品及中間體7—act進行放料,離心,洗滌操作,掌握離心機速度的控制和放料閥門的切換;

(4)掌握設備的清潔保養技能(離心機雙錐,粉碎機,出料車,濾包等清潔保養);

(5)使用搖擺式顆粒機進行產品的粉碎操作。

(一)離心機

工作原理:

離心機是立式刮刀卸料自動過濾離心機,待分離的物料經進料管進入高速旋轉的離心機轉鼓內,在離心機力場的作用下,物料通過濾布(濾網)實現過濾,液相經液管排出,固相則截留在轉鼓內,待轉鼓內濾餅達到機器規定的裝料量,停止裝料,對濾餅進行洗滌,同時將洗滌液濾出,達到分離要求後,離心機低速運轉,刮刀裝置動作,將濾餅刮下,完成一次工作循環。

(二)搖擺式顆粒機

工作原理:

電動機直接針齒減速機,通過偏心凸輪帶動齒條,驅動制粉軸往復旋轉,使固體物料進入刮粉軸內倉,再由齒輪頂角將物料推出篩網成粒,粉型固體物。

(三)迴轉真空乾燥機(雙錐)

工作原理:

乾燥設備通過對設備夾套的加熱加溫,內膽不停地翻滾攪和,同時對設備內膽進行真空抽溼,達到對物料的進一步乾燥與混合的目的,本廠生產的乾燥機廣泛應用在化工,醫藥,染料,食品等行業。

三、實習結果篇

20xx年x月x日至20xx年x月x號,在這兩個月的時間裏,我在x藥業有限公司的研發部實習。這是第一次正式與社會接軌踏上工作崗位,開始與以往完全不一樣的生活。每天在規定的時間上下班,上班期間要認真準時地完成自己的工作任務,不能草率敷衍了事。剛開始做事,由於粗心,很多看似很簡單的工作常會出錯。哪怕是一丁點的失誤,我都要向上級彙報,再重新改正。因爲隨時有可能因一個小小的失誤需要承擔嚴重的後果,付出巨大的代價。

從學校到社會的大環境的轉變,身邊接觸的人也完全換了角色,老師變老闆,同學變同事,相處之道也完全不同。在這巨大的轉變過程中,我由於從小的生活環境,業餘的社會實踐,社會工作,很快便能適應了新的環境,學會從多方面看待問題。儘管在工作中只是幹些無關重要的雜活,但我還是十分珍惜這次的實習,感謝學校和實習基地給了我們鍛鍊的'機會。

藥廠的實習報告 篇二

20XX年7月至XX年6月期間,我在xx藥業集團有限公司實習。這家藥業集團有限公司是一家集生產、零售、物流配送、醫療、健康管理爲一體的藥業集團公司,是xx市影響力的藥業集團之一。

這是一次正式與社會接軌,踏上工作崗位,雖然打過暑假工,但這次不一樣,肩上的責任重了,開始了與以往不一樣的生活。

實習期間,開始我被安排在xx西藥倉工作,西藥倉主要是西成藥和一些保健品、生活用品。

我的工作崗位是倉管員,日常的工作是負責發貨、複覈、整理貨架等。起初,剛進入倉庫時,倉庫的一切對於我來說都是那麼的陌生,由於我對倉庫的管理和日常的營運狀況的不瞭解,呈現在眼前的一切,對於我來說都是那麼的陌生,這一幕幕讓我的心中不免有些茫然。

根據公司的發展和需要,經公司領導的研究決定,我於XX年xx月1日由西藥倉調往質量管理部工作。這對於我一個非專業的人來說,無疑是一個很大的挑戰,由於公司領導的認可和不斷的鼓勵我,我決定狠下心來好好學習新的知識,挑戰一下自己的能力,雖然跟我學的專業無關,但學多一方面的知識對於自己來說也有很大的好處。

記得初到質管部報到時,我拿到的是領導給予的一些專業的資料,理解也僅停留在字面上,這裏所有的一切對於我來說,既新鮮也處處存在挑戰。不懂就學,是一切進步取得成功的前提和基礎。

在這段時間裏我認真學習了各相關資料,閱讀了領導交給我公司的《質量管理的職責》、《質量管理的制度》、《質量管理的程序》等,並從網絡上攝取了各方面的有用素材,再加上日常工作積累使我對這個部門和這個崗位有了較爲深刻的認識。

通過這次的實習,讓我明白了社會是一個複雜的社會,適者生存也是社會一成不變的潛規則,當我們還是學生,我們可以躲在溫室裏,可以依賴,也可以無條件地索取,一旦踏入社會,我們就必須讓自己獨立起來,要學會選擇,學會自己作主,沒有誰可以幫誰一輩子,社會是一個競爭的社會,我們處的時代講究優勝劣汰,不能獨立,勢必就要被社會淘汰。所以,我們要學會擺脫依賴的心理,讓自己慢慢獨立,自己爲自己負責。

在領導的悉心培訓下,學到了很多書本上沒有的知識,也領悟到了社會的現實,很多事情並沒有想象中的容易,都是要去經歷了纔會知道。工作必須要積極主動,服從領導的指揮。

在這實習期間,我曾有過迷茫,也有過煩惱,也曾有過悲傷。有時會很不理智的想要放棄這個實習的機會,但認真思考的時候會覺得,這是上天給我的一個考驗。反省過來之後,就會清楚自己應該做的是什麼,在挫折面前我們應該鼓勵自己不要輕易放棄。

在挫折中我們也正在逐漸的變得成熟,穩重,這是我們都必須要經歷的一個階段。我一定把這次實習所學習到的東西運用到我以後的學習工作中,相輔相成,不斷的提高、強化自己。

藥廠的實習報告 篇三

一、實習目的

1、通過在藥廠車間的參觀學習,瞭解車間的一些基本設備,車間佈局等。

2、聽取相關的管理和技術人員介紹,使我們對製藥企業有1個基本的印象。

3、對於藥廠的工作以及相關藥品的製作工藝有1個直觀的認識,瞭解製藥流程以及相關過程中用到的機器設備;

4、幫助把在學校的理論與實踐相結合,瞭解到本專業的知識在現實的社會工作中的具體應用,加深對理論知識的認識。

5、此次藥廠實習提前對將來可能工作的環境有1個全面的的認識,有利於在將來的就業崗位中找到1個適合自己的位置,清晰未來就業的路線,對走入到社會中如何將專業知識運用到實際的生產和生活中去有一定的瞭解。

二、實習單位概況

湖北省益康製藥廠系國家重點中專湖北省醫藥學校生產經營功能與實訓教學功能相結合的校辦產業,爲華中科技大學同濟藥學院和湖北工業大學教學實習基地。其片劑、膠囊劑、顆粒劑均通過國家組織的GMP認證,並於二零零二年二月獲得原國家藥品監督管理局頒發的GMP證書。目前可生產片劑、硬膠囊劑、顆粒劑3個劑型12個品種的製劑產品,具有片劑2億片、膠囊5000萬粒和顆粒劑1500萬袋的年生產能力,可一次容納50名學生進行生產實訓。

湖北省益康製藥廠佔地面積4200平方米,建築面積3000平,其中可用於藥品生產與檢驗的實訓面積1450平方米,可用於實訓的生產與檢驗設備64臺。現有員工60人,管理與技術人員均爲醫藥學校教師。其中具有高級專業技術職稱的5人,助理工程師以上人員佔職工總數的33%,中專以上學歷的職工佔職工總人數的76.7%,並可充分利用醫藥學校的人力資源,因而具有較強的技術創新能力、技術消化能力和實習實訓指導能力。具有學生實習實訓基地和醫藥生產經營的雙重功能,既爲學校學生實訓提供了充分而真實的生產崗位實訓,又爲學校教師的生產實踐和科研提供了平臺,同時實現了企業自身的經營目標。

三、實習內容

1、參觀藥廠的生產車間

(1)瞭解藥廠及車間佈局

10月16日我們乘車來到湖北省益康製藥廠,在藥廠領導的帶領下我們開始了本次的藥廠實習。首先,藥廠領導爲我們介紹了益康製藥廠的廠區佈局和車間的佈局分配,車間按照一定的流程佈局,以達到方便與高效的目的。益康藥廠爲方便學生實習,將幾個重要的車間都分佈在靠走廊一側,以方便學生觀察、學習。益康藥廠分爲2大部門,分別爲生產區間和質檢部門。生產區間爲制膠囊、壓片車間、顆粒製劑車間,靠走廊用大的玻璃獨立出來,方便學生直接觀察製藥的關鍵步驟及流程,而質檢部門爲益康藥廠對所生產的藥物抽樣檢測的地方。

(2)熟悉藥品生產流程

在藥廠相關領導的帶領下,我們每個同學都穿上鞋套,正式進入益康製藥廠的藥品生產工作區。益康製藥廠嚴格實行人流、物流分開的原則,以保證藥物的無菌,在一些特殊的製藥車間,工人們還需穿戴特殊的無菌工作服。在整個製藥車間,所有的工作人員都必須穿上白大褂,帶好工作帽,而且物品在經電梯運送到二樓製藥車間時,都必須經過嚴格的殺菌消毒工作,保證了每一道工序。在藥廠領導的帶領下,我們參觀了壓片車間、膠囊車間、顆粒製劑車間,看到了相關的機器,以及相關的製作流程,熟悉了藥品在生產過程中的重要的步驟,瞭解了藥品在生產過程中物料的流程,清楚了製藥過程中嚴格控制的衛生與藥品安全。

藥廠領導介紹,藥廠在每天可以生產一萬多袋裝顆粒製劑,藥廠裏也有四圈的包裝機,可以大大提高工作效率,爲藥廠帶來直接的經濟效益。除此之外,藥廠還有壓片機、膠囊製劑的機器,這些都是藥廠製藥車間重要的生產機器,也是爲藥廠帶來直接利益的機器。藥廠除了這些大型機器外,同時還包括外包車間,藥品的外包裝也是進入市場的1個重要步驟,它的好壞、防僞技術都直接與藥品的權益直接掛鉤,所以1個好的商品好的外包裝也是必不可少的。在參觀的過程中,我們也注意觀察到了益康製藥廠的外包車間,藥廠的外包車間也非常的乾淨,並且有許多大四的學長學姐已經進入藥廠實習了,他們也在仔細地對藥品進行清點包裝。

2、參觀藥廠的質檢部門

藥廠的質檢部門在另一座大樓的。二樓,質檢部門分有藥品留樣室、藥品檢測室、微生物檢測室等等。質檢部門還有許多檢測藥品的儀器,比如:高效液相色譜儀、溶促儀、崩解儀、壓片機等等。藥廠的質檢部門主要

1、負責本公司產品質量管理工作,按ISO9000:20xx、YYT0287-20xx標準要求建立質量管理體系,確保及提高產品質量符合規定要求。

2、制訂產品質量檢驗規範

3、建立原材料、在製品、外協品和成品檢驗記錄及質量統計報表,每月進行質量總結分析,提出改進意見。

4、及時收集產品和器械在使用過程中質量異常反應信息,對影響產品質量的設計、製造、審覈結果、質量記錄、服務報告和顧客投訴進行分析,以查明並消除不合格的潛在原因並提出解決辦法。

5、負責檢驗儀器的配置、使用、校正和維護保養,保證檢驗工作的正常進行。

四、實習成果與感想

雖然這次的實習結束了,但是這段經歷對我有着很大的影響和教育。實習是我們提高自己認知的1種切實的手段。由於參觀實習時間比較緊,我們只能簡單瞭解藥物生產與包裝車間的大體構造和基本的流程,大致知道了真正的藥物生產是怎麼一回事,但是也使書本上學到的知識具體化、形象化了一些,並親身體驗了製藥車間對衛生的嚴格要求,工作人員嚴謹的工作態度,讓同學們對自己和自己的專業有了新的認識和了解。。它不僅使我在理論上對製藥技術這個領域有了全新的熟悉,而且更讓我感受到了理論與現實結合的重要性,增長了見識,開拓了視野。

在這次參觀實習中,我學到了很多東西,對我而言有很重要的意義。首先,也是最基本的一點,通過本次的參觀,加深了我對製藥理論知識的理解,同時對藥品生產過程有了實踐性的瞭解,對製藥工程這個領域有了1個新的認識。其次,引發了我對將來工作崗位的思考。本次實習使我對藥廠中的不同的崗位以及職責有了一點的瞭解,那就是不同的崗位對專業知識的要求程度也是不盡相同的,也就使我想到了要爲自己的將來打算做準備。最後,雖然參觀了藥廠,時間比較緊,只能簡單瞭解藥物包裝車間的大體構造和基本的流程,大致知道了真正的藥物生產是怎麼一回事,但是也使書本上學到的知識具體化、形象化了一些,體驗了製藥車間對衛生的嚴格要求,工作人員嚴謹的工作態度,讓同學們對自己和自己的專業有了新的認識和了解。

藥廠的實習報告 篇四

大三的暑假,很高興能有去金蟾藥廠實習的機會。一方面可以更好的接觸社會,瞭解社會,達到學校組織暑期社會實踐的目的。另一方面由於和我學習的專業相關,能夠藉此機會學習專業在實踐中的運用,以及今後的工作方向。但由於時間的關係,我在在金蟾藥廠進行了爲期一週的實習。雖然時間不長,但在這期間仍然收穫頗多,感觸頗多。

第一、主動出擊。

在學校裏的學習總是老師逼迫,我們還常常生出些許牴觸,心不甘情不願的。在工作崗位上,才真正理解了什麼叫做“求學”,就是求別人教你一點東西。作爲實習生,並不會給我們安排什麼具體的工作,就是跟在師傅後面打打下手,順便“偷師”。看到有人進了實驗室,就要主動跟上;看到師傅需要什麼藥品、儀器就要主動去拿;操作中遇到問題更要主動去問,雖然他們不會像學校裏的老師那樣耐心細緻,不過有個好的態度總不會避而不答。在工作中,沒有人會關心你學沒學會,也沒有人會管你心裏想學什麼,一切都要靠自己主動!主動學習,主動工作,主動和人溝通。

第二、認真嚴謹。

在學校裏也常聽老師說科學來不得半點馬虎,要嚴謹!但我們做實驗時,很多時候都是求快,求簡便而擅自更改時間,步驟,甚至篡改數據。我實習所在的化驗科是對藥品原料及成品是否合乎標準進行化驗,對實驗的要求及其嚴謹。每一項都嚴格按照《藥典》進行實驗是必須的,另外對各種數據的精確度也要求很高,不符合偏差範圍的一定要重做。每份報告都寫明每一步的現象及數據,而不是單純的“合格”與“不合格”。對於生產車間使用的蒸餾水也要定期化驗,對於之間進入人體的東西,容不得半點差池。有時由於某種試劑要做高效液相色譜,一些人就要早晨五點中來做實驗,中午大部分都是不回去的。有時鑑於車間的生產需要,可能要晚上或者週末趕工。科學是嚴謹的,我們每天都說,可距離這種實驗態度,科學精神,我們還差很遠。

第三、企業文化。

安徽金蟾藥廠集團有限公司成立於20xx年6月,由原淮北市藥廠公司和安徽金蟾生化股份有限公司合併重組而成,是淮北礦業集團所屬子公司,主要從事各類中西藥製劑的製造、加工和銷售,兼營科技成果的開發與轉讓。註冊資本5800萬元人民幣,截止20xx年4月,總資產達18178萬元。公司擁有小容量注射劑、口服劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、大容量注射液等8個劑型140多個品種。“金蟾牌”華蟾素系列產品、坤元通乳口服液是公司自行研製和開發的主導產品,具有廣闊的市場。目前正在研發知柏地黃膠囊、越鞠保和膠囊和清氣化痰粒劑等,還根據市場情況積極開發氫溴酸蒿烏甲素輸液、託烷司瓊膠囊等藥品。集團技術力量雄厚,擁有省級技術中心,有117名專業技術人員。還擁有先進的生產技術硬件,新建生產線全部通過GMP認證。實習之前,我對於這個在家門口的藥廠的唯一印象就是其“華蟾素”系列是有註冊專利的全國唯一一家。華蟾素是從一種名叫“中華大蟾蜍”的特有蟾蜍皮中提取的脂溶性成分,以前只聽說治療肝炎很有名,現在還有很多地方用它來抗癌,據說比紫杉醇的效果好上幾十倍甚至上百倍。在金蟾藥廠中感受到的企業文化很重,比如大家的團結和敬業,比如上下班時的廣播,不過另我印象最深的就是路了。在廠裏的路,都分物流道和人流道,而人流道只有很窄的兩條黃線,只能一人通行,雖然沒有設置任何障礙,雖然上下班時人很擁擠,但人人都遵守這一規則,沒有人會走到寬闊的物流道上。

第四、服從安排。

在工作中目空一切,恃才放曠是最要不得的。在化驗科中有不少新進的大學生,業務能力也很強,不論同事還是領導都很重視。而科長和分管老總卻沒有這麼高的學歷,但卻沒有人因此而不服管束。雖然學歷高,操作能力好,但在很多方面還是個新人,要學會虛心學習,服從安排,不要給別人留下難管理,高傲的不好印象。

這次藥廠實習給我帶來的不僅僅是一種經歷,而是寶貴的財富。今後不論在學習還是人際關係中我都知道了該如何應對。書本上的知識總是抽象枯燥的,如何將他們應用到實際的生產生活中,我也體驗到了,更知道了在今後的學習中要向哪方面努力,哪些技能和知識是重點。我相信在今後,我會把工作做的更好!

藥廠的實習報告 篇五

今年暑假剛放假的第三天,我在秦巴藥業開始了我的暑期社會實踐實習生涯,在這一個月的實習期,我認真刻苦,積極向上的工作,並嚴格要求自己,做好每一項工作。並將理論與實踐相結合,虛心向領導和同事前輩學習,認真努力的提高自己的技能,下面我來總結一下,首先介紹企業概況:

一。實習公司概況

秦巴製藥有限責任公司,位於西安市經濟開發區涇河工業園區涇渭十路,是集中藥與化學藥生產的製藥公司,公司現有職工約百餘人,有四個車間經過國家gmp認證,其公司的宗旨是爭做製藥企業領軍者。

二。工作概況

進入生產車間以後,我首先在固體外包進行藥品的外包工作,在這裏,我首次瞭解到製藥行業,瞭解到製藥行業的高要求,零失誤。就像100-1=0這樣的道理一樣。在這裏工作兩週以後,我被調到制粒車間,在這裏,我初步瞭解到溼法制粒,把理論的知識和實踐做了一番對比,忽然明白了原來如此啊,真正明白了什麼是溼法制粒。

現在,我已經被調到壓片車間,學習與壓片相關的知識。同時,我也對固體車間有了初步的瞭解,對這裏的人事,制度基本熟悉,在處理和同事的關係上,我也有了更深的體會。

三。生活狀況

在公司,我們實行的是宿舍集體公寓,四人一宿舍,宿舍的設備有櫃子,桌子,凳子,牀。實施大食堂集體吃飯,另外公司還有簡單的體育運動設備。

四。實習建議

由於企業講求的是效益,所以,他們在乎的是你能爲自己創造多少利益,而不是說,這些學生是實習生,讓他們在這好好學習。這兒不同於學校,學校的目的在於傳授知識,而工廠的目的在於運用現有的人力,物力,創造出多少利益。因此,我建議學校應該讓公司按實習內容,讓學生在各個車間崗位都有機會,以此來學習。而不是在一個崗位,持續幹一件事,畢竟,我們不是工人,我們的目的是學習,而非賺錢。

最後,感謝學校給我們這次實習的平臺,感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛,讓我能從一個學生轉職爲一個藥學職業的員工。

藥廠的實習報告 篇六

20xx年3月3號我進入江西省金藥鑰藥業有限公司,在質檢中心擔任化驗員的職位,三個月的實習期轉眼間就過去了,在實習過程中我以積極的心態迎接每一天的工作,在剛剛結束的實習期裏,我嚴格遵守質檢中心的勞動紀律和一切工作管理制度,以質檢者的身份嚴格要求約束自己,認真工作,儘量做到無差錯事故,並且理論聯繫實際,不怕出錯、虛心請教共事的阿姨,切實體會到了實習的真正意義;不僅如此,我更是認真規範操作技術、熟練應用在平常實驗課中學到的操作方法和流程,積極同共事阿姨相配合,

儘量完善日常實習工作。

實習內容如下:

1、使用電子天平稱量藥品:例如稱定維D2磷酸氫鈣片的片重,並計算出平均片重和重量差異。(開啓電源,調整天平零點,並把稱量紙墊在稱量盤上。從樣品中取20片,精密稱定。依次取出1片,分別精密稱定。稱量完畢所稱物品從天平框內取出,關好天平門,恢復到零點。關閉電源,清理垃圾並計算)。

2、使用紫外分光光度計測定藥物吸收度:例如,測定小兒氨酶黃那敏顆粒對乙酰氨基酚的吸收度。(取裝量差異項下的內容物、混勻、攆成粉末、精密稱取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解、、、、、、照分光光度法在257nm的波長處測定吸收度)。

3、測定藥品的乾燥失重:稱取1g藥置於稱量瓶中在105 乾燥至恆重,減失重量不得超過10%。

4、使用溶出度測試儀測定藥品的溶出度:例如測定定利福平膠囊的溶出度(取樣品,照溶出度測定法《附錄XC第一法》以鹽酸溶液(9 1000)爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作。45分鐘時取溶液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用磷酸鹽緩衝液稀釋成每1mL中約含20mg的溶液,照分光光度法在474nm 2nm的液長處測定吸收度)。

5、包材檢驗

瓶籤、說明書、小盒子、鋁膜

檢驗包裝材料時,首先覈對包裝上面的字樣、圖案是否正確、清晰、端正,其次看包裝大小尺寸是否符合標準。對直接接觸藥品的包裝材料和容器還要進行菌撿。

6、菌撿

(1)、要對所用器材進行滅菌(在高溫滅菌箱中160℃六小時或在滅菌鍋中121℃15分鐘)。

(2)、準備供試樣(磷酸氫二鉀、磷酸氫二鈉、氯化鈉、蛋白腖,液體樣需90毫升固體樣需100毫升)和培養基(營養瓊脂培養基和玫瑰紅鈉瓊脂培養基,每個培養皿放約15毫升),配置完成後進行溼熱滅菌(121℃15分鐘),供試樣應低於30℃,培養基應保持在45℃左右。

(3)、對菌撿室地面與操作檯用來蘇爾消毒液進行消毒,然而後用紫外殺菌(半小時)並且通風。

(4)、用消毒洗手液洗手後把所撿樣品、供試樣、培養基和所用器材通過傳遞箱放入菌撿室,進行接種操作!接種完畢後把接種的培養皿放入培養箱進行培養(細菌培養48小時,黴菌培養72小時,大腸桿菌培養24小時)。培養完畢後進行觀察是否有菌!

(5)、用溼熱滅菌法處理有菌培養物。

通過這次實踐,我發現,畢業的大學生與合格的企業員工相差甚遠。20xx年大學生藥廠實習報告20xx年大學生藥廠實習報告。從學校走向社會,從教室走向工作崗位,由學生變成員工,無論生活方式,還是生活環境;無論是思維方式,還是思考方法,都要發生很大的變化才能更好的適應企業。我堅信在以後學習的日子裏我會再接再厲,以更加飽滿的熱情和更加踏實的態度對待每天工作,決不辜負公司各領導前輩對我的教導和期望。

實習人:

20xx-6-12

藥廠的實習報告 篇七

實習環節是高職高專院校實踐教學過程中的重要組成部分,是在基礎理論課學習完成後,專業課學習期間進行的實踐環節,是在培養學生理論聯繫實踐,掌握實驗基本技能的重要手段。

通過實習,是學生能夠掌握GMP的有關規定,明確全面控制藥品質量的概念。通過在福安集團廣安凱特醫藥化工有限公司的實習,培養了操作能力,將學到的理論知識應用到實際工作中並得到了檢驗,提高了工作能力,進而培養了學生的勞動觀點和良好的職業道德,爲今後從事本行的工作奠定了基礎。

一、實習彙報

20xx年5月24日至6月8日,在學校的組織下進行了爲期16天的實習,實習對我們大學生來說是非常重要的經歷,實習機會來之不易,我們對實習的態度非常積極,工作熱情都非常高,也非常重視這次的實習。

二、實習目的

瞭解工廠概況,掌握藥品生產所用主原料,瞭解主副產品的化學性質,觀摩車間生產路線瞭解工藝流程原理等。

三、實習內容

我們先是對實習企業進行整體瞭解:

重慶福安藥業(集團)股份有限公司成立於20xx年2月25日,20xx年3月22日公司在深圳證券交易所創業板成功上市。目前,公司在研項目涵蓋了精神系統類、心腦血管類、抗腫瘤類、抗感染類等多個類別,抗菌藥物研發的數量佔公司研發項目的總量比重有所下降。在研重點品種包括卡培他濱、託發普坦、替加環素等品種。抗感染類和非抗感染類品種數量佔在研產品總數的比重分別爲47%和53%,公司新藥註冊與研發已正在向抗生素和專科藥協同發展的方向調整。“十二五”期間,公司將努力完成由抗生素產品佔據主導地位向抗生素與專科用藥共同發展的戰略調整,積極推進產品結構的優化、加快產品研發和科研成果的產業化,爲公司的未來發展奠定堅實基礎。本公司始終以“專注、專業、專心做好藥,以民衆安康爲己任,實現股東利益最大化”爲經營宗旨,堅持“以人爲本、科技爲先、創新爲魂、追求卓越”的經營理念,與四川抗菌素研究所、華西醫科大學藥學院、重慶醫科大學藥學院、重慶醫藥工業研究院、重慶人本藥物研究院等科研機構建立了行之有效的合作研發模式,並着手建立與國外衆多研究機構的廣泛聯繫,爲公司全球化經營戰略構建堅實的平臺。

廣安凱特醫藥化工有限公司隸屬於重慶福安藥業(集團)股份有限公司。該公司位於四川省武勝工業集中區-中心醫藥化工園,佔地面積110畝,園區交通便利,距武勝縣城九公里,距重慶機場90公里,處於重慶一小時經濟圈範圍。本公司以豐富的專業人才、技術資源爲依託,專業從事精細化工產品、醫藥中間體等醫藥化工產品的研究開發與生產。是研發、生產、銷售融一體的經濟實體。公司有着雄厚的合成技術力量,在嚴格的質量管理基礎上,始終堅持“質量第一,誠信服務”的經營宗旨,以優異的品質最大限度地滿足客戶的要求,獲得廣大用戶的充分信賴。

其次該公司對其主產品展開了介紹:

公司現在生產的主要產品有:天麻素中間體、氨曲南小單環、氨磺必利中間體、吲噠帕胺中間體、熊果苷等醫藥中間體和化工產品。

然後是廠內安全教育:

主要介紹了滅火器的性能和使用方法以及在使用時的注意事項:

(1)滅火器的性能,滅火器是用來補救火災的,目前常用1211滅火器,它內裝的藥劑是液態滷代烷,可以撲救可燃氣體、電氣和木材、棉絮等類型火災;常用乾粉滅火器,它內裝的藥劑是粉狀磷酸氨鹽,可以撲救可燃氣體、電氣、油類和木材、棉絮等類型火災。

(2)滅火器的使用方法,上述2種滅火器的方法相同,將滅火器提到起火地點附近站在火場的上風,首先拔下保險銷,然後一手握緊噴管,其次另一手捏緊壓把,最後噴嘴對準火焰根部掃射。

(3)參加滅火的注意事項,火場是人員多、情況複雜的場所,要迅速有效的撲救火災,必須統一指揮,才能保證滅火戰鬥的整體性和協調性。

在實習期間,我們必須多看多問,操作儘量在相關人員指導下進行,並重點強調了個人安全以及廠內所存在的安全隱患。

最後,我們參觀了七車間和純水製備室。

生產區的劃分視藥品的生產工藝和質量要求而定,按規定可分爲一般化工區,潔淨區。

4大公用系統

1、壓縮空氣過程(生產設備用):興風口→初效過濾→風機段→消音段→加溼段→中效過濾→送風段

2.1純化水系統:泵水箱→砂過濾器→活性碳過濾器→中間水箱→過濾膜→一級反滲透→二級反滲透→儲水箱→紫外燈消毒→車間

2.2純水的製取工藝流程——反滲透(RO)+離子交換(IE)法反滲透是利用反滲透膜只能透過水而不能透過溶質的特性,從含有各種無機物、有機物和微生物的水體中提取純水的處理方法。

2.3反滲透膜技術:

反滲透(RO)是利用反滲透膜只能透過溶劑(通常是水)而截留離子物質或小分子物質的選擇透過性,以膜兩側靜壓爲推動力,而實現的對液體混合物分離的膜過程。

反滲透是膜分離技術的1個重要組成部分,因具有產水水質高、運行成本低、無污染、操作方便運行可靠等諸多優點,而成爲海水和苦鹹水淡化,以及純水製備的最節能、最簡便的技術。

目前已廣泛應用於醫藥、電子、化工、食品、海水淡化等諸多行業。反滲透技術已成爲現代工業中首選的水處理技術。

3.空調系統:蒸汽、冷卻水、冷鹽水、空調控制系統

原水原水泵計量泵砂濾器

炭濾器計量泵清洗泵保安濾器高壓泵反滲透裝置排放中間水箱增壓泵混牀純水箱純水泵微濾器外供藥品的優劣直接反映在藥效和安全性以外,還表現在藥物的穩定性、一致性和實用性上。要想保證藥品的質量,除遵照藥典等有關法定標準外,在潔淨的環境中進行生產是很重要的一方面。在空氣淨化方面的要求,其室內空氣壓力、微生物、塵埃和溫溼度控制,應以下列項目爲目的。

①減少產品污染,包括來自其它產品生產和貯放時產生的微粒細塵污染。

②減少微生物的傳播和污染。

③減少產品中的黑點。

4、壓縮空氣系統

壓縮空氣過程(生產設備用):興風口→初效過濾→風機段→消音段→加溼段→中效過濾→送風段

之後本組被分別帶入製劑生產潔淨區,體驗了藥品從主材料與輔料混合到包裝出廠的過程大致如下圖:(略)

進入潔淨區的工作人員應按以上工序進行更衣、洗手、手消毒,更衣室二根據生產需要是否淋浴。

崗位實習內容

(一)認識和了解氨曲南

產品名稱:氨曲南;[2S-[2a,3b(Z)]]-2-[[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮雜環丁烷基)氨基]-2-氧化亞乙基]氨基]氧代]-甲基丙酸。

英文名稱:Aztreonam

分子式:CxxH17N5O8S2

分子量:435.43

用途:用於生產單環β-內酰胺類抗生素,注射用氨曲南粉劑、粉針劑。注射用氨曲南粉劑主要用於抗感染;用於敏感的革蘭陰性留所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、膽道感染、骨和關節感染、皮膚和軟組織炎症,尤適用於尿路感染,也用於敗血症。由於氨曲南粉劑有較好的耐酸性能,因此,當微生物對青黴素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類等藥物不敏感時,應用氨曲南粉劑常可有效。

(二)氨曲南製備流程

(1)主環、頭孢他啶活性酯、工業丙酮①→滴加三乙胺,縮合反應14~十五個小時→加鹽酸乙醇,結晶→滴加工業丙酮②,離心過濾→粉碎,乾燥,(雙錐烘料)→縮合物

(2)純化水→(分別抽入)鹽酸和甲酸(85%)→攪拌,升溫→(1)步縮合物一次投入→水解反應→提前降溫到0℃以下的無水乙醇①→結晶→滴加無水乙醇②→離心過濾→粉碎,乾燥,打粉→粗品

(3)氨曲南粗品、無水乙醇②、工業丙酮②→溶解→無水乙醇③、工業丙酮③洗管→過濾→無水乙醇①、工業丙酮①(只通過液體過濾器到潔淨區)→結晶→無水乙醇④洗濾餅→離心→乾燥,打粉→氨曲南成品

四、實習感想

進入潔淨區後通過對此處工作的瞭解,首先是感嘆科技的力量——科技讓我們將簡單事物詳細化複雜化,再以此研究總結原本複雜的事情簡單化。其次,在他們忙碌的身影中我看到了曾經的自己,只有發展壯大自己,用知識武裝自己,才能更好的把握未來。最後,我也在這裏發現了2個極端:任務式工作和研究式工作,回想自己的大學生活,理論學了1大堆,但能應用的微乎其微。刻苦鑽研是1個學者永恆不變的話題,學生如是,走向社會後亦如是。

這裏很注重細節,因爲1個環節的錯誤將會帶來許許多多的連鎖反應,若是被檢測出來倒罷了,若是檢測出乎了問題或是沒有檢測到(因爲化驗時是抽樣檢測的),事關人命,危害可想而知。由此可知,細節的重要性。而在車間實習階段通過學習各個儀器設備,可以總結出:要使每個工序達到最高的生產效益,需要經驗豐富的工作人員,他們能夠在長期生產的過程中不斷地發現工藝生產上的缺點與不足,對其流程及設備進行適當地改進,從而實現低投入高產出。

藥廠的實習報告 篇八

一:實習目的

1、瞭解並掌握藥廠的基本生產設備。

2、瞭解藥廠生產的基本特點和工藝流程。

3、瞭解工廠安全生產的基本知識。

二:實習內容

1,貴陽新天藥業概論貴陽新天藥業股份有限公司成立於1995年8月,公司地處貴陽國家高新技術產業開發區,是一家集科研、生產、銷售爲一體的現代化中藥製藥企業,擁有藥品生產批文50餘個,屬貴州省高新技術企業、貴州省重點扶持單位、全國民族藥定點生產企業。

現公司廠區佔地面積150餘畝,其中廠房面積6萬多平方米,擁有通過GMP認證的硬膠囊劑、合劑、顆粒劑、凝膠劑、片劑、糖漿劑等六條生產線。

自成立以來,公司一直致力於中成藥的研究和開發,依託貴州省豐厚的中藥材資源,產品集中在泌尿外科、婦科及心腦血管類系列,目前生產的主要品種有“寧泌泰膠囊”、“坤泰膠囊”、“夏枯草口服液”、“苦蔘凝膠”等10多箇中成藥品種。其中擁有國家醫保目錄品種6個,國家863計劃藥品1個,國家中藥保護品種3個,已獲國家發明專利20多項,獨家品種10個。

值得注意的是,寧泌泰膠囊屬貴州省名牌產品,20xx年被載入《慢性前列腺炎中西醫結合診治指南》,專門推薦用於治療溼熱下注型的唯一中成藥,寧泌泰膠囊在治療泌尿生殖系感染中成藥領域中,連續5年銷售收入排名前5位,單產品佔公司總銷售額的50%左右。“坤泰膠囊替代雌激素治療更年期綜合徵作用機理研究與臨牀研究”獲20xx年中華中醫藥學會科學技術獎一等獎

從1999年開始公司自行組建營銷團隊進行學術推廣,堅持“銷售服務化、推廣專業化、產品優質化”,11年來投入近億元建立市場營銷網絡,並培養一支素質良好的營銷隊伍,在全國28個省、自治區、直轄市建立了銷售網點。

2、實習過程:

1)瞭解藥品企業的經營思想和戰略方針,瞭解企業制度形式、組織機構設置情況。學習藥品生產的一般管理規範,安全知識。對藥廠的佈局和分佈進行初步認識,瞭解藥廠的每個生產環節。

2)在前處理車間實習,瞭解前處理的一般工藝流程熟練並掌握前處理車間設備的功能和使用。在此崗位上,我對藥品前處理時期提取和浸取的相關操作有了一定的認知。每天早上,首先是領取中藥原藥材,然後是對原藥材進行清洗,乾燥。最後是把經過處理後的原藥材進行蒸汽提取,把提取出來的有效成分經過再次浸取得出成品。

3)在液體車間實習,首先在外包部門實習,瞭解外包車間的一般工藝流程,熟悉並掌握藥品包裝的相關操作和注意問題。這一工藝流程中,夏枯草口服液的外包是經過燈檢合格後再進行上標籤等相關外包。

4)在液體灌裝部門實習,瞭解苦蔘凝膠的灌裝工藝流程並掌握這一工藝操作。

三、實習結果

實習過程中我遵守公司的各項制度,做到了不睡崗,託崗,闖崗,不缺勤,沒發生過重大事故,虛心向有經驗的同事學習,認真的完成領導下達的工作任務,並把在大學裏所學的專業知識運用到工作當中,下班休息之餘擴充自己的專業知識,使自己在工作中更有競爭力,在實習過程中我對藥品的生產設備和生產工藝流程有了一定的認識。對GMP知識有了更實際的認識。

四、實習感觸

實習是每一個大學畢業生必須擁有的一段經歷,它使我們在實踐中瞭解社會、在實踐中鞏固知識。通過此次實習,將學校所學的會計理論知識與實際相結合起來,不僅讓我們對整個藥品生產有了詳細而具體的認識,熟悉了藥品生產的基本工作,也縮短了抽象的課本知識與實際工作的距離。通過本次的實習,我還發現自己以前學習中所出現的一些薄弱環節,併爲今後的學習指明瞭方向,同時也會爲將來的工作打下一個良好的基礎。但這次的實習爲我們提供了一個很好的鍛鍊機會,使我們及早了解一些相關知識以便以後運用到以後的工作中去。通過這次的實習,我能夠自如地與人交流,同時讓我懂得交流真的很重要,我知道只有通過刻苦的學習,加強對業務知識的熟練掌握程度,在現實的工作中才會得心應手,應對自如。通過實習,不僅培養了我的實際動手能力,也增加了我的實際操作經驗,實習讓我學到了很多在課堂上學不到的知識,也讓我更加看清自己的不足之處。這次實習,讓我打開了視野,增長了見識,爲我們以後更好地服務社會打下了堅實的基礎,對我而言有着十分重要的意義,更重要的是學習如何將理論知識應用於實踐,學習將工作做到盡善盡美。在社會上貢獻出自己的一份力量。將來無論在什麼崗位上,都會努力上進,都會做一個對自己,對工作負責任的人。

藥廠的實習報告 篇九

一、實習目的

1、瞭解藥廠廠區佈局,車間佈局,熟悉相關原則;

2、熟悉藥品生產的基本工藝流程(從原料到成品),學習中藥前處理車間原料和中間體處理過程及主要的工藝條件,加強GMP知識和安全知識的學習,把理論與實踐相結合;

3、熟悉藥廠各部門日常工作及主要任務,親自體驗,並作自我總結;

4、提高溝通及人際關係處理能力;

5、體驗上班族和普通藍領工人生活。豐富專業知識,積累工作經驗,爲以後走上工作崗位打基礎;

6、找到自身不足之處,早日彌補,增強自己適應社會能力。

同時,通過本次實習使我能夠從理論高度上升到實踐高度,更好的實現理論和實踐的結合,爲我以後的工作和學習奠定初步的知識。通過本次實習使我能夠親身感受到由一個學生轉變到一個職業人的過程。

二、實習內容

2.1 概述

20xx年3月,我們環境科學與化學工程學院製藥工程專業的50多名同學在學院老師的組織和帶領下,乘火車一個多小時來到我們江西人引以爲豪的南國藥都樟樹市進行爲期17天的實習。我們本次實習的單位主要是江西仁和集團下屬的江西藥都樟樹製藥有限公司以及天齊堂醫藥集團公司。實習是對一個應屆大學畢業生來說非常重要的經歷,我們心裏都清楚能來到中國第一藥都實習實爲不易,每個人的工作熱情都很高,也非常重視這次實習。

藥都樟樹有着1700多年的歷史,久享“藥不到樟樹不齊,藥不過樟樹不靈”的美譽。早在東漢建安七年(公元202年),被後世道家尊崇爲“太極仙翁”的葛玄,就在位於樟樹東南風景秀麗、盛產藥材的閣皁山採藥、洗藥、製藥,是樟樹中藥加工炮製的創始人。其傳統的藥材交易市場和精湛的藥材炮製技藝聞名於海內外,是我國南方藥材集散地和加工炮製的發祥地,樟幫與京幫、川幫並稱爲全國三大藥幫。

2.2 內容

本次實習主要集中在江西藥都樟樹醫藥集團公司進行,最後兩天是到仁和集團總部和天齊堂集團作一個短時間的參觀學習,所以實習的內容主要是圍繞藥都樟樹製藥有限公司來寫,而仁和集團和天齊堂集團,只對其公司概況和企業文化以及主要的產品作簡要介紹。

2.2.1 實習單位簡介

【江西藥都樟樹醫藥有限公司】

藥都樟樹醫藥集團座落在贛江之畔的“南國藥都”江西省樟樹市,她是由全國重點中成藥企業江西樟樹製藥廠、國家二級企業江西清江製藥廠、醫藥二級批發公司江西樟樹醫藥公司爲核心組成的集科、工、貿爲一體的大型醫藥企業。註冊資本4000多萬元,固定資產3000萬元,20xx年銷售收入12945萬元,實現利潤287萬元,上繳國家稅收862萬元。現有員工1700多名,各類專業技術人員388人,期中高級技術人員佔12%。公司佔地面積15萬平方米,生產建築面積5萬平方米,具有年產值億元以上國內較先進的中成藥製劑廠房、設備、並較大的發展空間。現被江西仁和集團收購,其性質是國營兼私營的企業,被收購後,該公司的發展潛力更大,公司的未來會更美好。

【江西仁和集團】

集團創建於1998年。圖2-1所示是仁和集團總部,現已由一家醫藥保健品企業發展到產品衆多、門類齊全的集團公司,成爲全國醫藥行業異軍突起的新生力量。目前,集團擁有仁和藥業有限公司、藥都仁和製藥有限公司、銅鼓仁和製藥有限公司、峽江仁和製藥有限公司和康美醫藥保健品有限公司等26家子公司,總資產5.2億元,員工2800餘人。集團工業企業擁有佔地總面積40萬平方米的現代化生產基地,註冊生產中西藥品、保健品、日化品等200多個品種,形成了藥品、保健品、日化品三大板塊。目前,集團公司已有膠囊劑、軟膠囊劑、滴丸劑、滴眼劑、顆粒劑、片劑、洗劑、橡膠膏劑等29個藥品劑型、8個保健食品劑型獲得國家GMP認證證書,是江西省通過國家GMP認證劑型最多的生產企業。

仁和集團總部

集團擁有佔地面積近12萬平方米的現代化生產基地,註冊生產中西藥、保健品等200多個品種。目前,集團已有片劑、顆粒劑、滴丸劑、膠囊劑、軟膠囊劑、滴眼劑等24個劑型獲得國家GMP認證證書,是江西省通過國家GMP認證劑型最多,產品涵蓋中成藥、化學藥、生物製品的綜合型醫藥生產企業。仁和集團旗下擁有“仁和藥業股份有限公司”、“江西藥都仁和製藥有限公司”、“江西閃亮製藥有限公司”、“江西閃亮生物科技股份有限公司”、“江西閃亮醫藥貿易有限公司”、“江西康美醫藥保健品有限公司”等36家子公司,總資產12億元,員工5000餘人。通過成功的市場運作,仁和集團建立了品牌打造的核心競爭力,現已形成由仁和企業品牌和5個主導產品品牌組成的品牌集羣。其中,由仁和集團獨立研發並享有知識產權的“婦炎潔”系列產品,已經成爲中國女性保健護衛市場的領袖品牌產品。仁和牌“優卡丹”、“仁和可立克”、“清火膠囊”,閃亮牌“萘敏維滴眼液”、“複方門冬維甘滴眼液”等產品也都是國內同類產品中的名牌產品。

未來五年,仁和集團爲實現銷售總額達到100億元,市值達300億元的宏偉目標,仁和集團全體員工決心在楊文龍先生領導下,清醒地看待成績,敏銳地把握機遇,勇敢地迎接挑戰,爲實現“做大做強”的宏偉目標而努力奮鬥!

【天齊堂醫藥集團公司】

公司的全稱是江西樟樹天齊堂醫藥生物科技有限公司。公司的註冊資本1000萬,主要以中藥飲片的生產加工爲生產模式,產品的主要銷售市場以國內爲主,在港澳臺,西歐也有一定的市場,該公司的員工數量爲51~100人 。天齊堂於20xx年被授予省級龍頭企業稱號,並於20xx年5月10日取得中藥飲片藥品質量管理規範證書,是江西省首家通過藥品質量管理規範認證的中藥飲片生產企業,同年,天齊堂進入了中藥種植的十一·五規劃,樟樹天齊堂而今舊貌換新顏。嚴格按質量管理規範標準建立的現代化廠房設施大氣典雅、氣勢恢弘,飲片、保健食品、消毒產品生產區佔地面積就達78000平方米,其中建築面積16000平方米,綠化率超過65%,整個廠區環境優美,空氣清新。一流技術、一流設備,生產超一流的產品,是天齊堂人鞭策自己的箴言。

2.2.2 公司各職能部門介紹

企業的職能部門即企業組織結構,它是企業組織內部各個有機構成要素相互作用的聯繫方式或形式,以求有效、合理地把組織成員組織起來,爲實現共同目標而協同努力。江西藥都樟樹製藥有限公司的企業組織結構主要分爲人事部、質量管理部、財務部、供銷部、生產部、技術部和設備動力部等七個部門。這種組織結構雖說比較簡單,但分工明確,責任分明,他能調動企業員工的積極性,是大家能願意爲企業而努力工作,爲企業創造更多的財富。

在實習過程中,我們主要對人事部、供銷部(倉儲部)、生產部、技術部和設備動力部等五個部門的各種職能及其相關的生產設備進行了深入的瞭解,並在相關工作崗位進行了實地體驗。所以本報告的內容只對我實習的部門作簡要的介紹。

(1)人事部

人事部是一個企業或者團體的人力資源的管理部門。人事部的主要職責如下:

①負責制定公司人事管理制度,實施並提出合理化意見和建議;

②負責合理配置勞動崗位控制勞動力總量;

③負責人事考覈、考查工作。建立人事檔案資料庫,規範人才培養、考查選拔工作程序,組織定期或不定期的人事考覈、選拔工作;

④編制勞動力平衡計劃和工資計劃。抓好勞動力的合理流動和安排; ⑤制定勞動人事統計工作制度。負責做好公司員工勞動紀律管理工作。定期或不定期抽查公司勞動紀律執行情況,及時考覈,負責辦理考勤、獎懲、差假、調動等管理工作;

⑥嚴格遵守“勞動法”及地方政府勞動用工政策和公司勞動管理制度,負責招聘、錄用、辭退工作,組織簽訂勞動合同,依法對員工實施管理;

⑦負責覈定各崗位工資標準。做好勞動工資統計工作,負責對日常工資、加班工資、出差工資、出勤獎的報批和審覈工作,辦理考勤、獎懲、差假、調動等工作;

⑧負責對員工勞保用品定額和計劃管理工作;

⑨配合有關部門做好安全教育工作,負責編制培訓大綱,抓好員工培訓工作。

(2)質量管理部

質量管理部是我們這次實習主要學習和認識的崗位之一,使我們對藥廠內部對產品質量管理有了一個更直觀的認識。該公司的質量管理部的職能主要是對公司生產藥品的質量保證和質量控制,即QA和QC。

①質量保證:質量保證活動涉及企業內部各個部門和各個環節。從產品設計開始到銷售服務後的質量信息反饋爲止,企業內形成一個以保證產品質量爲目標的職責和方法的管理體系,稱爲質量保證體系,是現代質量管理的一個發展。建立這種體系的目的在於確保用戶對質量的要求和消費者的利益,保證產品本身性能的可靠性、耐用性、可維修性和外觀式樣等。

②質量控制:爲保證產品的生產過程和出廠質量達到質量標準而採取的一系列作業技術檢查和有關活動,是質量保證的基礎。質量控制是將測量的實際質量結果與標準進行對比,並對其差異采取措施的調節管理過程。

藥品質量檢測的基本過程:

①理化性質的檢測:主要包括性狀、崩解或溶解時限、顏色、氣味、PH值等;

②真僞鑑別、雜質限量以及重金屬(主要是針對原藥材);