求職信病毒

第一篇：計算機病毒

未來病毒的發展趨勢

爲了系統瞭解未來病毒的發展趨勢，記者採訪了瑞星公司研發部經理蔡駿先生，他向記者分析，歸納起來，未來病毒將呈現以下五大特徵。

病毒更加依賴網絡。從今年的統計看，對個人電腦或企事業單位影響最大的是網絡蠕蟲，或者是符合網絡傳播特徵的木馬病毒等，典型病毒是求職信、大無極等。這些病毒會通過郵件漏洞搜索電腦的郵件地址，然後利用這些地址向外發送大量的病毒郵件，阻塞網絡，使郵件服務器癱瘓。僅這兩個病毒就給全球帶來了幾十億美元的直接經濟損失，具有很強的殺傷力和危害力，而且清除困難。

向多元化發展。操作系統在不斷髮展，dos病毒必然會被淘汰，windows病毒隨着操作系統的升級也會更新換代，比如cih病毒，它不會再感染win 2014、xp，自然也將被淘汰，而尼姆達病毒則會感染所有windows平臺。病毒向多樣化發展的結果是一些病毒會更精巧，另一些病毒會更復雜，混合多種病毒特徵，如紅色代碼病毒就是綜合了文件型、蠕蟲型病毒的特性，病毒的多元化發展會造成反病毒的更加困難。

傳播方式呈多樣化。病毒最早只通過文件拷貝傳播，隨着網絡的發展，目前病毒可通過各種途徑進行傳播：有通過郵件傳播的，如求職信; 有通過網頁傳播的，如歡樂時光; 有通過局域網傳播的，如funlove; 有通過qq傳播的，如qq木馬、qq尾巴; 有通過msn傳播的，如msn射手??可以說，目前網絡中存在的所有方便快捷的通信方式中，都已出現了相應的病毒。

利用系統漏洞傳播。今年的“2014蠕蟲王”、“衝擊波”病毒都是利用系統的漏洞，在短短的幾天內就對整個互聯網造成了巨大的危害。 病毒技術與黑客技術融合。隨着病毒技術與黑客技術的發展，病毒編寫者最終將這兩種技術進行了融合，因此，具有這兩大特性的病毒將會越來越多。11月中旬爆發的“愛情後門”最新變種t病毒，就具有蠕蟲、黑客、後門等多種病毒特性，殺傷力和危害性都非常大。

病毒在發展，反病毒技術也在發展。很多人在廠商的大肆宣傳下，對防火牆、ids甚至交換機、路由器中都增加了反病毒技術大惑不解，以爲反病毒技術已經成爲大衆化的信息安全技術。

第二篇：·g病毒

·g病毒

美國遺傳學博士約安昨晚自殺了，大多數人對他的死因一無所知， 而他惟一的女兒也於當晚失蹤。

麥克是約安的助手，工作時才和他在一起，此刻，他正爲博士的 死難過，門鈴聲響起，他打開門，兩個身着西服的人走了進來。“你 好，我們是中央情報局的。”“什麼事？”麥克不知道自己和中央情 報局有什麼關係。他正想着，冷不防對方拿出一個小瓶，一團霧氣噴 來，他失去了知覺……

也不知多久，麥克醒了，發現自己睡在手術檯上。“你睡醒了小 夥子。”一個軍官模樣的人說。“你們肯定記憶移植成功嗎？”“應 該沒問題，而且不影響他本人的記憶。”“很好。”軍官顯得很滿意， “希望他能告訴我們g病毒的配方，這對我們研究生物武器大有幫助。”

麥克聽明白了，軍方正在研製生物武器，而具有破壞人體dna能力 的g病毒正是他們所需要的，約安博士爲人正直，大概因爲不願與軍方 合作而自殺。爲了得到病毒，他們採用最新技術，把博士的記憶移到 了他腦中。

一上午的盤問，麥克推說記不起來。

“克麗斯！”麥克腦海中出現了博士女兒的影子。“克麗斯快跑， 到奶奶的花園裏，把配方燒掉！”麥克重複着博士的思維，他看見兇 惡的警探逼迫博士交出配方。“要幫助克麗斯！”這是麥克自己的思 維。當天，他以散心爲由直奔博士母親家，當然，後面跟着警察。

見到克麗斯，兩人交談後，決定毀掉配方。他們到後院，花了一 小時，找到了一株蘭草下的配方。“燒掉嗎？”克麗斯問。“不行， 他們有辦法復原。”“那……”這時，警察衝了進來，“交給我們”。 “我想，先生們，”麥克看看克麗斯，塞給她一個小條，暗示她快走， “我會的。”“我去準備飲料。”克麗斯走了。麥克拿出配方，突然 吞進口中，並摸出一個小瓶，將其中液體喝下，不多時，他變成了一 個巨獸，輕易解決了警察，十分鐘後，巨獸在進入屋子前爆炸了。

克麗斯和奶奶正在遠去的車上，她打開紙條：“克麗斯，g病毒會 使人dna重組變異，我已在身上安了炸彈，與警察同歸於盡，毀掉配方， 這是我在你父親的記憶裏看到的‘最後方法’，不能讓配方落到他們 手裏。你去英國找媽媽，不要回來，祝你幸福。”克麗斯哭了。

（選自湖北省）

第三篇：新城疫病毒

新城疫病毒 新城疫病毒（ndv）屬於副黏病毒科，腮腺炎病毒屬。dnv對外界環境的抵抗力較強，對乙醚、氯仿敏感，其所有毒株都能凝集多種禽類和哺乳類動物的紅細胞。本病的傳播途徑主要是呼吸道和消化道。一年四季發生，各種日齡雞都能感染髮病，大多3～5天死亡；在免疫雞羣中可散在發生非典型新城疫。新城疫病毒治療，肌肉注射香港奧邦禽優樂，治療量：0.5ml/公斤，即可治癒。

第四篇：病毒性肝炎

病毒性肝炎

病毒性肝炎是由多種肝炎病毒引起的以肝臟病變爲主的一種傳染病。臨牀上以食慾減退、噁心、上腹部不適、肝區痛、乏力爲主要表現。部分病人可有黃疸發熱和肝大伴有肝功能損害。有些病人可慢性化，甚至發展成肝硬化，少數可發展爲肝癌。 病因

病毒性肝炎的病原學分型，目前已被公認的有甲、乙、丙、丁、戊五種肝炎病毒，分別寫作hav、hbv、hcv、hdv、hev，除乙型肝炎病毒爲dna病毒外，其餘均爲rna病毒。己型肝炎曾有報道，但至今病原分離未成功。近年報道，屬於黃病毒的庚肝病毒和單鏈dna的ttv與人類肝炎的關係尚存在爭議。

臨牀表現

1.急性肝炎

分爲急性黃疸型肝炎和急性無黃疸型肝炎，潛伏期在15～45天之間，平均25天，總病程2～4個月。

（1）黃疸前期 有畏寒、發熱、乏力、食慾不振、噁心、厭油、腹部不適、肝區痛、尿色逐漸加深，本期持續平均5～7天。

（2）黃疸期 熱退，鞏膜、皮膚黃染，黃疸出現而自覺症狀有所好轉，肝大伴壓痛、叩擊痛，部分患者輕度脾大，本期2～6周。

（3）恢復期 黃疸逐漸消退，症狀減輕以至消失，肝脾恢復正常，肝功能逐漸恢復，本期持續2周至4個月，平均1個月。

2.慢性肝炎

既往有乙型、丙型、丁型肝炎或hbsag攜帶史或急性肝炎病程超過6個月，而目前仍有肝炎症狀、體徵及肝功能異常者，可以診斷爲慢性肝炎。常見症狀爲乏力、全身不適、食慾減退、肝區不適或疼痛、腹脹、低熱，體徵爲面色晦暗、鞏膜黃染、可有蜘蛛痣或肝掌、肝大、質地中等或充實感，有叩痛,脾大嚴重者，可有黃疸加深、腹腔積液、下肢水腫、出血傾向及肝性腦病，根據肝損害程度臨牀可分爲：

（1）輕度 病情較輕，症狀不明顯或雖有症狀體徵，但生化指標僅1～2項輕度異常者。

（2）中度 症狀、體徵，居於輕度和重度之間者。肝功能有異常改變。

（3）重度 有明顯或持續的肝炎症狀，如乏力、納差、腹脹、便溏等，可伴有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣或肝脾腫大，而排除其他原因且無門脈高壓症者。實驗室檢查血清，谷丙轉氨酶反覆或持續升高：白蛋白減低或a/g比例異常，丙種球蛋白明顯升高，凡白蛋白≤32g/l，膽紅素>85.5μmol/l，凝血酶原活動度60%～40%，三項檢測中有一項者，即可診斷爲慢性肝炎重度。

3.重型肝炎

（1）急性重型肝炎 起病急，進展快，黃疸深，肝臟小。起病後10天內，迅速出現神經精神症狀，出血傾向明顯並可出現肝臭、腹腔積液、肝腎綜合徵、凝血酶原活動度低於40%而排除其他原因者，膽固醇低，肝功能明顯異常。

（2）亞急性重型肝炎 在起病10天以後，仍有極度乏力、納差、重度黃疸（膽紅素>171μmol/l）、腹脹並腹腔積液形成，多有明顯出血現象，一般肝縮小不突出，肝性腦病多見於後期肝功能嚴重損害：血清alt升高或升高不明顯，而總膽紅素明顯升高即：膽酶分離，a/g比例倒置，丙種球蛋白升高，凝血酶原時間延長，凝血酶原活動度<40%。

（3）慢性重型肝炎 有慢性肝炎肝硬化或有乙型肝炎表面抗原攜帶史，影像學、腹腔鏡檢查或肝穿刺支持慢性肝炎表現者，並出現亞急性重症肝炎的臨牀表現和實驗室改變爲慢性重型肝炎。

4.淤膽型肝炎

起病類似急性黃疸型肝炎，但自覺症狀常較輕，有明顯肝大、皮膚瘙癢、大便色淺，血清鹼性磷酸酶、γ-轉肽酶、膽固醇均有明顯增高，黃疸深，膽紅素升高以直接增高爲主，轉氨酶上升幅度小，凝血酶原時間和凝血酶原活動度正常。較輕的臨牀症狀和深度黃疸不相平行爲其特點。

5.肝炎後肝硬化

早期肝硬化必須依靠病理診斷、超聲和ct檢查等，腹腔鏡檢查最有參考價值。臨牀診斷肝硬化，指慢性肝炎病人有門脈高壓表現，如腹壁及食管靜脈曲張，腹腔積液、肝臟縮小，脾大，門靜脈、脾靜脈內徑增寬，且排除其他原因能引起門脈高壓者，依肝炎活動程度分爲活動性和靜止性肝硬化。

檢查

1.肝功能檢測

（1）血清酶學檢測 丙氨酸氨基轉移酶（alt）在肝細胞中的濃度比血清高104倍，只要有1%肝細胞壞死可使血清濃度升高1倍，急性肝炎陽性率達80%～100%。門冬氨酸氨基轉移酶（ast）在心肌中濃度最高，故在判定對肝功能的影響時，首先應排除心臟疾病的影響。ast 80%在肝細胞線粒體內，一般情況下，肝損傷以alt升高爲主，若血清ast明顯增高，常表示肝細胞嚴重壞死。線粒體中ast釋放入血，血清轉氨酶增高的程度大致與病變嚴重程度相平行，但重症肝炎時，可出現膽紅素不斷增高，而轉氨酶反而下降，即膽酶分離，提示肝細胞壞死嚴重。

（2）血清蛋白檢測 臨牀上常把血清蛋白作爲肝臟蛋白代謝的生化指標，慢性肝炎肝硬化時，常有血清白蛋白下降，球蛋白水平升高，且以γ-球蛋白升高爲主。

（3）血清膽紅素檢測 肝臟在膽紅素代謝中有攝取轉運，結合排泄的功能，肝功損傷致膽紅素水平升高，除淤膽型肝炎外，膽紅素水平與肝損傷嚴重程度成正比。

（4）凝血酶原時間（pt） 能敏感反應肝臟合成凝血因子ⅱ、ⅶ、ⅸ、ⅹ的情況，肝病時pt長短與肝損傷程度呈正相關。

2.肝炎病毒標誌檢測

（1）甲型肝炎 急性肝炎患者，血清抗-havigm陽性可確診爲hav近期感染，抗-hav-igg陽性提示既往感染且已有免疫力。

（2）乙型肝炎 ①hbsag與抗-hbs：hbsag陽性示hbv目前處於感染階段，抗-hbs爲免疫保護性抗體陽性示已產生對hbv的免疫力。慢性hbsag攜帶者的診斷依據爲無任何臨牀症狀和體徵、肝功能正常，hbsag持續陽性6個月以上者。②hbeag與抗-hbe：hbeag陽性爲hbv活躍複製及傳染性強的指標，被檢血清從hbeag陽性轉變爲抗-hbe陽性表示疾病有緩解感染性減弱。③hbcag與抗-hbc：hbcag陽性提示存在完整的hbv顆粒直接反應，hbv活躍複製由於檢測方法複雜臨牀少用。抗-hbc爲hbv感染的標誌，抗-hbc igm陽性提示處於感染早期，體內有病毒複製。在慢性輕度乙型肝炎和hbsag攜帶者中hbsag、hbeag和抗-hbc三項均陽性具有高度傳染性指標難以陰轉。

分子生物學標記：用分子雜交或pcr法檢測，血清中hbv dna陽性，直接反應hbv活躍複製具有傳染性。

（3）丙型肝炎 由於血中抗原量太少無法測出，故只能檢測抗體抗-hcv爲hcv感染標記，不是保護性抗體。用套式反轉錄pcr法檢測，血清hcv-rna陽性示病毒活躍複製具有傳染性。

（4）丁型肝炎 hdv爲缺陷病毒，依賴hbsag才能複製，可表現爲hdv-hbv同時感染，hdag僅在血中出現數天，隨之出現igm型抗-hd、慢性hdv感染抗-hd igg持續升高，自血清中檢出hdv-rna則是更直接、更特異的診斷方法。

（5）戊型肝炎 急性肝炎患者，血清中檢出抗-hevigm抗體，恢復期血清中igg抗體滴度很低，抗-hev igg在血清中持續時間短於1年，故抗-hev igm、抗-hev igg均可作爲hev近期感染指標。

（6）庚型肝炎 rt-pcr技術可檢測hgv rna，是hgv早期診斷和監測病毒血症的有效方法，抗-hgv的igm和igg抗體目前尚未成熟，存在檢出率低且與rt-pcr結果不相符等特點。

3.肝穿活組織檢查

是診斷各型病毒性肝炎的主要指標，亦是診斷早期肝硬化的確切證據，但因爲系創傷性檢查尚不能普及亦不作爲首選。

4.超聲及電子計算機斷層掃描（ct）

超聲檢查應用非常廣泛，慢性肝炎、肝炎肝硬化的診斷指標，已明確並可幫助肝硬化與肝癌及黃疸的鑑別。ct檢查亦對上述診斷有重要價值。

診斷

根據以上症狀、體徵、實驗室檢查可作出診斷。

治療

1.一般治療

急性肝炎及慢性肝炎活動期，需住院治療、臥牀休息、合理營養、保證熱量、蛋白質、維生素供給，嚴禁飲酒，恢復期應逐漸增加活動。慢性肝炎靜止期，可做力所能及的工作，重型肝炎要絕對臥牀，儘量減少飲食中蛋白質，保證熱量、維生素，可輸人血白蛋白或新鮮血漿，維持水電解質平穩。

2.抗病毒治療

急性肝炎一般不用抗病毒治療。僅在急性丙型肝炎時提倡早期應用干擾素防止慢性化，而慢性病毒性肝炎需要抗病毒治療。①干擾素：重組dna白細胞干擾素（ifn-α）可抑制hbv的複製。隔天肌注，連續6個月，僅有30%～50%患者獲得較持久的效果。丙型肝炎的首選藥物爲干擾素，可與利巴韋林聯合應用。②拉米夫定：是一種合成的二脫氧胞嘧啶核甘類藥物，具有抗hbv的作用。口服拉米夫定，血清hbv-dna水平可明顯下降，服藥12周hbv-dna轉陰率達90%以上。長期用藥可降低alt，改善肝臟炎症，但hbeag陰轉率僅16%～18%，治療6個月以上，可發生hbv的變異，但仍可繼續服用本藥，副作用輕可繼續服用1～4年。③泛昔洛韋：是一種鳥苷類藥物，它的半衰期長，在細胞內濃度高，可以抑制hbv-dna的複製。本藥副作用輕可與拉米夫定干擾素等合用提高療效。④其他抗病藥物：如阿昔洛韋、阿德福韋、膦甲酸鈉等均有一定抑制hbv效果。

3.免疫調節劑

常用的有：①胸腺素α1（日達仙） 有雙向免疫調節作用，可重建原發、繼發性免疫缺陷患者的免疫功能。②胸腺素 參與機體的細胞發生免疫反應，誘導t淋巴細胞的分化成熟，放大t細胞對抗原的反應，調節t細胞各亞羣的平衡。③免疫核糖核酸在體內能誘生干擾素而增強機體免疫功能。

4.導向治療

新的免疫治療（如dna疫苗免疫複合物治療等）、基因治療（反義核酸治療轉基因治療）正在研究中。

5.護肝藥物

護肝藥：①促肝細胞生長素 促進肝細胞再生，對肝細胞損傷有保護作用，並能調節機體免疫功能和抗纖維化作用。②水飛薊賓 有保護和穩定肝細胞膜作用。③甘草酸二銨（甘利欣） 具有較強的抗炎，保護細胞膜及改善肝功能的作用，適用於伴有谷丙轉氨酶升高的慢性遷延性肝炎及慢性活動性肝炎。④腺苷蛋氨酸（思美泰） 補充外源性的腺苷蛋氨酸有促進黃疸消退和肝功能恢復的作用。

6.中醫中藥

辨證治療對改善症狀及肝功能有較好療效，如茵陳、梔子、赤芍、丹蔘等。

預後

甲型肝炎一般預後良好，慢性乙型肝炎預後差。大多數遷延不愈，少數發展爲肝硬化，丙型肝炎較易發生肝硬化及肝癌。

預防

甲型肝炎系由攝取甲型肝炎病毒污染食物而感染，故流行率很大程度取決於該地的環境衛生狀況、傳播程度與生活經濟條件和衛生知識水平密切相關。乙型肝炎病毒最主要通過血液傳播，因而最重要的傳播方式是母嬰垂直傳播和醫源性感染，預防措施爲：

1.管理傳染源

對急性甲型肝炎患者進行隔離至傳染性消失，慢性肝炎及無症狀、hbv、hcv攜帶者應禁止獻血及從事飲食幼托等工作，對hbv標誌陽性肝病患者，要依其症狀、體徵和實驗室檢查結果，分別進行治療和管理指導。

2.切斷傳播途徑

甲、戊型肝炎重點防止糞-口傳播，加強水源保護食品及個人衛生，加強糞便管理。乙、丙、丁、型肝炎重點在於防止通過血液、體液傳播，加強獻血員篩選，嚴格掌握輸血及血製品應用，如發現或懷疑有傷口或針刺感染乙型肝炎病毒可能時，可應用高效價乙肝免疫球蛋白注射器介入性檢查治療，器械應嚴格消毒控制母嬰傳播。

3.保護易感人羣

人工免疫特別是主動免疫爲預防肝炎的根本措施，然而有些肝炎病毒（如hcv）因基因異質性，迄今尚無可廣泛應用的疫苗。甲肝疫苗已開始應用，乙肝疫苗已在我國推廣取得較好的效果，對hbsag、hbeag陽性孕婦所生嬰兒，於出生24小時內注射高效價乙肝免疫球蛋白（hbig），同時接種一次乙肝疫苗，於出生後1個月再注射hbig和疫苗。

對病毒性肝炎要儘早發現、早診斷、早隔離、早報告、早治療及早處理，以防止流行。

第五篇：病毒檢討書

大家好！我的名字叫病毒，病毒檢討書。我的名字聽起來很難聽，人品也很壞。自從有了地球生靈，我就開始肆意(請你收藏好 範 文，請便下次訪問)破壞！我曾害死了千千萬萬的生命，由於我小得不能再小，所以人類直到19世紀末才被人類發現，和人類玩了千萬年的捉迷藏。所以本人作以下檢討：我錯了，我有罪。我不應該在一年四季都大肆破壞地球的每一個生靈，另外，我還有個人英雄主義，檢討書《病毒檢討書》。 我不但在生物體內破壞一下下，還看很多的正常細胞不順眼，全把他們變成自己的人----全被我感染了，像我這樣的敗類，必將被生物大家庭給拋棄！光顧罵了，其實我還有很多優點哦！如果沒有我，那個種動植物就會瘋長，地球將毀滅！還有我們的兄弟---牛痘，他種在動物體內，能有效防止天花病毒，他就是我們的驕傲！檢討了這些，大家能原諒我嗎？