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質量保證協議書(彙總32篇)

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質量保證協議書(彙總32篇)

篇1:質量保證協議書

甲方: (以下簡稱甲方) 乙方: (以下簡稱乙方)

1、目的

爲確保甲方質量,保證體制有效運行;確保乙方供貨質量的穩定,滿足甲方用戶的最終產品需求,防止不合格品配套的發生,特簽定本協議。

2、適應範圍

本協議適應提供甲方 產品配套的乙方。

3、雙方合同涉及的內容

3.1甲方向乙方下達的合同訂單應當準確無誤的標明:產品名稱、型號規格、交貨期限、交貨方式、質量保證期限。

3.2甲方如需要對已下達,但尚未執行的合同(訂單)內容進行更改,必須以書面的形式通知乙方,乙方應及時向甲方代表確認並糾正合同(訂單)內容。

3.3甲方向乙方下達的合同訂單,應附加工、購買產品的質量技術指標、要求。如甲方不能明確提出的質量技術指標可使用國家標準或由乙方代爲提出,雙方同意後形成書面記錄。

4、質量標準的說明

4.1甲方通過圖紙、標準或指定樣件等方式,向乙方說明產品的質量標準。

4.2對甲方提出的質量標準有異議時,或者希望變更時,乙方須向甲方提出申請,進行協商確定。

4.3乙方向甲方提供的產品合格率:

產品不得低於%,質量保證期年。

產品不得低於%,質量保證期年。

產品不得低於%,質量保證期年。

產品不得低於%,質量保證期年。

5、質量檢查確認

5.1乙方根據雙方協定的質量標準要求,出具乙方每批次的《產品出廠檢驗報告》,必要時,應甲方要求,乙方應提交乙方產品的《檢驗基準書》、《QC工程表》及其他此產品質量證明資料給甲方確認。

5.2質量檢查供貨初期在進行,正常時在進行。

5.3屬雙方協定或國家強制性檢驗的項目,甲方或乙方不能完成檢驗時,必須在甲方質量管理部門指定的國家試驗機構進行,檢驗發生費用由乙方承擔。

5.4甲方在認爲必要的時候,可以隨時到乙方的生產現場,對配套件進行檢查,或是對乙方的質量保證體系進行監察。

5.5當乙方的生產場地發生改變或關鍵工序、設備發生改變時必須通知甲方並得到甲方的認可。

6、乙方的賠償責任

對於配套發生的問題符合下面某一項時,乙方要負責下述7.1所約定的賠償責任。 A:未使用的乙方產品完全不符合甲方的質量技術要求;

B:乙方單方面原因不能按時交貨,影響甲方產品的交貨時間;

C:配套件經乙方貨源地驗貨後,由乙方保管不善或維護不好或運輸過程造成的問題(本條款適用由乙方保管運輸的產品);

D:乙方供應產品在甲方地檢驗的零散不合格品;

E:乙方產品已驗收,甲方在生產過程中發現乙方產品超過(含)3%不符合甲方的質量要求; F:由乙方不合格引起的甲方產品售後維修、退貨、運輸等費用;

G:甲方無法判斷,乙方出廠合格,而實際與要求質量不符合,造成的其他問題; H:當乙方向甲方提供的批次產品合格率低於4.3項1個百分點;

J:當乙方向甲方提供的.批次產品合格率低於4.3項2個百分點;

K:因甲方客戶需要,經與乙方協商同意,批次合格率低於上述J條百分點。

7、索賠

7.1當乙方產品符合本協議第6項各子項內容時,乙方應按下述第6項各子項相對應的賠償責任進行賠償:

A:是由甲方提供的配套件以外的產品缺陷造成的問題;

B:甲方不與乙方協商,改變配套件結構或變更式樣,由此引起的問題;

C:甲方產品交給最終用戶後,產品的所有者或使用者不正常的使用、保管或擅自改變結構,由此引起的問題;

D:甲方提供給乙方的技術圖紙缺陷引起的問題;

E:由於甲方不適當的使用修理引起的問題;

F:由於甲方保管不周或維護不好造成的問題。

8、其他

8.1本協議有效期一年。

8.2本協議一式兩份,甲乙雙方各持一份,未盡事宜,雙方另行協商。

(甲方) (乙方)

代表簽字/日期(蓋章): 代表簽字/日期(蓋章)

篇二:服務承諾書和質量保證書模板

服務承諾書

致:中國郵政儲蓄銀行有限責任公司雲南省分行

本書作爲我公司__昆明亞帆廣告有限公司__(供應商名稱)對中國郵政儲蓄銀行有限責任公司雲南省分行“設備實物標籤製作採購”項目(項目編號:CG2011025)公開招標提供的服務保證的證明。

1、爲了使用戶對產品質量、銷售價格、交貨期限、售後服務等達到滿意放心

按照設計圖紙和製作流程施工,不擅自修改設計圖紙,不偷工減料。在施工過程中發現設計文件和圖紙有差錯的,及時提出意見和建議。

2、如出現質量問題,立即處理,嚴格按照圖紙或者甲方要求製作。

3、按合同要求把貨送到指定定點。

供應商名稱:(蓋法人單位公章)______________________

法定代表人或授權委託代理人:(簽字)______________________

日期:2011年 11 月 8 日

質量保證書

致:中國郵政儲蓄銀行有限責任公司雲南省分行

本書作爲我公司__昆明亞帆廣告有限公司__(供應商名稱)對中國郵政儲蓄銀行有限責任公司雲南省分行“設備實物標籤製作採購”項目(項目編號:CG2011025)公開招標提供的質量保證的證明。

我方承諾提供以下質量保證並承擔相應的法律責任:

質量第一、用戶至上,這是我們的宗旨。

爲了使用戶對產品質量、銷售價格、交貨期限、,我們將做如下鄭重承諾:

1、保證產品質量: 我們將嚴格依據國家行業標準,做到設計合理、性能可靠、外表美觀、操作簡單方便,使用戶滿意。 在質保期內,若發生質量問題,經覈定後我們將及時處理,並賠償用戶直接經濟損失。

2、保證價格合理:我們對產品實行行業和市場相結合的價格原則,以優質的產品,合理的價格,向用戶負責,決不向用戶高價或低價供應低質量產品。

3、保證交貨期:在保證質量的前提下,我們嚴格按合同約定的日期交貨。 我們所有的許諾、行爲和產品都是質量意識的體現。使客戶滿意是我們的準則,讓客戶充滿信心是我們的職責。

供應商名稱:(蓋法人單位公章)______________________

法定代表人或授權委託代理人:(簽字)______________________

日期:2011年 11 月8 日

篇2:質量保證協議書

甲方:_________

乙方:_________

爲了執行《藥品經營質量管理規範》,明確質量責任,保證藥品質量安全有效,經甲、乙雙方協商,達成如下質量保證協議。

(一)甲方義務:

一、甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業執照複印件,並加蓋甲方單位公章(紅印)。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:

1、符合法定的質量標準;

2、應有法定的批准文號和生產批號;(國家規定的例外)

3、包裝標識符合有關規定和儲運要求;

4、一般應發出三個月內的藥品,並附合格證,首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;

6、中藥材要標明產地。

三、甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證複印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方,複印件應清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質量不合格,應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

(二)乙方義務:

一、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照複印件,並加蓋乙方單位公章(紅印)。

(三)協議說明:

一、本協議適用於書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協議一式貳份,甲、乙雙方各執壹份。

三、本協議經雙方簽訂之日起,有效期爲________年。

四、本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

甲方(蓋章):_________

乙方(蓋章):_________代表(簽字):_________

代表(簽字):

xx年xx月xx日

篇3:質量保證協議書

爲提高企業產品質量,促進企業健康發展,增強企業產品競爭力,保護消費者合法權益,經(甲方)與(乙方)協商一致,達成以下協議:

一、甲方的責任和義務

1、甲方按照國家相關規定、標準組織生產,不斷提高其產品質量,對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯繫,可自行送樣或委託乙方抽樣,以便完成對甲方產品的檢驗、鑑定等活動。

2、甲方委託乙方檢驗的產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。

3、按協議要求及時繳納服務費。

二、乙方的責任和義務

1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委託抽取樣品後應及時進行委託檢驗、鑑定等活動。

2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。

3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委託。

對甲方提供的產品乙方無法檢測的,甲、乙雙方協商同意後可送上一級部門進行檢測,檢測費用由甲方承擔。

甲方自願向乙方一次性支付服務費。

未盡事宜,由甲、乙雙方協商解決。

協議期限從xx年xx月xx日——xx年xx月xx日。

甲方(簽章)乙方(簽章)

代表人:代表人:

xx年xx月xx日

篇4:質量保證協議書

1、目的:

爲明確公司(簡稱爲甲方)對供應商的質量要求,併爲供應商(簡稱爲乙方)的產品不合格時,作爲處理和索賠的依據。

2、質量要求:

2.1、乙方爲甲方提供的產品,其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時,必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求;包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時,乙方應給予安排並配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發生不合格的處理:

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件,乙方必須進行退貨,並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

3.2、發現乙方物資不合格時,應及時按甲方提供的信息進行整改,並在15天內提交給己方整改措施報告,經甲方確認後才能再次送貨。

備註:(雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗,但在使用過程中如出現質量問題,乙方不能推卸責任,並由乙方負擔全部損失)。

乙方負責人簽字(蓋章):

質量保證部簽字(蓋章):

xx年xx月xx日

篇5:質量保證協議書

甲方:

乙方:

爲保證所經營藥品的質量,保障人體用藥安全,根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》(暫行)有關規定,經甲乙雙方友好協議協商,簽訂質量保證協議書如下:

一、甲、乙雙方均爲合法企業,並互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業執照》複印件、經辦人的法人委託書、身份證複印件存檔。

二、質量條款

1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求;整件包裝的藥品應附產品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標籤、說明書管理規定》和貨物運輸的要求;

2、進口藥品(進口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品註冊證》(或《醫藥產品註冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有已抽樣字樣的《進口藥品通關單》)複印件;按國家食品藥品監督管理局《生物製品批簽發管理辦法》要求實行生物批簽發的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物製品批簽發合格證》複印件;

3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準(包括省中藥炮製規範)。發運中藥材應有包裝,必須註明品名、產地、日期、調出單位等,並附有質量合格標識;中藥飲片的標籤應註明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等,並附有質量合格標識;實施批准文號管理的中藥飲片需提供其批准文號批件,其包裝必須註明中藥飲片的批准文號。

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

5、乙方所提供的藥品若出現質量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

三、乙方給甲方的購銷憑證上註明乙方公司的全稱,內容真實,字跡清楚,不得任意塗改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致並加蓋公章,否則甲方有權拒收。

四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月(進口藥品有效期不得少於一年,有效期只有一年的,不得超過4個月),同一品規藥品的批號,5件以內不能超過1個,20件以內不能超過2個。

五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發現的非人爲的'破損,產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況,乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

七、因經營過程中發現假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的,乙方應承擔一切直接經濟損失,並按每個品種XX元XX0元進行賠償(具體視情節、損失輕重)。

八、乙方供應的藥品發生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的,乙方應承擔全部賠償責任。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

十、甲方驗收時發現在運輸過程中造成的破損、污染等,均由乙方承擔。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

十二、此協議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜,通過協商解決。

十三、本協議自雙方簽訂之日起生效,有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方(簽章)乙方(簽章)

代表人:代表人:

xx年xx月xx日

篇6:質量保證協議書

甲方:

乙方:

爲保證產品質量,明確質量責任,保障消費者使用安全、有效的產品,甲、乙雙方經協商簽訂如下協議:

一、甲方須提供企業的合格資質證照材料,如許可證、營業執照、法人委託書、委託人身份證複印件等。

二、甲方須提供所經營產品的產品註冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、註冊商標、樣品等相關資料。

三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的,僞造、假冒證明文件所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

四、甲方提供的產品包裝、標籤、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規的規定,產品包裝和說明書不符相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的,並隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

六、在流通與使用中,如發生由於甲方產品質量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現場並承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時,乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政複議或行政訴訟期間內儘量早通知甲方,甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發的行政複議或行政訴訟,必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟,以維護雙方的合法權益。

七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理,乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政複議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任後應及時向甲方追償,甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失,乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟,甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

八、甲方應提供合法票據,所供產品的有效期應在一年以上,特殊效期產品除外。

九、乙方應向甲方提供企業合格資質材料並保證其合法性、有效性。

十、甲方提供的產品在規定儲存條件下,因產品本身質量問題造成的一切損失,由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質,責任由乙方承擔。

十一、本協議一式二份,雙方蓋章後生效,未盡事宜另行協商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方(簽章)乙方(簽章)

代表人:代表人:

xx年xx月xx日

篇7:質量保證協議書

供貨方:

購貨方:

爲確保螺旋藻系列產品在流通領域的質量,保證消費者購買和使用其產品的安全性,明確購貨方、供貨方的責任,經磋商達成如下產品質量保證協議:

1、供購雙方在互惠互利,確保質量的基礎上進行業務合作。

2、供貨方所提供的產品必須經國家相關部門批准並取得生產資格。產品質量標準以國家已經頒佈的標準爲準

3、供貨同時,供貨方不但要提供符合相應質量標準的產品,而且要提供相應的技術資料,諸如產品檢驗報告書、企業標準、生產批准文號等等。

4、購貨方對供方產品進行驗收。如發現品種、規格、質量等不符合合同規定,供貨方要負責換貨或退貨,並承擔因此而支付的費用。購貨方保管、養護不當而造成的產品質量問題,由購貨方負責因此發生的各種費用。

5、購貨方因產品質量問題向供貨方索賠損失,須出具政府相關部門的檢驗報告書、購貨發票、罰沒款正式票據及相關證明材料。

6、爲保證消費者使用產品的安全,防止假劣產品衝擊市場,購貨方不得從非本企業授權之人手中購貨。

7、供貨雙方或一方違反此協議書,可以協商解決,也可以由上級主管部門出面調解或仲裁

8、本協議自籤之日起生效。一式兩份,雙方各持一份,具有同等法律效力。

供貨方(蓋章):

購貨方(蓋章):

年 月 日

篇8:質量保證協議書

供貨方(以下簡稱甲方):

購貨方(以下簡稱乙方):

爲了加強醫療器械質量管理,確保器械質量,保障雙方的共同利益,維護消費者權益,甲、乙雙方本着平等、合作的原則,簽訂以下質量保證協議:

一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業,即具有藥品器械經營企業許可證、營業執照、醫療器械註冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委託書及委託時限、身份證複印件,以便乙方備案。

二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規定。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質量要求,包裝牢固,符合儲運運輸要求,而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件,貨品交付後如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。

四、乙方收到甲方發運的貨品,應及時驗收,如發現貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。

五、乙方在經營或使用甲方提供的醫療器械中若發生質量問題,應提供詳細、確定的質量信息,並積極配合甲方做好調查取證工作和善後處理工作。

六、上述各條款未盡事宜,由雙方協商一致約定。

七、本協議經甲、乙雙方確認蓋章後生效。

八、本協議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。

九、本協議有效期:__ 年__月__日至__年__月__日止。

甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

日期:

篇9:質量保證協議書

合同編號:_________

需方全稱:_________(以下簡稱甲方)

供方全稱:_________(以下簡稱乙方)

產品名稱:_________

產品型號:_________

本協議爲《採購合同》的附件之一,適用於正常採購到貨產品及索賠到貨產品的質量要求,與該合同有同樣的法律效力,甲乙雙方應嚴格遵守。

甲乙雙方以相互信任、相互合作的態度,對該協議的以下條款達成一致:

1產品標準:

乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品性能、以及《技術協議》,進行本產品的生產和向甲方批量供貨。

2檢驗方法:

2.1樣品封樣:在第一批供貨之前,乙方提供兩個產品,由甲方研發部、質量檢驗部和乙方共同簽字確認後,作爲此產品的封樣樣品,以後的來料檢驗將以封樣樣品爲檢驗的標準之一。

2.2檢驗依據:《技術協議》規定的所有內容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關國家標準、甲乙雙方承認的測試報告爲依據進行檢驗。

2.3檢驗數量:按照國家標準GB2828.1-20xx《逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表(適用於連續批的檢查)》中的抽樣方案進行抽樣。其中,甲方在來料檢驗中執行一次抽樣方案,檢查水平爲_________,重缺陷AQL值爲_________,輕缺陷AQL值爲_________.

3技術支持:

3.1乙方在第一批供貨前五個工作日需向甲方提供必要的出廠檢驗標準。

3.2甲乙雙方開始合作後,乙方的技術工程師應對甲方的相關人員進行本產品的技術、檢驗、維護、服務等知識的培訓。培訓需求由甲方提出,經雙方協商後實施。

4信息溝通

4.1甲方在來料檢驗中,發現不合格產品,需對乙方開具《供應商質量問題通報》,乙方需在兩日內對《供應商質量問題通報》中質量問題的形成原因、糾正預防措施、措施實施時間等內容,以書面形式進行回覆。對於甲方退貨批次,乙方還需向甲方提供退貨批次的處理方式和相關質量記錄。

4.2乙方每月需對甲方來料檢驗、生產製程和客服返還的需要索賠的產品進行分析,並在每月30日前向甲方提供分析報告。

4.3甲乙雙方定期召開品質溝通會議,會議時間由雙方協商確定。

5問題解決及違約責任

5.1乙方對本協議第4條所列條款執行不利,且在甲方提出改進要求後乙方仍無改進跡象,甲方有權取消乙方的合格供方資格。

5.2乙方應保證到貨的型號規格與《採購合同》和《技術規格書》一致,並完全按照《技術協議書》中的標準供貨。對由於到料與《技術規格書》中的標準不一致的,甲方有權要求乙方退貨、換貨,並按採購合同的約定承擔相應的賠償責任。

5.3乙方應承擔交貨至甲方運輸過程中出現的來料損壞、丟失、外包裝破損等損失。

5.4甲方在來料檢驗時對來料批判定爲不合格批時,應及時通知乙方,乙方應當在一個工作日內派人進行確認。

5.5當產品在檢驗、生產過程中發現質量問題,乙方工程師應在接到甲方通知後,半個工作日內做出反應。

5.6批量供貨時,來料檢驗出現連續_________批不合格;製程淘汰率連續三個月超標(5000PPM);出現二級批量質量事件(批次同種故障5%

5.7批量供貨時,在來料檢驗連續出現_________批不合格;製程淘汰率連續四個月超標(5000PPM);出現一級批量質量事件(批次同種故障的故障率在10%以上)或重大質量投訴。乙方產品出現以上任何一種情況,甲方有權採取庫存相關產品退貨、罰款、取消乙方合格供方資格等措施。

5.8當來料出現質量問題,甲方需要挑選使用時,乙方應負擔由此產生的一系列費用,相應費用規定如下。檢驗人員費用_________用電及檢測用工裝損耗費用、運輸、場地及其他費用

5.9來料檢驗過程中出現的不合格批,甲方需要降級接收時,甲方將根據問題嚴重程度,酌情降低乙方產品本批採購價格。

5.10因乙方產品質量問題,導致用戶多次投訴,影響甲方產品聲譽的,甲方可要求乙方承擔相應的責任並按每次質量事故的嚴重程度支付500-5000元的違約金。

5.11由乙方產品質量問題導致的甲方產品售後批量質量事故,經甲乙雙方調查確認後,乙方應承擔甲方的全部實際損失。

5.12在來料檢驗中及用戶使用中,由於乙方產品技術、質量等原因造成人身傷害或財產損失時,事故責任由乙方全部承擔。

5.13甲方採用乙方產品生產出的成品,可能會接受國家、各地方質量監督部門、特殊客戶等第三方不定期的抽檢,如抽檢中發現由乙方產品未達到國家標準而引起的甲方成品的任何不合

格(如CCC等),經甲乙雙方確認後,乙方應承擔第三方的檢驗費用和其他相關費用,同時甲方保留因此而造成對甲方名譽損害和經濟損失對乙方進行索賠的權利。

5.14甲方爲提高產品質量,會不定期對甲方的產品按照國家相關標準進行抽檢(如CCC認證條件檢測等),如發現由乙方產品未達到國家標準引起的甲方產品的任何不合格,甲方將有權對乙方採取相應的懲罰措施。

6爭議的解決

雙方在履行本協議過程中如發生爭議,應友好協商解決。若協商未成,任何一方均可向甲方所在地有管轄權的人民法院提起訴訟。

7其他

7.1甲乙雙方如有對本協議的補充和說明,雙方應另行協商。

7.2本協議爲《採購合同》的附件之一,自甲乙雙方法定代表人或授權代表簽字並加蓋法人公章之日起生效,有效期至雙方協商簽訂新協議或停止合作時止。本協議壹式兩份,具有同等的法律效力,甲乙雙方各持壹份。

甲方(簽章):_________乙方(簽章):_________

法定代表人(簽章):_________法定代表人(簽章):_________

或授權代表簽字:_________或授權代表簽字:_________

電話:_________電話:_________

通訊地址:_________通訊地址:_________

郵政編碼:_________郵政編碼:_________

簽訂時間:_________年___月___日簽訂時間:_________年___月___日

協議簽訂地:_________協議簽訂地:_________

篇10:質量保證協議書

(需方)公司名稱:

法人(簽章):

(供方)公司名稱:

法人(簽章):

供需雙方根據《中華人民共和國合同法》、《產品質量法》及有關規定,雙方本着“質量第一、互惠互利、共同發展”的原則,爲確保產品質量的穩定和不斷提高,協商一致簽訂本協議,並共同遵守。

一、不合格產品、滯銷產品的處理

第一條 乙方對甲方產品不合格的統計範圍,包括乙方入庫檢驗、客戶出售過程中、用戶質保期內使用中發現的不合格產品。

第二條 乙方在經營過程中發現的甲方產品中的不合格,有權自行選擇更換或退貨,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到乙方不合格通知後 3 日內更換或退不合格產品,否則承擔延遲履行的違約責任後,同時甲方仍承擔繼續履行的責任。

第三條 乙方若因甲方產品質量問題,可向甲方提出換貨或退貨,但要確保產品不污、不損、包裝完整方可退換貨物,其運輸費用由甲方承擔。

第四條 乙方在驗收產品中發現甲方產品中的磨損產品且影響乙方銷售,有權自行選擇更換或退貨,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到乙方磨損產品通知後 3 日內更換或退磨損產品,否則承擔延遲履行的違約責任後,同時甲方仍承擔繼續履行的責任。

第五條 乙方在驗收產品中發現甲方產品中的包裝破損和包裝缺少等情況,有權要求補給相應產品包裝,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到乙方通知後 3 日內給出答覆或發出相應產品包裝,否則承擔延遲履行的違約責任,同時甲方仍承擔繼續履行的責任。

第六條 乙方在銷售甲方產品過程中 3 個月內如遇滯銷產品時,甲方應即時更換或者退貨,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到通知 3 日內爲乙方調換乙方確認或指定的其他產品。乙方需要保證滯銷品的包裝完好,不影響甲方的再次銷售。

第七條 對於甲方提供的產品及配件、附件、宣傳材料等存在或涉嫌存在(如涉及訴訟或仲裁等)損害任何第三方的知識產權和其他合法權益情況的,乙方有權根據情況選擇退貨或換貨,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到乙方通知後 3 日內更換或退貨,否則承擔延遲履行的違約責任。因該產品給乙方造成的經濟和名譽損失的,甲方應賠償乙方的損失。

第八條 對於甲方提供的產品及配件、附件、宣傳材料等爲假冒產品的,或存在虛假宣傳的,乙方有權根據情況選擇退貨或換貨,但應以書面形式通知甲方,甲方應在接到乙方通知後 2 日內更換或退貨,否則承擔延遲履行的違約責任。因該產品給乙方造成經濟和名譽損失的,甲方應賠償乙方的損失。

第九條 對於第 至第 條所述的情況,更換或退貨的全部往返運費由甲方承擔。

二、質量保證金

第十條 甲方向乙方繳納 倍本批次產品貨款作爲產品質量保證金,以確保甲方提供的產品質量。

第十一條 由於質量、供貨等原因,雙方欲終止合同,乙方有權扣除甲方 %的貨款作爲“質量保證金”,以作爲支付乙方出售產品因甲方產品不合格造成的部分損害和質量處罰,限期 5年,餘額返回甲方。

三、質量管理

第十二條 甲方應建立完善的質量管理制度,以確保提供給乙方穩定、合格的產品,這些制度至少應該包括原材料、外協件、外購件進廠驗收和管理制度,工序檢驗和控制管理制度,出廠檢驗和試驗管理制度,質量崗位責任制度,質量獎懲制度等等。

第十三條 甲方應不斷改進其品質,願意配合乙方不斷提高各自的品質管理體系,達到品質目標。

四、質量責任約定

第十四條 乙方在組織入庫驗收時發現,產品磨損率超過 %,乙方有權全數退貨,並要求甲方做出全額賠償。

第十五條 乙方在組織入庫驗收時返現,甲方提供的產品爲返修品,乙方有權全數退貨,並要求甲方做出全額賠償。

第十六條 如果產品質量問題率達到或超過 %,乙方要求甲方派工作人員到乙方現場檢驗,甲方應在接收到通知後 24小時內作出明確答覆。如甲方未能在 24小時內作出明確答覆,乙方超出部分按50元/小時扣除罰款。

第十七條 甲方產品若出現大批量質量事故,產品質量問題率一旦達到 %,乙方將要求全數退貨,承擔來往運費,並要求甲方做出賠償,具體賠償方式如下:

(1)產品質量問題率達到 %,乙方將要求全數退貨,賠償額度爲,該批次貨品價值的 倍金額;

(2)產品質量問題率達到 %,乙方將要求全數退貨,賠償額度爲,該批次貨品價值的 倍金額;

(3)產品質量問題率達到 %,乙方將要求全數退貨,賠償額度爲,該批次貨品價值的 倍金額;

(4)產品質量問題率達到 %,乙方將要求全數退貨,賠償額度爲,該批次貨品價值的 倍金額;

(5)產品質量問題率達到 %,乙方將要求全數退貨,賠償額度爲,該批次貨品價值的 倍金額;

第十八條 爲了防止退回甲方的不合格品混入合格品中再次送貨,如乙方發現甲方把退回不合格品(或其他同類不合格品)混入合格品中再次送貨時,造成的全部損失由甲方負責,並作出 5倍貨款額度賠償。

第十九條 甲方產品在乙方發生質量或管理問題時,乙方將發出《扣款通知書》。甲方接到《扣款通知書》後應在兩個工作日內簽字蓋章回傳給乙方;甲方如有異議,請務必在 48小時內書面想乙方提出,乙方將進行調解處理,並出具異議回覆。如甲方無異議則乙方在到達通知處理期限後直接進行扣款。

第二十條 若甲方在乙方書面通知或異議回覆後不予理會,而在期限到達並實施扣款後再提出異議的:若異議提出時間在扣款日起超過 30天內,乙方同意複查的,甲方必須向乙方繳納500元管理費用;若異議提出時間在扣款日起超過 30天,乙方可不予理會。

五、保修條款

第二十一條 對於乙方售出的甲方產品,甲方按國家規定負責辦理保修,並承擔全部費用,乙方給予必要的協助。

第二十二條 甲方提供乙方售後方面的特殊政策,產品的延長質保。

六、附件

第二十三條 處理意見,協商不成時,可提交需方所在地法院訴訟解決。

第二十四條 本協議一式二份,供需雙方簽字蓋章視爲認可,即日起執行,雙方各執一份,傳真有效。

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篇11:質量保證協議書

甲方:(供貨方)西安高新區朝陽日用品商行

乙方:(購貨方)

爲保證化妝品質量,明確質量責任,保障消費者使用到安全、有效的產品,依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規,經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議:

1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質複印件和提供開票資料。

2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委託書原件和加蓋其公章的身份證複印件。

3、化妝品應具有法定的批准文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時,應同時提供該品種合格的檢驗報告書,乙方向甲方採購首次經營品種時,甲方提供該品種的批件.質量標準複印件及其它有關材料,並附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

4、化妝品的包裝,標識,標籤,說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。

5、甲方到貨後,乙方依據甲方提供的標準進行驗收 ,對有問題的品種,雙方應積極配合,及時妥善解決。

6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的,由甲方負責賠償,確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的,有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議,以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果爲準。

7、本協議所涉及的內容,如與國家法律,法規有悖,則以現行法律法規的要求爲準。

8、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

9、本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份,甲,乙雙方各執一份。

10、本協議僅限於簽定購貨合同時使用。

甲方:西安高新區朝陽日用品商行 乙方:

甲方籤於約代表: 乙方簽約代表:

簽訂時間:年 月 日 簽訂時間:年 月 日

篇12:質量保證協議書

供銷方(甲方):

需購方(乙方):

加強質量管理,爲用戶提供安全有效的醫療器械用具,是甲,乙雙方共同的責任和義務,爲了提高社會效益和經濟效益,樹立良好的企業形象,依椐《醫療器械監督管理條例》,《醫療器械經營企業監督管理辦法》等法律法規和行業有關規定,雙方簽定本協議書。

一、甲方醫療器械的質量標準應符合國家標準或行業標準※

二、醫療器械的包裝,標識,標籤,說明書等應符合國家和行業的有關規定※

三、乙方首次購入醫療器械時,甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續,以供乙方銷售備案用

四、甲方是生產企業,向乙方供貨時,應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他複印件※。

五、甲方貨到後,乙方根據有關標準進行驗收。到貨驗收合格後,乙方按規定期限付款※

六、乙方應具備貯存,保管,甲方所供醫療器械的場所,人員及條件,因乙方保管,養護不當等而導致醫療器械質量發生問題的,由乙方負責

七、因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的,由甲乙雙方協商解決※

八、乙方承諾,對非質量問題退貨,未經甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失,由乙方負責※。

九、雙方對醫療器械質量產生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結果爲準※

十、乙方購買其它非銷售醫療產品,對其質量甲方不負責※

十一、甲,乙雙方共同協作,搞好市場調研,開發和質量管理工作※

十二、本協議一式兩份,需甲乙雙方各執壹份蓋章後生效,甲乙雙方都應遵守※

十三、本協議自簽字之日起生效,有效期貳年※

十四、本協議未盡事宜由雙方共同協商解決※

甲方:(蓋章)乙方:(蓋章)

甲方代表:甲方代表:

簽署地點:

簽署日期:年月日

篇13:質量保證協議書

供貨方(以下簡稱甲方):

購貨方(以下簡稱乙方):

爲了加強醫療器械質量管理,確保器械質量,保障雙方的共同利益,維護消費者權益,甲、乙雙方本着平等、合作的原則,簽訂以下質量保證協議:

一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業,即具有藥品器械經營企業許可證、營業執照、醫療器械註冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委託書及委託時限、身份證複印件,以便乙方備案。

二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規定。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質量要求,包裝牢固,符合儲運運輸要求,而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件,貨品交付後如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。

四、乙方收到甲方發運的貨品,應及時驗收,如發現貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。

五、乙方在經營或使用甲方提供的醫療器械中若發生質量問題,應提供詳細、確定的質量信息,並積極配合甲方做好調查取證工作和善後處理工作。

六、上述各條款未盡事宜,由雙方協商一致約定。

七、本協議經甲、乙雙方確認蓋章後生效。

八、本協議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。

九、本協議有效期:__年__月__日至__年__月__日止。

篇14:質量保證協議書

爲確保醫院各類醫用耗材的產品質量,保證臨牀醫療安全,根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營企業許可證管理辦法》等法律法規以及行業有關規定,甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上,一致達成如下質量保證協議,以資共同遵守:

一、乙方保證向甲方所提供的醫用耗材爲符合國家相關質量標準和行業標準的合格產品,以確保臨牀醫療安全。

二、醫療器械的包裝,標識,標籤,說明書等應符合國家和行業的有關規定。

三、甲方首次購入醫療器械時,乙方應向甲方提供齊備有效的相關資質證照,並對其提供各類資證的真實性、合法性承擔法律責任。相關資證到期前必須及時到甲方辦理資證的更新備案。

四、產品到貨後,甲方根據有關標準進行驗收,如發現任何質量問題,由乙方無條件進行免費更換。

五、如雙方對產品質量問題產生爭議,以法定檢驗部門的`檢驗結果爲準。

六、因乙方產品質量問題造成甲方醫療糾紛或經濟損失的,由乙方負責退貨並承擔因此導致的經濟和法律責任。

七、因乙方誇大產品的功能與療效,造成甲方醫療糾紛或經濟損失的,甲方有權向乙方進行追償。

八、有關產品的售後服務由乙方全權負責。

九、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

篇15:質量保證協議書

1、目的:

爲明確公司(簡稱爲甲方)對供應商的質量要求,併爲供應商(簡稱爲乙方)的產品不合格時,作爲處理和索賠的依據。

2、質量要求:

2.1、乙方爲甲方提供的產品,其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時,必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求;包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時,乙方應給予安排並配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發生不合格的處理:

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件,乙方必須進行退貨,並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

3.2、發現乙方物資不合格時,應及時按甲方提供的信息進行整改,並在15天內提交給己方整改措施報告,經甲方確認後才能再次送貨。

備註:(雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗,但在使用過程中如出現質量問題,乙方不能推卸責任,並由乙方負擔全部損失)。

篇16:質量保證協議書

供貨方:

購貨方:

爲確保螺旋藻系列產品在流通領域的質量,保證消費者購買和使用其產品的安全性,明確購貨方、供貨方的責任,經磋商達成如下產品質量保證協議:

1、供購雙方在互惠互利,確保質量的基礎上進行業務合作。

2、供貨方所提供的產品必須經國家相關部門批准並取得生產資格。產品質量標準以國家已經頒佈的標準爲準

3、供貨同時,供貨方不但要提供符合相應質量標準的產品,而且要提供相應的技術資料,諸如產品檢驗報告書、企業標準、生產批准文號等等。

4、購貨方對供方產品進行驗收。如發現品種、規格、質量等不符合合同規定,供貨方要負責換貨或退貨,並承擔因此而支付的費用。購貨方保管、養護不當而造成的產品質量問題,由購貨方負責因此發生的各種費用。

5、購貨方因產品質量問題向供貨方索賠損失,須出具政府相關部門的檢驗報告書、購貨發票、罰沒款正式票據及相關證明材料。

6、爲保證消費者使用產品的安全,防止假劣產品衝擊市場,購貨方不得從非本企業授權之人手中購貨。

7、供貨雙方或一方違反此協議書,可以協商解決,也可以由上級主管部門出面調解或仲裁

8、本協議自籤之日起生效。一式兩份,雙方各持一份,具有同等法律效力。

篇17:質量保證協議書

質量保證協議書

供貨單位:?????????????????????????(簡稱甲方)

進貨單位: ??????????? (簡稱乙方)

(一)、甲方義務

1、甲方應爲具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業執照》及具有履行合同能力的法定企業,並應提供加蓋經章的“一證一照”複印件給乙方,

質量保證協議書

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

3、甲方應提供所銷藥品每個批號的`檢驗報告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品註冊證》複印件,並加蓋甲方質管機構原印章。

(二)、乙方義務

1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業執照》複印件以證明本身的法定資格,

2、到貨驗收合格後,乙方按規定期限付款。

(三)、協議說明

1、甲方提供的商品質量不符合規定,乙方有權拒收,並暫時代管,甲方應積極處理善後工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷藥品質量負責,如果質量不合格,甲方應承擔全部經濟損失,但由於因乙方儲藏不當而造成質量問題,由乙方承擔損失。

2、本協議與合同具有同等法律效力,一方違約,協商解決,協商不成,由當地人民法院裁決。

3、本協議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協議適用於電話購貨、合同購貨。

4、本協議有效期3年。

甲?方(簽章)????????????????? 乙?方(簽章)

年?月?日????????????????? 年?月?日

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篇18:質量保證協議書

甲方:

乙方:

基於甲方擬從乙方採購乙方提供的貨物。甲方依據乙方提交的各項資料經審查認定乙方具有向甲方供貨的資格,而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的貨物;甲乙雙方本着互惠互利、共同發展原則,在平等自願的基礎上,爲建立長期友好的合作關係,特簽訂本合同。

第一條 基本合同

1、合同效力:本合同爲雙方關於乙方向甲方供貨業務的長期基本合同,對雙方商定的基本條款進行約定。本合同從雙方發生業務關係起至在雙方保持業務期間,持續有效。本合同簽訂之前,雙方已經簽訂的相關合同、協議等與本合同相牴觸的或未涉及到的條款均以本合同爲準。

2、本合同附件:在雙方往來業務中,與履行本合同相關的協議、合同、傳真、訂單、信函等均爲本合同的有效附件,對雙方具有約束力,但與本合同衝突時應以本合同爲準。

第二條 質量保證及質量事故責任的承擔

1、基本要求:乙方必須具有合法的生產或經營資質,乙方保證向甲方提供最新版本的資質材料和質量標準,並保證所提供資料的真實性、合法性,並有責任及時更新已經過期、變更的資料。

2、技術要求:

(1)乙方每次向甲方提供產品時必須附檢驗合格證明及發貨清單,乙方所提供的產品必須符合國家標準或其他必須執行的行業質量標準及甲方內控標準,並保證完全符合國家的相關法律法規以及環保等要求。貨物出廠之前須經嚴格檢驗,確保包裝方式良好,避免造成質量問題。

(2)乙方向甲方供貨的產品,不得隨意更改設計、工藝、技術參數、質量標準等;如確實需要更改,必須先通知甲方,同時須提供樣品給甲方確認,經甲方確認合格後,才能供貨,否則造成的一切損失全部由乙方承擔。

(3)乙方同意甲方必要時進行現場審計,檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。對審覈的結果,甲方及時反饋給乙方,乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢,並將結果反饋甲方,經甲方檢查認可。否則,甲方有權終止從乙方進貨。

3、質量事故:若乙方所提供貨物發生質量問題或責任事故,從而導致甲方損失或甲方被第三方索賠或遭受國家機構處罰,經甲方所在地技術監督部門或甲方委託的鑑定部門或其他權威鑑定機構認定乙方提供的貨物存在質量問題,則應由乙方承擔給甲方造成的全部經濟損失的賠償責任。

第三條 乙方的質量責任:

1、乙方應對自己的貨物進行嚴格的進貨檢驗,對供應商的材料質量進行跟蹤考覈,建立質量檔案。

2、乙方應建立完善生產工序的控制管理,必須制定生產過程控制文件和作業指導書等,對產品質量有影響的關鍵工序建立質控點,所有質控點供方要有專人負責,每一個質控點有專門的措施和標準,措施和標準能得到有效的實施。

3、乙方提供的貨物應完全符合甲方採購訂單中明確規定的質量要求,及相應的國際、國家、部委頒發的有關質量標準(包括隱含的質量需求),超出國際、國家質量要求的,以甲方要求爲準。

4、乙方提供的環保材料應不含有對地球環境和人體存在顯著影響的物質,並符合相關的法律法規。

5、乙方需保障貨物從出廠至甲方收料之前的包裝、運輸質量。

6、乙方所供貨物在甲方生產過程中發生由乙方質量原因造成的品質異常造成甲方生產線停線或已生產好的產品質量不合格的,應承擔賠償責任。

7、因乙方所供貨物質量問題造成甲方產品出廠後發生批次性質量事故,包含但不限於客戶索賠、退貨等,造成甲方損失的,乙方承擔賠償責任。

8、乙方所供貨物質量問題造成甲方產品在用戶中出現危及人身、財產安全的,造成損失的,乙方應承擔賠償責任。

9、乙方所供貨物必須要有標識,標識上要有產品名稱、批號。型號規格、生產日期、數量、甲方的料號等。

第四條 驗收及不合格品的處理

1、驗收:乙方送貨後合理期限內或在甲方到乙方提貨時,雙方按照經甲方確認的質量標準及雙方約定的技術要求進行驗收。

2、驗收不合格:甲方對乙方所供產品驗收不合格時,應及時通知乙方,乙方應在接到通知三天內或雙方另行協商確定的時間內,將不合格品取回,並同時向甲方交付同等數量的合格品,乙方不得將不合格品混在以後的任何一批次的貨物中提供給甲方。

3、如乙方提供的貨物在甲方驗收時未能發現存在質量問題,而在生產使用過程中或生產使用後產品流通過程中等期間,發現乙方所供貨物存在質量問題,乙方仍須承擔產品質量責任及違約責任,造成甲方損失的,乙方還應承擔賠償責任。

第五條 訂單、交貨、包裝運輸

1、訂單:乙方具體供貨的品名、批號、數量及供貨時間以甲方書面訂單爲準。乙方應在二十四小時內或甲方訂單之上要求的期限內確認或反饋意見,超期未確認或未反饋視同不接受甲方訂單;但是若無正當理由,乙方不得拒絕接受訂單。

2、交貨:除非雙方另有明確約定按雙方約定方式交貨,乙方應按甲方訂單規定的數量、時間準時送貨至甲方所在地或甲方指定地,並承擔由此產生的運費。

3、包裝方式及運輸方式:乙方提供貨物所用的包裝材料必須符合國家標準要求。所使用的包裝容器必須從廠家定做,不使用回收包裝桶,且桶上標籤要規範,且能體現出乙方產品信息,對於大宗液體原料,要使用專業槽車。非專用槽車需提供槽車清洗證明,因非專用槽車運輸產生的交叉污染由乙方負責。

4、乙方每批交貨時均須有出貨檢驗報告,其檢驗內容必須是能保障其材料在甲方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀等符合要求,交貨後發現貨物存在任何實際情況與檢驗報告或合同約定不符而發生的品質問題均由乙方承擔責任。

第六條 定價與結算

1、定價:乙方應本着誠實信用與長期合作的原則合理報價,若存在弄虛作假情況,或報價與合理價格嚴重不符,謀取暴利,一經查實,甲方有權取消乙方供貨資格並有權解除合同。

2、付款方式:雙方自合同簽訂後甲方按貨的30%付給乙方,甲方自貨物檢驗合格後10日內支付其餘貨款。但雙方另有約定,按雙方約定方式付款。

第七條 違約責任

1、拒絕訂單與逾期供貨:自雙方簽訂供貨合同後乙方無故拒絕甲方訂單,應按照拒絕訂單甲方已預付貨款金額的百分之三十向甲方支付違約金。乙方未按要求逾期交貨時,雙方可協商處理。

2、商業欺詐的違約責任:乙方違反第五條第一款約定或出現其他商業欺詐時,乙方應按照欺詐涉及金額的百分之二十或者五萬元/項/次中較高者向甲方支付違約金。本條款約定不影響乙方按照其他條款約定應承擔的違約責任。本條中的“商業欺詐”是指乙方違反誠實信用原則,向甲方提供虛假資料、信息,或者隱瞞事實真相,從而欺騙甲方或最終客戶,獲得不正當利益的商業行爲。

3、乙方所共貨物必須符合相應的國際、國家、部委頒發的有關質量標準(包含隱含的質量需求)及甲方要求的內控標準。如甲方在收貨時或收貨後生產使用或所生產產品的銷售、消費者使用等任一環節中,發現乙方所供貨物質量不符合規定和約定,甲、乙雙方協商處理經濟賠償問題。

4、違約通知:如乙方發生違約行爲後甲方向其發出通知的,則該通知發出三日後將視爲其已到達乙方。乙方應在通知到達後兩日內書面回覆甲方。如乙方逾期未予回覆,則視爲乙方默認甲方通知中所述的內容。

第八條 不可抗力

本合同下的“不可抗力”僅指足以影響到本合同相關義務正常履行的不可預見、不可避免的自然災害,以及雙方書面確認的其他不可抗拒的因素。

第九條 合同的變更

本合同未盡事宜,雙方協商解決;合同的變更及修改須經雙方同意,以書面形式變更。

第十條 糾紛解決

因本合同或本合同履行中發生的糾紛,雙方協商解決,協商不成或不願協商的,任何一方均可甲方所在地人民法院提起訴訟解決。

第十一條 合同生效條件與份數

1、生效條件:合同經雙方簽字蓋章後生效,如雙方最後一筆業務交易完成後24個小時內雙方再無任何業務往來,合同自動終止失效;本合同除填寫必需的合同簽約主體、簽約人、簽約時間外,任何塗改、刪除、增添均無效。

2、合同份數:本合同正本一式兩份具有同等法律效力,甲乙雙方各執一份。

甲方:乙方:

代表人:代表人:

20xx年x月x日 20xx年x月x日

篇19:質量保證協議書

甲方:_________乙方:_________爲了執行《藥品經營質量管理規範》,明確質量責任,保證藥品質量安全有效,經甲、乙雙方協商,達成如下質量保證協議。

(一)甲方義務:

一、甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業執照複印件,並加蓋甲方單位公章(紅印)。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:

1、符合法定的質量標準;

2、應有法定的批准文號和生產批號;(國家規定的例外)

3、包裝標識符合有關規定和儲運要求;

4、一般應發出三個月內的藥品,並附合格證,首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;

6、中藥材要標明產地。

三、甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證複印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方,複印件應清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質量不合格,應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

(二)乙方義務:

一、乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照複印件,並加蓋乙方單位公章(紅印)。

(三)協議說明:

一、本協議適用於書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協議一式貳份,甲、乙雙方各執壹份。

三、本協議經雙方簽訂之日起,有效期爲________年。

四、本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

甲方(蓋章):_________

乙方(蓋章):________

篇20:質量保證協議書

甲方:_________(以下簡稱甲方)

地址:_________

乙方:_________(以下簡稱乙方)

地址:_________

簽訂地址:_________

鑑於甲方向乙方採購原輔材料、零部件、外協作件等(以下簡稱產品)。 就乙方產品質量保證有關問題,甲乙雙方經協商達成以下協議。

第一部分 目的

第一節 (目的)

乙方向甲方提供產品,必須符合甲方的技術、生產、組裝、加工、使用等(以下簡稱制造)的質量要求(包含但不限於結構、材質、性能、安全性等要求),乙方保證向甲方提供滿足甲方品質要求的產品。

第二部分 質量要求

第二節 (質量要求規定)

1、乙方產品基本質量要求按甲方最新頒佈的企業技術標準(包括圖紙)驗收標準、檢驗作業指導書等(已提供給乙方)執行,以上包含了產品主要性能指標、試驗方 法、檢驗規則、標誌、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時,乙方按相關國家標準執行。甲方驗收乙方產品時,以上述標 準爲依據。

2、有關產品的質量要求(如新品),乙方製造產品前或交貨前,必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認簽字,質量要求等如變更時也必須確認簽字。

3、乙方向甲方提供產品,必須符合甲方上述要求。

第三節 (遵守法律、法規和其他要求)

1、乙方必須遵守與產品安全、有害物質控制相關的法律、法規、條例等規定。

2、乙方必須接受甲方有關產品的技術標準、採購要求、訂單、採購計劃、供貨合同等,如果不能接受時,乙方立即用書面形式向甲方報告協商。

第三部分 質量保證能力

第四節 (建立質量保證體系)

1、乙方應建立質量管理體系,並有義務按照ISO9001標準建立,以證實其有能力爲甲方提供合格的產品。

2、乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠審覈手段或工廠訪問方法,檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容:物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝 置管理、生產設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進、有害物質控制或過程、產品、文件等。在此情況下,甲方將保守乙方有關的商業祕密。

3、對審覈的結果,甲方及時反饋給乙方,乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢,並將結果反饋甲方,經甲方檢查確認。

4、乙方指定一名質量負責人或業務聯繫人作爲與甲方之聯繫與溝通。

第五節 (採購物資質量保證)

1、乙方保證產品所需的零件、材料等完全符合甲方的`質量要求並附相應的保證資料。

2、乙方根據甲方的要求,向甲方提交乙方採購零件、材料的質量、性能指標等證明資料。

3、乙方用於製造產品使用的物資,如由甲方有償或無償提供,或向由甲方指定的第三方採購的,其質量亦由乙方保證。

第六節 (產品的外形質量保證)

1、爲防止產品質量劣化(如受壓變形、潮溼淋雨、鏽蝕、磕碰損傷、規格混淆等),乙方送交產品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等,應採取充分而有效的防護措施。

2、甲方有權決定乙方所製造產品之外形、包裝、數量及運輸方法等,如乙方變更以上內容,必須事先得到甲方的認可。

第四部分 質量確認及記錄

第七節 (提交檢驗報告單)

1、乙方向甲方提供產品時,應向甲方提交產品檢驗報告單,其內容、格式由甲、乙雙方商定。

2、乙方應備有產品的檢查、試驗等記錄,甲方需要時,乙方應隨時提供原件或複印件。

3、乙方應向甲方提供每年度不少於1—2次由權威檢測機構出具的檢測報告,除此以外,甲方可根據需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產品委外檢測,其費用由乙方承擔。

第八節 (批次可追溯性管理)

乙方向甲方提供的產品,應事前進行批次標識,明確區分產品生產批次及質量情況以便甲方追蹤。

第五部分 產品檢驗

第九節 (驗收檢查)

1、乙方向甲方提交的產品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意並由甲方或甲方的第二方在乙方現場實施驗收檢查,乙方予以配合。

2、經驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產品,甲方將及時通知乙方,乙方應在甲方要求之時間內向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。

3、非第一次驗收時(至少上一次驗收結論爲不合格),乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料,否則甲方有權拒絕驗收使用,由此給甲方帶來的停產、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。

第十節 (樣品檢查)

1、乙方按新規定向甲方提供或變更後初次向甲方提供產品前,應對產品樣品進行報驗,並附具該批樣品全數全項檢查報告。

2、乙方向甲方提供樣品,經甲方驗收合格並共同封存後,乙方憑甲方的訂單生產產品。

3、爲保證乙方產品批量質量,在乙方正式批量供貨前,乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品,甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、並將其結果通知乙方。

4、樣品不合格時,採用前第九節第2、3條規定。

第十一節 (不合格品處理)

1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發現乙方的不合格品,乙方應接受甲方制定的有關質量處罰規定,由甲方從乙方應收貨款中扣除。

2、對於不合格品,按照甲方的處置結論,乙方重新提交出廠檢查合格的產品,由甲方進行驗收,乙方將不合格品進行修理或挑選後交甲方重新驗收。爲避免不合格品的 混入,甲方有權對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產品如由於生產急需,由甲方進行挑選或修理後使用,甲方所產生的人工費、材料費和其它費用,全部由乙 方承擔,並直接從乙方應付款中扣除。

3、由於不合格品的連續發生,甲方的正常生產受影響,甲方有權解除供貨合同。

4、甲方作出退貨處理的不合格品,乙方在下批交貨時未取回,每延期一天,向甲方交納保管費100元,甲方可直接在乙方應收款中扣除,超過一個月未取回,視作乙方對不合格產品自動拋棄,任由甲方處置。

第六部分 質量損失賠償

第十二節 (質量保證責任)

1、乙方保證交付產品與甲乙雙方約定相符。由於乙方原因包括:乙方的工作人員、代理人、供應商之行爲或因不作爲所造成的直接或間接的質量問題給甲方造成的一切損失,由乙方承擔責任。

2、甲方在各項驗收、檢查、生產或保管過程中,確定由於乙方的責任產生的不合格品時,乙方執行甲方制定的有關質量處罰規定,從乙方應收貨款中扣除,若因乙方的不合格品造成甲方停產的,則按4000元/小時向乙方索賠,由甲方從乙方應收貨款中扣除。

3、甲方產品出售後,若由於乙方產品不合格而導致甲方產品被客戶退貨(不包括社會反饋),乙方按甲方產品售價賠償損失,不足100元,以100元/臺進行賠償。如整批退貨,應賠償甲方因退貨造成的實際損失並加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除,應收款不足部分現款結算。

4、由於乙方零部件不合格,導致顧客向甲方投訴要求賠償,由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格,除承擔以上賠償金額,乙方還應承擔甲方的信譽損失(不少於5萬元),該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。

5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業務,若發生僞造證章、單據、記錄、格式、內容塗改等一律無效,甲方有權對乙方處以1—5萬元/次的罰款,並有權對乙方至少凍結6個月貨款直至與乙方終止合同。

6、由於質量、供貨等原因,雙方欲終止合同,甲方有權扣除乙方20%的貨款作爲“質量保證金”,以作爲支付甲方出售產品因乙方產品不合格造成的部分損害賠償和質量處罰,限期5年,餘額返回乙方。

第七部分 爭議的處理

第十三節 若乙方對甲方的處理有異議時,應在五日內以書面形式向甲方提出,雙方協商解決,逾期視爲甲方處理意見,協商不成時,可提交甲方所在地法院訴訟解決。

第十四節 本協議一式二份,甲乙雙方授權代表簽字並蓋章後生效,雙方各執一份。

甲 方:_________ 乙 方:_________

代 表 人:_________ 代 表 人:_________

簽訂時間:_________年___月___日 簽訂時間:_________年___月___日

篇21:質量保證協議書

質量保證協議書

1、目的:

爲明確公司(簡稱爲甲方)對供應商的質量要求,併爲供應商(簡稱爲乙方)的產品不合格時,作爲處理和索賠的依據。

2、質量要求:

2.1、乙方爲甲方提供的.產品,其性能必須符合甲方的《原材料技術標準》或《外協件內控標準》。

2.2、乙方每次送貨時,必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

2.3、乙方的產品包裝必須滿足甲方要求;包裝必須註明生產日期、生產批號、有效期、重量等。

2.4、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時,乙方應給予安排並配合驗證工作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發生不合格的處理:

3.1、經甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協內控標準》的外協件,乙方必須進行退貨,並由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

3.2、發現乙方物資不合格時,應及時按甲方提供的信息進行整改,並在15天內提交給己方整改措施報告,經甲方確認後才能再次送貨。

備註:(雖然我公司對關鍵物資、重要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗,但在使用過程中如出現質量問題,乙方不能推卸責任,並由乙方負擔全部損失)。

乙方負責人簽字(蓋章):質量保證部簽字(蓋章):

篇22:質量保證協議書格式

甲方:(供貨單位)

乙方:(購貨單位):

(一)甲方義務

爲加強藥品質量管理,依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規範》、《進口藥品管理辦法》等法律法規的要求,甲乙雙方本着平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。

1。甲方首次與乙方發生業務關係時應提供加蓋本企業原印章的有效期內企業《營業執照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書複印件,銷售人員的法人委託書原件、身份證複印件,購銷員上崗證複印件。甲方的證照如過效期或發生變更應於當天以書面形式通知到乙方,並在7天內向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

3。甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4。甲方供應乙方的藥品屬於乙方首次經營的品種時,甲方應提供該品種加蓋本企業原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書複印件等

5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證,並附帶有加蓋本企業質管原印章的檢驗報告書

6。進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品註冊證》複印件,並加蓋甲方質管機構原印章。

(二)乙方義務

1。乙方如爲經營企業需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業執照》複印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、採購人員提貨人員身份證明的法人委託書原件,身份證複印件等;購貨企業如爲醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業許可證》

2。到貨驗收合格後,乙方按規定期限付款。

(三)協議說明

1。甲方提供的商品質量不符合規定,乙方有權拒收,並暫時代管,甲方應積極處理善後工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷藥品質量負責,如果質量不合格,甲方應承擔全部經濟損失;甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門通報爲不合格品,甲方有責任對該品進行回收(含乙方已銷售到客戶的部分),並承擔乙方所造成的全部經濟損失。

2。乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫,配備符合要求的質量管理人員,但如因乙方儲藏不當而造成質量問題,由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時,如發現有短少、污染、破損等現象,應立即拒收並通知甲方。

3。。如甲乙雙方對藥品質量產生爭議,以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果爲準。但認爲省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時,甲乙雙方中的任何一方均可委託上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告,費用由過錯方承擔。

4。本協議與合同具有同等法律效力,一方違約,協商解決,協商不成,由當地人民法院裁決。

5。本協議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協議適用於電話購貨、合同購

6。本協議有效期 年。

甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

負責人: 負責人:

日期: 日期:

篇23:質量保證協議書格式

甲方:_________(以下簡稱甲方)

地址:_________

乙方:_________(以下簡稱乙方)

地址:_________

簽訂地址:_________

鑑於甲方向乙方採購原輔材料、零部件、外協作件等(以下簡稱產品)。

就乙方產品質量保證有關問題,甲乙雙方經協商達成以下協議。

第一部分目的

第一節(目的)

乙方向甲方提供產品,必須符合甲方的技術、生產、組裝、加工、使用等(以下簡稱制造)的質量要求(包含但不限於結構、材質、性能、安全性等要求),乙方保證向甲方提供滿足甲方品質要求的產品。

第二部分質量要求

第二節(質量要求規定)

1、乙方產品基本質量要求按甲方最新頒佈的企業技術標準(包括圖紙)、驗收標準、檢驗作業指導書等(已提供給乙方)執行,以上包含了產品主要性能指標、試驗方法、檢驗規則、標誌、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時,乙方按相關國家標準執行。甲方驗收乙方產品時,以上述標準爲依據。

2、有關產品的質量要求(如新品),乙方製造產品前或交貨前,必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認簽字,質量要求等如變更時也必須確認簽字。

3、乙方向甲方提供產品,必須符合甲方上述要求。

第三節(遵守法律、法規和其他要求)

1、乙方必須遵守與產品安全、有害物質控制相關的法律、法規、條例等規定。

2、乙方必須接受甲方有關產品的技術標準、採購要求、訂單、採購計劃、供貨合同等,如果不能接受時,乙方立即用書面形式向甲方報告協商。

第三部分質量保證能力

第四節(建立質量保證體系)

1、乙方應建立質量管理體系,並有義務按照ISO9001標準建立,以證實其有能力爲甲方提供合格的產品。

2、乙方同意甲方及甲方的第二方通過工廠審覈手段或工廠訪問方法,檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容:物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝置管理、生產設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進、有害物質控制或過程、產品、文件等。在此情況下,甲方將保守乙方有關的商業祕密。

3、對審覈的結果,甲方及時反饋給乙方,乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢,並將結果反饋甲方,經甲方檢查確認。

4、乙方指定一名質量負責人或業務聯繫人作爲與甲方之聯繫與溝通。

第五節(採購物資質量保證)

1、乙方保證產品所需的零件、材料等完全符合甲方的質量要求並附相應的保證資料。

2、乙方根據甲方的要求,向甲方提交乙方採購零件、材料的質量、性能指標等證明資料。

3、乙方用於製造產品使用的物資,如由甲方有償或無償提供,或向由甲方指定的第三方採購的,其質量亦由乙方保證。

第六節(產品的外形質量保證)

1、爲防止產品質量劣化(如受壓變形、潮溼淋雨、鏽蝕、磕碰損傷、規格混淆等),乙方送交產品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等,應採取充分而有效的防護措施。

2、甲方有權決定乙方所製造產品之外形、包裝、數量及運輸方法等,如乙方變更以上內容,必須事先得到甲方的認可。

第四部分質量確認及記錄

第七節(提交檢驗報告單)

1、乙方向甲方提供產品時,應向甲方提交產品檢驗報告單,其內容、格式由甲、乙雙方商定。

2、乙方應備有產品的檢查、試驗等記錄,甲方需要時,乙方應隨時提供原件或複印件。

3、乙方應向甲方提供每年度不少於1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告,除此以外,甲方可根據需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產品委外檢測,其費用由乙方承擔。

第八節(批次可追溯性管理)

乙方向甲方提供的產品,應事前進行批次標識,明確區分產品生產批次及質量情況以便甲方追蹤。

第五部分產品檢驗

第九節(驗收檢查)

1、乙方向甲方提交的產品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意並由甲方或甲方的第二方在乙方現場實施驗收檢查,乙方予以配合。

2、經驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產品,甲方將及時通知乙方,乙方應在甲方要求之時間內向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。

3、非第一次驗收時(至少上一次驗收結論爲不合格),乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料,否則甲方有權拒絕驗收使用,由此給甲方帶來的停產、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。

第十節(樣品檢查)

1、乙方按新規定向甲方提供或變更後初次向甲方提供產品前,應對產品樣品進行報驗,並附具該批樣品全數全項檢查報告。

2、乙方向甲方提供樣品,經甲方驗收合格並共同封存後,乙方憑甲方的訂單生產產品。

3、爲保證乙方產品批量質量,在乙方正式批量供貨前,乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品,甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、並將其結果通知乙方。

4、樣品不合格時,採用前第九節第2、3條規定。

第十一節(不合格品處理)

1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發現乙方的不合格品,乙方應接受甲方制定的有關質量處罰規定,由甲方從乙方應收貨款中扣除。

2、對於不合格品,按照甲方的處置結論,乙方重新提交出廠檢查合格的產品,由甲方進行驗收,乙方將不合格品進行修理或挑選後交甲方重新驗收。爲避免不合格品的混入,甲方有權對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產品如由於生產急需,由甲方進行挑選或修理後使用,甲方所產生的人工費、材料費和其它費用,全部由乙方承擔,並直接從乙方應付款中扣除。

3、由於不合格品的連續發生,甲方的正常生產受影響,甲方有權解除供貨合同。

4、甲方作出退貨處理的不合格品,乙方在下批交貨時未取回,每延期一天,向甲方交納保管費100元,甲方可直接在乙方應收款中扣除,超過一個月未取回,視作乙方對不合格產品自動拋棄,任由甲方處置。

第六部分質量損失賠償

第十二節(質量保證責任)

1、乙方保證交付產品與甲乙雙方約定相符。由於乙方原因包括:乙方的工作人員、代理人、供應商之行爲或因不作爲所造成的直接或間接的質量問題給甲方造成的一切損失,由乙方承擔責任。

2、甲方在各項驗收、檢查、生產或保管過程中,確定由於乙方的責任產生的不合格品時,乙方執行甲方制定的有關質量處罰規定,從乙方應收貨款中扣除,若因乙方的不合格品造成甲方停產的,則按4000元/小時向乙方索賠,由甲方從乙方應收貨款中扣除。

3、甲方產品出售後,若由於乙方產品不合格而導致甲方產品被客戶退貨(不包括社會反饋),乙方按甲方產品售價賠償損失,不足100元,以100元/臺進行賠償。如整批退貨,應賠償甲方因退貨造成的實際損失並加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除,應收款不足部分現款結算。

4、由於乙方零部件不合格,導致顧客向甲方投訴要求賠償,由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格,除承擔以上賠償金額,乙方還應承擔甲方的信譽損失(不少於5萬元),該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。

5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業務,若發生僞造證章、單據、記錄、格式、內容塗改等一律無效,甲方有權對乙方處以1-5萬元/次的罰款,並有權對乙方至少凍結6個月貨款直至與乙方終止合同。

6、由於質量、供貨等原因,雙方欲終止合同,甲方有權扣除乙方20%的貨款作爲“質量保證金”,以作爲支付甲方出售產品因乙方產品不合格造成的部分損害賠償和質量處罰,限期5年,餘額返回乙方。

第七部分爭議的處理

第十三節若乙方對甲方的處理有異議時,應在五日內以書面形式向甲方提出,雙方協商解決,逾期視爲甲方處理意見,協商不成時,可提交甲方所在地法院訴訟解決。

第十四節本協議一式二份,甲乙雙方授權代表簽字並蓋章後生效,雙方各執一份。

甲方:_________乙方:_________

代表人:_________代表人:_________

簽訂時間:_________年___月___日簽訂時間:_________年___月___日

篇24:質量保證協議書格式

合同號:xxxxx

簽訂時間:xxx年x月x號

簽訂地點:

甲方:(以下簡稱:甲方)

乙方:(以下簡稱:乙方)

爲保證產品質量,明確甲乙雙方產品質量責任,確保產品質量合格,甲、乙雙方本着平等、互利的原則,經協商,達成如下協議:

1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料,並保證所提供資料的真實性、合法性,並有責任及時更新已經過期、變更的資料,並向甲方提供產品樣品,並保證產品質量的穩定和逐步提高。

2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產許可證、營業執照複印件。

3、乙方保證所供產品符合甲方的質量標準(牌號:lgfr500全新阻燃abs),並對產品質量負責,需向甲方提供必要的質量資料,如產品原材料檢驗報告等相關資料。

甲方負責對乙方的產品進行抽查,對問題較多的產品出具《供方整改要求表》通知乙方,乙方要儘快制定質量整改措施並實施,對於《供方整改要求表》,必須在五個工作日內回覆。對同一問題多次反饋仍無改善或經抽查產品問題嚴重合格率極低時,甲方對該批產品進行退貨處理;不定期到甲方瞭解所生產產品的質量情況並就問題進行整改,同時進一步熟悉甲方質量標準。制定嚴格的生產操作工藝並監督實施,同時建立嚴格的質量檢驗制度,對注塑產品常有缺陷,包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峯、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進行有效控制;

4、乙方必須按照甲方的要求,及時召回有重大質量隱患和重大不良反應的產品,並給予妥善處理。

5、乙方應積極配合妥善解決因產品質量問題引起的投訴,如確屬乙方的責任,乙方承擔全部責任和費用。

6、質量爭議(問題)的處理:乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產品進行檢驗,保證檢驗的公正和科學性,對檢驗不合格的剩餘樣品應保留一週。

7、本協議一式二份,甲、乙雙方各執一份,自甲、乙雙方蓋章簽字後生效,在甲、乙雙方業務合作期間均有效。

甲方(公章):乙方(公章):

代表:代表:

年月日年月日

篇25:質量保證協議書格式

甲方(供貨方):

乙方(購貨方):

爲加強藥品的質量管理,保障藥品安全有效,是甲乙雙方共同的義務和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》(新版GSP)等法律、法規的要求,甲、乙雙方本着平等、合作的原則簽訂本協議:

一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經營或生產企業,應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料複印機並加蓋企業原印章,如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委託書原件(需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限)、身份證複印機,乙方如因非本公司授權的銷售人員發生業務所造成的損失由乙方負責。

二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產(或經營)質量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證(國產藥品)。乙方從甲方購入進口藥品時,甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品註冊證》、《進口藥品檢驗報告書》複印機並加蓋企業鮮章。

三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質量要求,包裝、標籤、說明書符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品,達乙方時,應符合國家對藥品運輸的藥品,確保藥品質量。乙方收到貨物應根據有關標準立即驗收,發現短少、破損時,應及時通知甲方,雙方應積極配合,及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫後,因存儲條件不符合規定造成的藥品質量問題由乙方負責。

四、乙方對藥品質量進行驗收時,如發現品種、規格、質量等不符合合同規定,甲方負責退換。

五、甲方按照國家規定給乙方開具發票,發票上不能全部列明的,應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,並加蓋甲方發票專用章原印章、註明稅票號碼。

六、若消費者因藥品質量問題進行 投訴,甲方應積極配合妥善解決,藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑑定報告,確因甲方供貨的藥品質量問題(有省級鑑定證明)所造成經濟法律責任;甲方要承擔全部責任。如因甲方責任,而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。

七、乙方在經營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題,應及時與甲方聯繫,甲方提供詳細的符合質量標準的信息,雙方如有分歧,以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果爲準。

八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時,涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換(退)貨。

九、本協議一式兩份,甲乙雙方各執一份,具有同等的法律效力,未盡事宜,以《藥品管理法》、《藥品質量管理規範》(新版GSP)中的規定爲準。由雙方協商解決。

本協議有效期: 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

代表人(簽字) 代表人(簽字):

簽訂日期: 年 月 日 簽訂日期: 年 月 日

篇26:質量保證協議書格式

爲加強對旅行社質量保證金的管理,根據《旅行社條例》規定,旅行社和銀行就旅行社質量保證金(以下簡稱“保證金”)管理事項達成以下協議:

一、該保證金屬於旅行社依法繳存、保障旅遊者權益的專用資金,除發生《旅行社條例》第十五條、十六條規定的情形外,任何單位和個人不得動用保證金。

二、銀行對旅行社存入的保證金,按照 年定期、到期自動結息轉存方式管理,中途提取的部分按活期結息,全部利息收入歸旅行社所有。

三、旅行社不得將保證金存單用於質押,銀行應在出具的存單上註明“專用存款不得質押”字樣。

四、保證金支取按照如下方式執行:

(一)旅行社因解散或破產清算、業務變更或撤減分社減交、三年內未因侵害旅遊者合法權益受到行政機關罰款以上處罰而降低保證金數額50%等原因,需要支取保證金時,銀行根據許可的旅遊行政管理部門出具的《旅行社質量保證金取款通知書》等有關文件,將保證金直接退還給旅行社。

(二)發生《旅行社條例》第十五條規定的情形,銀行應根據旅遊行政管理部門出具的《旅行社質量保證金取款通知書》及《旅遊行政管理部門劃撥旅行社質量保證金決定書》,經與旅遊行政管理部門覈實無誤後,在5個工作日內將保證金以現金或轉賬方式直接向旅遊者支付。

(三)發生《旅行社條例》第十六條規定的情形,銀行根據人民法院判決、裁定及其他生效法律文書從旅行社保證金賬戶中扣齲

(四)非以上規定的情形而出現保證金減少,銀行應承擔補足責任。

按照第(一)、(二)、(三)項規定的方式執行時,對超出旅行社繳存保證金數額的,銀行不承擔任何支付義務。

五、旅遊行政管理部門、人民法院依據《旅行社條例》規定,劃撥保證金後3個工作日內,銀行應將劃撥數額、劃撥單位、劃撥依據文書等情況通知旅行社和許可的旅遊行政管理部門。

六、銀行應每季度將保證金存款對賬單一式兩份,分別發送給旅行社和許可的旅遊行政管理部門。

七、本協議一式兩份,旅行社和開戶銀行各存一份,複印件送許可的旅遊行政管理部門備案。

附註一:存款原因(選擇其一):

1、新設立( );2、業務變更增存( );3、設立分社增存();4、旅遊行政管理部門劃撥補交( )。

存款金額:佰 拾 萬 千 佰 拾 元 角 分

小寫:

附註二:許可的旅遊行政管理部門、旅行社及開戶銀行基本信息:

許可的旅遊行政管理部門名稱:

通訊地址及郵編

聯繫人:

聯繫電話:

旅行社名稱:

經營許可證號碼:

通訊地址及郵編:

法定代表人姓名:

聯繫電話:

開戶銀行名稱:

通訊地址及郵編:

聯繫電話:

旅行社(蓋章)

法定代表人或授權代表人簽字: 簽字時間:

開戶銀行(蓋章)

法定代表人或授權代表人簽字: 簽字時間:

篇27:質量保證協議書格式

爲了明確供應商產品質量責任,確保產品原材料及外協加工產品質量滿足本公司需求,保障本公司生產順利進行,經供、需雙方商定達成以下協議。

1. 質量責任:

1.1 供方應承擔的責任:

1.1.1供方應對自己原材料進行嚴格的進貨檢驗,對供應商的材料質量進行跟蹤考覈,建立質量檔案。

1.1.2 供方應建立完善生產工序的控制管理,必須制定生產過程控制文件和作業指導書等,對產品質量有影響的關鍵工序建立質控點,所有質控點供方要有專人負責,每一個質控點有專門的措施和標準,措施和標準能得到有效的實施。

1.1.3 供方應使生產完全受控,若有失控,應及時查明原因,並採取相應的糾正預防措施。

1.1.4 供方提供的原材料應完全符合需方採購訂單中明確規定的質量要求,及相應的國際、國家、部委頒發的有關質量標準(包括隱含的質量需求),超出國際、國家質量要求的,以需方要求爲準。

1.1.5供方提供的環保材料應不含有對地球環境和人體存在顯着影響的物質,並符合相關的法律法規,包括rohs指令、eup指令等,針對每種材料簽訂環保質量保證書,並每年提供權威機構一次有效期不超過一年的有害物質檢測報告(如sgs)。

1.1.6 供方需保障原材料從出廠至需方收料之前的的包裝、運輸質量。

1.1.7 供方原材料在需方生產過程中發生品質異常造成需方生產線停線或已生產好的產品返工、返修。

1.1.8 因供方原材料質量問題造成需方產品出廠後發生批次性質量事故(客戶索賠、退貨等)。

1.1.9 供方原材料問題造成需方產品在用戶中出現危及人身、財產安全的。

2. 供方交貨需遵守以下規定:

2.1 所有供方每批交貨時均須有出貨檢驗報告,其檢驗內容必須是能保障其材料在需方使用中的性能、功能、裝配、使用性、外觀等符合要求,交貨後有任何因材料發生的品質問題均由供方負責。

2.2 新產品或供方改模、修模必須要送樣合格才能批量生產。

2.3 對於塑料原料、化學有機溶劑等需要提供化學成份分析表,及安全使用說明。

2.4 供方產品必須要有標識,標識上要有產品名稱、型號規格、生產日期、數量、需方的料號等。

2.5 供方經需方認定批量供貨的產品,不得隨意更改設計、工藝、技術參數、外形尺寸等;如確實需要更改,必須先通知需方,同時須提供樣品給需方確認,經需方確認合格後,才能供貨,否則造成的一切損失全部由供方承擔。

以上2.1-2.5規定供方違反任何一條,需方品保部有權對供方進行經濟處罰最低人民幣500元/次。

3. 賠償的具體要求協商確認如下:

3.1 供方原材料入廠後發生品質異常,供方不能處理而委託需方全檢、加工,所需的返工等全部費用由供方承擔(包括工時費、場地費、管理費、誤船費、水電費等),全檢的不合格品全部退回供方,並由供方及時補足相應數量。

工時費=處理工時×30元/(人.小時)

水電費、場地費每次80元,管理費每次100元。

3.2 供方原材料同種產品入廠後連續三次以上(含三次)在需方發生問題,需方品保部有權對供方進行經濟處罰人民幣至少300元/次,處罰直到問題改善爲止。

3.3 供方原材料(壓鑄件)無法與別的組件通配,只能與部分模號配合,若要讓步使用,需方品保部有權處罰供方人民幣至少1000元。

3.4 供方原材料入廠後,在生產線發生品質異常造成需方停線返工、返修時,供方需對需方的返工、返修、停線所造成的損失(含所有材料損失費用)進行賠償。

賠償費用=停線時間(小時)×300/小時+返工工時×30元/(人.小時)+材料損失費

3.5 供方的原材料因質量問題造成需方產品在客戶使用過程中發生品質異常或在客戶中出現危及人身、財產安全、喪失使用價值造成被客戶索賠,所有索賠費用由供方負責

3.6 對退回供方的產品,若供方在下次送貨時混入,經需方發現,每次處罰人民幣1000元;若同一批次產品混有別的產品,按情節輕重,每次處罰人民幣200-XX元不等。

3.7 供方因交貨延誤造成需方停線,應按每小時500元賠償我司停線損失。

3.8 需方向供方發出的品質異常單,供方需在3天內有效回覆,每超過1天時間按每天50元處罰,直到收到回覆爲止。

4. 本協議內所賠償處罰的金額原則上在相應貨款中扣除,特殊情況按月在供方貨款中扣除。

5. 對本協議有內容變更或增加事項時,可在雙方協議下進行。

6. 生效時間爲雙方籤認本協議後送貨時開始生效。

7. 爭議處理:供方對需方的處理有異議時,應在3個工作日內以書面的形式向需方提出,逾期視爲認可需方的處理意見。異議情況下由雙方協商解決或提交需方所在地法院訴訟解決。

8. 如供方違反以上任何一點,違約金爲15萬元。

本協議爲一式兩份,雙方簽字蓋章後各存一份,傳真件具同等法律效力。

需方地址: 供方地址:

需方公司名稱: 供方公司名稱:

代表簽字: 代表簽字:

日 期: 日 期:

篇28:質量保證協議書格式

爲確保醫院各類醫用耗材的產品質量,保證臨牀醫療安全,根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營企業許可證管理辦法》等法律法規以及行業有關規定,甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上,一致達成如下質量保證協議,以資共同遵守:

一、乙方保證向甲方所提供的醫用耗材爲符合國家相關質量標準和行業標準的合格產品,以確保臨牀醫療安全。

二、醫療器械的包裝,標識,標籤,說明書等應符合國家和行業的有關規定。

三、甲方首次購入醫療器械時,乙方應向甲方提供齊備有效的相關資質證照,並對其提供各類資證的真實性、合法性承擔法律責任。相關資證到期前必須及時到甲方辦理資證的更新備案。

四、產品到貨後,甲方根據有關標準進行驗收,如發現任何質量問題,由乙方無條件進行免費更換。

五、如雙方對產品質量問題產生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結果爲準。

六、因乙方產品質量問題造成甲方醫療糾紛或經濟損失的,由乙方負責退貨並承擔因此導致的經濟和法律責任。

七、因乙方誇大產品的功能與療效,造成甲方醫療糾紛或經濟損失的,甲方有權向乙方進行追償。

八、有關產品的售後服務由乙方全權負責。

九、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

甲方(蓋章):乙方((蓋章):

法人代表: 法人代表:

(或授權代表)(或授權代表)

日期:20xx年月日 日期:20xx年月日

篇29:質量保證協議書格式

一、目的

爲了規範供應商的管理,使供應商更好的保質、保量服務於公司生產,以確保採購產品質量滿足規定要求,制定本制度。

二、範圍

本程序適用於公司所有采購產品(包括原材料)的控制。

三、要求

1.對合格供應商實行動態管理,原則上每一年對供應商進行整體評價一次,內容包括質量管理水平、公司不良反饋落實情況、供貨能力、價格等。當合格供應商的質量管理體系、設備、工藝有重大變化、產品質量出現重大問題,應按供應商評定程序重新進行評定。

2. 供應商必須嚴格按經我公司承認的品牌、性能﹑規格等技朮要求的材料進行交貨。供應商原材料、品牌、廠家等有任何變更,必須提前30日通知我公司,在我公司書面確認後方可變更,否則引起的一切後果由供應商負責。

3. 供應商供給我公司的產品必須符合我公司相關要求,並提供質量檢驗報告複印件、保證函至我公司。我公司不定期(不少於2次/年)將供應商的產品至第三方檢測機構進行檢測,如檢測或市場抽檢不合格,測試費用及損失由供應商承擔,供應商同意賠償自我公司的所有損失。

四、技術支持

1.供應商在向我公司提供樣品的同時,應該向我公司提供本型號材料的技朮數據﹑成品測試報告﹑企業標準﹑國標,國內(國際)通過的安全認證及其它認證證書複印件。

2.供應商在開始供貨時需免費向我公司提供必要的測試工具,出廠檢驗標準。

3.在雙方開始合作後,供應商有對我公司進行本產品的知識培訓或提供相關數據的義務。

五、供應商交貨品質不良的處置

1.供應商每月進料批退率超過_ _ %,給予當月罰款__ __元人民幣。

2.供應商供應的零件、原材料出現質量不良時,應在我公司e-mail﹑電話或書面通知後,省內供應商在24小時內(省外48小時內)到達現場作處理,一般情況分析﹑改善糾正措施在省內供應商3個工作日內(省外7 個工作日內)書面回覆甲方。

3.供應商提供的零件及原材料入廠檢驗或生產過程中出現不良超出雙方協議的允收水平時,我公司有權決定整批退貨或要求更換,供應商應接到我公司退貨通知後3個工作日內辦理退貨手續,逾期未辦退貨手續的材料, 我公司收取場地租金(按每平方米每日收取100元人民幣計算)。

4.供應商提供的物料經我公司檢驗不合格而生產又急需用,經評估可挑選﹑加工使用的,由我公司通知供應商前來處理,在供應商到達之前(或不能及時來處理)的挑選﹑加工損失工時費用我公司以每人每小時40元人民幣計算從供應商當月貨款中扣除。

5.因供應商零件及原材料不良導致我公司停產或需重工時, 乙方須負責“停產費用或重工費用”。

6.我公司客戶抱怨質量異常(同種不良超過3‰的批量質量問題或造成安全事故的重大質量問題),經雙方確認屬供應商供貨不良造成,供應商需承擔全部責任包括所有“重工﹑客戶索賠等所有損失費用(客戶索賠費依客服部門提供數據扣除)”。 對於供應商供貨本身的不良品,供應商必須無條件全數與我公司退換。因供應商零件及原材料質量異常造成我公司或我公司客戶訂單損失的,供應商需承擔賠付我公司或我公司客戶所有損失訂單的全部損失利潤及費用,而且我公司有權暫停支付供應商剩餘貨款或直接從供應商貨款中等額扣除我公司的損失費用。

7.供應商交給我公司的零件及原材料若與其他方存在一切專利問題後果一律由供應商負責。

8.供應商向我公司提供的產品,供應商需保證我公司在正常條件下使用1年(以我公司的生產日期順延3個月開始計算),期間出現品質異常而引起的損失有供應商負責,其內容包括:

8.1直接損失

a.我公司產品退貨運費(按往返計算,內銷(中國,不含港、澳、臺):每臺成品100元人幣計算;外銷:每臺成品500元人民幣計算)。

b.我公司返工工時費用(按每人每小時40元人民幣計算)。

c.我公司派出維修人員所開支的差旅費用。

d.我公司維修員產品使用的零件費用。

8.2間接損失:由於供應商產品不良而對我公司造成的間接損失:如交貨期、企業名譽等方面的損失賠償金額,原則上不低於直接損失的一倍。

8.3 生產中及市場上在使用中損壞的零件,但損壞率在合同範圍內,供應商可不承擔賠償,經我公司確認屬供應商材料品質問題造成,供應商需無條件給予交換良品或由我公司直接扣除供應商相應數量的貨款;

9.損失賠償的通知

我公司用<不良品損失賠償單>將損失賠償的內容通知供應商,並規定在一週內確認回籤,供應商在一週內未反饋任何意見視爲默認我公司意見。對於以上情況,情節特別嚴重的有必要考慮取消供應商的供應資格。

六、其他

1.該協議未規定的事項發生時,及對該協議各條款的解釋產生異議時,或者有必須變更協議內容時,由雙方協商決定。協商不成的,雙方同意提交我公司所在地人民法院訴訟解決。

2.供應商供貨質量有不符合本協議或約定的質量標準要求,我公司有權隨時解除合同並無須負違約責任。

3.本協議共四頁,一式兩份,雙方各執壹份,簽字蓋章後即生效,塗改無效,塗改後須經雙方簽字和蓋章後方有效。

4.本協議傳真件有效。

篇30:質量保證協議書格式

甲方:(供貨單位)

乙方:(購貨單位):

(一)甲方義務

爲加強藥品質量管理,依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規範》、《進口藥品管理辦法》等法律法規的要求,甲乙雙方本着平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。

1.甲方首次與乙方發生業務關係時應提供加蓋本企業原印章的有效期內企業《營業執照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書複印件,銷售人員的法人委託書原件、身份證複印件,購銷員上崗證複印件。甲方的證照如過效期或發生變更應於當天以書面形式通知到乙方,並在7天內向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4.甲方供應乙方的藥品屬於乙方首次經營的品種時,甲方應提供該品種加蓋本企業原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書複印件等

5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證,並附帶有加蓋本企業質管原印章的檢驗報告書

6.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品註冊證》複印件,並加蓋甲方質管機構原印章。

(二)乙方義務

1.乙方如爲經營企業需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業執照》複印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、採購人員提貨人員身份證明的法人委託書原件,身份證複印件等;購貨企業如爲醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業許可證》

2.到貨驗收合格後,乙方按規定期限付款。

(三)協議說明

1.甲方提供的商品質量不符合規定,乙方有權拒收,並暫時代管,甲方應積極處理善後工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷藥品質量負責,如果質量不合格,甲方應承擔全部經濟損失;甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門通報爲不合格品,甲方有責任對該品進行回收(含乙方已銷售到客戶的部分),並承擔乙方所造成的全部經濟損失。

2.乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫,配備符合要求的質量管理人員,但如因乙方儲藏不當而造成質量問題,由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時,如發現有短少、污染、破損等現象,應立即拒收並通知甲方。

3..如甲乙雙方對藥品質量產生爭議,以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果爲準。但認爲省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時,甲乙雙方中的任何一方均可委託上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告,費用由過錯方承擔。

4.本協議與合同具有同等法律效力,一方違約,協商解決,協商不成,由當地人民法院裁決。

5.本協議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協議適用於電話購貨、合同購

6.本協議有效期 年。

甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

負責人: 負責人:

日期: 日期:

篇31:質量保證協議書格式

爲提高企業產品質量,促進企業健康發展,增強企業產品競爭力,保護消費者合法權益,經 (甲方)與

(乙方)協商一致,達成以下協議:

一、甲方的責任和義務

1、甲方按照國家相關規定、標準組織生產,不斷提高其產品質量,對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯繫,可自行送樣或委託乙方抽樣,以便完成對甲方產品的檢驗、鑑定等活動。

2、甲方委託乙方檢驗的產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。

3、按協議要求及時繳納服務費。

二、乙方的責任和義務

1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委託抽取樣品後應及時進行委託檢驗、鑑定等活動。

2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。

3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委託。

三、對甲方提供的產品乙方無法檢測的,甲、乙雙方協商同意後可送上一級部門進行檢測,檢測費用由甲方承擔。

四、甲方自願向乙方一次性支付服務費 。

五、未盡事宜,由甲、乙雙方協商解決。

六、協議期限從 年 月 日至 年 月 日。

協議人:

日期:XX年XX月XX日

篇32:質量保證協議書格式

甲方(農產品批發市場):____________________________

乙方(批發商、經營戶):____________________________

爲保證進入市場交易的食用農產品質量安全,根據有關法律法規,甲、乙雙方經協商一致,達成如下協議:

第一條 甲方有權依照國家和地方政府所頒佈的法律、法規和規章的規定對乙方的經營活動進行管理。

第二條 甲方實行銷售准入制度,乙方進場交易應當向甲方進行登記,辦理銷售准入證,並交納農產品質量保證金。

食用農產品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。食用農產品保證金達不到約定金額的,乙方應當在______________日內補足差額。

甲、乙一方或雙方不再經營,甲方應當在30日內退還乙方名下食用農產品質量保證金的餘額。

第三條 乙方對每批進入市場交易的食用農產品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質量檢測報告、原產地證明文件,經甲方覈對無誤的,可直接進場交易。

第四條 不能提交食用農產品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質量檢測報告、原產地證明文件,乙方堅持要在甲方市場內交易的,甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產品取樣檢測,樣品由乙方無償提供,檢測費用由乙方承擔,乙方應當予以配合。

(一)若抽檢合格的,准予進場交易;

(二)若抽檢乙方銷售食用農產品有害物殘留異常,甲方有權制止乙方出售與轉移,並先行封存;

(三)若複檢後,確認乙方銷售食用農產品有害物殘留超標,由甲方監督乙方自行將其銷燬,所有銷燬費用由乙方自己負責;

(四)乙方銷售的農產品檢測出有害物殘留超標,發現首次,甲方將予以警告並公示(在場內電子顯示屏上顯示);發現第二次,甲方有權要求乙方休業整頓,一月內連續發現三次,甲方有權取消乙方場內經營資格並責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;

(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議,可以向甲方上級管理部門投訴。

第五條 乙方有義務對被檢出有毒有害物的農產品進行追根溯源,及時與產地通報檢測結果,必要時應立即停止經銷該產地的貨源。

第六條 在政府有關部門例行檢測中,一個月內連續兩次被查出不合格的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,由此產生的損失由乙方自行承擔。同時,甲方有權對每一超標品種罰款叄仟元。

第七條 例行抽檢的費用及罰款從食用農產品質量保證金中支付,農產品質量保證金不足以支付的,由乙方另行支付。

第八條 乙方經銷食用農產品有下列情形之一的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,並予以退場處理:

(一)食用農產品不具有原產地證明或檢測報告、購貨憑證,乙方不讓檢測的;

(二)不交納農產品質量保證金的或連續______________日未交納保證金差額的。

第九條 國家農產品有害物檢測標準修訂後,甲方有權修改或增補本合同書的內容,並以書面形式公佈或通知乙方。

第十條 甲方有權將乙方經營信息記入檔案並對外公佈。

乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

第十一條 本合同一式兩份,雙方各執一份,自簽訂之日起生效。

甲方代表簽字(加蓋公章):

聯繫電話:____________________________

____________年__________月__________日

乙方代表簽字(加蓋公章):

聯繫電話:____________________________

_____________年___________月_________日