高一生物必修二知識點（精品多篇）

基因的本質 篇一

(1)DNA是主要的遺傳物質

① 生物的遺傳物質：在整個生物界中絕大多數生物是以DNA作爲遺傳物質的。有DNA的生物（細胞結構的生物和DNA病毒），DNA就是遺傳物質；只有少數病毒（如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等）沒有DNA，只有RNA，RNA纔是遺傳物質。

②證明DNA是遺傳物質的實驗設計思想：設法把DNA和蛋白質分開，單獨地、直接地去觀察DNA的作用。

(2)DNA分子的結構和複製

①DNA分子的結構

a.基本組成單位：脫氧核苷酸（由磷酸、脫氧核糖和鹼基組成）。

b.脫氧核苷酸長鏈：由脫氧核苷酸按一定的順序聚合而成

c.平面結構：

d.空間結構：規則的雙螺旋結構。

e.結構特點：多樣性、特異性和穩定性。

②DNA的複製

a.時間：有絲分裂間期或減數第一次分裂間期

b 。特點：邊解旋邊複製；半保留複製。

c.條件：模板（DNA分子的兩條鏈）、原料（四種遊離的脫氧核苷酸）、酶（解旋酶，DNA聚合酶，DNA連接酶等），能量（ATP）

d.結果：通過複製產生了與模板DNA一樣的DNA分子。

e.意義：通過複製將遺傳信息傳遞給後代，保持了遺傳信息的連續性。

（3）基因的結構及表達

①基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA分子片段，基因在染色體上呈線性排列。

②基因控制蛋白質合成的過程：

轉錄：以DNA的一條鏈爲模板通過鹼基互補配對原則形成信使RNA的過程。

翻譯：在覈糖體中以信使RNA爲模板，以轉運RNA爲運載工具合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質分子

記憶點：

1．DNA是使R型細菌產生穩定的遺傳變化的物質，而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給後代的，這兩個實驗證明了DNA 是遺傳物質。

2．一切生物的遺傳物質都是核酸。細胞內既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物質是DNA，少數病毒的遺傳物質是RNA.由於絕大多數的生物的遺傳物質是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質。

3．鹼基對排列順序的千變萬化，構成了DNA分子的多樣性，而鹼基對的特定的排列順序，又構成了每一個DNA分子的特異性。這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。

4．遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的複製來完成的。基因的表達是通過DNA控制蛋白質的合成來實現的。

5．DNA分子獨特的雙螺旋結構爲複製提供了精確的模板；通過鹼基互補配對，保證了複製能夠準確地進行。在兩條互補鏈中 的比例互爲倒數關係。在整個DNA分子中，嘌呤鹼基之和=嘧啶鹼基之和。整個DNA分子中， 與分子內每一條鏈上的該比例相同。

6．子代與親代在性狀上相似，是由於子代獲得了親代複製的一份DNA的緣故。

7．基因是有遺傳效應的DN段，基因在染色體上呈直線排列，染色體是基因的載體。

8．由於不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（鹼基順序）不同，因此，不同的基因含有不同的遺傳信息。（即：基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息）。

9．DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序，信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序，氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質的結構和功能的特異性，從而使生物體表現出各種遺傳特性。基因控制蛋白質的合成時：基因的鹼基數：mRNA上的鹼基數：氨基酸數=6：3：1.氨基酸的密碼子是信使RNA上三個相鄰的鹼基，不是轉運RNA上的鹼基。轉錄和翻譯過程中嚴格遵循鹼基互補配對原則。注意：配對時，在RNA上A對應的是U.

10．生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的。一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程；基因控制性狀的另一種情況，是通過控制蛋白質分子的結構來直接影響性狀。

人類遺傳病與優生 篇二

（1）優生的措施：禁止近親結婚、進行遺傳諮詢、提倡適齡生育、產前診斷。

（2）禁止近親結婚的原因：近親結婚的夫婦從共同祖先那裏繼承同一種致病基因的機會大大增加，所生子女患隱性遺傳病的概率大大增加。

記憶點：

1、多指、並指、軟骨發育不全是單基因的常染色體顯性遺傳病；抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳病；白化病、苯丙酮尿症、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳病；進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病；脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等屬於對基因遺傳病；另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合症、貓叫綜合症等；性染色體病有性腺發育不良等。

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七、細胞質遺傳

①細胞質遺傳的特點：母系遺傳（原因：受精卵中的細胞質幾乎全部來自母細胞）；後代沒有一定的分離比（原因：生殖細胞在減數分裂時，細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等地分配到子細胞中去）。

②細胞質遺傳的物質基礎：在細胞質內存在着DNA分子，這些DNA分子主要位於線粒體和葉綠體中，可以控制一些性狀。

記憶點：

1、卵細胞中含有大量的細胞質，而精子中只含有極少量的細胞質，這就是說受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞，這樣，受細胞質內遺傳物質控制的性狀實際上是由卵細胞傳給子代，因此子代總表現出母本的性狀。

2．細胞質遺傳的主要特點是：母系遺傳；後代不出現一定的分離比。細胞質遺傳特點形成的原因：受精卵中的細胞質幾乎全部來自卵細胞；減數分裂時，細胞質中的遺傳物質隨機地、不均等地分配到卵細胞中。細胞質遺傳的物質基礎是：葉綠體、線粒體等細胞質結構中的DNA.

3．細胞核遺傳和細胞質遺傳各自都有相對的獨立性。這是因爲，儘管在細胞質中找不到染色體一樣的結構，但質基因和核基因一樣，可以自我複製，可以通過轉錄和翻譯控制蛋白質的合成，也就是說，都具有穩定性、連續性、變異性和獨立性。但細胞核遺傳和細胞質遺傳又相互影響，很多情況是核質互作的結果。

細胞增殖 篇三

（1）細胞週期：指連續分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時爲止。

（2）有絲分裂：

分裂間期的最大特點：完成DNA分子的複製和有關蛋白質的合成

分裂期染色體的主要變化爲：前期出現；中期清晰、排列；後期分裂；末期消失。特別注意後期由於着絲點分裂，染色體數目暫時加倍。

動植物細胞有絲分裂的差異：a.前期紡錘體形成方式不同；b.末期細胞質分裂方式不同。

（3）減數分裂：

對象：有性生殖的生物

時期：原始生殖細胞形成成熟的生殖細胞

特點：染色體只複製一次，細胞連續分裂兩次

結果：新產生的生殖細胞中染色體數比原始生殖細胞減少一半。

〈ＷＷＷ．〉精子和卵細胞形成過程中染色體的主要變化：減數第一次分裂間期染色體複製，前期同源染色體聯會形成四分體（非姐妹染色體單體之間常出現交叉互換），中期同源染色體排列在赤道板上，後期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合；減數第二次分裂前期染色體散亂地分佈於細胞中，中期染色體的着絲點排列在赤道板上，後期染色體的着絲點分裂染色體單體分離。

有絲分裂和減數分裂的圖形的鑑別：（以二倍體生物爲例）

1、細胞中沒有同源染色體……減數第二次分裂

2、有同源染色體聯會、形成四分體、排列於赤道板或相互分離……減數第一次分裂

3、同源染色體沒有上述特殊行爲……有絲分裂

記憶點：

1．減數分裂的結果是，新產生的生殖細胞中的染色體數目比原始的生殖細胞的減少了一半。

2．減數分裂過程中聯會的同源染色體彼此分開，說明染色體具一定的獨立性；同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的，則不同對的染色體（非同源染色體）間可進行自由組合。

3．減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數第一次分裂中。

4．一個精原細胞經過減數分裂，形成四個精細胞，精細胞再經過複雜的變化形成精子。

5．一個卵原細胞經過減數分裂，只形成一個卵細胞。

6．對於進行有性生殖的生物來說，減數分裂和受精作用對於維持每種生物前後代體細胞中染色體數目的恆定，對於生物的遺傳和變異，都是十分重要的。

性別決定與伴性遺傳 篇四

(1)XY型的性別決定方式：雌性體內具有一對同型的性染色體，雄性體內具有一對異型的性染色體（XY）。減數分裂形成精子時，產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發生時，X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等，所以後代中出生雄性和雌性的機會均等，比例爲1：1.

（2）伴X隱性遺傳的特點（如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳）

①男性患者多於女性患者

②屬於交叉遺傳（隔代遺傳）即外公→女兒→外孫

③女性患者，其父親和兒子都是患者；男性患病，其母、女至少爲攜帶者

（3）X染色體上隱性遺傳（如抗VD佝僂病、鐘擺型眼球震顫）

①女性患者多於男性患者。

②具有世代連續現象。

③男性患者，其母親和女兒一定是患者。

（4）Y染色體上遺傳（如外耳道多毛症）

致病基因爲父傳子、子傳孫、具有世代連續性，也稱限雄遺傳。

（5）伴性遺傳與基因的分離定律之間的關係：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律。

記憶點：

1．生物體細胞中的染色體可以分爲兩類：常染色體和性染色體。

生物的性別決定方式主要有兩種：一種是XY型，另一種是ZW型。

2．伴性遺傳的特點：

（1）伴X染色體隱性遺傳的特點： 男性患者多於女性患者；具有隔代遺傳現象（由於致病基因在X染色體上，一般是男性通過女兒傳給外孫）；女性患者的父親和兒子一定是患者，反之，男性患者一定是其母親傳給致病基因。

（2）伴X染色體顯性遺傳的特點：女性患者多於男性患者，大多具有世代連續性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒一定是患者。

（3）伴Y染色體遺傳的特點： 患者全部爲男性；致病基因父傳子，子傳孫（限雄遺傳）。