病毒變了防控策略就得變，具體變的是哪裏（新版多篇）

新冠病毒變異到第幾代了? 篇一

新冠病毒變異到第5代了。新冠肺炎目前已經變異了5代，分別爲阿爾法變異病毒、貝塔變異病毒、伽馬變異病毒、德爾塔變異病毒、奧密克戎病毒。一旦出現身體不適，第一時間前往醫院就診，以免造成不良後果，對於適宜接種新冠疫苗的人羣應該積極進行接種新冠疫苗。

新冠病毒的預防

新冠狀病毒的預防需要做到保持衛生乾淨，主動防護，避免密切接觸，養成良好的安全飲食習慣等。衛生方面一定要勤洗手，包括在製備食品之前、期間和之後，咳嗽或打噴嚏後，飯前便後立刻用肥皂、含有酒精的洗手液和清水洗手。

在自己咳嗽或者是打噴嚏時，一定要使用紙巾，或者是將口鼻完全的遮住，並將用過的紙巾，立刻扔進封閉式垃圾箱內。避免密切的接觸，儘量避免在未加防護情況下與動物近距離的接觸，避免去人羣密集的公共場所，出門一定要佩戴口罩，減少接觸病原風險。

養成良好的安全飲食習慣，需要將肉和蛋類食物，徹底的煮熟食用，處理生食和熟食之間，一定要保持衛生乾淨，勤洗手。平時還要注意房間的通風，注意多休息，出現發熱咳嗽等表現，需要及時的到重點醫院去就診。

病毒變了防控策略就得變，具體變的是哪裏 篇二

“從病毒進化規律推測，新冠病毒趨於穩定、毒力趨弱的概率大。”11月14日，中國工程院院士張伯禮對科技日報記者表示，新冠病毒的變異動態一直是防疫措施優化調整的重要前提基礎之一。

優化防控工作的二十條措施日前發佈實施，對次密接和中風險地區不再判定，取消入境航班熔斷機制……據15日最新數據顯示，我國連續5日本土新增感染者過萬。如何科學認識措施優化與疫情防控效果呢？張伯禮院士對此進行了解讀。

病毒傳播更隱匿，但重症和死亡比例很低

“科學調整、不斷優化，更科學、更精準，我國的新冠病毒防疫政策一直按照這樣的‘節奏’變化。”張伯禮解讀，從新冠疫情之初到現在，我國防控方案的調整始終與疫情形勢相關，具體來說是四個方面，包括病毒變異、免疫屏障、防控能力、治療方案。

所謂“知己知彼、百戰不殆”，新冠病毒的特點一直是研判的重點之一。“當前的臨牀實踐表明，新冠病毒造成的重症和死亡比例很低。”張伯禮對科技日報表示，這意味着新冠病毒的致病力減弱。

同時也不能忽視新冠病毒傳播更隱匿。張伯禮提醒，新冠病毒傳播隱匿、潛伏期縮短，前者由於其不造成明顯症狀難以察覺，而後者意味着感染者從被感染到傳染人的時間進一步縮短，這兩方面變化共同造成病毒的傳播力增強。

連日來的感染者數據顯示，當前確診感染者中大部分爲無症狀感染者。這一感染情況是新冠病毒在我國羣體免疫屏障基本形成(全人羣疫苗全程接種率超90%，60歲以上基礎免疫全程接種率超85%)的前提下，受到免疫壓力選擇作用的結果。“這樣的進化對於新冠病毒某一特定分支保持‘優勢’是有利的，因此，從病毒進化規律推測，新冠病毒趨於穩定、毒力趨弱的概率較大。”張伯禮說。

“賦碼管理”等科技賦能使得疫情防控更高效

在優化防控工作的二十條措施中，“賦碼管理”一詞高頻出現，先後提到6次。

“通過大數據的賦碼管理是科學精準防控的具體體現。”張伯禮說，利用大數據技術，在減少集中隔離對象人數、縮短隔離時間的同時，還能保證隔離的有效性和規範性。

加強疫情防控中的科技支撐貫穿於我國新冠疫情防控的始終。“基因測序、檢測試劑研產、疫苗研發、藥物研究、中醫藥、分子生物學、大數據、超級計算等技術爲了攻克同一課題融合交叉。”張伯禮介紹，通過信息技術手段對中藥組分藥物進行高效篩選，使得研發“通治方”成爲可能。再比如，近3年來核酸檢測的效率和準確度大幅提升。在準確性提高的基礎上得以開展的混合檢測以及核酸檢測週期的大幅縮短等，都使得人類對於新冠病毒的追蹤更高效，從而大幅提升整個新冠疫情監測的敏感度。

統籌好經濟社會發展

“優化防疫二十條的推出非常及時和必要。” 張伯禮告訴科技日報記者，新舉措對實現“疫情防得住、經濟穩得住、發展更安全”目標，爲保障後疫情時代社會經濟發展兼顧民衆生活需求將起到重要作用。

張伯禮認爲，將高風險區外溢人員“7天集中隔離”調整爲“7天居家隔離”;將風險區由“高、中、低”三類調整爲“高、低”兩類，最大限度減少管控人員；高風險區一般以居住單元、樓棟爲單位劃定，不得隨意擴大等措施，都是防控進一步科學優化的體現。

“我們應該認識到疫情的複雜性和反覆性，充分認識優化調整防控措施不是放鬆防控，更不是放開、‘躺平’。”張伯禮說，只有進一步提升防控的科學性、精準性，才能在統籌疫情防控和經濟社會發展間尋求最適合的平衡點。

張伯禮提醒，戴口罩、勤洗手、少聚集仍然需要堅持。密接人員及早服用中藥可以降低陽性檢出率，輕症患者可以改善症狀、減少轉重率。對老年體弱或有基礎病的人，患新冠疫情後一定要到定點醫院接受觀察治療，防止轉重。

各地常態化檢測 篇三

“既不能層層加碼，也不能隨意減碼”

▪ 二十條優化調整措施，對常態化核酸檢測和發生本土疫情後的區域核酸檢測做出明確規定，“既不能層層加碼，也不能隨意減碼”。

▪ 沒有發生疫情的地區主要是要嚴格落實風險崗位、重點人員的核酸檢測要求，做到應檢盡檢，確保高質量、符合頻次要求的核酸檢測，不得隨意不檢、漏檢。也不能擅自擴大核酸檢測範圍。

▪ 如果當地疫情僅有零星的感染者，傳播鏈條清晰，在沒有社區傳播風險時，一般不按行政區域開展全員核酸檢測。

▪ 疫情存在擴散風險時，疫情所在區可根據風險評估結果，每日開展一次全員核酸檢測，連續3次核酸檢測無社會面感染者後，間隔3天再開展一次全員核酸檢測，無社會面感染者可停止全員核酸檢測。

▪ 感染者活動頻繁、停留時間長的其他區，可基於流調研判，劃定一定區域開展全員核酸檢測。原則上每日開展一次全員核酸檢測，連續3次核酸檢測無社會面感染者，可停止全員核酸檢測。

▪ 跨區域流動人員憑48小時內核酸檢測陰性證明乘坐飛機、高鐵、列車、跨省長途客運汽車、跨省客運船舶等交通工具，抵達目的地後要按屬地要求進行“落地檢”。

▪ 入住賓館酒店和進入旅遊景區人員需查驗健康碼和72小時內核酸檢測陰性證明。

▪ 3歲以下嬰幼兒等特殊人羣可免於查驗覈酸檢測陰性證明。

是否需要堅持做核酸檢測? 篇四

根據第九版防控方案，發生疫情以後，基於流調研判，明確傳播鏈清晰，沒有發生社區傳播，無須開展區域全員核酸檢測，只需對風險區域和重點有感染風險的人員進行核酸檢測，開展快速疫情處置。

二十條優化措施進一步強調，沒有發生疫情的地區嚴格按照第九版防控方案確定的範圍對風險崗位、重點人員開展核酸檢測，不得擴大核酸檢測範圍。一般不按行政區域開展全員核酸檢測，只在感染來源和傳播鏈條不清、社區傳播時間較長等疫情底數不清時開展。

二十條優化措施還要求，制定規範核酸檢測的具體實施辦法，重申和細化有關要求，糾正“一天兩檢”“一天三檢”等不科學做法。

只有密接需集中隔離 篇五

▪ 國家疾控局副局長、中國疾控中心主任、中國工程院院士沈洪兵介紹，今後國內發生聚集性疫情，只有密接需集中隔離。

▪ 取消對密接的密接的判定和管理，是基於感染風險大小提出的更加科學精準的防控措施。

▪ 在取消對密接的密接判定的同時，各地對於密接者要做到快判定、快檢測、快管控，一旦密接者核酸檢測陽性後，再第一時間進一步開展密接者的調查和管控。

風險區如何劃定? 篇六

二十條優化措施將風險區由“高、中、低”三類調整爲“高、低”兩類，在科學精準管控風險區域的前提下，最大限度減少管控範圍和人員。

根據第九版防控方案的實踐應用以及今年7、8月份的評估，中風險區的陽性檢出率約爲3/10萬，風險極低。爲儘可能減少管控區域和人員，取消了中風險區的劃定。

根據二十條優化措施，原則上將感染者居住地以及活動頻繁且疫情傳播風險較高的工作地和活動地等區域劃定爲高風險區，高風險區一般以單元、樓棟爲單位劃定，不得隨意擴大；高風險區所在縣（市、區、旗）的其他地區劃定爲低風險區。高風險區連續5天未發現新增感染者，降爲低風險區。符合解封條件的高風險區要及時解封。

張伯禮:病毒變了防控策略就得變 篇七

“目前全球疫情還處於大流行狀態，近期國家‘二十條’發佈後，引起了很大反響，備受關注。這二十條的優化調整，總的趨勢是防控更加科學了、更加精準了，但絕不是躺平跟放開，而是要逐步過渡到與病毒特點相適應的狀態，病毒變了，策略就得改變，現在病毒潛伏期很短了，重症也很少了，更多是輕症以及無症狀，這種情況下，隔離期限需要縮短。”張伯禮表示，隨着病毒變化、疫情的轉變，後續策略還會不斷進行調整，調整的宗旨仍然是人民至上，但要講究更加科學以及精準。

在這次大會上，張伯禮還講述了中醫在抗疫中起到的作用。

他回顧了2020年武漢新冠疫情剛起時，大年九年級，他在去武漢路上，給團隊發了指示，希望他們終止休假並編寫一個關於疫情大數據證候調查的APP軟件，到了武漢後，他採購了一百臺手機，並把這個軟件裝在裏面，讓醫生帶進病區，用了不到一個星期時期，有4個省21家醫院做出了一千個確診病例的生物學特徵，而以往這個工作需要耗費半年時間，通過這個工作，認識到了病毒的具體特徵，確定是溼毒疫，即伸出舌頭都是黏膩的，區別於普通的風熱，需要特殊治療方法。

“同樣是溼毒，但各個省的發病特點又有所區別，如嶺南地區是以發熱爲主，中南地區是畏寒肢冷、腹痛腹瀉，治療方法也有所不同。當時我們總結出這個病毒的特點是以溼毒內蘊爲核心病機，兼夾發病爲臨牀特點，並符合溼邪致病的一般特點，具體是起病隱匿、變化多端、黏膩膠着、纏綿難愈。經過這三年的觀察，這些特點也得到了驗證。在中醫三千多年記載的五百多種疫病中，並未有記載過相關溼毒疫的知識，這次我們總結出來的溼毒疫特點，對中醫理論有了新的貢獻。”

張伯禮表示，這幾年，他們也通過互聯網向全世界分享了中醫抗疫經驗，今年世界衛生組織在關於中醫藥抗擊新冠肺炎專家評估會上也肯定了中醫的貢獻，並得出了一些中醫抗疫的結論，其中，在輕型和普通型病例上，尤其有效，能有效降低輕型、普通型病例轉爲重症的風險；可縮短病毒清除時間、臨牀症狀緩解時間和住院時間；儘早使用中醫可改善輕型和普通型新冠肺炎患者的臨牀預後。

爲什麼張伯禮病毒變了防控策略就得變這麼說? 篇八

11月17日上午，在2022長三角G60科創走廊生物醫藥產業高質量發展大會暨醫生雲大會上，中國工程院院士、天津中醫藥大學名譽校長張伯禮談及關於進一步優化疫情防控的二十條措施實施的原因，是跟新冠病毒特點變了有關，即病毒潛伏期縮短，重症也在減少。

“目前全球疫情還處於大流行狀態，近期國家‘二十條’發佈後，引起了很大反響，備受關注。這二十條的優化調整，總的趨勢是防控更加科學了、更加精準了，但絕不是躺平跟放開，而是要逐步過渡到與病毒特點相適應的狀態，病毒變了，策略就得改變，現在病毒潛伏期很短了，重症也很少了，更多是輕症以及無症狀，這種情況下，隔離期限需要縮短。”張伯禮表示，隨着病毒變化、疫情的轉變，後續策略還會不斷進行調整，調整的宗旨仍然是人民至上，但要講究更加科學以及精準。

在這次大會上，張伯禮還講述了中醫在抗疫中起到的作用。

他回顧了2020年武漢新冠疫情剛起時，大年九年級，他在去武漢路上，給團隊發了指示，希望他們終止休假並編寫一個關於疫情大數據證候調查的APP軟件，到了武漢後，他採購了一百臺手機，並把這個軟件裝在裏面，讓醫生帶進病區，用了不到一個星期時期，有4個省21家醫院做出了一千個確診病例的生物學特徵，而以往這個工作需要耗費半年時間，通過這個工作，認識到了病毒的具體特徵，確定是溼毒疫，即伸出舌頭都是黏膩的，區別於普通的風熱，需要特殊治療方法。

“同樣是溼毒，但各個省的發病特點又有所區別，如嶺南地區是以發熱爲主，中南地區是畏寒肢冷、腹痛腹瀉，治療方法也有所不同。當時我們總結出這個病毒的特點是以溼毒內蘊爲核心病機，兼夾發病爲臨牀特點，並符合溼邪致病的一般特點，具體是起病隱匿、變化多端、黏膩膠着、纏綿難愈。經過這三年的觀察，這些特點也得到了驗證。在中醫三千多年記載的五百多種疫病中，並未有記載過相關溼毒疫的知識，這次我們總結出來的溼毒疫特點，對中醫理論有了新的貢獻。”

張伯禮表示，這幾年，他們也通過互聯網向全世界分享了中醫抗疫經驗，今年世界衛生組織在關於中醫藥抗擊新冠肺炎專家評估會上也肯定了中醫的貢獻，並得出了一些中醫抗疫的結論，其中，在輕型和普通型病例上，尤其有效，能有效降低輕型、普通型病例轉爲重症的風險；可縮短病毒清除時間、臨牀症狀緩解時間和住院時間；儘早使用中醫可改善輕型和普通型新冠肺炎患者的臨牀預後。

新冠病毒變成什麼樣了? 篇九

新冠病毒感染造成神經細胞功能異常的生物學表型是什麼？感染又是通過什麼機制導致神經病變？

記者17日從中國科學院昆明動物研究所瞭解到，該所研究團隊在新冠病毒感染促進神經病變研究方面取得了重要進展，揭示了其分子機制，爲新冠感染加重神經退行性病變的臨牀干預，提供了科學依據和潛在靶標，相關成果近日發表在國際期刊《細胞發現》上。

新冠病毒的作用機制促進β澱粉樣蛋白產生，加劇神經病變。昆明動物研究所供圖

神經退變是新冠病毒感染的主要後遺症

新冠病毒早期主要侵染呼吸道上皮細胞，複製產生大量子代病毒粒子，導致肺等器官發生一系列病理損傷和炎症反應，包括急性肺損傷、急性呼吸衰竭、急性呼吸窘迫綜合徵等。由於疫苗大規模接種，目前新冠危重病例與死亡人數都大大減少，但越來越多的研究也發現，新冠病毒能夠感染人體其他重要器官組織，特別是在感染中後期，系統炎症與局部感染聯合誘發多器官免疫紊亂。隨着新冠疫情進入後新冠時期，新冠感染相關後遺症如肺和腎的纖維化、神經症狀等，是人們極爲關注的健康問題。

神經退變是新冠病毒感染的主要後遺症之一。由於遺傳背景、年齡、毒株差異、免疫狀態、取樣時間點等變量因素，新冠病毒能否侵染中樞神經、新冠感染與神經症狀相關性程度等問題存在爭論。但目前來自動物感染模型、類腦器官、臨牀腦組織樣本分析等方面的研究結果，都提示新冠病毒可跨過血腦屏障，感染神經細胞，並導致神經病變。

最近的新冠患者腦組織單細胞測序分析發現，儘管腦組織樣本檢測不到新冠病原，但仍出現神經炎症、神經細胞功能異常等病理特徵。回答新冠病毒感染造成神經細胞功能異常相關的科學問題，將有助於進一步理解冠狀病毒感染與宿主互作，以及感染致病機理，助力精準干預。

干預新冠感染加重神經退行性病變，有潛在靶標

針對這些問題，中科院昆明動物所的曾健雄研究員、姚永剛研究員、張登峯研究員和國家昆明高等級生物安全靈長類動物實驗中心李明華高級工程師等發揮合作團隊優勢，集中進行了探索。

他們首先對新冠病毒感染30天后轉基因小鼠的海馬體進行轉錄組學分析，發現上調基因多與神經炎症以及衰老通路相關，而下調基因多富集在神經細胞功能通路，與澱粉樣前體蛋白加工通路相關的基因的表達水平則無顯著變化，這提示新冠感染導致的β澱粉樣蛋白異常積累可能不受轉錄水平的調控。

團隊開展的一系列免疫共沉澱實驗結果顯示，新冠病毒的刺突蛋白S2亞基能夠與γ-分泌酶複合物結合，而刺突蛋白的S1亞基和新冠病毒膜蛋白不具有與γ-分泌酶複合物相結合的能力。利用多種細胞模型開展的功能性實驗進一步發現，S2亞基可通過調節γ-分泌酶活性，進而促進β澱粉樣蛋白產生。

隨後，他們利用阿爾茨海默病小鼠模型，藉助腺病毒相關病毒遞送系統，將S2亞基過表達在小鼠的海馬體，發現S2亞基過表達可顯著加速阿爾茨海默病病理生物學標誌如β澱粉樣蛋白老年斑的形成，誘發神經炎症反應，從而導致神經細胞功能異常與神經退行性病變。

此項研究從分子機制、神經細胞、動物模型等層面，揭示了新冠病毒感染相關神經病變的分子機制。