新版藥品自查報告多篇

最新藥品自查報告篇1

按照市保密局開展保密自查自評工作的通知要求，我局對此次自查自評工作進行了部署，現將自查情況報告如下：

一、保密工作領導責任制落實情況

在市保密局的正確領導下，我局始終把做好保密工作列入重要工作日程，局保密工作委員會繼續加大保密關鍵環節的管理力度，堅持管人和管事兩手抓，着力研究和解決保密工作各環節的突出問題，努力把各項保密措施貫穿到業務工作的全過程，通過精心組織、周密安排，使得保密工作得以順利開展，確保國家祕密萬無一失。

二、保密制度建設情況

我局進一步完善了領導幹部保密責任制、文件收發管理制度，對全體工作人員提出了十項保密守則，對公文處理、專兼職檔案管理員的工作程序做出了嚴格的規定。加強涉密文件、資料的管理，提高工作人員的保密意識，防止在文件管理工作中泄露國家祕密事件的發生。根據國家《保密法》、《保密法實施辦法》及我市有關保密工作的規定，我局形成一個公文處理、檔案管理、保密工作網絡，每個科室都有一名兼職公文處理、檔案管理、保密工作人員，負責此項工作，局每年舉辦兩次公文處理、檔案管理、保密工作培訓，提高工作人員的保密意識和綜合素質。

三、保密宣傳教育培訓情況

在開展保密工作的過程中，重視對全系統幹部職工進行保密知識培訓和保密法制教育工作，領導小組利用局務會、政治學習、業務學習的時間，採取以會代訓的方式，集中進行保密法規及黨和國家保密方針、政策學習以及警示教育，對全體幹部職工開展系統性的保密宣傳教育，以達到增強幹部職工的保密意識，築牢保密防線的目的。

四、涉密人員管理情況

局領導高度重視保密工作，成立了由局長任組長、分管領導爲副組長，機關相關各科室及部分直屬企業負責人爲成員的保密工作領導小組。分別明確了分管領導、定密責任人、兼職保密幹部、文檔管理人員、網絡管理人員;對涉密人員進行了分類備案;與相關涉密人員均已簽訂了《保密承諾書》。並結合本單位實際，建立健全了各項保密規章制度，按照“誰主管、誰負責”的原則，落實保密工作責任制。

五、保密要害部門、部位管理情況

我局高度重視要害部門的安全防範。對文印室、檔案室配備了保險櫃、碎紙機，安裝了防盜門窗，對祕密文件採用專人專櫃管理，要求密級文件管理人員要自覺遵守國家保密紀律;要求密級文件應由密級文件管理人員拆封，及時登記，放在密級文件夾裏及時送交領導閱批，杜絕橫傳，閱後及時退回;凡指定由領導同志親自拆封閱辦的文件，他人不得拆閱;借閱涉密文件，須經辦公室主管領導批准，在指定地點和人員範圍內閱讀，並對文件內容承擔保密義務，任何人不得隨意擴大祕密文件閱讀範圍，也不允許向規定範圍以外的人泄露文件內容。自我局成立以來，未發生泄密事件。

六、涉密文件信息資料管理情況

在起草環節，定密科學準確，密碼符合要求，設備和場所符合安全保密要求;在印發、傳輸環節和印發報送範圍遵循“根據工作需要知悉”和“知悉範圍最小化”原則;在閱讀管理環節，制定相關保密管理制度，不存在超範圍閱讀傳達或擅自複印彙編文件信息資料，設有調閱室，其設施配備和周邊環境符合要求;在清退銷燬環節，定期進行清退和銷燬，手續健全，到指定的銷燬機構銷燬，對個人持有的涉密文件信息資料和電子文檔進行定期清理。

七、網絡保密管理情況

我局未建立涉密網絡。在局互聯網門戶網站發佈信息已落實保密審覈制度，不存在違規發佈問題。計算機及移動存儲介質使用管理符合保密要求。

我局在本次保密專項檢查工作中，做到領導高度重視、具體措施有力、自查效果明顯。我們將在下一步的工作中，繼續查找差距，完善相關制度，強化保密管理，把保密工作落到實處，確保無失泄密事件發生。

八、涉密會議和涉密活動管理情況

要求出席或列席涉密會議的人員嚴格遵守保密紀律，對會議內容或決定事項，未經許可嚴禁向外傳達擴散。特別是上級要求保密的事項及人事、財務、紀檢等工作，局黨組都明確提出要求，不準向外透露會議內容。要求幹部職工嚴格做好各項保密工作，做到外出參加會議帶回的文件要及時交辦公室，發現丟失立即報告追查。會議註明清退的文件，嚴格按照要求清退。

我局在本次保密自查自評工作中，做到領導高度重視、具體措施有力、自查效果明顯。我們將在下一步的工作中，繼續查找差距，完善相關制度，強化保密管理，把保密工作落到實處，確保無失泄密事件發生。

最新藥品自查報告篇2

自實施藥品“三統一”工作以來，我院認真按照縣衛生局及藥品“三統一”管理辦公室相關文件要求，根據各村實際情況，由院主要領導帶領公共衛生服務站全體人員，對各村衛生室進行了認真細緻的檢查考覈。自11月1日起，按照衛藥統發6號文件精神，我院嚴格執行村衛生室由鄉鎮衛生院統一代理採購、配送基本藥物制度，改進藥品採購配送方式，共爲轄區15所村衛生室統一填報採購計劃4萬餘元，實際配送基本藥物3.5萬餘元，從而加強和規範了藥品“三統一”工作的順利開展。現將自查情況報告如下：

一、工作開展情況

（一）三統一藥品採購工作開展不力。通過專項檢查和查閱購藥計劃數量等情況，自國家基本藥物實施以來，各村醫療站對藥品三統一政策掌握不夠熟悉。思想認識不到位，存在消極應付和等待觀望心理，“三統一”報送計劃量偏少，三統一藥品配送率偏低。

（二）藥品三統一政策宣傳不到位。個別村衛生室未嚴格執行三統一政策，宣傳公示三統一藥品種類及價格不到位。通過逐戶檢查發現，15家村衛生室均設立了三統一價格公示欄，但未能全面及時宣傳相關政策，未使老百姓享受“三統一”帶來的實惠。

（三）藥房藥品管理不力，資料歸檔不整齊、完善。個別村衛生室存在藥房藥品管理不到位，髒、亂、差現象嚴重，門診處方書寫不規範，門診日誌記錄不規範現象。

二、整改方案

（一）提高認識，加快推進基本藥物“三統一”工作。我院將繼續加強全鎮醫務人員藥品三統一培訓工作，使全院職工及各村衛生室人員高度認識基本藥物工作的重要性，加大宣傳力度，增強工作責任感，提高執行國家醫改政策的自覺性，紮實推進基本藥物制度的貫徹實施，合理用藥，提高使用率，切實減輕患者的用藥負擔。

（二）明確目標，提高基本藥物配送使用率。基本藥物制度工作是政府目標責任的重要內容，全院職工及各村衛生室要熟練掌握及公佈基本藥物的種類及價格，讓老百姓真正認識到醫改的優惠政策，熟悉用藥原則，規範處方書寫，提高基本藥物使用率。

（三）加強藥品配送工作，規範門診日誌，加強藥房管理。各村衛生室要及時向我院上報三統一藥品採購計劃，並嚴格執行藥品“零”差率銷售，合理使用基本藥物。加強藥房管理，保證藥品擺放整齊，杜絕髒、亂、差現象，及時清除過期藥品，保證醫療安全。

最新藥品自查報告篇3

根據市衛生局市藥監局“放心藥房”專項檢查通知及檢查標準，我院嚴格按照標準認真貫徹落實，並開展自查。現將自查結果彙報如下 ：

一、加強管理，明確責任。

我院成立了專門的藥事管理小組，組成人員符合有關規定，制定了藥事管理工作制度，並定期召開會議。嚴格執行藥品招標採購的規定，新藥臨牀使用有申請。

二、按照各項制度嚴格執行，嚴抓質量管理，確保安全

（一）藥品購進制度執行情況

1、渠道合法：我院嚴格遵守《醫療機構藥品管理規範》，從具有相應藥品經營資格的合法企業購進藥品，保證藥品渠道合法、安全。

2、證照齊全：我院購進藥品前，先行驗明、覈實供貨單位的藥品經營許可證、營業執照、授權委託書，以及所購藥品的批准文件等有效證明文件。

3、網上集中採購：根據市衛生局指示和要求，我院已全面實行網上集中採購。

4、票據管理：我院購進的藥品每批次都索取合法的票據（稅票及詳細清單）並留存。

（二）驗收管理制度執行情況

1、驗收藥品：驗收藥品時，驗收員除了對藥品品名、規格、批准文號、數量、批號、效期、生產企業和供貨單位，還要對外觀質量和包裝進行感官檢查；到貨藥品必須附有同批號的出廠質量報告單。

2、特殊藥品驗收：實行保管員和驗收員雙人驗收。

（三）儲存和養護管理制度執行情況

1、分類存放：藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在退藥區。均按相關規定存管理，專櫃存放，專賬記錄，賬物相符。

2、儲存條件：均按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。

3、養護工作：藥品養護員嚴格執行藥品保管、養護管理制度，定期檢查藥品避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理，並建立相應的養護檔案，從而保證藥品質量。

4、近效期藥品管理：我們建立效期藥品管理制度，每月20日對藥品進行盤點，藥品效期提前3個月下架，嚴格杜絕過期藥品的存在。藥品發放也嚴格遵循 “先進先出”、“近效期先出”的原則。

（三）藥品調配、發放制度

1、調配衛生要求：用於調配藥品的藥匙、包裝用品以及調配藥品的區域，完全符合衛生要求及相應的調配要求。

2、拆零要求：需要對原最小包裝的藥品拆零調配的,拆零藥品的包裝袋上註明 “請在醫囑使用期限內服用”字樣，並標明藥品通用名稱、規格、批號，效期和患者姓名等內容

（四）藥品不良反應報告和監測

1、不良反應監測：藥劑科負責不良反應報告的收集。不定期檢查和督促臨牀醫師發現並填寫不良反應報告，由藥劑科彙總併網絡彙報上級藥監部門。

2、臨牀指導：藥劑科通過不定期下到臨牀科室對臨牀醫師進行指導。

（五）人員健康檔案 每年定期組織一次健康體檢，並建立健康檔案。

三、精心組織，加強人員培訓。

加強制度建設，積極開展人員培訓，及時掌握有關法律、法規知識。對抗菌藥物合理使用進行了全員定期培訓，對具有處方權的醫師和藥學人員定期培訓。

通過自查也發現了不足之處，我們將改進完善自己的工作，以便使自己的工作更規範。總之在今後的工作中，我們將不懈努力爲患者提供放心的藥品和優質的服務。

最新藥品自查報告篇4

爲了加快推進食品藥品安全行政執法與刑事司法銜接工作（以下簡稱“兩法”銜接），進一步規範行政執法行爲，提高行政執法水平。根據《州食品藥品監督管理局關於開展食品藥品安全行政執法與刑事司法銜接工作專項督查的通知》文件精神，我局高度重視、及時總結、查找不足，現將我局開展食品藥品安全“兩法”銜接自查工作情況如下：

一、高度重視，加強組織領導

按照州局統一安排部署，我局高度重視，及時召開會議，認真傳達貫徹落實開展食品藥品安全“兩法”銜接自查工作精神，明確開展此次自查的重大意義，結合食品藥品監管工作實際，從各個方面進行全面安排部署。併成立了以局長爲組長、幹部職工爲成員的自查領導小組。明確一把手負總責，形成一級抓一級、層層抓落實的工作機制。爲切實做好食品藥品安全監管工作，文明執法、公正執法奠定了紮實基礎。

二、認真自查，整改落實

（一）紮實開展大案要案的梳理工作。爲了確保執法的公正性，根據州局安排，我局認真梳理20xx年以來食品藥品違法案件，特別是大案要案的查處。經過我局的仔細複查從20xx年以來，未有大案要案的發生。

（二）切實確保“兩法”銜接順暢。爲了規範食品藥品市場秩序，確保廣大農牧民羣衆飲食用藥安全。必須加強各部門聯動，強化信息共享，特別是“兩法”銜接工作，齊抓共管，發揮整體優勢，不斷增強監管執法的整體合力。一是複查20xx年以來是否存在沒按規定及時移交案件，或“以罰代刑”的情況，經覈查我局的案件都是嚴格按照法定程序辦理，切實做到執法的`公正、公平、公開，爲樹立藥監衛士奠定了基礎。二是複查20xx年以來是否存在當事人未主動履行的案件，經覈查我局案件都是嚴格按照法定程序辦理，當事人都是主動履行，未有向人民法院申請強制執行的情況。三是複查近20xx年以來未向公安機關移送時不及時向檢察機關備案的情況，經覈查我局未發生此類案件。四是複查20xx年以來的案件是否存在職務犯罪，經覈查我局案件都是嚴格按照法定程序辦理，做到了執法的公正、公平、公開，所以不存在職務犯罪情況。

三、存在的問題及下一步打算

雖然取得了一定的成績，但還是存在一定差距。一是相關的法律法規學習還不夠，有待進一步加強；二是單位人員少，食品藥品監管戰線長，工作量大。三是新的職能增加，執法人員的業務知識還不夠完善。

下一步工作打算：一是加強法律法規知識的學習，引導和帶動幹部職工積極、自覺地投入到學習中。二是提升行政執法水平，進一步增強辦事執法透明度，確保行政處罰合理、嚴格規範，不斷提高全局的依法行政水平。三是加強與公安、檢察機關的銜接工作，做到信息共享，出現違法案件，有案必移，移案及時，確保銜接工作順暢，實現食品藥品行政執法與刑事司法的無縫銜接，促進執法辦案資源的合理使用，增強打擊食品藥品違法行爲的針對性及有效性，營造公正執法的良好環境。四是加大新職能的業務知識培訓，確保做到有法可依、有法必依、執法必嚴、違法必究，爲實現“舌尖上的安全”而不懈努力。

最新藥品自查報告篇5

xx年度藥品質量管理自查報告根據藥監局領導下發的xx年醫療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監局培訓的各項內容進行了自查，現將自查結果彙總如下：

一、領導重視，管理組織健全

我院成立了醫院藥事管理小組，負責監督、指導本院規範管理藥品和合理用藥。設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，並建立健全藥品質量管理各環節制度。

二、藥品的管理

1、建立供貨單位檔案，嚴格審覈供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業採購合格藥品。

2、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規並結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。

3、購進的麻醉及藥品按規定管理，專櫃存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

4、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養護，進行溫溼度檢測並做好記錄，如超出規定範圍，及時採取調控措施。

三：藥房的管理

1、按照藥房規範化建設要求擺放藥品，區域定位標誌明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專櫃存放。

2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養護，做好養護記錄臺賬，每日上、下午定時監測溫溼度，並做好記錄，如超出規定範圍，及時採取調控措施。

3、由藥學專業技術人員對處方進行審覈、調配、發藥以及安全用藥指導。

4、調配處方時嚴格執行“四查十對”制度，確保發出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫師更正或重新簽字後方可調配。審覈與調配人員均應在處方上簽字。

5、嚴格執行處方管理的相關規定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫師註明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應嚴格使用專用處方。

6、嚴格按照規定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。

7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

8、認真執行藥品不良反應監測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。

四、藥品質量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查爲新起點，紮實有效地開展好以下幾個方面的工作：

1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫療安全。

2、建立醫院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執行藥品質量管理法律法規。

3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續教育培訓。

5、加強對各項管理制度執行情況的檢查考覈及評審。

6、醫院藥品不良反應監測和報告領導小組要加強領導，統一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度;認真負責，嚴密監測，及時報告。