藥品管理制度精品多篇

藥品管理制度 篇一

（一）按上級有關規定和醫院臨牀用藥的實際情況，劃分爲片劑單價1．00元以上者，針劑5．00元以上者列爲貴重藥品管理範圍（包括自費藥品）。

（二）貴重藥品又分爲一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。

（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關規定酌情處理。

（四）統計員每日根據門診用藥消耗數量及時補充藥品，以保證臨牀用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，並應帳物相符。

（五）自費藥品均按上級有關規定執行，嚴禁自費藥品公費報銷的現象發生。

（六）貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務，予以報銷。

（七）值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

（八）值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

（九）屬公費醫療的患者，應按公費醫療制度執行，嚴格控制和杜絕濫開大方的現象。

（十）貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過期失效的藥品使用於臨牀。

（十一）凡屬生物製品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和黴變的藥品應存放於乾燥通風處。

（十二）嚴格執行藥品管理法，嚴防僞、假、劣藥混入。

（十三）嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點一次，並認真填寫盤點明細表，上報財務科。

（十四）貴重藥品一律由調劑室按醫師處方發放，晚間急症病人所用藥品，次日須補辦手續。

藥品管理制度 篇二

1、藥劑科確保按《醫院基本用藥目錄》及時供應臨牀所需藥品。

2、每月藥品供應計劃，應根據用藥基本狀況、不同季節發病，由藥庫人員編定計劃，並經藥劑科主任審覈後，報請院長或主管業務副院長批准執行。

3、計劃批准後，複印二份。一份送醫藥公司，作爲合同供應計劃，一份存藥劑科保存。

4、及時組織供應臨牀急救藥品及特殊用藥品。

5、採購藥品堅持按基本用藥目錄和供藥計劃，依有關規定的定點採購質優價廉藥品。

6、採購藥品，以保證藥品質量爲原則，堅決杜絕購進非醫療性用品及假冒僞劣、過期藥品。

藥品管理制度 篇三

一、根據醫院臨牀用藥的實際情況，西藥片劑單價5.00元以上，針劑30.00元以上，中成藥單價30元以上，中草藥單價3.00/10g以上者列爲貴重藥品管理範圍。

二、凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科室有關規定酌情處理。

三、貴重藥品如有自然破損，按上級規定的報損制度執行，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務，予以報銷。如遇藥品調價時，及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調價單，上報財務科。

四、值班人員調配處方時，檢查計價準確無誤後，方可調配，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

五、貴重藥品嚴格控制和杜絕濫開大處方的現象。

六、貴重藥品要定期檢查有效期限，嚴防過期失效的藥品使用於臨牀。

七、凡屬生物製品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和黴變的藥品應存放於乾燥通風處。

八、嚴格執行藥品管理法，嚴防假、劣藥混入。

九、嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點一次，並認真填寫盤點明細表，上報財務科。

藥品管理制度 篇四

1、試劑、藥品庫房的門窗向外開，保持良好通風。地面要墊木板，窗戶應裝毛玻璃或白鉛油，防止日光曬入。

2、試劑、藥品不得與其他物品混存，要分類放置。

3、庫房應安裝防爆式電燈，電線穿管，電閘應設在庫外防雨處。

4、庫內溫度保持在35℃以下，在夏季對低沸點的藥品要採取降溫措施。

5、嚴禁吸菸，禁止明火照明或明火作業。

6、嚴禁在庫內分裝配料。

7、庫房管理員要經常檢查，發現包裝滲漏要及時處理。

8、要及時處理廢舊包裝物品，不得在庫內堆放。

9、庫內要配備相應的滅火器材。

10、劇毒品要專人專櫃保管。領用時必須由兩人同時在現場。

11、要建立入庫出庫手續，要定期進行盤點，建立詳細的藥品臺帳。

12、性質不穩定，容易分解、變質、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應經常檢查，保證其存放條件安全可靠，防止一切事故的發生。

藥品管理制度 篇五

一、回收藥品的範圍包括：家庭過期藥品、變質藥品、食品藥品監督管理部門公告的假劣藥品。其它藥品一律不得回收。

二、家庭過期藥品實行定點回收，家庭和個人可以將過期的藥品送到附近的家庭過期藥品回收點，由回收點統一回收。對羣衆送交的過期失效藥品，不論數量多少定點單位不得拒收。

三、未設立回收點的藥品生產、經營、使用單位不得回收過期藥品。

四、過期藥品的`回收只限於家庭和個人（特殊管理的藥品不在回收範圍之內），不含各類組織和單位的過期藥品。

五、家庭過期藥品回收點在回收過期藥品時，應向羣衆宣傳回收過期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識。營業時間內必須要有藥學專業技術人員在崗提供藥學服務，指導羣衆合理安全用藥。

六、定點單位要對回收的過期藥品實行“三專”管理，即專人負責、專冊登記、專櫃（箱）存放。定點單位要指定專人負責過期藥品回收工作；回收的過期藥品應統一登記在《家庭過期藥品回收登記簿》上並詳細記錄；回收的過期藥品要集中存放在“揚州市家庭過期藥品回收箱”中。

七、回收的過期失效藥品每季度末由食品藥品監督管理局統一收集存放，收集時要清點數量，並填寫《過期失效藥品移交表》，定點單位和監管單位人員雙方簽字後各留一份保存。

八、“揚州市家庭過期藥品回收箱”應統一標識、統一規格，對回收的過期藥品實行統一管理，並由食品藥品監督管理局集中統一銷燬，做好銷燬記錄。

九、對回收的過期藥品，各定點單位要妥善保管，禁止銷售或流入社會。

[]十、對定點單位實行定期考覈、動態管理。食品藥品監管部門應加強定點單位的監督檢查。對工作規範的回收點予以表彰；對管理不善造成回收的過期藥品再次銷售或外流的，一經查實，將取消其定點資格，並依據《中華人民共和國藥品管理法》等規定予以查處。

藥品管理制度 篇六

文件名稱：中藥飲片進、存、銷管理制度

編號：017

起草部門：質量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：XX.5.1

批准日期：XX.5.1

執行日期：XX.5.1

（1）爲加強中藥飲片經營管理，確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規範》制定本制度。

（2）中藥飲片購進管理：

①所購中藥飲片必須是合法的生產企業生產的合法藥品；

②所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期，實施批准文號管理的中藥飲片還應有藥品批准文號和生產批號；

③購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》複印件；

④該炮製而未炮製的中藥飲片不得購入。

（3）中藥飲片驗收管理：

①驗收員應按照法定標準和合同規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；

②驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標籤及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；

③驗收應按照規定的的方法進行抽樣檢查；

④驗收應按規定做好驗收記錄，記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批准文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批准文號和生產批號；

⑤驗收記錄應保存三年；

（4）中藥飲片儲存與陳列管理

①應按照中藥飲片儲存條件的要求儲存於相應庫中，易串味藥品應單獨存放；

②中藥飲片應按其特性採取乾燥等方法養護，根據實際需要採取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防黴變等措施；

③中藥飲片應定期採取養護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。

④中藥飲片裝鬥前應進行裝鬥複覈，不得錯鬥、串鬥，並做好記錄；

⑤中藥飲片裝鬥前應進行淨選、過篩，定期清理格鬥，飲片鬥前應寫正名、正字，防止混藥；

⑥飲片上櫃應執行先產先出、先進先出，易變先出的裝鬥原則；

⑦每天工作完畢整理營業場所，保持櫃櫥內外清潔，無雜物；

（5）中藥飲片的銷售管理

嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮製規範，並做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經過加工炮製的中藥品種；

文件名稱：員工培訓教育管理制度

編號：018

起草部門：質量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：XX.5.1

批准日期：XX.5.1

執行日期：XX.5.1

（1）爲不斷提高員工整體素質及業務水平，規範全員質量培訓教育工作，根據《藥品管理法》及gsp等相關法律法規，特制定本制度。

（2）本制度適用於本店所有在職員工的質量教育培訓工作與考覈工作的管理。

（3）質量負責人負責制定年度質量培訓計劃，開展企業員工質量教育培訓和考覈工作。

（4）企業質量管理部門根據企業制定的年度培訓計劃合理安排全年的質量教育、培訓工作，建立職工質量教育培訓檔案。

（5）質量知識培訓方式以組織集中學習和自學方式爲主，以外部培訓爲輔。

（6）企業新錄入人員上崗前須進行質量教育與培訓，主要培訓內容包括《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》等相關法規，崗位操作程序、記錄的登記方法等。

（7）企業質量管理人員、質量驗收人員及其他藥學專業技術人員每年應接受繼續教育，從事養護、保管、銷售等工作的人員，每年應接受企業的繼續教育。

（8）參加外部培訓及在職接受繼續學歷教育的人員，應將考覈結果或相應的培訓教育證書原件交企業管理部驗證後，留複印件存檔。

（9）企業內部教訓教育的考覈，由質量負責人根據培訓內容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現場操作等考覈方式，並將考覈結果存檔。

（10）培訓、教育考覈結果，應作爲企業有關崗位人員聘用的主要依據，並作爲員工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。

文件名稱：質量管理工作情況檢查及考覈制度

編號：019

起草部門：質量管理部

起草人：***

審閱人：***

起草日期：XX.5.1

批准日期：XX.5.1

執行日期：XX.5.1

（1）爲貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經營質量管理規範》，進一步落實各項管理制度和規定，保證企業在經營中創造一流的質量、一流的服務，以達到創建本企業知名品牌的目的，做到藥品高質量，員工高素質，服務創一流，企業創名牌，特制定本制度。

（2）員工培訓教育管理制度的考覈：

①藥品購進、驗收制度的檢查考覈：每月對藥品購進及驗收的進貨單，驗收單進行一次清理自查，查是否正規渠道進貨，所購藥品註冊商標、批准文號、生產批號及品名、規格、說明書是否齊全；所簽訂的合同是否規範、合法，每年清查一次，發現問題對相關人員予以經濟處罰。

②藥品貯存、養護制度的檢查考覈：每季度對倉庫藥品貯存養護情況進行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無混垛現象；是否按色標(區)存放藥品的要求；庫房溫度、溼度必須每日上下午是否實時測定檢查並有記錄；每年考覈一次，對未按標準執行的督促整改並給當事人予以經濟處罰。

③對《藥品銷售及處方調配管理制度》的檢查考覈：每年對駐店藥師處方審覈情況進行一次考覈，查是否按規定銷售處方藥及對顧客的用藥諮詢能否做到耐心細緻，對未按標準執行的督促整改並給當事人予以經濟處罰。

④對拆零藥品和藥品陳列管理制度的檢查考覈：每年一次全面檢查拆零藥品是否按規定存放，陳列是否符合規定要求，對未按規定執行的督促整改並給當事人予以經濟處罰。

⑤對效期藥品管理制度的檢查考覈：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。對未按標準執行造成損失的，追究責任人並要求當事人經濟賠償。

⑥對《質量事故管理制度》、《藥品不良應反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考覈：每年考覈一次，主要是查是否按規定記錄、彙報，對不按時限報告或報告記錄含糊、不準確的給予有關人員經濟處罰。

⑦對質量信息管理制度、服務質量管理制度以及健康管理的檢查考覈：有無收集藥品質量信息、對直接接觸藥品人員進行健康體檢並建立檔案，員工是否遵守職業道德，是否做到規範服務、熱情服務、站立服務，有無與與顧客爭吵。每年一次檢查，對違反規定行爲的有關人員給予經濟處罰。

⑧對首營企業和首營品種審覈制度的考覈：是否按規定收集首營企業和首營品種所需的材料並按規定審批，對未按規定執行的督促整改並給當事人予以經濟處罰。

（4）檢查考覈辦法

藥品管理制度 篇七

一、陳列藥品的貨櫃、櫥窗保持清潔衛生。

二、藥店應配備檢測和調節溫度的設備設施。

三、經營需冷藏藥品的藥店，應配備相應的冷藏設施。

四、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分櫃陳列，內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分櫃存放，標誌明顯、清晰。

五、按品種、用途或劑型分類擺放、標籤使用恰當，放置準確，字跡清晰。

六、撤零藥品應集中存放於撤零藥品專櫃。

七、陳列藥品應避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥品不應陳列。

八、凡上架陳列的藥品，應按月進行檢查，並做好陳列藥品的質量檢查記錄，發現問題及時下架，並作處理。

九、處方藥不得以開架自選方式陳列、銷售。

十、危險藥品不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。

十一、凡有疑問的藥品，一律不予上架陳列、銷售。