醫院供應個人工作總結(精選多篇)

第一篇：供應部2014年度個人工作總結

供應部2014年度個人工作總結

回顧過去的2014年度，我在公司領導及列位同事的支持與幫忙下，嚴格要求自己，按照公司的要求，較好地完成爲了自己的本職工作。通過一年來的學習與工作，工作標準樣式上有了新的衝破，工作方式有了較大的改變，現將一年來的工作情況總結如下：

一、完善組織機構，明確職責，建章立制，規範管理

1、根據公司關於項目基本建設的要求，健全物資供應和倉庫機構，充實了得力人員，編制了《供應部崗位責任制》進行了明確具體的工作分工，明確了各崗位的責任範圍，爲配合各部門工作、供應工作山雨欲來做好了人員和機構的準備。

2、對物資管理相關制度結合公司各部門要求需求和實際進行修改和整合，使物資管理制度能夠適應達到簡明、清晰的要求，從制度上明確。

二、加強人員培訓，開展業務學習，打造適應公司需要的供應隊伍。

在做好各自工作的同時，積極組織供應部成員利用每天一到二個小時的時間進行業務學習，不定時進行集體學習，掌握物資供應相關業務知識，熟悉供應部的管理工作及各個施工流程。

三、工作中的經驗和教訓

一年供應部工作有收穫、有失敗，有經驗、有教訓。

1、物資供應各項工作開展順利，克服種種的困難，一套班子分成兩撥人馬，協調一致、通力合作，創造性的工作，既完成了設備集中訂貨的繁重任務，又保證了施工現場物資的充足供應。

2、充分體現整理作戰理念，在配合其它部門過程中，供應部、安全技術部不分你我共同協作，完成了一個又一個新任務；現場物資供應，供應部僅僅依靠本部門的力量是遠遠不夠的，在工程部、安全技術部、綜合部的大力支持下，圓滿完成了現場的物資供應和管理工作。

3、完成工作的同時也存在一些失誤，對計劃的控制和執行沒有嚴格把關，造成一些工作上的被動，在今後的供應工作中必須謹記教訓，嚴格控制計劃和採購程序。

在以後的工作中，要多與上級領導溝通，面對於繁雜嚕囌的大量事件性工作要積極的應對，自我強化工作意識，注意增速工作節拍，提高工作效率，冷靜辦理各項事件，力求周全、準確、適度，制止疏忽遺漏和失閃，至今基本做到了事事有下落。積極相應公司號召，深切開展供應調研工作。

供應部：

2014.3.21

第二篇：供應部2014年度個人工作總結

供應部2014年度個人工作總結

回顧過去的2014年度，我在公司領導及列位同事的支持與幫忙下，嚴格要求自己，按照公司的要求，較好地完成爲了自己的本職工作。通過一年來的學習與工作，工作標準樣式上有了新的衝破，工作方式有了較大的改變，現將一年來的工作情況總結如下：

一、完善組織機構，明確職責，建章立制，規範管理

1、根據公司關於項目基本建設的要求，健全物資供應和倉庫機構，充實了得力人員，編制了《供應部崗位責任制》進行了明確具體的工作分工，明確了各崗位的責任範圍，爲配合各部門工作、供應工作山雨欲來做好了人員和機構的準備。

2、對物資管理相關制度結合公司各部門要求需求和實際進行修改和整合，使物資管理制度能夠適應達到簡明、清晰的要求，從制度上明確。

二、加強人員培訓，開展業務學習，打造適應公司需要的供應 隊伍。 在做好各自工作的同時，積極組織供應部成員利用每天一到二個小時的時間進行業務學習，不定時進行集體學習，掌握物資供應相關業務知識，熟悉供應部的管理工作及各個施工流程。

三、工作中的經驗和教訓

一年供應部工作有收穫、有失敗，有經驗、有教訓。

1、物資供應各項工作開展順利，克服種種的困難，一套班子分成兩撥人馬，協調一致、通力合作，創造性的工作，既完成了設備集中訂貨的繁重任務，又保證了施工現場物資的充足供應。

2、充分體現整理作戰理念，在配合其它部門過程中，供應部、安全技術部不分你我共同協作，完成了(推薦訪問範文網)一個又一個新任務；現場物資

供應，供應部僅僅依靠本部門的力量是遠遠不夠的，在工程部、安全技術部、綜合部的大力支持下，圓滿完成了現場的物資供應和管理工作。

3、完成工作的同時也存在一些失誤，對計劃的控制和執行沒有嚴

格把關，造成一些工作上的被動，在今後的供應工作中必須謹記教訓，

嚴格控制計劃和採購程序。在以後的工作中，要多與上級領導溝通，面對於繁雜嚕囌的大量事件性工作要積極的應對，自我強化工作意識，注意增速工作節拍，提高工作效率，冷靜辦理各項事件，力求周全、準確、適度，制止疏忽遺漏和失閃，至今基本做到了事事有下落。積極相應公司號召，深切開展供應調研工作。

供應部：

2014.1.2

第三篇：醫院消毒供應室護士工作年終總結

醫院消毒供應室護士工作年終總結

2014年，在醫院護理部的正確指導下，我認真履行醫務工作職責，同大家一道努力完成了護士長交辦的各項工作任務。在這辭舊迎新之際，回顧過去，展望未來，總結如下：

一年來，我積極參加醫院舉辦的業務培訓、認真學習政治思想理論知識和護理專業知識，自覺遵守醫務人員醫德規範，在工作面前，顧全大局，不爭名利，不計得失，盡心盡力幹好本職工作。在日常的工作過程中，我總是想方設法、竭盡所能予以解決，按時、按質、按量完成每一項工作任務，沒出現過差錯。嚴格遵守醫院制定的各項規定，能獨立勝任本職工作，努力提高工作效率和工作質量，“服務臨牀，關心窗口”，在主動服務上做文章，保證了供應室工作的正常開展。一年來，我沒有遲到、早退的現象，始終堅守在工作崗位上。爲了確保消毒滅菌物品質量安全，嚴格按照消毒技術規範操作，重要的是做好供應室無菌物品的監測及管理工作。

根據醫院的總體規劃和護士長的具體要求，工作中我始終把握七個“嚴格”質量監測關口：一是嚴格按操作及規程辦事關；二是嚴格注意保持工作用房的清潔衛生關；三是嚴格把好回收各類物品的處理質量關；四是嚴格把好無菌物品的存放關；五是嚴格把好無菌物品的質量監測關；六是嚴格把好外購一次性醫療用品的質量關；七是嚴格把

好對一次性物品使用後的回收處理關，有效地防範對周圍環境的污染及杜絕再流通的環節。

回顧一年來的工作，我在思想上、學習上、工作上取得了新的進步，但也認識到自己的不足之處。這些不足，需要在今後工作中刻苦學習、勤奮工作加以改進，改進服務流程，提高服務意識，構建和諧的醫患關係，爲促進我院持續、快速、健康、和諧發展，保障人民羣衆身體健康和生命安全而不懈努力。

總結人： 朱 雙 鳳2014年12月31日

第四篇：醫院供應室工作制度

醫院供應室工作制度

1)根據物品性質採用適當的滅菌方法，嚴格掌握無菌程序和時間。

(2)採用高壓蒸氣滅菌法時，滅菌前須檢查包布是否雙層並無破損，物品是否清潔，包紮是否嚴密。放置玻璃器材時不得擠壓。消毒員不得擅自離開，應嚴格掌握壓力和時間，以保證滅菌效果。滅菌完畢後，必須待汽壓表的指針下降至“0”處，方可打開鍋門，以免發生危險。定期鑑定高壓鍋的滅菌效能，注意高壓滅菌器的保養工作，每次(日)使用前要洗刷一次。

(3)拿取無菌物品時，必須洗淨雙手;滅菌時，戴口罩、帽子，穿工作服。

(4)已滅菌物品和未滅菌物品應嚴格分開放置，以免混淆。

(5)凡不用高壓滅菌的物品，則用煮沸法，如玻璃、搪瓷類，應放入冷水中，待水煮沸後煮10分鐘;橡皮類則須待水溫後放入煮10分鐘。

(6)不適用以上方法者可用化學藥品消毒，如刀、剪、膀胱鏡、腸線等，浸泡前必須洗刷清潔，所用消毒溶液應定期更換(容器應消毒)1)根據物品性質採用適當的滅菌方法，嚴格掌握無菌程序和時間。

(2)採用高壓蒸氣滅菌法時，滅菌前須檢查包布是否雙層並無破損，物品是否清潔，包紮是否嚴密。放置玻璃器材時不得擠壓。消毒員不得擅自離開，應嚴格掌握壓力和時間，以保證滅菌效果。滅菌完畢後，必須待汽壓表的指針下降至“0”處，方可打開鍋門，以免發生危險。定期鑑定高壓鍋的滅菌效能，注意高壓滅菌器的保養工作，每次(日)使用前要洗刷一次。

(3)拿取無菌物品時，必須洗淨雙手;滅菌時，戴口罩、帽子，穿工作服。

(4)已滅菌物品和未滅菌物品應嚴格分開放置，以免混淆。

(5)凡不用高壓滅菌的物品，則用煮沸法，如玻璃、搪瓷類，應放入冷水中，待水煮沸後煮10分鐘;橡皮類則須待水溫後放入煮10分鐘。

(6)不適用以上方法者可用化學藥品消毒，如刀、剪、膀胱鏡、腸線等，浸泡前必須洗刷清潔，所用消毒溶液應定期更換(容器應消毒)

第五篇：醫院供應室工作流程

醫院供應室工作流程

供應室是醫院內各種無菌物品的供應單位，它擔負着醫療器材的清洗、包裝、消毒和供應工作。現代醫院供應品種繁多、涉及科室廣、使用週轉快，每項工作均關係到醫療、教學、科研的質量。如果消毒不徹底會引起全院性的感染，供應物品不完善可影響診斷與治療，因此做好供應室工作是十分重要的，也是醫院工作不可缺少的組成部分。佈局合理、符合供應流、職責分明、制度完善等手段、是確保供應質量的前提。

消毒供應中心(室)標準工作流程(七個環節)：回收----分類----清洗----檢查與包裝----滅菌----儲存----發放。

一、回收

1、器械、物品使用後，科室及時清除明顯的污物(常水沖洗)，避免乾燥，封閉暫存。

2、供應中心(室)工作人員定時、按照規定的路線、使用專用封閉式回收車(或箱)回收至科內。

3、回科後，與清洗人員交接物品數量，避免在科室清點、覈對污染器械、物品，減少交叉感染。

4、每次回收後，清潔消毒回收車(或箱)，乾燥存放。

5、使用後的一次性物品和醫療廢物不得回收到消毒供應中心(室)再轉運處理。

二、分類

1、按個人防護要求着裝，與下收人員交接回收的物品數量。

2、根據器械的不同材質、性狀、精密程度、污染狀況進行分類。

3、損傷性廢物投入到銳器合內，感染性廢物投入黃色污物袋內。

三、清洗

1、不同類型的器械、物品，採用不同的清洗方法(包括手工清洗和機械清洗)。

2、耐熱、耐溼的器械、物品宜採用機械清洗方法。

3、精密、複雜的器械應先手工清洗、超聲加酶洗，再用機械清洗方法或手工精洗。

4、清洗基本流程：預洗(自來水)—→清洗(手工或機械+酶)—→漂洗1(自來水)—→漂洗2(去離子水或蒸餾水)—→消毒(溼熱方法)—→潤滑(水溶性油)—→乾燥(烘乾或擦乾)。

(1)預洗(3~5min)用流水去除明顯的污物(若污物變幹，可多浸泡幾分鐘)。

(2)酶洗(2~5min)酶可快速分解有機物、抑菌防鏽、自然降解、無殘留、水溫20~40℃帶關節的器械儘量打開。已凝固或污染嚴重處水面下刷洗。

(3)漂洗先用自來水，再用去離子水或蒸餾水。

(4)消毒宜選用溼熱方法(90℃5min)。

(5)潤滑(30-60s)使用水溶性潤滑油，不能使用石蠟油等非水溶性油。

(6)乾燥烘乾(90℃2min)或擦乾，不宜採用放置在空氣中自然涼幹。

四、檢查與包裝

1、清洗質量的檢查：目測或放大鏡檢查，有無殘留物質、血漬、水垢、鏽斑，不合格應重洗。

2、器械功能的檢查：檢查器械的完好性、靈活性、咬合性等，刀刃器械、穿刺針的鋒利度等。

3、包裝要求：(1)重量器械包<7kg、敷料包重量<5kg(2)體積<30cm*30cm*50cm(3)鬆緊適宜(4)金屬器械、盆、碗間用吸水布(紙)相隔。

五、滅菌

1、壓力蒸汽滅菌

首選(耐高溫、耐高溼的器械和物品)

(1)液體、油脂、粉劑、膏劑忌用壓力蒸汽滅菌。

(2)所有擬滅菌物品需進行徹底的清洗，以免影響滅菌效果。

(3)按要求進行滅菌器效能檢測，包括：工藝、化學和生物監測、b-d試驗。

2、乾熱滅菌，耐高溫、不耐高溼的器械和物品選用。

(1)油劑、粉劑的厚度<0.635cm凡士林紗布的厚度<1.3cm;

(2)物品的體積<10cm*10cm*20cm。

3、低溫滅菌，不耐高溫、不耐高溼的器械和物品選用

(1)環氧乙烷滅菌 (2)過氧化氫等離子體滅菌 (3)低溫甲醛爭氣滅菌 (4)過氧乙酸低溫滅菌

4、裝載要求

(1)裝載量，下排氣、預真空、脈動真空壓力蒸汽滅菌器的最大裝載量—分別不得超過櫃室容積的80%、90%和95%;預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的最小裝載量—分別不得小於櫃室容積的10%和5%以防止“小裝量效應”。

(2)同類物品同鍋滅菌，不同類物品同鍋滅菌時敷料包放上層、金屬包放下層。易產生水滴物品儘量放下層。

(3)裝載時使用專用滅菌籃筐，不能堆放，包與包間隔至少2cm。

(4)手術器械盤應平放，織物包應豎放，手術盆應斜放。

(5)紙塑包裝材料的物品應豎放在籃筐內或架子上。

5、卸載要求

(1)壓力蒸汽滅菌物品取出後放置於原離空調或空氣入口的地方冷卻。

(2)檢查滅菌物品包裝的完整性、乾燥情況;及時關閉啓閉式容器篩孔。

(3)檢查化學指示膠帶的色澤，未達到要求或可疑時應重新滅菌。

(4)滅菌包掉地或誤放不潔處應視爲污染。

六、儲存

1、無菌物品的儲存條件

(1)清潔、乾燥、溫度在20-25℃、相對溼度<60%。

(2)物品必須存放在潔淨的櫃內或架上，離地面20~25cm、離牆面5~10cm、距天花板50cm。

2、無菌物品的有效期

(1)棉布或硬質容器的有效期10-14天(其它環境7天)。

(2)醫用皺紋紙的有效期3個月。

(3)紙塑包裝的有效期6個月。

3、已滅菌與未滅菌物品要嚴格分開放置。

七、發放

1、遵循“先進先出”的原則。 2、發出的、過期的無菌物品必須重新進行清洗包裝和滅菌。 3、發送至臨牀時必須使用專用的車或容器採取密閉運送。運送工具保持清潔潔污分開

完善各項質量監測

爲了保證消毒滅菌的質量控制，應有專人定期對清洗質量、消毒質量、滅菌質量進行監測。

一、清洗質量的監測

1、 器械、器具和物品清洗質量的監測

檢查包裝區工作人員檢查器械清洗質量，應目測和/或藉助帶光源放大鏡檢查器械乾淨度，器械表面及其關節、齒牙應光潔，無血漬、污漬、水垢等殘留物質和鏽斑。檢查器械完好度，包括靈活性、咬合性、安全性，對不合格器械維修、更換。

2、 清洗消毒器質量監測

應每批次監測清洗消毒器的物理參數及運轉情況，並記錄。對清洗消毒器的效果可每年採用清洗效果指示物進行監測。

二、 消毒質量的監測

1、 溼熱消毒

應監測、記錄每次消毒的溫度與時間或a0值。每年監測清洗消毒器的主要性能參數。

2、 化學消毒

應根據消毒劑的種類特點，定期監測消毒劑的濃度、消毒時間和消毒時的溫度、並記錄，結果應符合該消毒劑的規定。

3、 消毒效果監測

消毒後直接使用物品應每季度進行監測，監測方法及監測結果符合gb15982的要求，每次檢測3件～5件有代表性的物品。

三、 滅菌質量的監測

對滅菌質量採用物理監測法、化學監測法和生物監測法。 壓力蒸汽滅菌的監測：

每次滅菌應連續監測記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等參數，物理監測不合格的滅菌物品不得發放，並應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。滅菌包包外應有化學指示物，高度危險性物品包內應放置化學指示物，置於最難滅菌的部位，通過觀察化學指示物顏色的變化，判定是否達到滅菌合格要求。包外化學監測不合格的滅菌物品不得發放，包內化學監測不合格的滅菌物品不得使用，並應分析原因進行改進，直至監測結果符合要求。生物監測應每週監測1次，不合格時，應儘快召回上次生物監測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理;並應分析不合格的原因，改進後，生物監測連續三次合格後方可使用。滅菌植入型器械應每批次進行生物監測，合格後方可發放。