質檢部（化驗工）業務技能考試題庫

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一、填空題（共100題）

1、儀器洗滌是否符合要求對化驗工作的（準確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗淨的標準是（儀器倒置時，水流出後不掛水珠）。

2、製備試樣一般可分爲（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）四個步驟。

3、常用的試樣分解方法大致可分爲溶解、（熔融）兩種，溶解根據使用溶劑不同可分爲（酸溶法）、（鹼溶法）。

4、濾紙分爲（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進行過濾。

5、滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1～2）cm處，滴定速度不能太快，以每秒（3～4）滴爲宜，切不可成液柱流下。

6、移液管在三角瓶內流完後管尖端接觸瓶內壁約（15）s後，再將移液管移出三角瓶。

7、容量瓶定容加蒸餾水稀釋到（3/4）體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶搖勻的方法是將容量瓶倒轉並震盪，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反覆（10～15）次即可混勻。

8、液體試劑可用乾淨的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥品，取出的藥品不可倒回去。

9、準確度是指（測量值）和（真實值）之間符合的程度，準確度的高低以（誤差）的大小來衡量。精密度是指在相同條件下，（n次重複測定結果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。

10、滴定分析法一般分爲（酸鹼滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉澱滴定）四類。

11、我國現行化學試劑的等級通常用GR、AR和CP表示，它們分別代表（優級純）、（分析純）和（化學純）純度的試劑。

12、移取鹽酸樣品時，由於鹽酸具有（易揮發）性和（刺激性氣味），所以必須在（通風櫥）內進行操作。

13、量熱儀恆溫水箱要求使用（蒸餾水）或去離子水，不得使用（自來水），當水位低於液位計（2/3時），應及時向箱內補水；

14、量熱儀充氧出口壓力室（2.8-3.0）MPa，充氧時間不能低於（ 15 ）秒。

15、量熱儀煤樣稱取質量爲（1.0±0.1）g；

16、測硫儀電解池電極一般要求每測試（200個）樣左右，就應該要清洗電極片；過濾器開關內的過濾棉，一般每測試（200個）試樣就應該更換，爲了獲得較好的平行性，同一試樣稱取的重量應儘量一致。

17、色譜進樣器汽化管容易污染，清洗進樣器汽化管可用（溶劑棉球直接穿洗），穿洗後用大氣流吹掉（棉球纖維並吹乾溶劑），然後裝好（汽化管襯墊）和（密封螺母）。

18、紅外碳硫儀結構：（稱量系統）、（高頻感應爐）、（測量單元）和（控制檯）四部分。

19、氣相色譜儀有六大系統組成：（氣路系統）、（進樣系統）、（汽化系統）、（色譜柱分離系統）、（溫控系統）、（信號檢測系統）和（數據處理系統）。

20、色譜柱主要由兩類（填充柱）和（毛細管柱）。

21、 氣相色譜儀的定量參數是（峯面積）和（峯高）；用於定性分析的參數是（保留時間）；定量計算方法有：（歸一法）、（內標法）、（外標法）。

22、正確開啓色譜儀的方法是：先（送氣）後送（電）。

23、煤、焦的工業分析包括（水分的測定），（灰分的測定），（揮發分的測定）和（固定碳的計算）。

24、國標規定焦炭試驗的重複性：灰分爲（0.2% ），揮發分爲（ 0.3% ），硫分爲( 0.05% )。

25、焦炭工業分析中，全水分的測定：用預先乾燥並稱量過的淺盤稱取粒度（小於13mm）的試樣500g，稱準至0.1g，鋪平試樣，將試樣置於         （180℃）的乾燥箱中，1h後取出，冷卻 （ 5 ）  min稱量。

26、發現實驗室有氣體中毒者時，首先應採取的措施是（使中毒者儘快脫離現場)。

27、玻璃儀器的乾燥方法爲（晾乾）、（烘乾）、 （熱（冷）風吹乾）。

28、縮分是制樣的最關鍵的程序，目的在於（減少試樣量）。

29、在分析檢驗工作中，不準使用 （過期的）、（無標誌的） 或標誌不清的試劑或溶液。

30、水分測定時要提前對稱量瓶進行（乾燥）和（稱量）。

31、（多）次分析測定結果的精確度高，準確度不一定好。

32、pH值大於7，溶液呈（鹼）性。

33、欲配製成100g/L氫氧化鉀溶液200毫升， 應稱取氫氧化鉀（20）克。

34、根據誤差的性質，誤差通常分爲（系統）誤差和偶然誤差。

35、分析試樣應具備均勻性和（代表）性。

36、配製標準溶液的方法有直接法和（標定）法。

37、在滴定分析中，要用到三種能準確測量溶液體積的儀器是（滴定管）、 （移液管）和（容量瓶）。

38、化學分析中的化學反應可分爲：（酸鹼反應）、（氧化還原反應）、（絡合反應）和（沉澱反應）四種。

39、熔融法中，根據所用熔劑性質，熔劑可分爲（酸性熔劑）和（鹼性熔劑）兩類。

40、如遇鋼鐵試樣有縮孔及氣泡時， 應（重新）取樣。

41、在絡合滴定法中，常常需要加入（緩衝）溶液。

42、將（標準溶液）從滴定管加到被測物質溶液中的操作過程稱爲滴定。

43、色譜流出的曲線又稱（色譜圖）；氣相色譜法用（色譜柱）分離待測混合氣體。

44、光譜是按（波長）順序列排列的電磁輻射。

45、氧化劑、 還原劑的（氧化還原）能力可用標準電極電位表示。

46、（測量值）與（真實值）之間的差異稱爲誤差。

47、X射線螢光光譜分析法的優點是（分析速度）快，（制樣）簡單，（精密度和穩定性）好，（動態範圍）寬。

48、系統誤差產生的主要原因有四種（方法）誤差、（儀器）誤差、（試劑）誤差和（操作）誤差。

49、影響X射線熒光光譜分析的主要因素有：（試樣基體效應）、（試樣均勻性）和（光譜的干擾）三大方面。

50、按誤差的特點，誤差可分爲三類（相對）誤差、（系統）誤差、（偶然）誤差。

51、分光光度計計使用前必須（預熱）， 比色皿必須用（顯色液）沖洗數次後， 用定性濾紙（擦乾淨）後進行比色。

52、測定的絕對誤差與被測量的真值之比乘以100所得的值稱之謂（相對誤差）。

53、純水製備常用電滲析法、離子交換法、（蒸餾）法， 三種方法。

54、分光光度計是由（光源）、（分光系統）、 吸收池、（檢測系統）和（顯示系統）組成。

55、乾燥劑變色硅膠乾燥時爲（藍色）， 受潮後變爲（粉色）。

56、高頻感應爐融樣的原理是高頻感應圈使試樣和助熔劑感應， 產生（高頻渦流）, 形成很高的溫度。

57、光譜分析的（準確度）、（精密度）、和（檢出限）主要取決於激發。

58、硅鉬蘭光度法中加入（草酸）是消除磷、砷的干擾。

59、化學反應的四種基本類型有（化合反應）、（分解反應）、（置換反應）、（複分解反應）。

60、甲基橙、酚酞、甲基紅屬於（酸鹼）指示劑， N-苯基鄰位胺基苯甲酸屬於（氧化還原）指示劑。

61、鹼性快速熔劑由碳酸鈉和（硼砂）混合而成， 用於爐渣、 礦石、溶劑等快速熔融。

62、礦石、爐渣、硅酸鹽等非金屬材料的分解多用（熔融）法。

63、配好的溶液應貼上標籤，並標明溶液名稱、濃度和（配製日期）等項。

64、氣相色譜的定量分析的依據是分析組分的含量與色譜圖中的（峯高）和（峯面積）成正比。

65、氣相色譜中被測組分從進樣開始到柱後出現濃度最大值所需的時間稱（保留時間）。

66、在光譜分析中，被測元素的（絕對光強）與內標元素的（絕對光強）的比值叫（相對光強），爲了消除溫度、電壓等因素對光強的瞬間干擾，（相對光強

）。

67、在配位滴定中所選用的指示劑有時在等量點附近沒有引起顏色的變化， 這種現象稱爲（指示劑的封閉）。

68、指示劑一般分爲酸鹼指示劑、氧化還原指示劑和（金屬指示劑）。

69、 實驗室的玻璃器皿中可用加熱溶液的有(燒杯) 、 (錐形瓶) 、 (圓底燒瓶) 等三種; 不宜加熱的有(量筒 ) 、(試劑瓶) 、 (容量瓶 ) 等三種。

70、在進行分析之前, 首先要保證所採試樣具有(代表性) 。採集與製備試樣的具體步驟根據(待測試樣性質) 、(均勻程度) 、(數量) 。

71、多次分析結果的重現性愈(好或差 ) 則分析的精密度愈(好或差) 。

72、色分析與分光光度法主要用於測定(微量) 組分。其特點是(靈敏度高) 、(準確度好) 、(操作簡便) 、(快速)。

73、分光光度法測定中如何選擇適當的波長(最大吸收) 、(最小干擾) 。

74、鋼中含碳量一般小於(2. 0%) ; 鑄鐵的含碳一般大於(2. 0%) 。

75、用胖肚移液管移取溶液時, 應將(管尖與容器內壁接觸), 待溶液自由流出後, (再等15秒鐘) 。須注意(勿吹出管尖處的溶液) 。

76、燃燒-氣體容量法定碳時, 加助熔劑的作用爲(降低熔點 )、(有利於試樣的充分燃燒)、(防止燃燒過程中試樣的飛濺) 。

77、要把濃硝酸和硝酸銀保存在(棕色) 試劑瓶中, 放置在(低溫) 、(陰暗) 處。 原因是（濃硝酸和硝酸銀在見光或高溫時會分解變質) 。

78、讀取滴定管毫升數時，視線應與（凹液麪）平齊。  

79、製備試樣一般可分爲破碎 過篩，混勻，（縮分）4個步驟。

80、鑄造生鐵國家標準中嚴格規定了含硫量的界限，超過了（0.05%）時， 按廢品處理。

81、採用Ｘ射線熒光光譜法分析生鐵試樣，若拋光表面有夾渣時，會使硅的分析結果（偏高）。

82、採用Ｘ射線熒光光譜法分析粉末樣品，造成分析誤差的因素中，粒度效應和（礦物效應）佔很大比例。

83、定量濾紙按濾紙孔隙大小分有快速、中速、和（慢速）3種。

84、Ｘ射線熒光光譜法中, 處理粉末樣品的方法主要有壓片法和（熔融法）。

85、Ｘ射線熒光光譜法分析金屬樣品，分析面的光潔程度直接影響（Ｘ射線熒光強度）。

86、直讀光譜法中，光源的作用是蒸發樣品和（激發原子）。

87、直讀光譜儀所使用的保護氣體是（ 氬氣）。

88、直讀光譜法分析鋼鐵樣品常採用（基體元素鐵）作爲內標。

89、鹼度是爐渣的重要參數，通常以渣中（CaO）與SiO 2 的比值表示。

90、對照實驗就是用同樣的分析方法，在同樣的條件下，用（標樣）替試樣進行的平行測定。

91、在光譜分析中 ，磨製後的樣品溫度應在（30～50℃）。

92、王水是由（ 3份鹽酸與1份硝酸組成）組成的。

93、分析化學包括（定性分析）和（定量分析）。  

94、儀器分析法常分爲（光學分析法）和（電化學分析法）兩大類。

95、可見光的波長範圍爲（400-760）。

96、氣相色譜的主要特點（選擇性高）、（分離效率高）、（靈敏度高）、（分析速度快） 。

97、現國家分析技術標準使用重觀性來描述（室內精密度），表現符號爲（R）。 

98、現國家分析技術標準使用再現性來描述（室間精密度），表現符號爲（r）。

99、多個重複測定結果數值極接近可能得出下面（精密度好）的結論。

100、在鋼鐵分析中， 溶解試樣時，常用（硝酸）破壞碳化物。

 二、選擇題（共100題）

1、下面說法不正確的是（ B ）。

A、高溫電爐不用時應切斷電源、關好爐門

B、高溫電爐不用只要切斷電源即可

C、溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負極連接

D、爲了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮

2、下列操作中正確的有（ A ）。

A、視線與彎液麪的下部實線相切進行滴定管讀數

B、天平的重心調節螺絲要經常調整

C、在105-110℃的溫度下測定石膏水份

D、將水倒入硫酸中對濃硫酸進行稀釋

3、在實驗室中，皮膚濺上濃鹼時，用大量水沖洗後，應再用（ B ）溶液處理。

A、5%的小蘇打溶液                 B、5%的硼酸溶液

C、2%的硝酸溶液                   D、1：5000的高錳酸鉀溶液

4、下列選項中可用於加熱的玻璃儀器是（ C ）。

A、量筒    B、試劑瓶   C、錐形瓶   D、滴定管

5、玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ B ）。

A、清洗電極     B、活化電極     C、校正電極     D、除去玷污的雜質

6、直接法配製標準溶液必須使用（ A ）。

A、基準試劑     B、化學純試劑     C、分析純試劑     D、優級純試劑.

7、用於配製標準溶液的試劑的水最低要求爲（ C ）

A、一級水    B、二級水    C、三級水    D、四級水。

8、通常可通過測定蒸餾水的（ C ）來檢測其純度。

A、吸光度     B、顏色      C、電導率      D、酸度

9、配製一定體積、一定物質的量濃度的溶液，實驗結果產生偏低影響的是（ C ）

A．容量瓶中原有少量蒸餾水  B．溶解所用的燒杯未洗滌

C．定容時仰視觀察液麪    D．定容時俯視觀察液麪

10、緩衝溶液是一種能對溶液的（ A ）起穩定作用的溶液。

A、酸度    B、鹼度     C、性質     D、變化

11、有關滴定管的使用錯誤的是（ D ）。

A、使用前應洗乾淨，並檢漏           B、滴定前應保證尖嘴部分無氣泡

C、要求較高時，要進行體積校正       D、爲保證標準溶液濃度不變，使用前可加熱烘乾

12、酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是（ A ）。

A、熱水中浸泡並用力下抖             B、用細鐵絲通並用水洗  

C、裝滿水利用水柱的壓力壓出         D、用洗耳球對吸

13、配位滴定法是利用形成（ C ）的反應爲基礎的滴定分析方法。

A、酸性物質      B、絡合物      C、配合物       D、基準物

14、分光光度法的吸光度與（ B ）無關。

A、入射光的波長     B、液層的高度        C、液層的厚度      D、溶液的濃度

15、試驗室乾燥器中常用的乾燥劑是（ A ）。

A、變色硅膠     B、二氧化碳    C、生石灰    D、氯化鈣

16、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（ D ）。

A、進行對照試驗    B、進行空白試驗    C、進行儀器校準    D、進行分析結果校正

17、在滴定分析法測定中出現的下列情況，哪種導至系統誤差（ B ）。

A、滴定時有液濺出  B、砝碼未經校正   C、滴定管讀數讀錯    D、試樣未經混勻

18、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣品進行定量分析，稱之爲（ B ）

A、對照試驗    B、空白試驗    C、平行試驗    D、預試驗

19、一體測硫儀庫侖滴定法中，以電解碘化鉀－溴化鉀溶液所產生的（A）進行滴定，根據電解所消耗的電量計算煤中全硫。

A、碘和溴      B、鉀      C、硫      D、硫酸

20、在電導分析中使用純度較高的蒸餾水是爲消除（ D ）對測定的影響。

A、電極極化    B、電容      C、溫度     D、雜質

21、操作中，溫度的變化屬於（ D ）。

A、系統誤差   B、方法誤差    C、操作誤差     D、偶然誤差

22、稱量時，天平零點稍有變動，所引起的誤差屬（ C）。

A、系統誤差   B、相對誤差   C、隨機誤差    D、過失誤差

23、滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗（ B ）。

A、儀器校正    B、對照分析     C、空白試驗    D、無合適方法

24、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是（ A ）。

A、增加平行試驗測定的次數      B、進行對照實驗   

C、進行空白試驗                D、進行儀器的校正

25、不能提高分析結果準確度的方法有（ C ）。

A、對照試驗    B、空白試驗    C、一次測定    D、測量儀器校正

26、在同樣條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做（ B ）。

A、空白試驗     B、對照試驗     C、回收試驗    D、校正試驗

27、分析工作中實際能夠測量到的數字稱爲（ D ）。

A、精密數字    B、準確數字     C、可靠數字     D、有效數字

28、下列四個數據中修約爲四位有效數字後爲0.5624的是（ A ）。

A、0.56235     B、0.562349    C、0.056245   D、0.562451

29、用15mL的移液管移出的溶液體積應記爲（ C ）

A、15mL    B、15.0mL    C、15.00mL     D、15.000mL

30、滴定管在記錄讀數時，小數點後應保留（ B ）位。

A、1      B、2     C、3     D、4

31、酚酞是屬於(  A  ) 類的指示劑。

A、酸鹼指示劑     B、金屬指示劑     C、氧化一還原指示劑 

32、下列指示劑中屬於金屬指示劑的是(  A  ) 。

A、鉻黑T         B、酚酞          C、甲基紅

33、在用酸標準溶液滴定鹼時，酚酞指示劑(  C  ) 。

A、由紅變黃      B、由無色變爲紅色       C、由紅色變爲無色

34、國產試劑有統一標準，一般分爲四級，一級品即優級純，符號是GR，標籤顏色爲(  A  ) 。

A、綠色          B、蘭色        C、紅色

35、石英砂的基本化學成份是( ) 。

A、SiO2         B、CaO        C、MgO

36、螢石的基本化學成分是(  B  ) 。

A、MgO       B、CaF2        C、CaSO4

37、(  C  ) 不是還原劑。

A、抗壞血酸     B、鹽酸羥胺     C、KIO3         D、硫酸亞鐵銨

38、EDTA和金屬離子在一般情況下都是以(  A  ) 絡合。

A、1：1       B、1：2          C、1：3       D、 1：4

39、飽和溶液在(  B  ) 的情況下， 能轉變成不飽和溶液。

A、降低溫度       B、升高溫度          C、充分攪拌

40、標定鹽酸溶液，應選用的基準物質是(  B   ) 。

A、草酸鈉      B、無水碳酸鈉     C、氫氧化鈉      D、EDTA

41、二苯胺磺酸鈉屬於(  B  ) 。

A、金屬指示劑      B、氧化還原指示劑      C、酸鹼指示劑

42、水中的氯離子能與(  B  ) 生成溶解度很小的乳白色沉澱。

A、鈉離子          B、銀離子             C、鈣離子

43、鹽酸具有(  B  ) 。

A、有酸性、無氧化性、無還原性   B、有酸性、有氧化性、有還原性

C、有酸性、有氧化性、無還原性   D、在酸性、無氧化性、有還原性

44、用於配製標準溶液的試劑最低要求爲(  B  ) 。

A、優級純          B、分析純           C、化學純

45、用於配製標準溶液的水最低要求爲(   B   ) 。

A、一級水          B、二級水           C、三級水

46、對某試樣進行多次平行測定, 獲得其中S的平均含量爲3. 25%, 則其中某個測定值【如3. 15%】與此平均值之差爲該次測定的: (  E  ) 。

A、絕對誤差   B、相對誤差   C、系統誤差   D、相對偏差   E、絕對偏差

47、燒杯、燒瓶在電爐上加熱時, 要墊有石棉網目的是: (   D  ) 。

A、使反應減慢   B、使反應加快   C、防止溫度降低    D、使之受熱均勻

48、在吸光光度法中, 透過光強度It與入射光強度Io比, 即It/Io, 稱爲(  C  ) 。

A、吸光度    B、消光度     C、透光度      D、光密度 

49、光電比色計的光源是:(  A   ) 。

A、鎢絲燈     B、低壓氫燈     C、氘燈     D、氦燈

50、在滴定分析中，要用到3種能準確測量溶液體積的儀器， 即（  C  ）。

A、 滴定管，移液管和燒杯      B、 滴定管，移液管和量筒

C、滴定管，移液管和容量瓶

51、 特徵Ｘ射線是由原子的（  B  ）躍遷產生的 。

A、核能級     B、內層電子能級     C、外層電子能級

52、採用絡合容量法測定高爐渣中CaO時，在PH值等於（  A    ）， 以鈣指示劑， 用EDTA標準溶液滴定鈣。

A、13      B、12       C、10

53、重鉻酸鉀法是以K2CrO7 作標準溶液進行滴定的（  B  ）法。

A、絡合滴定      B、氧化還原        C、酸鹼中和

54、鹼度是爐渣的重要參數，通常以（  B   ）表示。

A、SiO2 /CaO      B、CaO/SiO2          C、CaO/MgO

55、用酸滴定鹼時，常用（  A  ）做指示劑。

A、甲基橙        B、酚酞          C、中性紅

56、影響化學反應速度的因素是（  B  ）。

A、方法，地點和人員     B、濃度，溫度和壓力    C、濃度，酸度和時間

57、生鐵是以Fe爲基， 含有（  B  ）五大元素的合金。

A、Si、Mn、P、S、Ti    B、C、Si、Mn、P、S    C、Si、Mn、P、V、Ti

58、國標規定測定煤、焦炭的揮發分，試樣是置於（  A  ）℃箱形高溫爐中， 隔絕空氣加熱7min。

A、900±10    B、750±10      C、815±10

59、國標規定測定煤的灰分，試樣是置於（ A ）℃馬弗爐中灰化至恆重，以其殘留物重量佔試樣重量的百分數作爲灰分。

A、815±10       B、900±10        C、850±10

60、高爐渣中的硫主要以（  A  ）形式存在。

A、CaS 、MnS   B、FeS 、MnS     C、MnS

61、直接配製滴定分析用標準溶液，必須使用（  C  ）。

A、分析純試劑     B、化學純試劑      C、基準試劑

62、乾燥器內放置的乾燥劑具有（  A   ）。

A、吸水性     B、蒸發性      C、二者均可

63、用EDTA容量法測定水中硬度時依據的原理爲（  C  ）。

A、氧化還原反應      B、酸鹼中和反應         C、絡合反應

64、準確度用誤差表示，誤差越小，準確度（  B  ）。

A、越低            B、越高                  C、不變

65、滴定管按容積大小及刻度值的不同，可分爲常量滴定管、（  A  ） 滴定管和微量滴定管。

A、半微量         B、酸式滴定管       C、棕色滴定管

66、檢查化學分析中標準物質的均勻性, 應選擇一種精密度較高的方法, 對同一成份的測定應由(  A  )。

A、同一人操作      B、二人分別立操作       C、二人同時操作

67、EDTA的化學名稱是（  A  ）。

A、乙二胺四乙酸二鈉     B、乙二銨四乙酸二鈉   C、乙二氨四乙酸二鈉

68、送交化驗室的礦樣應通過（  C  ）網目。

A、100     B、110      C、120 

69、電導是溶液導電能力的量度，它與溶液的（  C   ） 有關。   

A、PH 值     B、溶質濃度     C、導電離子總數        D、溶質的溶解度 

70、酸度計測定溶液的 pH 值時，使用的指示電極是（  C  ）。

A、鉑電極     B、Ag‐AgCl電極    C、玻璃電極    D、甘汞電極 

71、當用氫氟酸揮發 Si 時，應在（  C   ） 器皿中進行。   

A、玻璃        B、石英        C、鉑         D、聚四氟乙烯

72、測定焦炭水分時，焦炭粒度爲(   A   )。

A、小於13毫米       B、小於5毫米       C、小於1毫米

73、從烘乾箱中取試樣時不應用手直接接觸樣盤，而應該用鐵夾取出，以防止(  B   )。

A、劃傷      B、燙傷     C、觸電      D、火災

74、電熱恆溫乾燥箱的一般使用溫度爲(  D  )。

A、20—360℃    B、0—360℃    C、40—300℃     D、常溫—300℃

75、焦炭在高爐中起(  A  )和改善料柱透氣性的作用。

A、發熱劑、氧化劑、作料柱骨架     B、發熱劑、還原劑

C、發熱劑、還原劑、作料柱骨架     D、發熱劑、作料柱骨架

76、鐵礦石品位是指礦石的(  C   )。

A、質量    B、重量    C、含鐵量     D、粒度

77、Aad符號的表示意義是(  A  )。

A、分析基灰分      B、幹基灰       C、揮發分

78、Vdaf符號的表示意義是(  C  )。

A、揮發份      B、分析基揮發份       C、可燃基揮發份

79、燒結礦鹼度是(  B  )比值。

A、TFe與CaO    B、CaO與SiO2     C、TFe與SiO2     D、SiO2 與CaO

80、高爐冶煉過程中磷(  A  )。

A、全部進入生鐵     B、全部進入爐渣      C、渣鐵中各進入一部分

81、裝 AgNO3 標準滴定溶液應使用（  C   ） 滴定管。     

A、白色酸式      B、白色鹼式       C、棕色酸式       D、棕色鹼式

82、我們所稱的甘油是(  A  ) 。

A、丙三醇      B、乙醚       C、甲烷

83、化驗室（或實驗室）的定義是（  D  ） 。

A． 化驗室是進行化學分析的場所；

B． 化驗室是進行物理化學分析的場所；

C． 化驗室是什麼都能分析測試的場所；

D． 化驗室是人類認識自然、 改造自然進行實驗的場所。

83、市售硫酸標籤上標明的濃度爲 96%, 一般是以(  C  ) 表示的

A、體積百分濃度      B、質量體積百分濃度       C、質量百分濃度

84、 我國化工部標準中規定: 基準試劑顏色標記爲(  D  )。

A、紅色    B 藍色      C、綠色     D、淺綠色

85、用於絡合滴定的化學試劑，最好選用純度爲(  B  ) 或以上的試劑。

A、化學純     B、分析純    C、實驗試劑

86、用市售濃鹽酸配製的（1+5 ）HCl 溶液, 相當於物質的量濃度爲(  A  )

A、3mol/L     B、4mol/LC、   2mol/L

87、對於滴定分析法, 下述(  C  ) 是錯誤的。

A、 是以化學反應爲基礎的分析方法。

B、 滴定終點的到達要有必要的指示劑或方法確定。

C、所有的化學反應原則上都可以用於滴定分析。

D、滴定分析的理論終點和滴定終點經常不完全吻合。

88、酸鹼滴定過程中, 選取合適的指示劑是(  A  )。

A、減少滴定誤差的有效方法    B、減少偶然誤差的有效方法

C、減少操作誤差的有效方法   D、減少試劑誤差的有效方法

89、 酸鹼滴定曲線直接描述的內容是(  B  )。

A、指示劑的變色範圍             B、滴定過程中 PH 變化規律

C、滴定過程中酸鹼濃度變化規律   D、滴定過程中酸鹼體積變化規律

90、EDTA 被廣泛用於絡合滴定劑是由於(  D  )。

A、EDTA 溶解性能好                   B、EDTA 絡合過程中沒有酸效應

C、EDTA 與金屬絡合1: 1比例便於計算   D、EDTA 具有特殊的結構

91、 配製比色標準系列管時，要求各管中加入（  A  ）。

A、不同量的標準溶液和相同量的顯色劑

B、不同量的標準溶液和不同量的顯色劑

C、相同量的標準溶液和相同量的顯色劑

D、相同量的標準溶液和不同量的顯色劑

92、水的硬度主要是指水中含有（  D  ） 的多少。

A、氫離子   B、氫氧根離子  C、可溶性硫酸根離子  D、可溶性鈣鹽和鎂鹽

93、鉻黑 T 的水溶液不穩定， 在其中加入三乙醇胺的作用是（  C  ）

A、防止鉻黑T被氧化                B、防止鉻黑T被還原

C、防止鉻黑T發生分子聚合而變質    D、增加鉻黑T的溶解度

94、用硝酸銀測定氯離子時，如果水樣鹼度過高，則會生成氫氧化銀或碳酸銀沉澱，使終點不明顯或（  D  ）。

A、結果偏高    B、無法滴定     C、不顯色    D、結果偏低

95、天然水中的雜質肉眼可見的是（  C  ）

A、膠體    B、粒子    C、懸浮物     D、細菌

96、凡能產生刺激性、腐蝕性、有毒或惡臭氣體的操作必須在（  B  ）中進行。

A、室外    B、通風櫃   C、室內   D、隔離間

97、指示劑的封閉是指（  D  ）。

A、EDTA 不與金屬離子絡合       B、指示劑不與金屬離子絡合

C、指示劑不能從 EDTA 與金屬離子絡合物中奪取金屬離子

D、EDTA 不能從指示劑與金屬離子絡合物中奪取金屬離子

98、用硝酸銀測定氯離子，以鉻酸鉀爲指示劑，如果水樣酸度過高，則會生成（  A  ），不能獲得紅色鉻酸銀終點。

A、酸性鉻酸鹽   B、鉻酸銀    C、硝酸    D、硝酸鹽

99、用 EDTA 測定水的硬度，在 pH 值=10.0 時測定的是水中（  C  ）。

A、鈣離子硬度B、鎂離子硬度C、鈣和鎂離子的總量D、氫氧根離子的總量

100、水質分析中加入緩衝溶液的目的是（  C  ）。

A、增加分析速度 B、提高鹼度C、保持溶液相對穩定 D、降低溶液硬度

三、判斷題（共100題）

1、使用吸管時，決不能用未經洗淨的同一吸管插入不同試劑瓶中吸取試劑。（√）

2、分析測定結果的偶然誤差可通過適當增加平行測定次數來減免。（√）

3、將7.63350修約爲四位有效數字的結果是7.634。（√）

4、拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（√）

5、系統誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（√）

7、洗滌滴定管時，若內部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。  （× ）

8、加減法運算中，保留有效數字的位數，以小數點後位數最少的爲準，即絕對誤差最大的爲準。（√  ）

9、鹽酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（√ ）

10、容量瓶、滴定管、不可以加熱烘乾，也不能盛裝熱溶液。（√）

11、測定的精密度好，但準確度不一定好，消除了系統誤差後，精密度好的，結果準確度就好。（√）

13、用濃溶液配製稀溶液的計算依據是稀釋前後溶質的物質的量不變。（√）

14、可見分光光度分析中，在入射光強度足夠強的前提下，單色器狹縫越窄越好。（√）

15、破損的分析玻璃儀器爲了節約成本可以使用。（ × ）

16、砝碼未校正屬於系統誤差。               （ √ ）

17、測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。 （ √ ）

18、氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。        （ √ ）

19、滴定時應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴爲宜。（ √ ）

20、烘箱和高溫爐內禁止烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非實驗用品。 （ √ ）                                              

21、電子天平是採用電磁力平衡的原理。       （ √ ）

22、空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質所引起的系統誤差。   （ √ ）

23、在多數情況下容量瓶與移液管是配合使用的,因此對容量瓶與移液管做相對校正即可。（ √ ）                                                                                                       

24、嚴禁試劑入口及用鼻直接接近瓶口進行鑑別。如需鑑別，應將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煸動，稍聞即止。 （ √  ）

25、量熱儀標定熱容量時的室溫，設定溫度高於室溫（2∽3）℃；                 （√）

26、量熱儀氧氣可以使用純度大於99.5%電解氧。  ( × )

27、測流儀稱樣後應均勻加蓋一薄層三氧鎢（加三氧化鎢作催化劑）。( √ )

28、測硫儀標定要使用3種以上不同硫含量的標準煤樣，並要求測出水分含量；      ( √)

29、在作發熱量試驗時，一般會在氧彈中加入10ml的蒸餾水，是爲了讓煤樣燃燒產生的氣體與水在瞬時高溫高壓條件下產生硝酸生成熱，在計算公式中用qn表示。          （ √ ）

30、焦炭反應性及反應後強度的測定中：CRI指的是焦炭反應性。CSR指的是反應後強度。           （ √ ）

31、在燒結礦中CaO/SiO2的比值被稱鹼度。（ √ ）

32、測定焦炭機械強度時，出鼓焦炭進行篩分，每次入篩量20Kg。（×）

33、焦炭篩分組成試驗中規定將粒度小於20mm的焦炭質量佔總量的百分數定爲焦末含量。（×）

34、分光光度計在開機後便可立即使用進行測定。（×）

35、馬弗爐的恆溫區應在爐門開啓的條件下測定。（×）

36、爲了確保發熱量測定值的準確性，需要定期檢定熱量計運轉情況及已標定的熱量計的熱容。    （√）

37、X熒光分析熔片法可以消除粒度效應和礦物效應。（√）

38、X熒光儀不能檢驗2+價的鐵，氧化亞鐵。（√）

39、按分析對象不同，分析方法可分爲化學分析和儀器分析。 （ × ）

40、氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。                （ × ）

41、測煤發熱量用氧彈應定期進行水壓試驗，每次試驗後氧彈的使用時間不得超過2年。（√）

42、由於分析人員的粗心大意或不按操作規程操作所產生的差錯也叫做偶然誤差。（×）

43、儀器的洗滌是化驗室的一個重要環節，乾淨的玻璃儀器應該是沒有顆粒灰塵。（×）

44、用 AgNO3測定水中Cl -時，如果水樣鹼度過高，則會生成氫氧化銀或碳酸銀沉澱，使終點不明顯或結果偏高。（√）

45、 配製一定物質的量濃度的氫氧化鈉溶液時，洗滌液轉入容量瓶時，不慎倒在瓶外，使配製溶液濃度偏高。（×）

46、鉑坩堝與大多數試劑不起反應，可用王水在坩堝裏溶解樣品。（×）

47、重鉻酸鉀法測定鐵時，用二苯胺磺酸鈉爲指示劑。（  √ ）

48、EDTA 是一個多基配位體，所以能和金屬離子形成穩定的環狀配合物。（√）

49、顯色劑用量和溶液的酸度是影響顯色反應的重要因素。（ √ ）

50、 庫侖分析法的化學反應是實質是氧化還原反應。（ √ ）

51、庫侖分析法的關鍵是要保證電流效率的重複不變。（√ ）

52、10g碘化鉀溶於水後稀釋至100ml， 該碘化鉀溶液的濃度應爲10%。(×)

53、KF在全鐵測定中起的作用是幫助分解。 （√）

54、草酸和重鉻酸鉀不能同時放在烘箱裏烘乾。 (√ )

55、常用的市售鹽酸的濃度爲12mol/L。 (√ )

56、稱取1. 0g酚酞溶於乙醇，用乙醇稀釋至100ml，該酚酞溶液的濃度爲1%。 (√)

57、滴定礦石中氧化鈣時，加入三乙醇胺的作用主要是掩蔽Fe 3+，Al 3+ 。 (√)

58、二苯胺磺酸鈉指示劑在還原態時呈無色。 (√ )

59、防止硅酸聚合是比色法測定二氧化硅的主要關鍵。 (√ )

60、分光光度法是測定物質常量組份的常用方法。 (× )

61、分析P時所用抗壞血酸可提前配製，不必現配現用。 (× )

62、光度分析中，吸光度愈大，測量的誤差愈小。 (×)

63、過氧化氫既可作氧化劑又可作還原劑。 (√ )

64、氫氣是可燃性氣體， 氧氣是助燃性氣體。 (√ )

65、在測定全鐵的過程中加入SnCl 2，主要是爲了幫助溶解。 (× )

66、發射光譜分析中, 對難激發的元素可選用火花光源。 (√ )

67、鋼中的碳主要以遊離碳形態存在, 而鐵中的碳主要以化合碳形態存在。 (× ) 

68、丁二酮光度法測鎳時, 丁二酮肟與Ni 2+ 形成棕紅色絡合物, 藉此進行比色定量。 (× )

69、PH指示電極一般有氫電極、氫醌電極和玻璃電極等。 (√ )

70、使用721型分光光度計時, 將儀器的電源開關接通, 打開比色皿暗室, 使電錶摜針處於百分透光率“0” 位。（√）

71、爐渣的主要功能之一就是脫硫。（ √）

72、鋼和鐵的性能差異主要決定於含碳量不同。（√）

73、光譜定量分析的依據是譜線的波長。（×）

74、Ｘ射線是一種電磁波，具有波粒二相性。（√）

75、判斷碘量法的終點，常用澱粉作爲指示劑。（√）

76、特徵Ｘ射線是由原子的外層電子能級躍遷產生的。（√）

77、氧氣瓶的外殼顏色爲淺藍色，標字的顏色爲黑色。（√）

78、配製硫酸、 硝酸、 磷酸、 鹽酸等溶液時， 都應把酸倒入水中。（√）

79、磁鐵礦的化學式應爲Fe3O4 （√ ） 

80、生鐵是以Fe爲基，含有C、 i、Mn、P、S五大元素的合金。（√）

81、計數誤差是Ｘ射線光譜分析可以獲得的最高精度，僅取決於總的累計計數。（√） 

82、採用長比色皿可增加比色分析的靈敏度。（√） 

83、氧氣在紅外碳硫分析儀中作爲動力氣。 （×）

84、Ｘ射線熒光光譜法分析金屬樣品，分析面的光潔程度不會影響分析精度。（×）

85、Ｘ射線熒光光譜法分析金屬樣品，取樣過程中冷卻條件的差異不會造成分析誤差。（×）

86、直讀光譜法中，分析試樣的表面光潔度越高越好。（×）

87、紅外碳硫分析儀中，氧氣被作爲載氣。（√）

88、紅外碳硫分析儀的分析原理是高頻燃燒-紅外線吸收法。 （√）

89、採集水樣時，其實不必洗取樣瓶，可以直接取樣。（× ）

90、在稱樣過程中，有時不必考慮天平是否處於水平。（×）

91、配製1：1的硫酸1000毫升，需要水500毫升。 （√）

92、鉬蘭高速比色法測定鋼鐵中P含量時，加入氟化鈉的目的是絡合鐵、 減弱硝酸的電離，防止過量的鉬酸銨被氯化亞錫還原。 (√ )

93、鍊鋼生鐵中的含碳量一般不小於3.5%。 ( √)

94、鐵中S、P元素是有害的雜質。 (√ )

95、生鐵(鑄鐵)的化學分析試樣粒度要求是40--80目。 (√)

96、原始記錄必須及時填寫。 (√ )

97、粘土、螢石、硅石、石灰石、白雲石、鎂石、大理石、石英屬於非鐵礦石類。 (√ )

98、燒結礦中的FeO能提高燒結礦的強度，所以燒結礦中FeO越高越好。 (×)

99、熔融就是將固體物質和固體熔劑混合， 在高溫下加熱， 使固體物質轉化爲可溶於鹼的。（×）

100、乾燥器底部最常用的是變色硅膠和無水氯化鈣，硅膠可以烘乾重複使用。（√）

四、簡答題（共30題）

1、系統誤差產生的原因?

答：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。

2、提高分析結果準確度的方法？

答：選擇合適的分析方法，增加平行測定次數，減少測量誤差，消除測定中的系統誤差。

3、消除系統中的測定誤差採取？

答：空白試驗，校準儀器，對照試驗。

4、什麼是空白試驗?

答：空白試驗是指在不加試樣的情況下，按實驗分析規程在同樣的操作條件下進行測定，所得結果的數值稱爲空白值。

5、接近滴定終點時，滴定操作要注意哪些問題？

答：放慢滴定的速度，並不斷攪拌，注意觀察滴落點附近溶液顏色的變化。

6、四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中心按十字形切爲四等份，棄去任意對角的2份，保留2份，1份作爲分析試樣，另一份作爲留樣，根據樣品量決定重複上述步驟的次數。

7、數字修約規則?

答:通常稱爲“四捨六入五成雙”法則，四捨六入五考慮，即當尾數≤4時捨去，尾數≥6時進位，當尾數恰爲5時，則應視保留的末位數是奇數還是偶數，5前爲偶數應將5捨去，5前爲奇數則將5進位。

8、測硫儀電解液配製方法？

答：稱取碘化鉀5g、溴化鉀5g、溶於（250～300）ml蒸餾水中，然後加入10ml的冰乙酸

9、5E-S3200庫倫測硫儀工作原理是什麼？

答：分析試樣在1150℃和催化劑的作用下，在空氣流中燃燒試樣中各形態的硫均被氧化和分解爲二氧化硫和少量三氧化硫，以電解碘化鉀 –溴化鉀溶液生成的碘和溴來氧化滴定二氧化硫，根據碘和溴所消耗的能量，計算試樣中全硫的含量 。

10、簡述什麼是氣相色譜？

答：混合樣品，通過加熱是每個成分被汽化。載氣將樣品送入色譜柱，色譜柱將樣品中不同成分分離開，從色譜柱出來的每個成分的量按比例轉化成電信號。通過數據處理器確定是什麼成分和多少量。

11、色譜儀中對汽化室怎樣要求？

答：1、溫度要高於柱溫幾十度。2、先預熱載氣，使之和汽化室的試樣同溫進入色譜柱。

3、汽化室的體積要小以減少死體積。

12、用X熒光法分析時繪製工作曲線時以什麼爲橫座標，以什麼爲縱座標？

答：由高到低測定工作曲線溶液的發射光強度比。分別以待測元素的濃度爲橫座標，分析線強度爲縱座標，繪製工作曲線。

13、焦炭固定碳的含量是怎樣計算的？

答：用100減去已測出的水分含量、灰分含量、揮發分含量計算出來的。

14、化學分析用玻璃儀器洗滌的一般步驟是什麼? 洗滌乾淨的標準是什麼?

答：自來水洗,洗液洗,自來水洗,蒸餾水洗。 儀器倒立後水不成股流下，器壁不掛水珠。

15、使用烘箱時應注意什麼？

答：⑴烘箱應安裝在室內乾燥水平處，防止震動和腐蝕。

⑵選擇足夠粗的電源導線和足夠容量的電源閘刀 。

⑶禁止烘焙易燃、易爆、易揮發及腐蝕物品 。

⑷插上溫度計後，將排氣孔旋開 。

⑸觀察工作室內情況時，開外門透過玻璃門看 。

⑹有鼓風的烘箱，加熱恆溫過程必須啓動風機 。

16、什麼是理論終點？

答: 在滴定過程中, 當滴加的標準溶液與待測物質按照化學反應式所示的講

師關係定量地反應, 反應完全時的這一點, 稱理論終點。

17、什麼是滴定終點?

答: 在滴定過程中, 加入指示劑後, 所觀察到反應完全時產生外部效果的轉

變點。

18、什麼偶然誤差？

答: 偶然誤差又稱不可測誤差，或稱隨機誤差，它是由分析過程中不固定（偶然）

原因造成的。

19、什麼精密度？

答: 精密度是指在相同條件下，幾次重複測定結果彼此相符合的程度。

20、什麼相對標準偏差？

答: 標準偏差在平均值中所佔的百分率或千分率，稱爲相對標準偏差。

21、簡述吸光光度法的工作原理?

答: 吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光，讓單色

光通過被測的有色溶液，再投射到光電檢測器上，產生電流信號，由指示儀表顯示出吸光度和透光率。

22、滴定的正確方法?

答: 滴定時, 應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口) 下崐 1--2cm 處，

滴定速度不能太快，以每秒 3--4 滴爲宜，切不可成液柱流下，邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉而不應前後振動，因那樣就會濺出溶液。臨近終點時， 應1滴或半滴地加入，並用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內壁，使附着的溶液全部流下， 然後搖動錐形瓶，觀察終點是否已達到。如終點未到，繼續滴定，直至準確到達終點爲止。

23、滴定管讀數應遵守下列規則?

答:(1) 注入溶液或放出溶液後, 需等待 30s--1min 後才能讀數；

(2) 滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直後讀數。

(3) 對於無色溶液或淺色溶液, 應讀彎月面下緣實際的最低點, 對於有色溶液, 應使視線與液麪兩側的最高點相崐切, 初讀和終讀應用同一標準。

24、我國的標準分爲哪幾類?

答:分爲國家標準、行業標準、地方標準和企業標準四大類。

25、電熱恆溫乾燥箱放入樣品時應注意什麼？

答：擱板的加重不能超過15公斤，樣品排列不能過密，散熱板上不應放樣品，以免影響熱氣向上流動，並禁止烘易燃、易爆、易揮發以及有腐蝕性的物品試樣盤要用試樣夾夾取，以免燙傷。

26、在分析工作中什麼曲線不通過原點？ 原因是什麼？

案：(1) 空白溶液的選擇和配製不當，在標準系列中，空白溶液沒有恰好抵消干擾物質的吸光度，這就導致工作曲線的平衡而產生截距，而不經原點。

(2) 顯色反應和反應條件問題，當顯色反應的靈敏度不夠高時，被測物質含量低於某一濃度就不顯色，或者當顯色溶液中的掩蔽劑或緩衝劑能絡合少量被測離子時，也有同樣的現象發生。

(3) 比色皿的厚度或化學性質不一致，又未經過校正，這樣會使工作曲線線性不好，又不通過原點。應該說明，要使工作曲線是一條通過原點的直線，不易達到，在實際工作中，重要的是工作曲線重現性好，大體上呈一直線，就能滿足分析的要求，關鍵在於要經常用標準樣品的校正工作曲線。

27、簡述CS儀工作原理。

答案： O2氣經淨化乾燥後進入感應爐，在熔融狀態下將試樣中的C和S氧化成爲CO、CO2和SO2，經乾燥過濾後進入硫檢測池，測定硫後進入高溫爐氧化， 把其中的SO 2氧化成SO 3，CO氧化成爲CO 2，再經脫脂棉過濾去除SO 3後

進碳檢測池測定碳含量。

28、述直讀光譜儀工作原理？

答案：試樣與高壓電極間產生火花，元素原子(離子) 揮發並激發，產生特徵譜線，分光後檢測各元素特徵譜線的強度，再根據元素濃度與強度之間的函數關係，即可對各元素進行定量分析。

29、什麼是控樣（歸一樣）？

答案：光譜分析中選擇與要分析的樣品，冶煉過程的物理性質，組織結構相近， 而化學成分穩定，並能準確測得化學成分的樣品。

30、氣相色譜定量分析的依據是什麼？ 爲什麼要引用定量校正因子？

答案：氣相色譜定量分析的依據是在規定的條件下，每個分析組分的含量(或它在載氣中的濃度) 與該組分在色譜圖上的峯高(或峯面積) 成正比。當用氣相色譜法分析混合物中不同組分的含量時，由於不同組分在同一檢測器上產生響應值不同，所以不同的組分的峯高(或峯面積) 不能直接進行比較(那相同含量的不同組分，其對應的峯高(或峯面積) 並不相等) ，爲了進行定量計算，就需引入定量校正因子，以某組分的峯高(或峯面積) 作標準，把其它組分的峯高(或峯面積) 按此標準校正，經校正後，就可對不同組分的峯高(或峯面積) 進行比較，進而可計算出各組分含量。