不合格品管理制度【多篇】
不合格品管理制度 篇一
一、目的
加強對不合格產品進行識別和控制,防止不合格品的非預期使用或交付。
二、適用範圍
適用於對公司內的原輔材料、半成品、成品發生的不合格的控制和處理。
三、職責
1、食品安全小組,
1)負責原輔料、產品的質量標準標準制定,並負責對公司內控標準的最終解釋;
2)理化或微生物指標不符合要求的產品,如有必要小組需共同與質監部進行評審;
2、質檢部門
1)負責對不合格產品、原輔材料的鑑定及信息傳遞工作;
2)保存不合格品的檢測記錄;
3)覈實處理決定的執行情況;
3、各生產車間
1)執行質檢部門處理決定;
2)負責不合格原輔材料及產品的隔離、存放過程中的標識、退貨和銷燬;
3)制訂糾正預防措施並組織實施;
4、倉庫
1)負責對不合格原輔材料的退貨;
2)負責向供方轉達不合格原輔材料的質量缺陷和處理決定;
3)負責索取供方產品的相關技術資料和證件。
不合格品管理制度 篇二
1、化驗員檢出不合格中間體或最終產品後,應做擴大取樣重新分析,確認不合格後,馬上報主管領導,同時通知車間不得用不合格中間體投料。出廠產品不合格的,不得簽發檢驗報告。
2、對於貨源緊缺、生產急需但又不符合主含量要求的不合格原材料、包裝材料,由供應部門和生產部門協商解決,化驗員在原始記錄上做好備註。
3、檢出的不合格品,化驗員填寫“檢驗報告單”留存。 作爲原始記錄歸檔和產品可追溯記錄。
4、出現不合格成品時,重調或返工後的產成品,需重新檢驗,合格後入產成品庫存放。
5、當不合格產成品爲出廠原藥主含量等不合格時,可通過營銷中心尋找到特殊質量需求的用戶後,開具客戶要求的指標值的檢驗報告。
存放在庫房的'應通知庫官員將不合格產成品做明顯標識,並隔離放置。
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