藥學專業技術總結(精選多篇)

第一篇：藥學專業技術總結

本人從事藥學兩年來，以愛崗敬業，誠實守信，忠於職守，奉獻社會的精神爲本，不斷創新，本着職業觀念，職業技能，和個人作風嚴格要求自己！

在醫藥經營過程中，一切活動的目的是爲人民提供安全有效的藥品，是人民防病治療的需要，爲了加強人民用藥的安全性，任職兩年期間積極參加藥學會的藥品管理知識，認真聽取老師所講的內容，加強了《藥物臨牀研究質量管理規範》〈藥物臨牀實驗質量管理規範〉〈藥品經營質量管理規範〉等一系列規範學習和研討同時給自己明確的規則和操作，使自己明確該做什麼，不該做什麼，以及應當怎樣做，在工作的同時還熟讀〈中華人民共和國藥品管理法〉依法管理藥品加強藥品管理監督，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康。對特殊的藥品進行分類擺放，分類管理，如：麻醉藥品，精神藥品，放射性藥品，實行特殊管理》。對處方藥和非處方藥，保健食品等分類擺放，更嚴格管理處方藥，憑處方藥銷售，藥品養護工作中，嚴格檢查庫存條件是否符合要求，配合保管人員進行倉庫溫溼度監測。藥品定期進行質量抽查，對抽查中發現問題的給於更改，並建立藥品養護檔案。

任職兩年來，基本上對醫藥商品的職業道德，法律法規知識醫藥商業知識，藥物基礎知識的運用和掌握。遵守《藥品經營質量管理規範》《藥品質量服務公約》能成爲一名較好的駐店藥師。

第二篇：藥學專業技術工作總結

專業技術工作總結

自任職以來，不斷加強自身醫德修養，工作勤勤懇懇，任勞任怨，盡心盡責，對技術精益求精。刻苦鑽研業務技術，努力提高業務技術水平，圓滿地完成了各項工作任務。 始終堅持工作質量、服務質量第一的作風。能嚴格按照《藥品管理法》的規定，加強對藥品質量的控制把關，嚴防假、冒、僞、劣藥品進入臨牀。同時，做好了毒、麻、劇等特殊藥品的管理，確保了臨牀用藥安全有效。爲防止舞避現象的發生，先後指定了《藥品質量管理》、《藥品保管》、《藥品發放工作》等管理制度， 使單位的藥品管理趨於制度化、規範化，避免了違規操作和差錯事故的發生。

 工作學術方面有了很大的進步，每年堅持自費定期參加河北省高級研修班獲益匪淺。積累了較多的工作經驗，提高了自己的業務技能，較好地完成了本職工作。以醫藥法規爲準則，時刻以高標準要求自己，堅決糾正和杜絕醫藥行業中的不正之風，使本人的政治素質與業務素質水平得以提高。工作中，明確自己的職責，兢兢業業，認真做好缺藥登記、 效期登記，認真對待處方的審覈、化價、調配、發放工作。嚴格遵守處方調配製度，按照“三查七對”處方審查制度，嚴格操作，發現處方中存在的配伍禁忌、劑量、規格等方面的差錯，能及時與醫生聯繫，準確調配，認真複覈，數年來發放藥品準確，沒有出現任何差錯，獲以優良的藥學服務。同時，能在工作中嚴格執行“醫療毒性藥品”、“放射性藥品”、“精神藥品”管理辦法以及特殊管理的有關發規。在一定程度上保證了藥品的財務管理的準確性，對發放到病人手中的藥品，能主動向病人講解有關用藥的常識與注意事項，尤其對特殊人羣用藥注意事項作耐心解答，提高患者用藥的依從性。積極參加本專業的各項活動，加強藥學基礎理論知識學習，不斷充實和更新自己的知識，瞭解和掌握藥學界的學術新動向，熟練掌握藥學基礎理論、基本知識和基本操作技能，利用藥學專業知識指導臨牀合理用藥。隨着醫藥改革的不斷深入，藥學事業的迅速發展，藥師職能的轉變，積極參加臨牀藥學藥物諮詢和新制劑、新劑型的研究工作，不斷吸收應用國內新理論、新知識、新技術、新方法，瞭解和掌握藥品的新動向，及時向臨牀提供有價值的藥物信息資料，並與有關臨牀醫護人員共同探討最佳治療方案，促進合理用藥。

在今後的工作中，我將更加刻苦學習，創新開展工作，力爭把專業技術水平再提高，更好地爲廣大人民羣衆服務。

第三篇：藥學生物技術概論總結(電子版……可以做很多事兒哦……)

1. 發酵工程主要指生物體在一定生物反應器中，以一定發酵方式，生產目標產物的工程技術體系。菌種選育利用菌種的突變（自然的或人工的），然後採用隨機的方法和理性化的方法進行篩選，獲得目的突變的過程。

2. 自發突變及特點是微生物未經人工誘變劑處理或雜交等生物技術手段而自然發生的突變。特點：突變速度慢，時間長，突變頻率低，一般爲10-7~10-9 3. 誘發突變及特點是人爲用化學、物理誘變劑（紫外線、亞硝酸等）去處理微生物而引起的突變。特點：突變速度快，時間短，突變頻率高，一般＞10-4 4. 自然選種是利用微生物在一定條件下產生自發突變的原理，通過分離、篩選排除衰退型菌株，從中選出維持或高出原有生產水平菌株的過程。又稱自然分離。

5. 誘變育種是利用物理或化學誘變劑處理均勻分散的微生物細胞羣體，促使其突變率大幅度提高，然後採用簡便、高效的篩選方法，從中選出少數具有優良性狀的突變菌株。

6. 培養基人工配製的、供微生物生長繁殖和生物合成各種代謝產物所需的多種營養物質的混合物。 7. 孢子製備是將休眠狀態的孢子經過固體表面進行擴大繁殖再形成成熟孢子的過程。

8. 種子製備是由保藏的菌種開始，經過不斷的擴大培養，使菌體數量達到能滿足發酵罐接種量的需要所涉及的生產過程。

9. 分批發酵一次性投入料液，發酵過程中不補充，一直到放罐。

10. 連續發酵是在特定的發酵設備中進行的，一邊連續不斷地輸入新鮮無菌料液，同時在另一邊連續不斷地放出發酵液。分爲罐式連續發酵和管道式連續發酵。

11. 動物組織培養從體內取出組織，模擬體內生理環境，在無菌、適當溫度和一定營養條件下，使之生存和生長，並維持其結構和功能的方法。習慣上又泛指所有體外培養，即：器官培養、組織培養和細胞培養。

12. 接觸抑制細胞從接種到長滿底物表面後，由於細胞繁殖數量增多相互接觸，不再增加。

13. 細胞克隆即單細胞分離培養，把一個單細胞從一個羣體中分離出來單獨培養，使之重新繁衍成爲一個新的細胞羣體的培養技術。

14. 克隆形成率細胞羣中單個細胞形成的克隆百分數稱爲克隆形成率，用來表示細胞生活力和獨立生長能力。

15. 克隆接種率

16. 植物組織培養在無菌條件下，利用人工培養基對植物組織的培養，包括原生質體、懸浮細胞和植物器官等的培養。

17. 細胞全能性任何有完整的細胞核的植物細胞擁有形成一個完整植株所必需的遺傳信息，理論上都能發育成爲一顆植株。

18. 外植體從活植物體上切下進行培養的那部分組織或器官。

19. 愈傷組織在人工培養基上由外植體長出來的一團無序生長的薄壁細胞。

20. 原生質體植物細胞除去細胞壁後剩下的球形細胞。

21. 單克隆抗體單一類型的只針對某一特定抗原決定簇的抗原分子。

22. 抗體酶又稱催化抗體，結合了酶與抗體的優點，既可以起酶促催化作用，又可以起抗體的選擇性和專一性結合抗原作用。 簡答

1. 育種選育目的（生產方面） a． 提高發酵產量 b． 改進菌種性能 c． 產生新的發酵產物 d． 去除多餘組分

2. 自然選育方法及一般過程

出發菌株——斜面培養——單孢子懸浮液——單菌落分離——初篩——復篩——高產菌株穩定性試驗和菌種特性考察——放大生產——隨時留種保藏，做好菌種保藏工作

3. 誘變選育方法及一般過程

出發菌株——斜面培養——單孢子懸浮液——誘變處理——單菌落分離（使用分離培養基及理性化篩選模型等）——初篩——復篩——高產菌株穩定性和菌種特性考察——放大生產——隨時留種保藏，做好育種保藏工作

4. 突變株的三種類型 a． 正變株＞110% b． 負變株＜90% c． 穩定株 90-110% 5. 誘變劑分類 a． 物理誘變劑 b． 化學誘變劑 c． 生物誘變劑 6. 誘變主要環節a． 出發菌株的選擇b． 誘變處理 c． 突變株篩選 d． 篩選方法

7. 培養基成分及舉例 a． 碳源 糖類 b． 氮源 蛋白質

c． 磷源和硫源 kh2po4k2hpo4na2so4mgso4 d． 無機離子 p、s、fe、mg、ca等 e． 生長因子 維生素、氨基酸 f． 前體 苯乙酸、苯氧乙酸 g． 誘導劑 l因子、b因子

h． 促進劑和抑制劑促進劑 巴比妥 抑制劑 溴化物 i． 水分

j． 消沫劑 動、植物油 8. 培養基種類

（1） 合成培養基和複合培養基 （2） 固體培養基和液體培養基

（3） 孢子培養基、種子培養基、發酵培養基和補料

培養基

9. 生產種子的製備那兩個過程 a． 菌種崗位的孢子製備 b． 生產崗位的種子製備 10. 菌種保藏原理

使微生物代謝於不活躍、生長繁殖受抑制的休眠狀態，以減少菌種的變異。 11. 菌種保藏基本方法

斜面低溫保藏法（短期保藏）甘油保藏法（短、中期保藏）大（小）米保藏法（中期保藏）麩皮保藏法（中期保藏）孢子濾紙保藏法（中期保藏）砂土管保藏法（中期保藏）液體石蠟保藏法（中期保藏）真空冷凍乾燥法（中、長期保藏）液氮超低溫保藏法（中、長期保藏） 12. 發酵類型（3種）

分批發酵補料分批發酵連續發酵 13. 發酵過程控制參數分類（舉例）

物理參數：溫度、壓力、攪拌轉速、攪拌功率、空氣流量

化學參數：ph、基質濃度、產物濃度、溶解氧濃度、廢氣中氧的含量、廢氣中co2的含量 生物參數：菌體濃度、菌絲形態 14. 影響孢子/種子質量的因素

孢子：培養基、培養溫度和溼度、培養時間、冷藏時間、接種量、菌種保藏方法、定期純化、選育菌種 種子：培養基、培養條件、種齡、接種量 15. 細胞工程主要領域

動物組織培養、植物組織培養、細胞融合與單克隆抗體、細胞拆合與染色體工程、轉基因生物、胚胎工程、細胞與基因治療

16. 細胞類型（四種貼壁/懸浮）

貼壁：上皮細胞型、成纖維細胞型、遊走細胞型、多形細胞型

懸浮：懸浮在溶液中

17. 細胞培養中常用消毒方法

高壓蒸汽消毒、乾燥高溫消毒、過濾除菌、化學方法、紫外線

18. 天然動物細胞培養基（4種）

血清、血漿、組織浸出液、水解乳蛋白 19. 常用四種細胞培養法

單蓋玻片懸滴培養法、培養瓶原代培養、旋轉管培養法、灌注小室培養法

20. 提高細胞克隆形成率措施

使用適應性培養基、利用飼主細胞、牛胎血清、1-10國際單位/ml營養液的胰島素、多用5%的濃度的co2、底物特殊處理、適應性底物

21. 抗癌藥物細胞敏感性的實驗方法 美藍法、染料排斥法、集落形成試驗法、噻唑鹽（mtt）比色法、生長曲線測定法、放射性同位素的3h-tdr摻入法、抗癌藥物的效能比（cfu-f）測定法 22. 大規模動物細胞培養法

氣升式深層培養系統、微載體培養系統、微囊培養系統、中空纖維培養系統

23. 原生質體制備法（酶/機） 酶解法、機械法

24. 植物細胞原生質體融合後雜種細胞篩選法（4） 遺傳互補篩選法、抗體互補篩選法、利用物理特性篩選法、利用生長特性篩選法

25. 動物細胞原生質體融合後雜種細胞篩選法（3） 利用抗藥性篩選系統、營養互補篩選系統、溫度敏感突變型雜種細胞的篩選

26. 單克隆抗體大規模製備法

利用微載體、微囊、旋轉瓶、中空纖維培養系統等進行培養。

27. 基因工程（genetic engineering）就是把外源基因

通過體外重組後導入受體細胞內，使這個基因能在受體細胞內複製，轉錄，翻譯表達的操作。 四大要素：目的基因，載體，受體細胞，工具酶 六步：分離，酶切，連接，轉化，篩選，驗證 28. 限制性核酸內切酶（restriction endonucleases，

re）：凡是能識別和切割雙鏈dna分子中特異核苷酸序列的dna水解酶，簡稱限制性內切酶。 特性：切割特異性，在特定部位上水解雙鏈dna中每一條鏈上的磷酸二酯鍵，從而造成雙鏈缺口，切斷dna分子。

29. 星號活力（star activity），又稱第二活力（second

activity），指酶反應條件改變時，酶的識別特異性降低，使酶在dna分子中的切點數增加。

造成星號活力的因素：a、甘油濃度過高，酶切反應的體積至少要比限制性內切酶本身體積大十倍；b、酶單位數/dna比值過高，超過10u/mgdna；c、低離子強度，小於25mmol/l；d、高ph值（ph）8.0）；e、有機溶劑的存在；f、二價離子的改變 30. 連接酶（ligase）：催化在2條dna鏈之間形成磷

酸二酯鍵的酶，最適溫度：15 31. 最常用的質粒提取方法：實驗室常用三法——鹼變

性法，氯化銫密度梯度離心法，沸水浴法。

注意事項：a、新配製，爲了保證naoh沒有吸收到空氣的co2而減弱了鹼性，因裂解細胞的主要是鹼，而非sds，所以叫鹼裂解法。b、操作要迅速，因在鹼性條件下，基因組dna片段會慢慢斷裂。c、顛倒時動作要輕柔，否則，基因組dna也會斷裂。 32. 大腸桿菌作爲受體細胞的優點、缺點。

大腸桿菌（dna重組實驗和基因工程的主要受體菌）；優點：a、遺傳背景清楚，載體受體系統完備；b、培養簡單，生長迅速，培養週期短，抗污染能力強；c、重組子穩定，目的基因表達水平高。不足：a、不能隨重組蛋白質進行修飾加工b、蛋白質分泌性能不好，形成包涵體c、蛋白質產物不能糖基化d、大腸桿菌細胞中含有熱原物質

用於外源dna的擴增和克隆、基因的高效表達、基因文庫的構建

33. 已知序列目的基因的獲得方法：pcr、化學合成法 34. pcr（polymerase chain reaction）法，又稱聚合

酶鏈反應或擴增技術，是一種高效快速的體外擴增技術。

35. 使用pcr法克隆目的基因的前提條件是：已知待

擴增目的基因或dna片段兩側的序列，根據該序列化學合成擴展反應必需的引物。 36. pcr步驟：95℃變形_雙鏈dna模板在熱作用下，

氫鍵斷裂，形成單鏈dna；60℃退火_系統溫度降低，引物與dna模板結合，形成局部雙鏈；72℃延伸_在dna聚合酶的作用下，以dntp爲原料，從引物的5’端—3’端延伸，合成與模板互補的dna鏈。

37. 影響pcr的因素：熱dna聚合酶；pcr反應的

緩衝液；引物（引物長度、g+c含量、鹼基的隨機分佈、引物濃度）；dntp；溫度循環參數。 引物作用：引物決定着擴增的特異性和擴增的效率。

38. 生物技術特點：a、目的產物在初始原料中的含量

較低；b、含目的產物的初始原料組成複雜，出來目的產物外，還有大量的細胞、代謝物、殘留培養基、無機鹽等。特別是產物類似物對目的產物的分離純化影響很大；c、目的產物的穩定性差，具有生物活性的物質對ph、溫度、金屬離子、有機溶劑、剪切刀、表面張力等十分敏感，容易使其失活、變性；d、種類繁多，包括大、中、小分子，結構簡單或複雜的有機化合物以及結構複雜又性質各異的生物活性物質；e、應用面廣，對其質量、純度要求高，甚至要求無菌、無熱源。

39. 分離純化的技術要求：a、技術條件要求溫和，能保持目的產物的生物活性；b、選擇性要好，能從複雜的混合物中有效地將目的產物分離出來，達到較高純化倍數；c、收率要高；d、兩個技術之間要能直接銜接，不需要對材料加以處理或調整，這樣可減少工藝步驟；e、整個分離純化過程要快，能夠滿足高生產率要求。

40. 分離純化過程中固液分離的方法：分離細胞碎片比

較難，一般用離心和膜過濾。

41. 分離純化過程中常用的層析方法是根據物質的什

麼性質分離的：離子交換層析（ion-exchange chromatography，iec）是以蛋白質分子淨電荷和表面電荷分佈爲分離基礎的；凝膠過濾層析（gel filtration chromatography，gfc）又稱排阻層析或分子篩方法，主要是根據蛋白質的大小和形狀，即蛋白質的質量進行分離和純化；親和層析（affinity chromatography，ac）根據生物分子間的親和力分離。

42. 蛋白質含量測定常用方法：物理性質——uv；化

學性質——凱氏定氮法，雙縮尿法；染色性質——考馬斯亮染色法，銀染法；其他性質——熒光法。 43. 蛋白質的純度測定常用方法：電泳法_sds-page，

ief；化學法_n端測定，c端測定；儀器法_hplc，質譜，氨基酸組成分析。

44. 包涵體（inclusion bodies，ib）：在某些生長條件

下，大腸桿菌能積累某種特殊的生物大分子，它們緻密地集聚在細胞內，或被膜包裹或形成無膜裸露結構，這種水不溶性的結構就是包涵體。

以包涵體形式表達的重組蛋白喪失了原有的生物活性，必須通過有效的變性復性操作，才能回收得到具有正確空間構象（因而具有生物活性）的目標蛋白。

45. 外源基因在大腸桿菌中高效表達的影響因素：轉錄

——啓動子、終止子；翻譯——核糖體結合位點、密碼子、質粒拷貝數。 46. 核糖體結合位點（rbs）：mrna翻譯的起始效率

主要是由其5’端的結構序列所決定，這個結合位點即爲核糖體結合位點。

47. 瓊脂糖凝膠電泳的原理，移動方向，影響dna在

瓊脂糖中遷移的因素？

原理：瓊脂糖凝膠電泳是利用瓊脂糖融化再凝固後能形成帶有一定孔隙的固體基質的特性，其密度取決於瓊脂糖的濃度。在電場的作用下及中性ph的緩衝條件下帶負電的核酸分子就可以向（陽極）遷移。它主要用於分離、鑑定核酸，如dna鑑定，dna限制性內切酶圖譜製作等，爲dna分子及其片段分子量的測定和dna分子構象的分析提供了重要手段。 影響dna在瓊脂糖中遷移的因素：

1） 加dna分子：分子的大小、構象、鹼基組成

2） 凝膠濃度

3） 電壓、電場強度、電泳緩衝液的組成及ph值 4） 電泳溫度

48. 感受態（competence）：就是細菌能夠吸收周圍環

境中dna分子的生理狀態

ca2+誘導的完整細胞的轉化適用於革蘭氏陰性菌 49. 影響轉化因素：

1） 宿主細胞的限制修飾系統

2） 宿主細胞感受態形成對轉化率有較大的影響，感受

態細胞形成率低，轉化率相應降低。

3） 重組dna的構型與轉化率有關，因爲用超螺旋閉

合環狀和開環質粒轉化大腸桿菌不會受細菌內酶的破壞，所以用環狀dna轉化率比分子量相同的線性dna高10~100倍。轉化效率：超螺旋dna＞開環dna＞線性dna

4） 轉化體系中重組dna的濃度和純度對轉化率有一

定影響，在一定範圍內，重組dna的濃度越高，轉化率越高；在一定濃度下，重組dna的純度越高，轉化率越高。 5） 轉化的條件：

轉化所用試劑的質量和濃度要求很高，如cacl2 宿主菌的培養時間

重組dna和感受態混合後一定在冰浴條件下保溫 42℃熱處理時很關鍵，轉移速度要快，溫度要準確。 50. 遺傳學篩選和分子生物學篩選的常用方法有哪

些？

遺傳學直接篩選法：抗藥性、顯色反應、營養缺陷型、噬菌斑形成能力等。

分子生物學間接方法：目的基因的大小、核苷酸序列分析（測序）、分子雜交、基因表達產物的放免反應等。

第四篇：藥學專業高級專業技術資格

【愛文庫】

藥學專業高級專業技術資格

第一章 總 則

第一條 爲客觀、公正、科學地評價藥學專業技術人員的能力與水平，鼓勵多出成果，多出人才，培養造就一支高素質專業技術人員隊伍，更好地滿足人民羣衆對醫療保健服務的需要，實現衛生工作爲人民健康、爲社會主義現代化建設服務的目標，制定本標準條件。

第二條 藥學專業高級專業技術職務任職資格的名稱爲副主任藥師、主任藥師。

第三條 符合本規定申報條件的人員，可通過評審或考試與評審相結合的方式進行評價。取得相應專業技術資格的人員，表明其具有承擔高級專業技術資格相應崗位工作的理論水平和業務能力。

第二章 適用範圍與申報條件

第四條 本標準條件適用於在醫療衛生機構中，擬申報副主任藥師、主任藥師資格的專業技術人員。

第五條 根據藥學專業的實際情況，藥學專業標準條件按三級學科分爲：醫院藥學和臨牀藥學2個專業類別。

第六條 遵守中華人民共和國憲法和法律，恪守職業道德，具有良好的敬業精神，在擔任主管藥師職務期限內，年度考覈與任期考覈均爲合格。

第七條 申報人應當符合下列相應學歷和資歷的要求：

(一)副主任藥師

1、具有相應專業大學專科學歷，取得主管藥師資格後，從事本專業工作滿7年。

2、具有相應專業大學本科學歷，取得主管藥師資格後，從事本專業工作滿5年。

3、具有相應專業碩士學位，認定主管藥師資格後，從事本專業工作滿4年。

4、具有相應專業博士學位，認定主管藥師資格後，從事本專業工作滿2年。

(二)主任藥師

具有相應專業大學本科及以上學歷或學士及以上學位，取得副主任藥師資格後，從事本專業工作滿5年。

第八條 符合下列條件之一的，在申報高級專業技術資格時可不受從事本專業工作年限的限制：

(一)獲國家自然科學獎、國家技術發明獎、國家科技進步獎的主要完成人；

(二)獲省部級科技進步二等獎及以上獎項的主要完成人。

第九條 有下列情形之一的，不得申報：

(一)發生醫療事故未滿3年的；

(二)發生醫療差錯未滿1年的；

(三)受行政處分未滿處分期的。

第三章 醫院藥學專業標準條件

第十條 副主任藥師

朝陽【wlsh0908】整理

（一）專業理論知識

1、基本理論知識

全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、天然藥化、藥事管理學的基本理論知識，對醫院藥學專業的某個方面有所研究。

熟悉與本專業有關的法律、法規、標準及技術規範，並符合相應專業工作崗位條件：

(1)調劑及藥事管理：掌握與常見疾病有關的藥物治療學、臨牀藥理學、病理生理學的基本理論知識，對合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應等方面有較深入瞭解；熟悉醫院藥事管理的組織機構和工作程序。

(2)製劑與藥檢：掌握藥劑學、生物藥劑學、藥物化學、藥物分析的基本理論知識；熟悉常用儀器設備的使用與保養。

2、相關理論知識

熟悉生物化學、分析化學、微生物學、常見病的基本理論知識。有計算機應用的基本知識和操作技能，並符合相應專業工作崗位條件：

(1)調劑及藥事管理：熟悉醫學統計學、藥物經濟學知識；充分了解《藥品管理法》及相關醫院藥事管理法規。

(2)製劑與藥檢：熟悉醫院製劑生產質量控制程序和操作方法；瞭解建立質量評價與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設備的工作原理和保養知識。

3、學識水平

較熟練運用一門外語閱讀本專業外文期刊，瞭解本專業國內外現狀及發展趨勢，掌握新理論、新知識和新技術，並用於實踐。

(二)工作經歷與能力

1、醫院藥學工作

(1)從事本專業工作的經歷：

擔任主管藥師期間，平均每年參加本專業工作時間不少於40周。

(2)從事本專業工作的能力：

具有協助上級藥師進行科室業務技術管理的能力，參與組織對臨牀用藥的業務指導，並符合相應專業工作崗位條件：

a．調劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應、調配、製劑配製、質量檢驗等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問題的能力。

b．製劑與藥檢：熟練掌握製劑生產各環節工作規程，具有解決製劑生產過程中關鍵問題和疑難問題的能力；熟悉醫院製劑生產的質量保證體系、各種劑型生產技術要求和醫院製劑管理規範；具有控制藥檢質量的能力；能根據檢驗結果發現生產過程中的問題，並提出解決辦法。

(3)應承擔的技術工作及工作量：

圓滿完成單位交給的日常技術工作，每年爲臨牀服務時間不少於本專業工作時間的2／3，並符合相應專業工作崗位條件：

a．調劑及藥事管理：指導下級藥師從事調劑工作，能及時發現並處理處方和醫囑

中出現的各種不合理用藥現象，有組織初、中級藥師的教學與培訓的能力；經常參與本專業課題研究；開展新業務、使用新技術不少於1項，並取得良好效果。 b．製劑與藥檢：組織醫院製劑的生產和檢驗，對改進製劑生產關鍵環節及提高製劑生產質量進行評價；考察醫院製劑的臨牀療效，瞭解臨牀對製劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發；主持製劑質量標準的制定；參與新制劑研究開發項目或主持制定製劑質量標準不少於1項。

2、帶教

具有一定的教學組織能力和對本專業初、中級專業人員的帶教能力；每年爲下級藥師及臨牀醫師開展與醫院藥學相關的新技術、新知識專題講座或授課不少於2次；能完成醫院安排的相關教學任務；有帶教下級藥師不少於2名或協助指導碩士研究生不少於1名的經歷。

3、科研

能根據本專業工作需要提出科研課題，完成課題設計，組織實施，撰寫總結報告；具有參與本專業涉及的相關領域課題研究的能力；能承擔與本專業相關的理論或技術研究任務；擔任主管藥師期間，作爲第一作者在國內專業學術期刊上發表論文不少於2篇。

第十一條 主任藥師

(一)專業理論知識

1、基本理論知識

在全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、天然藥化、藥事管理學的理論知識基礎上，對醫院藥學專業的某個方面有深入研究。熟悉與本專業有關的法律、法規、標準及技術規範，並符合相應專業工作崗位條件：

(1)調劑及藥事管理：掌握藥物治療學、臨牀藥理學、病理生理學知識；對醫院開展合理用藥的理論與實踐有深入的研究；熟悉各種醫院藥事活動的組織管理。

(2)製劑與藥檢：掌握藥劑學、生物藥劑學、藥物分析、分析化學知識；對醫院製劑與藥檢方面的理論與實踐有深入研究；熟練掌握分析儀器等有關設備的使用與保養。

2、相關理論知識

掌握生物化學、分析化學、微生物學、常見病的基本理論知識。熟悉相關學科的新進展。並符合相應專業工作崗位條件：

(1)調劑及藥事管理：熟悉醫學統計學、藥物經濟學知識；深入瞭解並嚴格遵守《藥品管理法》及相關醫院藥事法規。

(2)製劑與藥檢：熟悉製劑生產質量評價管理體系；嚴格執行醫院製劑質量管理規範及操作規程；熟練掌握有關儀器設備的工作原理、性能和操作規程。

3、學識水平

較熟練運用一門外語閱讀本專業外文期刊，掌握本專業國內外現狀及發展趨勢，能跟蹤世界先進水平；對醫院藥學專業的某個方面有深入研究和專長；掌握新理論、

新知識、新技術，並用於本專業實踐和研究中。

(二)工作經歷與能力

1、醫院藥學工作

(1)從事本專業工作的經歷：

擔任副主任藥師期間，平均每年參加本專業工作不少於35周。

(2)從事本專業工作的能力：

主持開展有符合本專業發展方向的新技術、新業務或新技術研究開發項目不少於1項，取得明顯成績，達到本地區先進水平。具有協助科室領導全面負責本專業技術管理工作的能力，對下級藥師起到較強的指導作用。並符合相應專業工作崗位條件： a．調劑及藥事管理：全面掌握藥劑科日常工作程序與要求，具有較強的藥物評價能力。能組織、指導下級藥師解決日常工作中的疑難問題。

b．製劑與藥檢：全面掌握製劑生產各環節的關鍵問題；具有建立和維護醫院製劑生產質量保證體系的經驗。能組織、指導下級藥師解決製劑生產中的疑難問題。

(3)應承擔的技術工作及工作量：

組織、指導下級藥師開展日常工作，圓滿完成單位交給的日常技術工作，能制定本專業中長期工作規劃，每年爲臨牀服務時間不少於本專業工作時間的1／2。並符合相應專業工作崗位條件：

a.調劑及藥事管理：能解決工作中的疑難問題；具有培養下級藥師發現和糾正醫囑中不合理用藥和處理不合理處方的能力。

b.製劑與藥檢：能解決製劑生產中的疑難問題；具有建立製劑生產質量管理體系和組織評價醫院製劑臨牀療效的能力；主持新制劑的研究開發；組織制定製劑質量標準。

2、帶教

有較強的教學組織和領導能力，具有對本專業中、高級專業人員的帶教能力；每年爲下級藥師及臨牀醫師開展與醫院藥學有關的新技術、新知識專題講座或授課不少於3次；有帶教主管藥師或協助指導碩士研究生不少於1名的經歷。

3、科研

具有跟蹤本專業先進水平及獨立承擔科研工作的能力；能根據本專業需要提出研究課題或疑難問題的解決方案，並寫出課題設計或實施意見，組織實施、撰寫總結報告或論文；作爲第一作者在國內外專業學術期刊上發表論文不少於3篇。

第五篇：4藥學技術人員

一、複習題

(一)a型選擇題(最佳選擇題)備選答案中只有一個最佳答案o

1．醫療機構審覈和調配處方的人員必須是()

a．執業藥師或其他依法經過資格認定的藥學技術人b．主任藥師以上技術職稱的人

c．主管藥師以上技術職稱的人 d．執業藥師e．依法經過資格認定的藥學技術人員

2．以下屬於執業藥師的責任是()

a．執業藥師在執業範圍內負責對藥品質量的監督和管理b．承擔藥品生產過程中的質量控制和檢驗等技術工作

c．指導其技術助理和藥學實習生的藥學技術業務工作

d．對於技術精湛、行爲高尚的執業藥師應受到有關方面的表彰和獎勵

e．掌握常見疾病的藥物治療方案設計與評價方法

3．不屬於藥學技術人員對社會的職業道德規範的是()

a．藥師有服務於個人、社區和社會的義務b．藥師應加入以發展藥學事業爲目標的組織

c．藥師應做好疾病的治療工作d．藥師應處理好滿足患者個人服務需求與滿足社會服務需求之間的關係e．藥師應採取建立良好職業信譽的方法吸引顧客

4．執業藥師資格制度的性質是()

a．職稱評定製度b．專業職稱制度c．執業資格制度d．人員管理制度e．執業規範制度

5．藥房藥師的專業性功能不包括()

a．收方、檢查處方b．調配處方c．提供專業的意見d．選擇貯存的藥品e．新藥質量標準的研究

6．《執業藥師資格制度暫行規定》明確執業藥師資格註冊機構爲()

a．國家食品藥品監督管理局b．國家人事部c．省、自治區、直轄市藥品監督管理局

d．省、自治區、直轄市人事廳(局)e．省級、地市級、縣級藥品監督管理局

7．《執業藥師註冊管理暫行辦法》規定，執業藥師的執業範圍爲()

a．藥品研製、藥品生產、藥品經營b．藥品生產、藥品經營、藥品檢驗

c．藥品經營、藥品使用、藥品檢驗d．藥品生產、藥品經營、藥品使用

e．藥品研製、藥品經營、藥品使用

8．藥品調劑配發中，藥學人員的職業道德責任是()

a．審方認真，調配準確無誤b．審方認真，調配準確無誤，調劑人員與審覈人覈對簽字

c．發藥時，要耐心向患者講清楚服用方法與注意事項d．準確調配，耐心講解服用方法與注意事項e．審方認真，調配準確；調劑、審覈人覈對簽字；發藥時向患者耐心講解服用方法

與注意事項

9．執業藥師的基本準則是()

a．提供用藥諮詢與指導b．對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效

c．審覈處方並監督調配d．帶頭執行醫藥法規e．對違反《藥品管理法》的行爲提出處理意見

10．執業藥師註冊證書的有效期是()．

a．1年b．2年c．3年d．4年e．5年

(二)b型選擇題(配伍選擇題)備選答案在前，試題在後。每組2～4題，

每組題均對應同一組備選答案，每個備選答案可以重複選用，也可以不選用。

[1—4題]

a．構建藥品流通渠道，溝通藥品供需環節b．實行學分制、項目制和登記制度

c．執業藥師、藥師d．藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師e．西藥師、中藥師、臨牀藥師

1．執業藥師參加繼續教育()

2．根據是否依法註冊可分爲()

3．藥品經營企業藥師()

4．根據職稱、職務可分爲()

[5～7題]

a．藥師的宗旨b．藥學職業道德基本原則c．藥學職業道德規範d．藥學職業準則e．藥學道德

5．關愛人民健康，藥師在您身邊是()

6．()是藥學領域中複雜利益關係所決定的藥學行爲的多種道德價值的價值導向

7．()是調節醫藥人員與患者(及家屬)的關係，與同事之間的關係，與社會的關

系的行爲準則

[8～10題]

a．藥學專業性功能c．行政功能e．企業家功能b．藥學基本技術功能d．監督和管理功能

8．合成、分離、提取、鑑別屬於()

9．製造、生產計劃和庫存控制等功能是()

10．在藥品使用控制方面具有認識力的、評價的和影響的功能是()

[11～15題]

a．我國藥師的定義b．日本藥師的規定c．執業藥師的定義d．美國藥師的定義

e．英國藥師的定義

11．受過高等藥學教育或在醫療預防機構、藥事機構和製藥企業從事藥品調劑、製備、檢定和生產等工作並經衛生部門審查合格的高級藥學人員。()

12．從事藥房工作的個人。()

13．藥師是指領有執照，可從事調劑或獨立開業的人。()

14．經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》並經註冊登記，在藥品生產、經營、使用單位中執業的藥學技術人員。()

15．得到衛生勞動大臣頒發的許可(執照)；許可自厚生省大臣在藥劑師名冊上登記(即註冊)之時起生效；藥劑師主要從事調劑、提供醫藥品或其他藥學服務的工作。()

(三)x型選擇題(多項選擇題)每題的備選答案中有2個或2個以上的

1．中國執業藥師道(更多請你搜索)德準則()

a．救死扶傷，不辱使命b．尊重患者，平等相待c．依法執業，質量第一d．進德修業，珍視聲譽e．尊重同仁，密切協作

2．藥師對患者及其家屬的責任()

a．藥師必須把患者的健康和安全放在首位b．藥師要對患者的利益負責

c．藥師要維護用藥者的合法權益d．爲患者嚴守病歷中的個人祕密e．對患者一視同仁

3．有關執業藥師的說法，正確的是()

a．《執業藥師資格證書》全國範圍內有效b．《執業藥師註冊證》全國範圍內有效

c．獲得《執業藥師資格證書》後，未經註冊，也可以執業藥師的身份執業

d．執業藥師實行註冊制度，執業藥師在註冊的執業地區、執業類別和執業範圍從事相應的執業活動e．執業藥師只能在一個省、自治區、直轄市註冊，並在一個執業單位執業

4．申請執業藥師資格註冊者，必須()

a．再次註冊，有參加繼續教育的證明b．取得《執業藥師資格證書》

c．遵紀守法，遵守藥師職業道德d．身體健康，能堅持在執業藥師崗位工作

e．經所在單位考覈同意

5．藥品經營中的道德要求()

a．誠實守信，確保藥品質量b．依法銷售，誠信推廣

c．防止藥品在流通過程中發生差錯、污染、混淆和變質d．指導用藥，做好藥學服務

e．收集並記錄藥品不良反應，建立不良反應報告制度

(四)判斷題正確的畫(、／)，錯誤的畫(×)，並將錯誤之處改正。

1．執業藥師資格考試屬於執業資格准入考試，實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試製度。一般每兩年舉行一次。()

2．執業藥師資格考試合格者發給《執業藥師資格證書》，該證書在全國範圍內有效()

3．道德是通過各種形式的教育和社會輿論的力量，使人們具有善和惡、榮譽與恥辱、正義與非正義等概念，並逐漸形成一定的習慣和傳統，以指導或控制自己的行爲。()

4．執業藥師註冊有效期爲5年，有效期滿前6個月，持證者須到原註冊機構申請辦理再次註冊。再次註冊必須提交執業藥師繼續教育學分證明。()

5．近代的藥師法有兩種名稱，一種是《藥師法》，另外一種是《執業藥師法》。()

6．執業藥師在執業範圍內負責對藥品質量的監督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。()

7．藥學職業道德原則可以概括表述爲：保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人們用藥的合法權益，

實行社會主義人道主義，全心全意爲人民身心健康服務。()

8．藥師道德規範的內容可概括爲藥師與患者及其家屬的關係；藥師與共事的藥師、醫師、護士之間的關係；藥師與社會的關係。()

9．藥師要對患者的利益負責。在患者利益和商業利益之間要做到充分考慮患者利益，要確保患者享有接受安全、有效藥物治療的權利。()

10．根據職稱、職務，可將藥師分爲西藥師、中藥師、臨牀藥師、執業藥師。()

(五)問答題

1．簡述我國執業藥師資格制度的性質，執業藥師的職責、權利和義務。

2．藥學技術人員的定義是什麼?

3．簡述藥品生產企業藥師的功能?

4．藥學職業道德的具體原則是什麼?

5．中國執業藥師道德準則的主要內容是什麼?

6．參加執業藥師資格考試應具備哪些條件?

7．藥品生產、經營、醫院藥學的道德要求分別有哪些?

二、參考答案

(一)a型選擇題

1．e2．a3．c4．c5．e6．c7．d8．e9．b10．c

(二)b型選擇題

1．b2．c3．a4．d5．a6．b7．c8．b9．a10．a

11．a12．d13．e14．c15．b

。(三)x型選擇題

1．abcde2。abcde3．ade 4．abcde5．abcde

(四)判斷題

1．(×)應爲：執業藥師資格考試屬於職業資格准入考試，實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試製度。一般每年舉行一次。

2．(√)3．(√)

4．(×)應爲：執業藥師註冊有效期爲3年，有效期滿前3個月，持證者須到原註冊機構申請辦理再次註冊。再次註冊必須提交執業藥師繼續教育學分證明。

5．(×)應爲：近代的藥師法有兩種名稱，一種是《藥師法》，另外一種是《藥房法》。

6．(√)7．(√)8．(√)9．(√)

10．(×)應爲：根據職稱、職務可將藥師分爲藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師。

(五)問答題

1．執業藥師資格制度的性質：執業藥師資格制度納入全國專業技術人員執業資格制度範圍，其性質是對藥學技術人員實行的職業准入控制。

執業藥師的職責、權利和義務：

(1)執業藥師的基本準則：執業藥師必須遵守職業道德，忠於職守，以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效爲基本準則。

(2)執業藥師必須嚴格執行《藥品管理法》及相關法規、政策，對違法行爲或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執行或向上級報告。

(3)執業藥師在執業範圍內負責對藥品質量的監督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。

(4)執業藥師負責處方的審覈及監督調配，提供用藥諮詢與信息，指導合理用藥，開