新版有關藥劑學的畢業論文（多篇）

有關藥劑學的畢業論文 篇一

藥劑學的概念與任務

（一）藥劑學的概念 1.概念知識

藥劑學：是研究藥物劑型的基本理論、處方設計、製備工藝、質量控制與合理應用的綜合性技術科學。概念內涵：

（1）藥劑學所研究的對象是藥物製劑；

（2）研究內容是關於藥物製劑的基本理論、處方設計、製備工藝和合理應用等；

（3）藥劑學是一門綜合性技術科學。2.基本概念

（1）藥物：是指用於預防、診斷、治療的，有目的的調節機體生理功能的化學物質。

（2）藥物劑型：適合於疾病的診斷、治療或預防的需要而製備的不同給藥形式，簡稱劑型，如散劑、顆粒劑、片劑等。

(3)製劑：各劑型中的具體藥品稱爲藥物製劑，簡稱制劑，如阿司匹林片、胰島素注射液、紅黴素軟膏等。而且把製劑的研究過程也稱制劑。【精要速記】劑型：形式，製劑：品種+過程(4)研究製劑的理論和製備工藝的科學稱爲製劑學。

(5)藥物製劑：爲治療或預防的需要而製備的不同給藥形式的具體品種，稱爲藥物製劑，簡稱制劑。

（二）藥劑學研究內容

（三）藥劑學的任務：藥劑學的基本任務是將藥物製成適於臨牀應用的劑型，並能批量生產安全、有效、穩定的製劑。劑型+製劑。

藥劑學的具體任務：①藥劑學基本理論的研究；②新劑型的研究與開發；③新技術的研究與開發；④新輔料的研究與開發；⑤中藥新劑型的研究與開發；⑥生物技術藥物製劑的研究與開發；⑦製劑新機械和新設備的研究與開發。理論+新+生物技術。藥劑學的分支學科 工業藥劑學 物理藥劑學 藥用高分子材料學 生物藥劑學 藥物動力學 臨牀藥劑學 藥物劑型與dds 1.藥物劑型的重要性

（1）不同劑型改變藥物的作用性質：如硫酸鎂口服劑型用做瀉下藥，但注射液靜脈滴注，能抑制大腦中樞神經。

（2）不同劑型改變藥物的作用速度：注射劑、控緩釋製劑。（3）不同劑型改變藥物的毒副作用：氨茶鹼製成栓劑則可消除心跳加速的毒副作用。緩控釋製劑避免血藥濃度峯谷現象。

（4）有些劑型可產生靶向作用：如脂質體使藥物濃集於肝、脾等器官。（5）劑型影響藥物的穩定性：製備工藝不同，影響藥物釋放。（6）有些劑型影響療效：藥的起效快慢不同，靶向也不同，所以療效不同。

改變藥物作用性質、速度、毒副作用、療效、產生靶向 2.藥物劑型的分類：給藥途徑、分散系統、形態、製法（1）按給藥途徑分類——與臨牀使用密切結合

a經胃腸道給藥的劑型。有肝臟首關效應，如：口服給藥。

b經非胃腸道給藥的劑型。無肝臟首關效應，如：注射給藥劑型、呼吸道給藥劑型、皮膚給藥劑型、黏膜給藥劑型和腔道給藥劑型。滴眼劑及舌下片屬於黏膜給藥。

（2）按分散系統分類——便於應用物理化學原理闡明製劑特徵 溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型； 氣體分散型：氣霧劑；

微粒分散型：微球劑、微囊劑、納米囊等； 固體分散型：片劑、散劑、顆粒劑、丸劑等。（3）按製法分類

考點：以下屬於按照給藥途徑分類/按分散系統分類/按形態分類。（4）按形態分類

液體劑型、氣體劑型、固體劑型、半固體劑型； 3.藥物的傳遞系統（dds）

目的：以適宜的劑型和給藥方式，用最小的劑量達到最好的治療效果。輔料的作用與藥物製劑中的應用 1.輔料的作用 ①有利於製劑形態的形成；②使製備過程順利進行；③提高藥物的穩定性；④調節有效成分的作用或改善生理要…本站 …求。2.輔料在藥物製劑中的應用 便於製劑形態的形成 使製備過程順利進行 提高藥物穩定性 提高藥物療效 降低藥物毒副作用

（1）在液體藥劑中，泊洛沙姆、磷脂、聚氧乙烯蓖麻油等可用於靜脈乳的製備；在注射劑中，聚乳酸（pla）、聚乳酸聚乙醇酸共聚物（plga）等開發了每1～3個月用藥一次的新型長時間緩釋注射劑。

（2）在固體藥物製劑中，羧甲基澱粉鈉（cms-na）、交聯聚維酮（ppvp）、交聯羧甲基纖維素鈉（cc-na）、l-hpc等具有超級崩解劑之稱；微晶纖維素、可壓性澱粉可用於粉末壓片。

考點詳解

藥典與藥品標準簡介 1.藥典的概念

藥典是一個國家記載藥品標準、規格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂、出版，並由政府頒佈、執行，具有法律約束力。

藥典收載的品種是那些療效確切、副作用小、質量穩定的常用藥品及其製劑，並明確規定了這些品種的質量標準。作用：作爲藥品生產、檢驗、供應和使用的依據。

《中華人民共和國藥典》第一部藥典於1953年頒佈，現行版爲2015年版，由一部、二部、三部和四部構成，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方製劑和單味製劑等，二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，三部收載生物製品，本版藥典首次將通則、藥用輔料單獨作爲《中國藥典》四部。內容分爲：凡例、正文、通則、索引四個部分。其收載品種是：醫療必須、臨牀常用、療效肯定、質量穩定、並能滿足工業化生產和檢驗的品種。2.藥品標準

國家藥品標準的效力與組成 效力，組成，藥品註冊標準

藥品的國家標準是指《中華人民共和國藥典》及其增補本，國家食品藥品監督管理局頒佈的藥品標準、藥品註冊標準，以及與藥品質量指標、生產工藝、檢驗方法相關的技術指導和規範。3.處方藥與非處方藥

處方：係指醫療和生產部門用於藥劑調劑的一種重要書面文件 法定處方：主要是指國家藥品標準收載的處方

醫師處方：是醫師根據某一患者的病情而寫給藥劑科調配發藥的書面憑證。

處方藥：必須憑執業醫師或執業助理醫師纔可調配、購買，並在醫生指導下使用的藥品。非處方藥（otc）：由專家遴選的、不需憑執業醫師或執業助理醫師處方，患者可以自行判斷、購買和使用的藥品。gmp gmp是《藥品生產質量管理規範》。

（1）gmp的檢查對象：①人；②生產環境；③製劑生產的全過程。（2）gmp的三大要素：①將人爲產生的錯誤減小到最低；②防止對醫藥品的污染和低質量醫藥品的產生；③保證產品高質量的系統設計。（3）gmp實施的主要內容：①對廠房、設施、設備、環境等硬件的建設與改造；②對管理制度、操作規程（sop）、生產記錄等軟件明確建立和執行；③對驗證工藝的維護。

新版gmp2011年3月1日起開始施行，對現有企業給予不超過5年的過渡期。

有關藥劑學的畢業論文 篇二

畢業論文

題目 探討胃復安與抗膽鹼藥聯合使用

姓名 xxx學號xxxxxxxxxx 系（院）xxxx班級xxxxxx指導教師 xxxx職稱xxx

2012年 5月 28 日

【摘要】

近年來報道，胃復安與抗膽鹼藥兩者聯合用於治療急性胃腸炎、細菌性痢疾、膽囊炎膽石症所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。胃復安又叫甲氧氯普胺，廣泛用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。抗膽鹼藥（如阿托品，654-2）

【關鍵詞】

胃復安注射液、抗膽鹼藥、聯合使用、治療效果

【正文】

胃復安注射液

【適應症】 鎮吐藥。①胃復安注射液用於化療、放療、手術、顱腦損傷、腦外傷後遺症、海空作業以及藥物引起的嘔吐；②用於急性胃腸炎、膽道胰腺、尿毒症等各種疾患之噁心、嘔吐症狀的對症治療；③用於診斷性十二指腸插管前用，有助於順利插管；胃腸鋇劑x線檢查，可減輕噁心、嘔吐反應，促進鋇劑通過。

【用法和用量】 肌內或靜脈注射胃復安注射液。成人，一次10～20mg，一日劑量不超過0.5mg/kg；小兒，6歲以下每次0.1mg/kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。

鹽酸消旋山莨菪鹼注射液（6542注射液）

【用法和用量】1．常用量：成人每次肌注5—10mg，小兒0.1—0.2mg/kg，每日1一2次。2．抗休克及有機磷中毒：靜注，成人每次10—40mg，小兒每次0.3—2mg/kg,必要時每隔10-30分鐘重複給藥，也可增加劑量。病情好轉後應逐漸延長給藥間隔，至停藥。

適應症；抗m膽鹼藥，主要用於平滑肌痙攣，胃腸絞痛，膽道痙攣以及記性微循環障礙及有機磷中毒等。

胃復安又叫甲氧氯普胺，廣泛用於治療各種原因引起的噁心、嘔吐。抗膽鹼藥(如阿托品，654-2，東莨菪鹼等)也常用於胃腸痙攣所致的疼痛、嘔吐等治療。

從理論上講，兩者對胃腸道平滑肌的作用機理是相反的，但是近年來報道，兩者聯合用於治療急性胃腸炎、細菌性痢疾、膽囊炎膽石症所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。其用法是一般成人肌注胃復安10～20毫克、阿托品0.5毫克，20分鐘左右腹痛、嘔吐即逐漸緩解並進入睡眠狀態。其作用機制可能與下列因素有關：阿托品能解除平滑肌痙攣，大劑量胃復安亦能使胃腸平滑肌鬆弛(有時用10

毫克腹痛不緩解者，用至20毫克腹痛即消失);胃復安可通過阻滯多巴胺受體而抑制延腦催吐化學敏感區，阿托品能解除幽門痙攣和胃壁過度蠕動。因此在治療嘔吐時，兩種藥物的作用是相輔相成的。胃復安和抗膽鹼藥聯合使用還可用於治療膽絞痛，因爲它們均可鬆弛膽管括約肌，從而提高了膽絞痛的治療效果。

但是在某些疾病的觀察治療中證明，胃復安與654-2等抗膽鹼藥聯用會降低治療效果，如治療十二指腸球部潰瘍、暖氣、胃部脹滿、食慾不振、返流性食管炎。急性胰腺炎等。因此兩藥聯用應根據具體病情而定，不能一概而論。近年來發現，胃復安在反覆用藥或劑量過大時會出現錐外系統反應，病人出現斜頸、肌肉震顫、抽搐、發音困難等。但停用藥物或用安定藥物治療可緩解。因此應嚴格掌握適應症，不可隨意聯用。

下面列舉幾例胃復安與654-2的臨牀使用和使用誤區

1合理聯合使用胃復安與654-2得到良好的治療效果

1.1胃復安與654-2治療膽囊炎 患者：李某，男，49 患者與2008年在一次應酬中突然感覺上腹疼痛，隨後前往醫院治療，醫院給出的檢查結果爲慢性膽囊炎。2011年李某在晚上吃完燒烤後膽紋痛發作，腹疼痛難忍，同時伴隨嘔吐。李某來我所實習門診接受治療，責任醫生在詳細詢問患者病史與病情並作體格檢查後給予治療。責任醫生給患者打了一支胃復安另加一支654-2，患者症狀很快得到緩解。

胃復安與654-2都是消化系統的常用藥物，它們作用的對象都是胃腸道平滑肌。胃復安對胃腸道平滑起興奮作用，而阿托品則起鬆弛作用，在這方面，兩藥相拮抗，作用會減弱。胃復安爲胃腸促動力藥，能興奮胃腸平滑肌，使胃運動功能亢進，促進食管和胃的收縮，加速胃排空，提高食物通過率，防止胃腸道內容物的反流，因此可單獨用於反流性食管炎、食慾不振、噯氣、胃部脹滿及頑固性胃氣脹等，此時不宜加654-2，否則會使作用減弱。

654-2爲抗毒覃鹼藥物，作用是鬆弛胃腸平滑肌，抑制其蠕動、使胃排空減慢，解除胃腸肌痙攣，並能減少胃酸的分泌，因而可單獨用於十二指腸球部潰瘍、急性胰腺炎等。很明顯，胃復安能加速胃竇部排空，此時如合用，無疑會有對抗效果。

胃復安除了興奮胃腸平滑肌外，還能抑制延髓的催吐化學感受區，達到止吐的作用，它鬆弛膽管括約肌，調整膽管運動和膽汁分泌，另外，它還有安定、治療腹痛的作用，因此，在膽絞痛時，兩藥都能夠鬆弛膽管括約肌，合用能夠提高療效。對一於腹痛、嘔吐的病人，654-2能解除平滑肌痙攣，治療胃腸絞痛，胃復安本身的治療腹痛和安定作用能減輕疼痛，在止吐方面，二藥亦協同，合用比單一用藥效果好。

1.2胃復安與654-2治療胃炎與消化不良 患者；陳某，男，62，2012年因胃腸道出血在本縣中醫院治療7後症狀消失，出院後在家休養出現腹脹，不思飲食，有時伴隨嘔吐。來我所在門診接受治療，經檢測心率；86/min，血壓；100/60/mmhg體溫；36.5。腹部少脹，腹軟，無壓痛。

診斷爲慢性胃炎，消化不良。責任醫生給予輸液治療。

0.5%葡萄糖250ml654-2針2mg入液，0.5%葡萄糖氯化鈉250ml水溶性維生素80u入液，0.5%葡萄糖胃復安10mg入液。/qd

一天後症狀好轉，又連續治療3天，患者症狀完全消失。食慾恢復以前狀態。患者症狀是服用胃復安片劑無效並加重後經診斷胃幽門功能失調，用654-2有鬆弛平滑肌作用，少量醫用鬆弛幽門，減少脹力，後用胃復安增強胃腸動力，增加食物和水的通過。

2.胃復安與654-2不合理的聯合使用得不到治療效果

2.1

胃復安與654-2聯合使用要掌握好時間間隔，用藥劑量 胃復安幾乎不溶於水，主要抑制延腦的催吐化學感受器，具有較強的鎮吐作用；促進胃蠕動，使胃內容物的排空，改善胃功能；鹽酸消旋山莨菪鹼注射液(654-2)爲等滲的滅菌水溶液，具有外周抗m膽鹼受體作用，能解除乙酰膽鹼所致平滑肌痙攣，也能解除微血管痙攣，改善微循環。對胃腸道平滑肌有鬆弛作用，並抑制其蠕動。兩種藥物不可以同時使用，同時使用消減了胃復安的作用。

胃復安與654-2聯合使用時要有時間間隔，時間間隔爲前一個藥物的半衰期爲宜，同時應值得注意的是對於不同的病狀胃復安和654-2的用藥劑量是有區別的。

【參考文獻】

曹全英。合併用藥可能引起的毒副反應。中華今日醫學雜誌，2003，3

王賽華。胃復安的臨牀應用及副作用[j].中國醫刊， 1985,(10)

楊照彥。胃復安的臨牀新用途及副作用[j].濰坊醫學院學報， 1987,(02)

有關藥劑學的畢業論文 篇三

藥學畢業論文

論苦玄蔘化學成分和定量分析研究進展

苦玄蔘爲玄蔘科(scrophulariacea)植物苦玄蔘 picria felterrae lour.的乾燥全草，爲廣西常用中藥，系玄蔘科苦玄蔘屬唯一的一種植物，爲一年生草本，其性寒味苦，具有清熱解毒、消腫止痛的功能。用於感冒風熱、咽喉腫痛、痄腮、胃熱腹痛、痢疾、跌打損傷、癤癰、毒蛇咬傷〔1,2〕等證。在廣西民間傳統應用已有二百多年的歷史，收載於廣西中藥材標準中，具有良好的應用前景。現將其近年來在化學成分和質量分析的研究進展綜述如下。

1化學成分

迄今爲止，苦玄蔘中的化學成分主要集中在葫蘆苦素(cucurbitacin)三萜成分和黃酮類化合物的研究報道，國內外對苦玄蔘進行研究，發現其有效成分主要爲四環三萜苷類。三萜成分是苦玄蔘中最早被報道的一類化學成分，由於它們與葫蘆科植物中的苦味素結構相似，所以也有文獻將其稱爲葫蘆苦素(cucurbitacin)〔3〕。成桂仁等自苦玄蔘藥材中共分離鑑定了 6 個葫蘆苦素類苷元、1 個皁酮、10 個皁苷〔4～17〕和 3 個黃酮〔18〕。王力生等〔19〕從苦玄蔘乙醇提取物的較低極性部位中分離鑑定了6個化合物，即

n-benzoylphenylalanyl-l-phenylalaninol acetate①，1-羥基-7羥甲基蒽醌②，9，16-二羥基-10，12，14-三烯-十八碳酸③，5，7，4'-三羥基黃酮④，β-谷甾醇⑤和胡蘿蔔苷⑥。化合物①～③的13c-nmr數據爲首次提供。鄒節明等〔20〕用硅膠和mci柱色譜分離純化，得到2個不含呋喃環的葫蘆苦素類化合物，分別鑑定爲11，24-二酮-5，21-二烯葫蘆素-3α-o-β-d-吡喃木糖基-16α-o-α-l-吡喃鼠李糖苷（脫氫拜俄尼苷）和己降葫蘆苦素f，其中前者爲新化合物，後者首次從苦玄蔘中分離得到。此外，他們還用採用大孔樹脂、硅膠柱色譜純化得到一個新的三萜皁苷——11，22-三羰基-16α-羥基-(20s，24)-環氧苦味素-5，23-二烯-2β-o-β-d-吡喃葡糖苷（苦玄蔘苷xi）〔21〕。現將已從苦玄蔘中分離鑑定的三萜成分和黃酮類化合物結構整理如下。

1.1四環三萜類苷及苷元

見表1～2，圖1～6。表1四環三萜類苷及苷元結構式（略）表2四環三萜類苷及苷元結構式（略）表3黃酮類化合物結構式（略）

2定量分析

四環三萜苷類是苦玄蔘中主要活性成分，苦玄蔘ia和ib是其中的主要苷元，藥理實驗證明，苦玄蔘幹浸膏有明顯的抗炎及鎮痛作用〔22〕。2005版《中國藥典》正文中尚未收載該品種，但有些以其爲原料的中成藥如婦炎淨膠囊等已收載入《中國藥典》（2000年版及2005版）〔23〕。目前學者對苦玄蔘質量分析的研究主要集中在對苦玄蔘藥材及其中成藥中苦玄蔘苷ia含量的測定方面。

2.1高效液相色譜法陳勇等〔24〕用rp-hplc法，採用c18 ods2柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)，以乙腈-0.3％磷酸(34∶66)爲流動相，流速lml／min，柱溫爲25℃，檢測波長爲264 nm，對不同產地、不同採收季節苦玄蔘中苦玄蔘苷ia進行含量測定。結果顯示，苦玄蔘苷ia進樣量在0．42～2．10 μg的範圍內呈良好的線性關係（r=0.999 9），平均回收率爲100.4％，rsd=1.64％(n=6)。實

驗證明不同產地苦玄蔘中苦玄蔘苷ⅰa的含量不同，苦玄蔘採收季節不同是影響其含量的一個因素。

鄒節明等〔25〕將超濾技術用於苦玄蔘等藥材有效成分的分離提取，以提取物中有效成分（苦玄蔘苷ⅰa）的轉移率、藥液的膜通量和幹膏（固體物）降低率3個考察指標作爲評價的標準，對苦玄蔘水提液進行超濾實驗，用hplc法測定苦玄蔘苷ia的含量，結果在超濾前藥液中的含量約爲0.28％，而超濾後在藥液中能達到0.22％以上，轉移率能夠達到80％以上，幹膏降低率達到了45％以上，取得了良好的效果。

鄭成遠等〔26〕採用rp-hplc法測定湖南張家界、廣西梧州、安徽亳州、江西樟樹和河南商丘5個產地苦玄蔘中苦玄蔘苷ia含量，色譜條件爲：

kro-masilc-18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)，柱溫35℃；流動相乙腈-0.5%醋酸=36∶64，流速1.0 ml/min，檢測波長264 nm。結果顯示各地苦玄蔘藥材中苦玄蔘苷ⅰa的含量差異較大，安徽亳州和江西樟樹所產苦玄蔘藥材中苦玄蔘苷ⅰa的含量較高。

鄒節明等〔27〕以hplc法測定苦玄蔘苷ia的含量爲指標，篩選適用的大孔吸附樹脂型號，評價樹脂吸附與解吸工藝，結果表明苦玄蔘提取物精製適用

hpd50號樹脂，吸附階段泄漏點和飽和點分別在1.5和l1左右，解吸階段的適用乙醇濃度分別爲50%，苦玄蔘苷ia含量可提高4倍以上。

甄漢深等〔28〕採用agilent zorbax eclipse xdb c8色譜柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，以乙腈-0.5%醋酸(32∶68)爲流動相，流速1 ml•min-1，檢測波長264 nm，測定廣西兩種不同產地種植的苦玄蔘藥材的莖、葉中苦玄蔘苷ⅰa的含量。實驗結果顯示，苦玄蔘苷ⅰa在2.28～11.4 μg範圍內線性良好，平均加樣回收率爲101.1%，rsd=2.4%(n=5)。兩種產地葉中苦玄蔘苷ⅰa均明顯高於莖。

胡慧玲等〔29〕用kromasil ods-1 hplc柱 c18(250 mm×4.6 mm,5 μm)，以乙腈-水-冰醋酸(38∶62∶0.5)爲流動相，流速1.0 ml/min，柱溫40℃，檢測波長264 nm，對婦炎寧片中的苦玄蔘苷ia進行了含量測定。結果爲苦玄蔘苷ia在線性範圍爲0.1～0.6 μg範圍內線性良好(r=0.999 5)，平均回收率爲101.22%，rsd=2.16%(n=5)，10批樣品的平均測定結果爲3.44 mg/g。

2.2薄層掃描法鄒節明等〔30〕採用薄層掃描法測定不同產地苦玄蔘的根、莖、葉中苦玄蔘苷ⅰa和ⅰb的含量，以甲醇爲溶媒，超聲提取苦玄蔘各藥用部位，提取物經大孔樹脂d101精製後，點於含1%cmc-na的硅膠gf254板上，以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)爲展開劑展開後，用camag tlcⅲ型線性掃描儀測定，檢測波長爲268 nm，狹縫尺寸爲8 mm×0．6 mm。結果顯示，苦玄蔘苷ⅰa的點樣量在1.1～5.4 μg，苦玄蔘苷ⅰb在1.0～6.2 μg範圍內與各自峯面積呈良好的線性關係，r分別爲0.999 0和0.999 2，加樣回收率分別爲98.3%和97.5%；在同一產地不同藥用部位中，苦玄蔘苷ⅰa和ib的含量：葉中最高，莖中次之，根中最低；在同一藥用部位中，葉中苦玄蔘苷ⅰa含量高於ⅰb，根和莖中苦玄蔘苷ⅰb含量高於ⅰa。

陳勇〔31〕採用雙波長薄層掃描法分別測定炎腫化毒片、炎見寧片和婦炎淨膠囊中苦玄蔘苷ⅰa的含量，用5%cmc-na的硅膠gf254板，展開劑爲氯仿∶甲醇=4∶1，在紫外燈下（254 nm）檢視定位，進行光譜掃描，掃描條件爲：λs=270

nm，λr=350 nm，sx=3，反射式鋸齒形掃描。結果表明苦玄蔘苷ⅰa的點樣量在2.4～7.2 μg間呈良好的線性關係，平均加樣回收率爲97.9%，rsd=1.8%(n=5)。蔣明廉〔32〕用同樣的方法測定苦玄蔘中苦玄蔘苷ⅰa的含量，從測定結果來看，與成桂仁〔12〕報道從苦玄蔘中提取分離苦玄蔘苷ⅰa和ⅰb的收得率0.25%和0.17%基本一致。

2.3其他方法王力生等〔33〕以tlc爲檢測手段，考察d-101大孔吸附樹脂對苦玄蔘總皁苷的吸附和洗脫條件，並採用分光光度法測定提取物中苦玄蔘皁苷的含量。結果d-101大孔吸附樹脂可以把苦玄蔘總皁苷含量由浸膏中的8.7%提高至27.3%，增加20%乙醇洗脫操作可進一步提高至52.1%；苦玄蔘總皁苷的最大吸收波長爲261 nm，與苦玄蔘苷ⅰa一致。苦玄蔘苷ⅰa在4.56～91.2 μg/ml與吸光度呈良好的線性關係，平均回收率爲96.3%。結果表明，d-101大孔吸附樹脂能有效富集並純化苦玄蔘總皁苷；分光光度法測定苦玄蔘總皁苷含量具有快捷、準確的特點。

3結語

苦玄蔘所含化學成分複雜，具有多種生物活性。本文依據皁苷元母核將其歸納分類，爲進一步探討苦玄蔘的化學成分和構效關係研究提供了方便和依據。苦玄蔘苷ia是苦玄蔘三萜部位中含量最高的成分，在幹植物中的含量約爲0.25%〔12〕，有中樞抑制作用和抗補體作用〔3〕，是苦玄蔘的主要活性成分，因此苦玄蔘定量分析方面報道最多的是苦玄蔘苷ⅰa的含量測定，各地苦玄蔘藥材中苦玄蔘苷ⅰa的含量差異較大，含量的差異與很多因素有關，與採收的季節也有關係，因此，今後可對苦玄蔘的最佳採收期及最適加工方法進行進一步考究。苦玄蔘苷ⅰa的含量測定方法比較發現，薄層掃描法測定含量時易出現斑點不清、拖尾等現象。高效液相色譜法集分離和測定爲一體，簡便、穩定、重複性好，易與其他干擾成分分開，可作爲苦玄蔘質量控制的研究方法。

【參考文獻】

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有關藥劑學的畢業論文 篇四

第一章 緒論

（一）單項選擇題

１、有關《中國藥典》正確的敘述是

（）

a、由一部、二部組成 b、一部收載西藥，二部收載中藥

c、分一部、二部和三部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成d、分一部和二部和三部，每部均由凡例、正文、附錄和索引組成2、《中國藥典》最新版本爲

（）

a、1995年版

b、2000年版

c、2002年版

d、2005年版

3、藥品生產質量管理規範是

（）

a、gmp

b、gsp

c、glp

d、gap

4、下列關於劑型的敘述中，不正確的是

（）

a、藥物劑型必須適應給藥途徑

b、同一種原料藥可以根據臨牀的需要製成不同的劑型

c、同一種原料藥可以根據臨牀的需要製成同一種劑型的不同製劑

d、同一種藥物的不同劑型其臨牀應用是相同的

5、世界上最早的藥典是

（）

a、黃帝內經

b、本草綱目

c、新修本草

d、佛洛倫斯藥典

（二）配伍選擇題

a、劑型

b、製劑

c、藥劑學

d、藥典

e、處方

1、最佳的藥物給藥形式

（）

2、綜合性應用技術學科

（）

3、藥劑調配的書面文件

（）

4、阿斯匹林片爲

（）

5、藥品質量規格和標準的法典

（）

（三）多項選擇題

１、藥典收載（）藥物及其製劑

（）a、療效確切

b、祖傳祕方

c、質量穩定

d、副作用小

2、藥劑學研究內容有

（）

a、製劑的製備理論

b、製劑的處方設計

c、製劑的生產技術

d、製劑的保管銷售

3、有關處方正確的敘述有

（）

a、製備任何一種藥劑的書面文件均稱爲處方

b、有法律、經濟、技術上的意義

c、法定處方是指收載於藥典中的處方

d、協定處方指由醫師和醫院藥劑科協商制定的處方

4、我國已出版的藥典有

（）

a、1963年版

b、1973年版

c、1977年版

d、1985年

e、2005年版

5、按分散系統分類，可將藥物劑型分爲

（）

a、液體分散系統

b、固體分散系統

c、氣體分散系統

d、半固體分散系統

6、藥物製劑的目的是

（）

a、滿足臨牀需要

b、適應藥物性質需要

c、使美觀

d、便於應用、運輸、貯存

7、在我國具法律效力的是

（）

a、中國藥典

b、局頒標準

c、國際藥典

d、美國藥典

8、劑型在藥效的發揮上作用有

（）

a、改變作用速度

b、改變作用性質

c、降低毒付作用

d、改變作用強度

e、使具靶向作用

9、藥典是

（）

a、藥典由藥典委員會編寫

b、藥典是藥品生產、檢驗、供應與使用的依據

c、藥典中收載國內允許生產的藥品的質量檢查標準

d、藥典是國家頒佈的藥品集

參考答案：

(一)單項選擇題

1．d 2．d 3.a 4.d

5.c(二)配伍選擇題

1-5 acebd

(三)多項選擇題

d cde

第二章 表面活性劑

（一）單項選擇題

1、具有起濁現象的表面活性劑是

（）

a、卵磷脂

b、肥皂

c、吐溫-80

d、司盤-80

2、屬於陰離子型的表面活性劑是

（）

a、吐溫-80

b、月桂醇硫酸鈉

c、乳化劑 op

d、普流羅尼 f-68

3、將吐溫-80（hlb=15）和司盤-80（hlb=4.3）以二比一的比例混合，混合後的 hlb 值最接近的是

（）

a、9.6

b、17.2

c、12.6

d、11.4、表面活性劑結構特點是

（）

a、是高分子物質

b、結構中含有羥基和羧基

c、具有親水基和親油基

d、結構中含有氨基和羥基

5、具有臨界膠團濃度是

（）

a、溶液的特性

b、膠體溶液的特性

c、表面活性劑的一個特性

d、高分子溶液的特性

6、以下表面活性劑毒性最強的是

（）

a、吐溫 80

b、肥皂

c、司盤 20

d、氯苄烷銨

（二）配伍選擇題

[1-5]

a、15-18

b、13-15

c、8-16

d、7-11

e、3-8

1、w/o 型乳化劑的 hlb 值

（）

2、溼潤劑的 hlb 值

（）

3、增溶劑的 hlb 值

（）

4、o/w 型乳化劑 hlb 值

（）

5、去污劑的 hlb 值

（）

[6-10]

a、泊洛沙姆

b、卵磷脂

c、新潔而滅

d、羥苯乙酯

e、月桂醇硫酸鈉

6、陰離子表面活性劑

（）

7、陽離子表面活性劑

（）

8、兩性離子表面活性劑

（）

9、非離子表面活性劑

（）

10、防腐劑

（）

（三）比較選擇題

[1-5]

a、司盤

b、吐溫

c、二者均是

d、二者均不是

1、製備疏水性藥物片劑的是

（）

2、屬於非離子型表面活性劑的是

（）

3、製備 o/w 型乳劑的是

（）

4、製備 w/o 型乳劑的是

（）

5、可作靜脈乳劑生產的是

（）

（四）多項選擇題

1、屬於非離子型的表面活性劑有

（）

a、司盤-80

b、月桂醇硫酸鈉

c、乳化劑 op

d、普流羅尼 f-68

2、可用於注射乳劑生產的表面活性劑有

（）

a、新潔爾滅

b、司盤-80

c、豆磷脂

d、普流羅尼 f-68

3、表面活性劑在藥劑上可作爲

（）

a、溼潤劑

b、乳化劑

c、防腐劑

d、洗滌劑

4、有關表面活性劑敘述正確的是

（）

a、陰陽離子表面活性劑不能配合使用

b、製劑中應用適量表面活性劑可利於藥物吸收

c、表面活性劑可作消泡劑也可作起泡劑

d、起濁現象是非離子型表面活性劑的一種特性

5、對錶面活性劑的敘述錯誤的是

（）

a、非離子型的毒性大於離子型

b、hlb 值越小，親水性越強

c、作乳化劑使用時，濃度應大於 cmc

d、作 o/w 型乳化劑使用，hlb 值應大於 8 e、表面活性劑在水中達到 cmc 後，形成真溶液

(一)單項選擇題

1.c 2.b 3.d 4.c 5.c 6.d(二)配伍選擇題

1-5 edacb 6-10 ecbad(三)比較選擇題

1-5 bcbad

(四)多項選擇題

e

第三章 藥物製劑的穩定性

一、a型題（最佳選擇題）

1．對於藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間爲藥物的有效期（）a、5% b、10% c、30% d、50% e、90%

2、對於藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間爲藥物的半衰期（）a、5% b、10% c、30% d、50% e、90%

3、鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是（）a、水解 b、光學異構化 c、氧化 d、聚合 e、脫羧

4、vc的降解的主要途徑是（）a、脫羧 b、氧化 c、光學異構化 d、聚合 e、水解

5、酚類藥物的降解的主要途徑是（）a、水解 b、光學異構化 c、氧化 d、聚合 e、脫羧

6、酯類的降解的主要途徑是（）a、光學異構體 b、聚合 c、水解 d、氧化 e、脫羧

7、關於藥物穩定性敘述錯誤的是（）a、通常將反應物消耗一半所需的時間爲半衰期

b、大多數藥物的降解反應可用零級、一級反應進行處理 c、藥物降解反應是一級反應，藥物有效期與反應物濃度有關 d、大多數反應溫度對反應速率的影響比濃度更爲顯著 e、溫度升高時，絕大多數化學反應速率增大

8、影響易於水解藥物的穩定性，與藥物氧化反應也有密切關係的是（）a、ph b、廣義的酸鹼催化 c、溶劑 d、離子強度 e、表面活性劑

9、在ph—速度曲線圖最低點所對應的橫座標，即爲（）a、最穩定ph b、最不穩定ph c、ph催化點 d、反應速度最高點 e、反應速度最低點

10、關於藥物穩定性的酸鹼催化敘述錯誤的是（）

a、許多酯類、酰胺類藥物常受h+或oh—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸鹼催化 b、在ph很低時，主要是酸催化 c、ph較高時，主要由oh—催化

d、在ph—速度曲線圖最低點所對應的橫座標，即爲最穩定ph e、一般藥物的氧化作用也受h+或oh—的催化

11、按照bronsted—lowry酸鹼理論關於廣義酸鹼催化敘述正確的是（）

a、許多酯類、酰胺類藥物常受h+或oh—催化水解，這種催化作用也叫廣義酸鹼催化 b、有些藥物也可被廣義的酸鹼催化水解 c、接受質子的物質叫廣義的酸 d、給出質子的物質叫廣義的鹼

e、常用的緩衝劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均爲專屬的酸鹼

12、對於水解的藥物關於溶劑影響敘述錯誤的是（）a、溶劑作爲化學反應的介質，對於水解的藥物反應影響很大

b、lgk=lgk∞—k’zazb/ε表示溶劑介電常數對藥物穩定性的影響

c、如oh—催化水解苯巴比妥陰離子，在處方中採用介電常數低的溶劑將降低藥物分解的速度

d、如專屬鹼對帶正電荷的藥物的催化，採取介電常數低的溶劑，就不能使其穩定 e、對於水解的藥物，只要採用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩定

13、對於水解的藥物關於離子強度影響敘述錯誤的是（）

a、在製劑處方中，加入電解質或加入鹽所帶入的離子，對於藥物的水解反應加大 b、lgk=lgk0+1.02 zazbμ表示離子強度對藥物穩定性的影響

c、如藥物離子帶負電，並受oh—催化，加入鹽使溶液離子強度增加，則分解反應速度增加 d、如果藥物離子帶負電，而受h+催化，則離子強度增加，分解反應速度低 e、如果藥物是中性分子，因zazb=0，故離子強度增加對分解速度沒有影響

14、影響藥物製劑穩定性的製劑因素不包括（）a、溶劑 b、廣義酸鹼 c、輔料 d、溫度 e、離子強度

15、藥物穩定性預測的主要理論依據是

a、stock’s方程 b、arrhenius指數定律 c、noyes方程 d、noyes—whitney方程 e、poiseuile公式

16、影響藥物穩定性的環境因素不包括

a、溫度 b、ph值 c、光線 d、空氣中的氧 e、包裝材料

17、影響藥物製劑穩定性的外界因素的是（）a、溫度 b、溶劑 c、離子強度 d、ph值 e、表面活性劑

18、焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）常用於（）

a、弱酸性藥液 b、偏鹼性藥液 c、鹼性藥液 d、油溶性藥液 e、非水性藥液

19、適合弱酸性水性藥液的抗氧劑有（）a、亞硫酸氫鈉 b、bha c、亞硫酸鈉 d、硫代硫酸鈉 e、bht 20、適合油性藥液的抗氧劑有（）a、焦亞硫酸鈉 b、亞硫酸氫鈉 c、亞硫酸鈉 d、硫代硫酸鈉 e、bha

21、關於穩定性試驗的基本要求敘述錯誤的是（）a、穩定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗

b、影響因素試驗適用原料藥和製劑處方篩選時穩定性考察，用一批原料藥進 c、加速試驗與長期試驗適用於原料藥與藥物製劑，要求用一批供試品進行

d、供試品的質量標準應與各項基礎研究及臨牀驗證所使用的供試品質量標準一致 e、加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝應與上市產品一致

22、影響因素試驗中的高溫試驗要求在多少溫度下放置十天（）a、40℃ b、50℃ c、60℃ d、70℃ e、80℃

23、加速試驗要求在什麼條件下放置6個月（）a、40℃rh75% b、50℃rh75% c、60℃rh60% d、40℃rh60% e、50℃rh60%

24、某藥降解服從一級反應，其消除速度常數k=0.0096天—1，其半衰期爲（）a、31.3天 b、72.7天 c、11天 d、22天 e、96天

25、某藥降解服從一級反應，其消除速度常數k=0.0096天—1，其有效期爲（）a、31.3天 b、72.7天 c、11天 d、22天 e、88天

二、b型題（配伍選擇題）[1—4] a、弱酸性藥液 b、乙醇溶液 c、鹼性藥液

d、非水性藥 e、油溶性維生素類（如維生素a、d）製劑 下列抗氧劑適合的藥液爲

1、焦亞硫酸鈉（）

2、亞硫酸氫鈉（）

3、硫代硫酸鈉（）

4、bha（）[5—8] a、高溫試驗 b、高溼度試驗 c、強光照射試驗 d、加速試驗 e、長期試驗

5、供試品要求三批，按市售包裝，在溫度40±2℃，相對溼度75±5%的條件下放置六個月（）

6、是在接近藥品的實際貯存條件25±2℃下進行，其目的是爲制訂藥物的有效期提供依據（）

7、供試品開口置適宜的潔淨容器中，在溫度60℃的條件下放置10天（）

8、供試品開口置恆溼密閉容器中，在相對溼度75±5%及90±5%的條件下放置10天（）

三、x型題（多項選擇題）

1、藥物降解主要途徑是水解的藥物主要有（）a、酯類 b、酚類 c、烯醇類 d、芳胺類 e、酰胺類

2、藥物降解主要途徑是氧化的藥物主要有（）a、酯類 b、酚類 c、烯醇類 d、酰胺類 e、芳胺類

3、關於藥物穩定性的酸鹼催化敘述正確的是（）

a、許多酯類、酰胺類藥物常受h+或oh—的催化水解，這種催化作用也叫專屬酸鹼催化 b、在ph很低時，主要是鹼催化 c、ph較高時，主要由酸催化

d、在ph—速度曲線圖最低點所對應的橫座標，即爲最穩定ph e、一般藥物的氧化作用，不受h+或oh—的催化

4、按照bronsted—lowry酸鹼理論關於廣義酸鹼催化敘述正確的是（）

a、許多酯類、酰胺類藥物常受h+或oh—的催化水解，這種催化作用也叫廣義酸鹼催化 b、有些藥物也可被廣義的酸鹼催化水解 c、接受質子的物質叫廣義的酸 d、給出質子的物質叫廣義的鹼

e、常用的緩衝劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均爲廣義的酸鹼

5、對於水解的藥物關於溶劑影響敘述錯誤的是（）a、溶劑作爲化學反應的介質，對於水解的藥物反應影響很大 b、lgk=lgk∞—k’zazb/ε表示離子強度對藥物穩定性的影響

c、如oh—催化水解苯巴比妥陰離子，處方中採用介電常數低的溶劑將降低藥物分解的速度 d、若藥物離子與進攻離子的電荷相反，則採取介電常數低的溶劑，可使藥物穩定 e、對於水解的藥物，只要採用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩定

6、對於水解的藥物關於離子強度影響敘述錯誤的是（）

a、在製劑處方中，加入電解質或加入鹽所帶入的離子，對於藥物的水解反應加大 b、lgk=lgk0+1.02zazbμ表示溶劑對藥物穩定性的影響

c、如藥物離子帶負電，並受oh—催化，加入鹽使溶液離子強度增加，則分解反應速度降低 d、如果藥物離子帶負電，而受h+催化，則離子強度增加，分解反應速度加快 e、如果藥物是中性分子，因zazb=0，故離子強度增加對分解速度沒有影響

7、對於藥物穩定性敘述錯誤的是（）a、一些容易水解的藥物，加入表面活性劑都能使穩定性的增加

b、在製劑處方中，加入電解質或加入鹽所帶入的離子，對於藥物的水解反應減少 c、須通過實驗，正確選用表面活性劑，使藥物穩定 d、聚乙二醇能促進氫化可的鬆藥物的分解 e、滑石粉可使乙酰水楊酸分解速度加快

8、影響製劑降解的處方因素有（）a、ph值 b、溶劑 c、溫度 d、離子強度 e、金屬離子

9、關於藥物水解反應的正確表述（）a、水解反應大部分符合一級動力學規律 b、一級水解速度常數k=0.693/t0.9 c、水解反應速度與介質的ph有關

d、酯類、烯醇類藥物易發生水解反應 e、水解反應與溶劑的極性無關

10、適合弱酸性藥液的抗氧劑有（）a、焦亞硫酸鈉 b、亞硫酸氫鈉 c、亞硫酸鈉 d、硫代硫酸鈉 e、bht

11、適合油性藥液的抗氧劑有（）a、焦亞硫酸鈉 b、bha c、亞硫酸鈉 d、硫代硫酸鈉 e、bht

12、防止藥物氧化的措施（）a、驅氧 b、避光 c、加入抗氧劑 d、加金屬離子絡合劑 e、選擇適宜的包裝材料

13、包裝材料塑料容器存在的三個問題是（）

a、有透氣性 b、不穩定性 c、有透溼性 d、有吸着性 e、有毒性

14、凡是在水溶液中證明不穩定的藥物，一般可製成（）a、固體制劑 b、微囊 c、包合物 d、乳劑 e、難溶性鹽

15、影響因素試驗包括（）

a、高溫試驗 b、高溼度試驗 c、強光照射試驗 d、在40℃rh75%條件下試驗 e、長期試驗

16、在藥物穩定性試驗中，有關加速試驗敘述正確的是（）a、爲新藥申報臨牀與生產提供必要的資料 b、原料藥需要此項試驗，製劑不需此項試驗 c、供試品可以用一批原料進行試驗 d、供試品按市售包裝進行試驗

e、在溫度（40±2）℃，相對溼度（75±5）%的條件下放置三個月

17、藥物穩定性試驗方法用於新藥申請需做（）a、影響因素試驗 b、加速試驗 c、經典恆溫法試驗 d、長期試驗 e、活化能估計法 答案：

一、a型題

1、b

2、d

3、a

4、b

5、c

6、c

7、c

8、a

9、a

10、a

11、b

12、e

13、a

14、d

15、b

16、b

17、a

18、a

19、a 20、e

21、c

22、c

23、a

24、b

25、c

二、b型題

[1—4]aace [5—8]deab

三、x型題

1、ae

2、bce

3、ad

4、be

5、bde

6、abcd

7、abe

8、abd

9、ac

10、ab

11、be

12、acde

13、acd

14、abce

15、abc

16、ad

17、abd

第四章 液體藥劑

（一）單項選擇題

1、下列（）不能增加藥物的溶解度（）a、加助懸劑 b、加增溶劑 c、成鹽 d、改變溶媒

2、糖漿劑的含糖量應爲（）g/ml 以上（）a、65% b、70% c、75% d、80%

3、不屬於真溶液型液體藥劑的是（）a、碘甘油 b、樟腦醑 c、薄荷水 d、pvp 溶液

4、有關乳劑型藥劑說法錯誤的有（）a、由水相、油相、乳化劑組成 b、藥物必須是液體

c、乳劑特別適宜於油類藥物 d、乳劑爲熱力學不穩定體系

5、煤酚皁的製備是利用（）原理（）a、增溶作用 b、助溶作用 c、改變溶劑 d、製成鹽類

6、有關親水膠體的敘述，正確的是（）a、親水膠體外觀澄清 b、加大量電介質會使其沉澱 c、分散相爲高分子化合物的分子聚集體 d、親水膠體可提高疏水膠體的穩定性

7、特別適合於含吐溫類藥液的防腐劑是（）a、尼泊金乙酯 b、苯甲酸 c、山梨酸 d、潔爾滅

8、有“萬能溶劑”之稱的是（）a、乙醇 b、甘油 c、液體石蠟 d、二甲基亞碸、有關真溶液的說法錯誤的是（）a、真溶液外觀澄清 b、分散相爲物質的分子或離子 c、真溶液均易黴敗 d、真溶液型藥劑吸收最快

10、對酚、鞣質等有較大溶解度的是（）a、乙醇 b、甘油 c、液體石蠟 d、二甲基亞碸

11、對液體制劑說法錯誤的是（）a、液體制劑中藥物粒子分散均勻

b、某些固體制劑製成液體制劑後可減少其對胃腸道的刺激性 c、固休藥物製成液體制劑後，有利於提高生物利用度 d、液體制劑在貯存過程中不易發生黴變

12、對糖漿劑說法錯誤的是（）a、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點 b、可作矯味劑，助懸劑

c、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 d、糖漿劑爲高分子溶液

（二）配伍選擇題 [1-5] a、真溶液 b、疏水膠體 c、親水膠體 d、混懸液 e、乳濁液

1、氯化鈉溶液屬於（）

2、明膠漿屬於（）

3、泥漿水屬於（）

4、石灰搽劑屬於（）

5、醑劑屬於（）[6-10] a、真溶液 b、親水膠體 c、乳劑 d、混懸液 e、疏水膠體溶液

6、粒徑 1~100nm 的藥物分子聚集體分散於液體分散媒中（）

7、油滴分散於水中（）

8、難溶性固體藥物分散於液體分散媒中（）

9、高分子化合物分散於液體分散媒中（）

10、薄荷水屬於（）[11-15]

a、乳化劑類型改變 b、微生物及光、熱、空氣等作用 c、分散相與連續相存在密度差 d、zeta 電位降低 e、乳化劑失去乳化作用

11、乳劑破裂的原因是（）

12、乳劑絮凝的原因是（）

13、乳劑酸敗的原因是（）

14、乳劑轉相的原因是（）

15、乳劑分層的原因是（）

[16-20] a、助懸劑 b、乳化劑 c、二者均是 d、二者均不是

16、亞硫酸氫鈉是（）

17、卵磷脂是（）

18、阿拉伯膠是（）

19、單糖漿是（）20、吐溫是（）[21-25] a、溶膠 b、高分子溶液 c、二者均是 d、二者均不是

21、穩定性受電介質的影響的是（）

22、分散相質點大小在 1~100nm 的是（）

23、屬於粗分散系的是（）

24、爲非均相分散體系的是（）

25、爲均相體系的是（）

（三）多項選擇題

1、按分散系統可將液體藥劑分爲（）a、真溶液 b、膠體溶液 c、混懸液 d、乳濁液

2、可反映混懸液質量好壞的是（）a、分散相質點大小 b、分散相分層與合併速度 c、f 值 d、β值

3、不易黴敗的製劑有（）a、醑劑 b、甘油劑 c、單糖劑 d、明膠漿

4、製備糖漿劑的方法有（）a、溶解法 b、稀釋法 c、化學反應法 d、混合法

5、有關混懸液的說法錯誤的是（）a、混懸液爲動力學不穩定體系，熱力學穩定體系 b、藥物製成混懸液可延長藥效 c、難溶性藥物常製成混懸液 d、毒劇性藥物常製成混懸液

6、液體藥劑常用的矯味劑有（）a、蜂蜜 b、香精 c、薄荷油 d、碳酸氫鈉

7、爲增加混懸液的穩定性，在藥劑學上常用措施有（）a、減少粒徑 b、增加微粒與介質間密度差 c、減少微粒與介質間密度差 d、增加介質粘度

8、處方：沉降硫磺 30g 硫酸鋅 30g 樟腦醑 250ml 甘油 50ml 5% 新潔爾滅 4ml 純化水加至於 1000ml 對以上覆方硫洗劑，下列說法正確的是（）

a、樟醑應急速加入

b、甘油可增加混懸劑的稠度，並有保溼作用 c、新潔爾滅在此主要起溼潤劑的作用

d、製備過程中應將沉降硫與溼潤劑研磨使之粉碎到一定程度

9、乳劑的變化可逆的是（）a、合併 b、酸敗 c、絮凝 d、分層

10、具有乳化作用的輔料有（）a、山梨酸 b、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 c、豆磷酯 d、西黃蓍膠

11、對高分子溶液說法正確的是（）a、當溫度降低時會發生膠凝 b、無限溶脹過程常需加熱或攪拌

c、製備高分子溶液時應將高分子化合物投入水中迅速攪拌 d、配製高分子化合物溶液常先用冷水溼潤和分散

12、對混懸液的說法正確的是（）a、混懸劑中可加入一些高分子物質抑制結晶生長 b、沉降體積比小說明混懸劑穩定

c、幹混懸劑有利於解決混懸劑在保存過程中的穩定性問題

d、重新分散試驗中，使混懸劑重新分散所需次數越多，混懸劑越穩定(一)單項選擇題

1.a 2.a 3.d 4.b 5.a 6.c 7.c 8.d 9.c 10.b 11.d 12.d(二)配伍選擇題

1-5 acdea 6-10 ecdba 11-15 edbac(三)比較選擇題 1-5 dbcab 6-10 ccdab(四)多項選擇題

d c d d

第五章 注射劑與滴眼劑

（一）單項選擇題

1、滅菌的標準以殺死（）爲準（）a、熱原 b、微生物 c、細菌 d、芽胞

2、作爲熱壓滅菌法可靠性參數的是（）a、f 值 b、f 0 值 c、d 值 d、z 值

3、注射劑的製備中，潔淨度要求最高的工序爲（）a、配液 b、過濾 c、灌封 d、滅菌

4、（）常用於注射液的最後精濾（）a、砂濾棒 b、垂熔玻璃棒 c、微孔濾膜 d、布氏漏斗

5、塔式蒸餾水器中的隔沫裝置作用是除去（）a、熱原 b、重金屬離子 c、細菌 d、廢氣

6、nacl 等滲當量係指與 1g（）具有相等滲透壓的 nacl 的量 a、藥物 b、葡萄糖 c、氯化鉀 d、注射用水

7、安瓿宜用（）方法滅菌（）a、紫外滅菌 b、乾熱滅菌 c、濾過除菌 d、輻射滅菌

8、（）爲我國法定製備註射用水的方法（）

a、離子交換樹脂法 b、電滲析法 c、重蒸餾法 d、凝膠過濾法

9、（）注射劑不許加入抑菌劑（）a、靜脈 b、脊椎 c、均是 d、均不是

10、注射劑最常用的抑菌劑爲（）a、尼泊金類 b、三氯叔丁醇 c、碘仿 d、醋酸苯汞

11、鹽酸普魯卡因宜用（）調節 ph（）a、鹽酸 b、硫酸 c、醋酸 d、緩衝溶液

12、滴眼液中用到 mc 其作用是（）a、調節等滲 b、抑菌 c、調節粘度 d、醫療作用

13、nacl 作等滲調節劑時，若利用等滲當量法計算，其用量的計算公式爲（）a、x=0.9%vew d、x=0.09%v-ew

14、冷凍乾燥正確的工藝流程爲（）a、測共熔點 → 預凍 →昇華→乾燥 b、測共熔點 → 預凍 →乾燥→昇華 c、預凍 →測共熔點→昇華→乾燥 d、預凍 →測共熔點→乾燥→昇華

15、（）兼有抑菌和止痛作用（）a、尼泊金類 b、三氯叔丁醇 c、碘仿 d、醋酸苯汞

16、注射用水除符合蒸餾水的一般質量要求外，還應通過（）檢查（）a、細菌 b、熱原 c、重金屬離子 d、氯離子、配製 1% 鹽酸普魯卡因注射液 200ml，需加氯化鈉（）克使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量爲 0.18）（）a、1.44g b、1.8g c、2g d、0.18g

18、焦亞硫酸鈉在注射劑中作爲（）a、ph 調節劑 b、金屬離子絡合劑 c、穩定劑 d、抗氧劑、注射用油的質量要求中（）a、酸價越高越好 b、碘價越高越好 c、酸價越低越好 d、皂化價越高越好

20、熱壓滅菌的 f 0 一般要求爲（）a、8-12 b、6-8 c、2-8 d、16-20

21、大量注入低滲注射液可導致（）a、紅細胞死亡 b、紅細胞聚集 c、紅細胞皺縮 d、溶血

22、注射劑質量要求的敘述中錯誤的是（）a、各類注射劑都應做澄明度檢查

b、調節 ph 應兼顧注射劑的穩定性及溶解性 c、應與血漿的滲透壓相等或接近d、不含任何活的微生物

23、注射用青黴素粉針，臨用前應加入（）a乙醇 b、蒸餾水 c、去離子水 d、注射用水 e、滅菌注射用水

24、某試製的注射劑（輸液）使用後造成溶血，應改進（）a、適當增加水的用量 b、酌情加入抑菌劑

c、適當增大一些酸性 d、適當增 nacl 的量 e、適當增加一些鹼性

25、對維生素 c 注射液表述錯誤的是（）a、採用 100 ℃ 流通蒸氣 15min 滅菌 b、配製時使用注射用水需用二氧化碳飽和

c、可採用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

d、可採用依地酸二鈉絡合金屬離子，增加穩定性

e、處方中加入碳酸氫鈉調節 ph 使成偏鹼性，避免肌注時疼痛

26、空氣淨化技術主要是通過控制生產場所中的（）a、適宜的溫度 b、適宜的溼度

c、空氣細菌污染水平d、空氣中塵粒濃度 e、均是

27、對層流淨化特點表達錯誤的是（）a、層流淨化爲百級淨化

b、空氣處於層流狀態，室內空氣不易積塵 c、空調淨化即爲層流淨化 d、可控制潔淨室的溫度與溼度

28、藥物製成無菌粉末的目的是（）a、防止藥物氧化散 b、方便運輸貯存 c、方便生產 d、防止藥物降解

（二）配伍選擇題

[1-5] 請寫出維生素 c 注射液中各成份的作用

a、維生素c b、nahco 3 c、nahso 3 d、edta-na 2 e、注射用水 1、ph 調節劑（）2、抗氧劑（）3、溶劑（）4、主藥（）5、金屬絡合劑（）[6-10] 請選擇適宜的滅菌法

a、乾熱滅菌（160 ℃ /2 小時）b、熱壓滅菌 c、流通蒸氣滅菌 d、紫外線滅菌 e、過濾除菌、5% 葡萄糖注射液（）7、胰島素注射液（）8、空氣和操作檯表面（）9、維生素 c 注射液（）10、安瓿（）[11-15] 處方分析

a、醋酸氫化可的鬆微晶 25g b、氯化鈉 3g c、羧甲基纖維素鈉 5g d、硫柳汞 0.01g e、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml 11、藥物（）12、抑菌劑（）13、助懸劑（）14、潤溼劑（）15、等滲調節劑（）[16-20] a、電解質輸液 b、膠體輸液 c、營養輸液 d、粉針 e、混懸型注射劑 16、生理鹽水（）17、右旋糖酐注射液（）、靜脈脂肪乳（）19、輔酶 a（）20、醋酸可的鬆注射劑（）[21-25] 請選擇下列去除熱原方法對應的熱原性質

a、180 ℃ /3-4 小時被破壞 b、能溶於水 c、具不揮發性 d、易被吸附 e、能被強氧化劑破壞、蒸餾法制備註射用水（）22、用活性炭過濾（）23、用大量注射用水沖洗容器（）24、加入高錳酸鉀溶液（）25、玻璃容器高溫處理（）[26-30] a、靜脈注射 b、肌肉注射 c、皮內注射 d、皮下注射 e、脊椎注射 26、等滲水溶液，不得加抑菌劑，注射量不得超過 10ml（）27、注射於真皮和肌肉之間的軟組織內，劑量爲 1~2ml（）28、用於過敏試驗或疾病診斷（）29、起效最快的是（）30、水溶液、油溶液、混懸液、乳濁液均可注射的是（）[31-35] 利用熱原的性質除去熱原

a、耐熱性 b、水溶性 c、濾過性 d、不揮發性 e、不耐強酸、鹼、氧化劑 31、安瓿經 250 ℃ /30 分鐘滅菌（）32、用重蒸餾法制備註射用水（）33、配液時加入適量活性炭，最後用微孔濾膜過濾（）34、塔式蒸餾水器中安置隔沫裝置（）35、用濃硫酸重鉻酸鉀溶液蕩洗輸液瓶（）[36-40] a、粉針 b、膠體溶液型注射劑 c、溶液型注射劑 d、混懸型注射劑 e、乳濁型注射劑

36、右旋糖酐製成（）37、輔酶 a 宜製成（）38、鹽酸普魯卡因可製成（）39、黃體酮製成（）40、脂肪製成（）[41-45] a、注射劑 b、滴眼劑 c、兩者均是 d、兩者均不是

41、ph 要求爲 5.0-7.8（）42、ph 要求爲 4-9（）43、每一種製劑均要求作無菌檢查（）44、常用硝酸苯汞爲抑菌劑（）45、要求無熱原（）[46-50] a、熱壓滅菌 b、流通蒸氣滅菌 c、兩者均可 d、兩者均不可

46、用於輸液滅菌（）47、用於安瓿注射劑滅菌（）

48、可殺死熱原（）49、屬於溼熱滅菌（）50、注射用油滅菌（）[51-55] a、注射用水 b、注射用油 c、兩者均可 d、兩者均不可

51、電滲析法制備（）52、離子交換法制備（）53、重蒸餾法制備（）54、反滲透法制備（）55、只能肌肉注射（）[56-60] a、有去除離子作用 b、有去除熱原作用

c、以上兩種作用均有 d、以上兩種作用均無

56、電滲析法制水（）57、離子交換法制水（）58、重蒸餾法制水（）59、反滲透法制水（）60、0.45 μ m 微孔濾膜過濾（）[61-65] a、注射用水 b、去離子水 c、兩者均可 d、兩者均不可

61、用於配製注射液（）62、用於安瓿的粗洗（）63、用於安瓿的精洗（）64、用於溶解粉針（）65、用作水源製備重蒸餾水（）[66-70] a、微孔濾膜 b、砂濾棒 c、兩者均是 d、兩者均不是

66、注射液的精濾（）67、注射液的粗濾（）68、除熱原（）69、可截留一般濾器不能截留的微粒（）70、分粗、中、細三種規格（）[71-75] a、靜脈注射 b、脊椎注射 c、兩者均是 d、兩者均不是

71、不許加抑菌劑（）72、要求嚴格等滲（）73、主要是水溶液，少數乳濁液也可（）74、混懸液可以注射（）75、每次注射劑量可達數百 ml（）[66-80] a、維生素 c 注射液 b、葡萄糖注射液 c、兩者均是 d、兩者均不是 76、可用流通蒸氣滅菌法滅菌（）77、必須用熱壓滅菌法滅菌（）78、灌封時須通惰性氣體（）

79、不許加抑菌劑（）80、必須在 100 級潔淨區中灌封（）

（三）多項選擇題、輸液的質量要求與一般注射劑相比，更應注意（）a、無菌 b、無熱原 c、澄明度 d、ph 值、除去藥液中熱原的方法有（）a、吸附法 b、離子交換法 c、高溫法 d、凝膠過濾法、延緩主藥氧化的附加劑有（）a、等滲調節劑 b、抗氧劑 c、金屬離子絡合劑 d、惰性氣體、注射液機械灌封中可能出現的問題是（a、藥液蒸發 b、出現鼓泡 c、焦頭 d、裝量不正確、注射劑安瓿的材質要求是()a、足夠的物理強度 b、具有較高的熔點 c、具有低的膨脹係數 d、具有高的化學穩定性、輸液的灌封包括（）等過程()a、灌液 b、襯墊薄膜 c、塞膠塞 d、扎鋁蓋、生產注射劑時常加入適當活性炭，其作用是()a、吸附熱原 b、脫色 c、助濾 d、提高澄明度、下列（）不是去除器具中熱原的方法()a、吸附法 b、離子交換法 c、高溫法 d、酸鹼法、製備注射用水的方法有()a、離子交換法 b、重蒸餾法 c、反滲透法 d、凝膠過濾法、輸液的滅菌應注意()a、從配液到滅菌在 4 小時內完成 b、經 115.5 ℃ /30` 熱壓滅菌 c、從配液到滅菌在 12 內完成 d、經 100 ℃ /30` 流通蒸氣滅菌 11、使用熱壓滅菌櫃應注意()a、使用飽和水蒸氣 b、排盡櫃內空氣 c、待櫃內壓力與外面相等時再打開櫃門

d、滅菌時間應從全部藥液真正達到溫度時算起、注射劑配製時要求是()a、注射用油應用前經熱壓滅菌

b、配製方法有濃配法和稀配法，易產生澄明度問題的原料應用稀配法 c、對於不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用

d、所用原料必須用注射用規格，輔料應符合藥典規定的藥用標準、注射用冷凍乾燥製品的特點是()a、可避免藥品因高熱而分解變質

b、可隨意選擇溶劑以製備某種特殊藥品 c、含水量低 d、所得產品質地疏鬆，加水後迅速溶解恢復藥液原有特性、有關注射劑滅菌的敘述中，錯誤的是()a、灌封后的注射劑必須在 12 小時內進行滅菌 b、濾過除菌法是注射劑生產中最常用的滅菌方法

c、微生物在中性溶液中耐熱性最大，鹼性溶液中次之，酸性溶液中最小 d、在達到滅菌完全的前提下，可適當降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時間 15、熱原的化學組成爲（））

a、澱粉 b、脂多糖 c、蛋白質 d、磷脂、下列（）均不能用來溶解粉針（）a、去離子水 b、重蒸餾水 c、高純水 d、滅菌注射用水、安瓿注射劑的灌封包括（）等步驟（）a、精濾 b、灌液 c、熔封 d、襯墊薄膜、凡（）不穩定的藥物均需製成粉針（）a、遇熱 b、遇水 c、遇光 d、遇氧氣、可以加入抑菌劑的製劑爲（）（）a、滴眼劑 b、注射用無菌粉末 c、靜脈注射劑 d、肌肉注射劑、污染熱原的途徑是（）a、原料 b、製備過程 c、滅菌過程 d、溶劑(一)單項選擇題 ． d 2.b 3.c 4.c 5.a 6.a 7.b 8.c 9.c 10.b 11.a 12.c 13.a 14.a 15.b 16.b 17.a 18.d 19.c 20.a 21.d 22.a 23.e 24.d 25.e 26.e 27.c 28.d(二)配伍選擇題

1-5 bcead 6-10 bedca 11-15 adceb 16-20 abcde 21-25 cdbea 26-30 ecdab 31-35 abcde 36-40 bacce(三)比較選擇題

1-5 bacba 6-10 acdcd 11-15 ddaab 16-20 aaccd 21-25 abadb 26-30 abdab 31-35 cbada 36-40 ababb(四)多項選擇題

cd 1d d 1c 1 1d

第六章 散劑、顆粒劑與膠囊劑

（一）單項選擇題、最宜製成膠囊劑的藥物爲（）a、風化性藥物 b、具苦味及臭味藥物 c、吸溼性藥物 d、易溶性藥物、下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是（）a、可掩蓋藥物不良臭味 b、可提高藥物穩定性 c、可改善製劑外觀 d、生物利用度比散劑高、已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（）a、硬度 b、脆碎度 c、崩解度 d、重量差異、中國藥典規定，軟膠囊劑的崩解時限爲（）分鐘（）a、15 b、30 c、45 d、60 5、硬膠囊劑的崩解時限要求爲（）分鐘（）a、15 b、30 c、45 d、60 6、當膠囊劑囊心物的平均裝量爲 0.4g 時，其裝量差異限度爲（）a、± 10.0% b、± 7.5% c、± 5.0% d、± 2.0% 7、藥物裝硬膠囊時，易風化藥物易使膠囊（）a、變形 b、變色 c、變脆 d、軟化 8、（）藥物不宜制膠囊（）a、酸性液體 b、難溶性 c、貴重 d、小劑量、硬膠囊以（）作囊心物時，生物利用度最好（）a、粉末 b、顆粒 c、微丸 d、微囊、軟膠囊劑又稱（）a、滴丸 b、微囊 c、微丸 d、膠丸、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水爲（）a、0.4-0.6:1:1 b、1:0.4-0.6: 1 c、1:1:1 d、0.5:1:1 12、空膠囊殼的主要原料爲（）• 澱粉 b、蔗糖 c、糊精 d、明膠、硬膠囊劑有（）種規格（）a、5 b、6 c、7 d、8 14、下列（）藥物不宜制膠囊（）a、易溶的刺激性 b、難溶性 c、貴重 d、小劑量、膠囊劑按外形可分爲（）a、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊 b、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊 c、硬膠囊、軟膠囊 d、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊、對固體劑型表述錯誤的是（）a、藥物從顆粒中的溶出速率小於藥物從細粉中溶出速率 b、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢 c、要經過崩解、溶出後才能被吸收

d、固體劑型藥物溶出方程爲 dc/dt=-ks（c s-c）、不符合散劑製備一般規律的是（）a、組分數量差異大者，應採用等量遞加混合法

b、毒劇藥需要預先添加乳糖、澱粉等稀釋劑製成倍散，增加容量，便於稱量 c、組分堆密度差異大都有，將密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 d、吸溼性強的藥物，宜在乾燥環境中混合、製備腸溶膠囊時，應用甲醛處理的目的是（）a、殺滅微生物 b、增加彈性 c、改變溶解性 d、增加穩定性、下列（）可作爲軟膠囊的囊心物（）

a、藥物的水溶液 b、藥物的水混懸液 c、o/w 型乳劑 d、藥物的油溶液 20、膠囊劑與片劑最主要不同在於（）a、掩蓋藥物的不良嗅味 b、藥物的生物利用度高 c、提高藥物穩定性 d、定位定時釋放藥物 21、（）不是膠囊劑的質量評價項目（）a、崩解度 b、溶出度 c、裝量差異 d、硬度、非粉碎目的的是（）a、提高難溶性藥物的溶出度 b、有利於混合

c、有助於提取藥材中的有效成分 d、便於多途徑給藥、樹脂、樹膠等藥物宜用（）粉碎（）a、幹法粉碎 b、溼法粉碎 c、低溫粉碎 d、高溫粉碎、非 溼法粉碎優點的是（）a、防止粉末飛楊

b、加入液體對物料有一定滲透力和劈裂作用而提高粉碎效率 c、減輕有毒藥物對人體的危害 d、改善藥物溶出、堅硬、難溶性藥物欲得極細粉，宜採用（）粉碎（）

a、幹法 b、低溫 c、水飛法 d、加液研磨法 26、（）爲固體物料粉碎前粒徑與粉碎後粒徑的比值（）a、混合度 b、粉碎度 c、脆碎度 d、崩解度、欲無菌粉碎，常用（）粉碎（）a、萬能粉碎機粉碎 b、球磨機粉碎 c、膠體磨粉碎 d、均可、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（）粉碎（）a、幹法粉碎 b、加液研磨法 c、水飛法 d、均不可、混合粉碎的物料要求（）相似（）a、顆粒大小 b、密度 c、質地 d、溶解度 30、《中國藥典》將藥篩分成（）種篩號（）a、六 b、七 c、八 d、九

31、藥篩篩孔的“目”數，習慣上是指（）a、每釐米長度上篩孔數目 b、每平方釐米面積上篩孔數目 c、每英寸長度上篩孔數目 d、每平方英寸面積上篩孔數目 32、《中國藥典》將粉末分爲（）a、五 b、六 c、七 d、八

33、粉體粒子的大小一般爲（）μ m（）a、0.1~100 b、0.001~ 1000 c、1~100 d、0.1~1000 34、溶出速度主要受（）控制（）a、藥物溶解度 b、崩解速度 c、擴散速度 d、吸收速度

35、當處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用（）a、過篩混合 b、溼法混合 c、等量遞加法 d、直接攪拌法

36、乾燥物料以（）的混合效果較好（）a、槽形混合機 b、攪拌混合 c、研磨混合 d、v 形混合筒

37、屬於流化乾燥技術的是（）a、真空乾燥 b 冷凍乾燥 c、沸騰乾燥 d、微波乾燥

38、利用水的昇華原理的乾燥方法爲（）a、冷凍乾燥 b、紅外乾燥 c、流化乾燥 d、噴霧乾燥

39、顆粒劑貯存的關鍵爲（）a、防潮 b、防熱 c、防冷 d、防蟲

40、顆粒劑中，不能通過一號篩和能通過四號篩總和不得超過供試量的（）a、8% b、5% c、6% d、7% 41、比重不同的藥物製備散劑時，採用（）的混合方法最佳（）a、等量遞加法 b、多次過篩

c、將輕者加在重者之上 d、將重者加在輕者之上

42、散劑的製備過程爲（）a、粉碎 →過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝 b、粉碎 →混合→過篩→分劑量→質量檢查→包裝 c、粉碎 →混合→分劑量→質量檢查→包裝 d、粉碎 →過篩→分劑量→質量檢查→包裝

（二）配伍選擇題 [1-5] a、增塑劑 b、增加膠液膠凍力 c、防腐劑 d、避光劑 e、着色劑、甘油（）、二氧化鈦（）3、瓊脂（）4、胭脂紅（）5、尼泊金脂類（）[6-10] a、沸騰乾燥 b、冷凍乾燥 c、噴霧乾燥 d、微波乾燥 e、常壓乾燥、青黴素類藥物乾燥採用（）7、溼顆粒狀物料乾燥採用（）8、液體藥物直接得到粉末的乾燥方法是（）9、對含水物料特別有利的乾燥方法是（）10、乾燥時溫度高且效率較低的是（）[11-15] a、二號篩 b、四號篩 c、六號篩 d、七號篩 e、九號篩、內服散劑（）12、外用散劑（）13、眼用散劑（）14、兒科用散劑（）15、煮散劑（）[16-20] a、微粉的比表面積 b、微粉堆密度 c、微粉流動性 d、微粉孔隙率 e、微粉真密度、一般以休止角或流動性來反映的是（）17、微粉內孔隙和微粉間孔隙所佔容積與微粉總容積比（）、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子間孔隙佔有的體積後的微粉體積（）19、單位容積微粉的質量（）20、單位重量微粉所具有的總的表面積（）[21-25] a、散劑 b、膠囊劑 c、二者均是 d、二者均不是、無需崩解成顆粒，吸收在固體劑型中最快的是（）22、有多種給藥途徑的是（）23、可製成腸溶製劑的是（）24、質量檢查中有水分要求的是（）25、在製備過程中需用加壓設備的是（）

（三）多項選擇題、影響混合效果的因素有（）a、處方藥物的比例量 b、處方藥物的密度差異 c、混合時間 d、混合方法、常用流能磨進行粉碎的藥物是（）a、抗生素 b、酶類 c、植物藥 d、低熔點藥物 3、影響乾燥的因素有（）、溼度、壓力、藥物的特性等（）a、乾燥面積 b、乾燥速度 c、乾燥方法 d、乾燥溫度、由於球磨機的密閉環境，特別適宜粉碎（）a、貴重藥物 b、刺激性藥物 c、吸溼性藥物 d、無菌藥物、關於流能磨的敘述，正確的是（）a、爲非機械能粉碎 b、適合於超微粉碎 c、粉碎時發生吸熱效應 d、適合於無菌粉碎、與藥物顆粒的平均直徑成反比的是（）a、粉碎度 b、溶解速度 c、崩解度 d、沉降速度、噴霧乾燥的特點是（）a、適用於熱敏性物料 b、可得粉狀製品 c、可得顆粒狀製品 d、是瞬間乾燥、硬膠囊的囊心物有（）a、粉末 b、顆粒 c、微丸 d、微囊、軟膠囊的膠皮處方由（）組成（a、明膠 b、甘油 c、水 d、乙醇、膠囊劑按形態及應用特點分爲（a、硬膠囊 b、軟膠囊 c、腸溶膠囊 d、胃溶膠囊、顆粒劑按溶解性常分爲（a、可溶性顆粒劑 b、混懸性顆粒劑 c、乳濁性顆粒劑 d、泡騰顆粒劑12、下列（）不宜製成膠囊劑（a、藥物的水溶液或稀乙醇溶液 b、易溶性和刺激性強的藥物 c、易風化或易潮解的藥物 d、酸性或鹼性液體、中國藥典規定，顆粒劑必須作（）等質量檢查項目（a、粒度 b、溶化性 c、乾燥失重 d、裝量差異限度、用滴製法製備軟膠囊的關鍵在於（a、控制好明膠、甘油、水三者的比例 b、控制好膠液粘度 c、注意藥液、膠液及冷卻液三者的密度

d、控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的乾燥溫度、下列（）等是膠囊劑、片劑都必須進行檢查的項目（a、裝量差異限度 b、崩解時限 c、溶出度 d、硬度、顆粒劑具有下列特點（a、保持了液體藥劑奏效快的特點 b、分劑量比散劑等易控制 c、性質穩定，運輸、攜帶、貯存方便 d、根據需要可加入適宜矯味劑17、軟膠囊可用（）製備（a、滴製法 b、壓制法 c、熔融法 d、乳化法、關於粉碎度的描述，正確的是（a、粉碎度是指固體物料粉碎後的粒徑與粉碎前的粒徑的比值 b、粉碎度是指固體物料粉碎前的粒徑與粉碎後的粒徑的比值 c、粉碎度越大，粉碎後的粒徑越小 d、粉碎度越大，粉碎後的粒徑越大 19、（）藥物宜單獨粉碎（a、氧化性 b、還原性 c、貴重 d、毒劇、有關混合的正確敘述是（a、混合是保證製劑中各組分的含量均勻

b、混合方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合 c、混合時間越長越好

d、組成比例相似者易於混合均勻））））））））））））、關於乾燥的敘述，正確的是（）a、溫度越高越好 b、空氣的溼度越小越好 c、乾燥壓力越小越好 d、乾燥面積越大越好、關於噴霧乾燥的敘述，正確的是（）a、用於液態物料的乾燥 b、用於溼粒狀物料的乾燥 c、產品流動性好 d、乾燥速度快，但不易清場 23、（）可表示粉體流動性的大小（）a、休止角 b、流速 c、內摩擦係數 d、粒徑大小、關於散劑的特點，正確的是（）a、是常用口服固體制劑中起效最快的劑型 b、製法簡便

c、劑量可隨症增減 d、劑量大不易服用、散劑必須進行（）質量檢查（）a、外觀均勻度 b、粒度 c、乾燥失重 d、裝量差異、顆粒劑必須進行（）等質量檢查（）a、溶化性 b、粒度 c、乾燥失重 d、裝量差異、顆粒劑與散劑比較，具有（）等特點（）a、保持了液體藥劑起效快的特點 b、分劑量比散劑容易 c、掩蓋藥物的不良嗅味 d、複方製劑易分層 28、（）等藥物不宜製成膠囊劑（）a、藥物的水溶液或稀醇溶液 b、易溶性藥物 c、小劑量的刺激性劇藥 d、藥物油溶液、軟膠囊的囊心物可以是（）a、油溶液 b、水溶液 c、水混懸液 d、油混懸液、球磨機適宜粉碎（）藥物（）a、毒性 b、無菌 c、脆性 d、韌性

31、關於球磨機的敘述，正確的是（）a、轉速必須低於臨界轉速（約 60~80%）b、轉速越大越好 c、藥物的直徑不大於球直徑的 1/9~1/4 d、球佔筒容積的 30~35%，藥物佔筒容積的 15~20% 32、粉碎目的是（）a、增加藥物表面積，促進溶出 b、便於調配 c、利於製劑 d、利於藥材中成分溶出

33、影響溶出速度的因素有（）a、粒徑 b、溶解度 c、溶出介質體積 d、擴散係數 e、擴散層厚度

34、粉體的基本性質包括（）a、粒子大小 b、比表面積 c、密度與孔隙率 d、流動性 e、溶解性 35、關於粉碎與過篩的敘述中錯誤的是（）

a、球磨機既能用於幹法粉碎又能用於溼法粉碎，轉速越快粉碎效率越高 b、流能磨可用於粉碎要求無菌的物料，但對熱敏感的物料不適用 c、工業用標準篩常用目數來表示，即每一釐米長度上篩孔的數目 d、粉碎度用ｎ來表示，即ｎ＝ｄ 粉碎前 / ｄ 粉碎後(一)單項選擇題

1.b 2.d 3.c 4.d 5.b 6.b 7.d 8.a 9.a 10.d 11.a 12.d 13.d 14.a 15.c 16.d 17.c 18.c

19.d 20.b 21.d 22.d 23.c 24.d 25.c 26.b 27.b 28.b 29.c 30.d 31.c 32.b 33.c 34.a 35.c 36.d 37.c 38.a 39.a 40.a 41.d 42.a(二)配伍選擇題

1-5 adbec 6-10 bacde 11-15 cdeda 16-20 cdeba(三)比較選擇題 1-5 aabcd(四)多項選擇題

d c c 1 1 1cd 1 1cd 2 2 2 2cd 3 3d 3e 3

第七章

片劑

一、a型題（最佳選擇題）

1、下列是片劑的特點的敘述，不包括

a、體積較小，其運輸、貯存及攜帶、應用都比較方便

b、片劑生產的機械化、自動化程度較高

c、產品的性狀穩定，劑量準確，成本及售價都較低

d、可以製成不同釋藥速度的片劑而滿足臨牀醫療或預防的不同需要

e、具有靶向作用

2、下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸爲崩解劑

a、泡騰片

b、分散片

c、緩釋片

d、舌下片

e、植入片

3、紅黴素片是下列那種片劑

a、糖衣片

b、薄膜衣片

c、腸溶衣片

d、普通片

e、緩釋片

4、下列哪種片劑要求在21℃±1℃的水中3分鐘即可崩解分散

a、泡騰片

b、分散片

c、舌下片

d、普通片

e、溶液片

5、下列哪種片劑可避免肝臟的首過作用

a、泡騰片

b、分散片

c、舌下片

d、普通片

e、溶液片

6、下列哪種片劑用藥後可緩緩釋藥、維持療效幾周、幾月甚至幾年

a、多層片

b、植入片

c、包衣片

d、腸溶衣片

e、緩釋片

7、微晶纖維素爲常用片劑輔料，其縮寫和用途爲

a、cmc粘合劑

b、cms崩解劑

c、cap腸溶包衣材料

d、mcc乾燥粘合劑

e、mc填充劑

8、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作粘合劑，還兼有崩解作用的輔料

a、甲基纖維素

b、微晶纖維素

c、乙基纖維素

d、羥丙甲基纖維素

e、羥丙基纖維素

9、主要用於片劑的填充劑是

a、羧甲基澱粉鈉

b、甲基纖維素

c、澱粉

d、乙基纖維素

e、交聯聚維酮

10、主要用於片劑的粘合劑是

a、羧甲基澱粉鈉

b、羧甲基纖維素鈉

c、幹澱粉

d、低取代羥丙基纖維素

e、交聯聚維酮

11、最適合作片劑崩解劑的是

a、羥丙甲基纖維素

b、硫酸鈣

c、微粉硅膠 d、低取代羥丙基纖維素

e、甲基纖維素

12、主要用於片劑的崩解劑是

a、cmc—na

b、mc

c、hpmc

d、ec

e、cms—na

13、可作片劑崩解劑的是

a、交聯聚乙烯吡咯烷酮

b、預膠化澱粉

c、甘露醇

d、聚乙二醇

e、聚乙烯吡咯烷酮

14、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會造成片劑的崩解遲緩

a、硬脂酸鎂

b、聚乙二醇

c、乳糖

d、微晶纖維素

e、滑石粉

15、可作片劑的水溶性潤滑劑的是

a、滑石粉

b、聚乙二醇

c、硬脂酸鎂

d、硫酸鈣

e、預膠化澱粉

16、可作片劑助流劑的是

a、糊精

b、聚維酮

c、糖粉

d、硬脂酸鎂

e、微粉硅膠

17、一貴重物料欲粉碎，請選擇適合的粉碎的設備

a、球磨機

b、萬能粉碎機

c、氣流式粉碎機

d、膠體磨

e、超聲粉碎機

18、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械

a、球磨機

b、錘擊式粉碎機

c、衝擊式粉碎機

d、氣流式粉碎機 e、萬能粉碎機

19、有一低熔點物料可選擇哪種粉碎器械

a、球磨機

b、錘擊式粉碎機

c、膠體磨

d、氣流式粉碎機

e、萬能粉碎機

20、一物料欲無菌粉碎請選擇適合的粉碎的設備

a、氣流式粉碎機

b、萬能粉碎機

c、球磨機

d、膠體磨

e、超聲粉碎機

21、溼法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的

a、可壓性和流動性

b、崩解性和溶出性

c、防潮性和穩定性

d、潤滑性和抗粘着性

e、流動性和崩解性

22、溼法制粒工藝流程圖爲

a、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→乾燥→壓片

b、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→乾燥→整粒→壓片

c、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→整粒→壓片

d、原輔料→混合→粉碎→制軟材→制粒→整粒→乾燥→壓片 e、原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→乾燥→壓片

23、在一步制粒機可完成的工序是

a、粉碎→混合→制粒→乾燥 b、混合→制粒→乾燥 c、過篩→制粒→混合→乾燥 d、過篩→制粒→混合 e、制粒→混合→乾燥

24、下列屬於溼法制粒壓片的方法是

a、結晶直接壓片 b、軟材過篩制粒壓片 c、粉末直接壓片 d、強力擠壓法制粒壓片 e、藥物和微晶纖維素混合壓片

25、幹法制粒的方法有

a、一步制粒法 b、擠壓制粒法 c、噴霧制粒法 d、強力擠壓法 e、高速攪拌制粒 26、33衝雙流程旋轉式壓片機旋轉一圈可壓出

a、33片 b、66片 c、132片 d、264片 e、528片

27、單衝壓片機調節片重的方法爲

a、調節下衝下降的位置 b、調節下衝上升的高度 c、調節上衝下降的位置 d、調節上衝上升的高度 e、調節飼粉器的位置

28、影響物料乾燥速率的因素是

a、提高加熱空氣的溫度 b、降低環境溼度 c、改善物料分散程度

d、提高物料溫度 e、abcd均是

29、流化牀乾燥適用的物料

a、易發生顆粒間可溶性成分遷移的顆粒 b、含水量高的物料 c、鬆散粒狀或粉狀物料 d、粘度很大的物料 e、a和c 30、壓片力過大，粘合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成下列哪種片劑質量問題 a、裂片 b、鬆片 c、崩解遲緩 d、粘衝 e、片重差異大

31、衝頭表面粗糙將主要造成片劑的

a、粘衝 b、硬度不夠 c、花斑 d、裂片 e、崩解遲緩

32、哪一個不是造成粘衝的原因

a、顆粒含水量過多 b、壓力不夠 c、沖模表面粗糙 d、潤滑劑使用不當 e、環境溼度過大

33、哪一個不是造成裂片和頂裂的原因

a、壓力分佈的不均勻 b、顆粒中細粉太多 c、顆粒過幹 d、彈性復原率大 e、硬度不夠

34、下列是片重差異超限的原因不包括

a、沖模表面粗糙 b、顆粒流動性不好 c、顆粒內的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊

d、加料斗內的顆粒時多時少 e、衝頭與模孔吻合性不好

35、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標是

a、崩解時限 b、溶出度 c、硬度 d、含量 e、重量差異

36、黃連素片包薄膜衣的主要目的是

a、防止氧化變質 b、防止胃酸分解 c、控制定位釋放 d、避免刺激胃黏膜 e、掩蓋苦味

37、丙烯酸樹脂iv號爲藥用輔料，在片劑中的主要用途爲

a、胃溶包衣材料 b、腸胃都溶型包衣材料 c、腸溶包衣材料 d、包糖衣材料 e、腸胃溶脹型包衣材料

38、hpmcp可做爲片劑的何種材料

a、腸溶衣 b、糖衣 c、胃溶衣 d、崩解劑 e、潤滑劑

39、下列哪項爲包糖衣的工序

a、粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光 b、隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光 c、粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光 d、隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光 e、粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光 40、包糖衣時，包粉衣層的目的是

a、爲了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯 b、爲了儘快消除片劑的棱角 c、使其表面光滑平整、細膩堅實 d、爲了片劑的美觀和便於識別

e、爲了增加片劑的光澤和表面的疏水性

41、包粉衣層的主要材料是

a、糖漿和滑石粉 b、稍稀的糖漿 c、食用色素 d、川蠟 e、10%êp乙醇溶液

42、包糖衣時，包隔離層的目的是

a、爲了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分侵入片芯

b、爲了儘快消除片劑的棱角 c、使其表面光滑平整、細膩堅實 d、爲了片劑的美觀和便於識別

e、爲了增加片劑的光澤和表面的疏水性

43、包糖衣時下列哪種是包隔離層的主要材料

a、糖漿和滑石粉 b、稍稀的糖漿 c、食用色素 d、川蠟 e、10%êp乙醇溶液

44、除哪種材料外，以下均爲胃溶型薄膜衣的材料

a、hpmc b、hpc c、eudragite d、pvp e、pva

45、以下哪種材料爲胃溶型薄膜衣的材料

a、羥丙基甲基纖維素 b、乙基纖維素 c、醋酸纖維素

d、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（hpmcp）e、丙烯酸樹脂ii號

46、以下哪種材料爲胃溶型薄膜衣的材料

a、醋酸纖維素 b、乙基纖維素 c、eudragite d、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（hpmcp）e、丙烯酸樹脂ii號

47、以下哪種材料爲腸溶型薄膜衣的材料

a、hpmc b、ec c、醋酸纖維素 d、hpmcp e、丙烯酸樹脂iv號

48、以下哪種材料爲腸溶型薄膜衣的材料

a、丙烯酸樹脂iv號 b、mc c、醋酸纖維素 d、丙烯酸樹脂ii號 e、hpmc

49、以下哪種材料爲不溶型薄膜衣的材料

a、hpmc b、ec c、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素 d、丙烯酸樹脂ii號 e、丙烯酸樹脂iv號 50、製備複方乙酰水楊酸片時分別制粒是因爲

a、三種主藥一起產生化學變化 b、爲了增加咖啡因的穩定性

c、三種主藥一起溼潤混合會使熔點下降，壓縮時產生熔融和再結晶現象 d、爲防止乙酰水楊酸水解 e、此方法制備簡單

51、藥物的溶出速度方程是

a、noyes—whitney方程 b、fick’s定律 c、stokes定律 d、van’thott方程 e、arrhenius公式

52、普通片劑的崩解時限要求爲

a、15min b、30min c、45min d、60min e、120min

53、包衣片劑的崩解時限要求爲

a、15min b、30min c、45min d、60min e、120min

54、浸膏片劑的崩解時限要求爲

a、15min b、30min c、45min d、60min e、120min

55、片劑單劑量包裝主要採用

a、泡罩式和窄條式包裝 b、玻璃瓶 c、塑料瓶 d、紙袋 e、軟塑料袋

二、b型題（配伍選擇題）[1—3] a、糖漿 b、微晶纖維素 c、微粉硅膠 d、peg6000 e、硬脂酸鎂

1、粉末直接壓片常選用的助流劑是

2、溶液片中可以作爲潤滑劑的是

3、可作片劑粘合劑的是 [4—7] a、崩解劑 b、粘合劑 c、填充劑 d、潤滑劑 e、填充劑兼崩解劑

4、羧甲基澱粉鈉

5、澱粉

6、糊精

7、羧甲基纖維素鈉 [8—11] a、糊精 b、澱粉 c、羧甲基澱粉鈉 d、硬脂酸鎂 e、微晶纖維素

8、填充劑、崩解劑、漿可作粘合劑

9、崩解劑

10、粉末直接壓片用的填充劑、乾燥粘合劑

11、潤滑劑 [12—14] 下列不同性質的藥物最常採用的粉碎辦法是 a、易揮發、刺激性較強藥物的粉碎

b、比重較大難溶於水而又要求特別細的藥物的粉碎 c、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎 d、混懸劑中藥物粒子的粉碎

e、水分小於5%的一般藥物的粉碎

12、流能磨粉碎

13、幹法粉碎

14、水飛法 [15—18] a、裂片 b、鬆片 c、粘衝 d、色斑 e、片重差異超限

15、顆粒不夠乾燥或藥物易吸溼

16、片劑硬度過小會引起

17、顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產生

18、片劑的彈性回覆以及壓力分佈不均勻時會造成 [19—22] 產生下列問題的原因是

a、裂片 b、粘衝 c、片重差異超限 d、片劑含量不均勻 e、崩解超限

19、顆粒向模孔中填充不均勻 20、粘合劑粘性不足

21、硬脂酸鎂用量過多

22、環境溼度過大或顆粒不幹燥 [23—26] 產生下列問題的原因是

a、裂片 b、粘衝 c、片重差異超限 d、均勻度不合格 e、崩解超限

23、潤滑劑用量不足

24、混合不均勻或可溶性成分遷移

25、片劑的彈性復原

26、加料斗中顆粒過多或過少 [27—30] a、poloxamer b、eudragitl c、carbomer d、ec e、hpmc

27、腸溶衣料

28、軟膏基質

29、緩釋衣料 30、胃溶衣料

三、x型題（多項選擇題）

1、根據<<中國藥典>>附錄“製劑通則”的規定，以下哪些方面是對片劑的質量要求 a、硬度適中 b、符合重量差異的要求，含量準確 c、符合融變時限的要求 d、符合崩解度或溶出度的要求

e、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應符合含量均勻度的要求

2、下列哪組分中全部爲片劑中常用的填充劑

a、澱粉、糖粉、微晶纖維素 b、澱粉、羧甲基澱粉鈉、羥丙甲基纖維素 c、低取代羥丙基纖維素、糖粉、糊精 d、澱粉、糖粉、糊精 e、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖

3、下列哪組分中全部爲片劑中常用的崩解劑

a、澱粉、l—hpc、hpc b、hpmc、pvp、l—hpc c、pvpp、hpc、cms—na d、ccna、pvpp、cms—na e、澱粉、l—hpc、cms—na

4、主要用於片劑的填充劑是

a、糖粉 b、交聯聚維酮 c、微晶纖維素 d、澱粉 e、羥丙基纖維素

5、主要用於片劑的粘合劑是

a、甲基纖維素 b、羧甲基纖維素鈉 c、幹澱粉 d、乙基纖維素 e、交聯聚維酮

6、最適合作片劑崩解劑的是

a、羥丙甲基纖維素 b、硫酸鈣 c、微粉硅膠 d、低取代羥丙基纖維素 e、幹澱粉

7、主要用於片劑的崩解劑是

a、cmc—na b、ccna c、hpmc d、l—hpc e、cms—na

8、可作片劑的崩解劑的是

a、交聯聚乙烯吡咯烷酮 b、幹澱粉 c、甘露醇 d、聚乙二醇 e、低取代羥丙基纖維素

9、可作片劑的水溶性潤滑劑的是

a、滑石粉 b、聚乙二醇 c、硬脂酸鎂 d、微粉硅膠 e、月桂醇硫酸鎂

10、關於微晶纖維素性質的正確表述是 a、微晶纖維素是優良的薄膜衣材料

b、微晶纖維素是可作爲粉末直接壓片的“幹粘合劑”使用 c、微晶纖維素國外產品的商品名爲avicel d、微晶纖維可以吸收2~3倍量的水分而膨脹 e、微晶纖維素是片劑的優良輔料

12、關於澱粉漿的正確表述是

a、澱粉漿是片劑中最常用的粘合劑 b、常用20%~25%的濃度

c、澱粉漿的製法中衝漿方法是利用了澱粉能夠糊化的性質

d、

有關藥劑學的畢業論文 篇五

通遼職業學院藥學院 06級藥學二班 王冬巖 指導教師：楊光

【摘要】 藥學服務是一種實踐，不僅僅只停留在理論上，同時必須在患者治療過程中實施並獲得效果，不管是預防性的，治療性的或恢復性的，無論是在醫院藥房還是社會藥房，無論是住院患者還是門診患者，急診患者，藥學服務要直接面向需要服務的患者，滲透於醫療保健行爲的方方面面和日常生活中。

【關鍵詞】 藥學服務醫用指導

自踏入醫學殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫術，懂人文，有理想，能創新”是新時期下的藥學工作者所應具備的素質。作爲一名藥學的學員，只學習書本知識是遠遠不夠的，加強學習，提高自身業務水平對病人進行用藥指導，需要我們及時掌握大量的和最新

【】的藥學情報信息資源1。理論和實踐相結合把我們所學的知識帶給人們，所以，我深入到

基層在藥品銷售崗位接受鍛鍊。初到藥店工作，老同事向我說明了零售藥店與醫院藥房的不同，醫院藥房的藥師只需憑醫師處方發藥，而零售藥店的顧客大多是對藥品認識較少的非專業人員，所以，銷售人員在對顧客銷售藥品時，要儘可能的多向顧客說明藥品的用途及性能，對每一個顧客負責。藥學的學員目的是爲了保證顧客用藥的安全、合理、有效，指導病人安全合理的用藥，是每一個藥學人員都應該仔細思考的問題。在日常工作中，藥學人員除了完成配方發藥工作外，還要儘可能地爲病人在診療中遇到的不方便提供幫助，如：向急需服藥的病人提供水和一次性杯子。爲了獲得最好的醫療保健，病人有權利清楚地瞭解自己所用藥

【】。物的基本知識，藥學人員也有責任向病人說明藥品的用法2醫用指導的必要性

作爲一名在藥房工作的藥學人員，我切實感受到對病人提供用藥指導的必要性。對病人或者家屬進行用藥指導，提高病人接受治療的依從性，是藥物治療安全有效的重要保證。現在越來越多的病人都會主動要求藥學人員提供用藥指導，如果藥學人員不具備足夠的藥學知識，沒有豐富的實踐工作經驗，對病人的詢問回答得不到答覆，是不能滿足病人要求的，甚至會引起病人的不滿。在日常工作中，藥房工作已不僅僅是照方發藥，重視病人以及其家屬的用藥指導，開展藥學諮詢是一項很重要的工作。2 病人用藥指導

爲了獲得最好的醫療保健，病人有權利清楚地瞭解自己所用藥物的基本知識，藥學銷售人員也有責任向病人說明藥品的用法。用藥指導的內容應該包括：正確的服藥方法、服藥的適宜時間、用藥注意事項、潛在的不良反應等。

2.1 病人用藥的依從性

掌握藥品的服用方法，是病人正確服藥的關鍵。在多數情況下，由於藥房顧客多，因此藥學人員往往只侷限於照方取藥，在藥袋上寫用藥方法。而顧客在離開醫院時，對拿到手的藥不知道怎麼服用並沒有完全的瞭解，在服用時要注意什麼，病人也不是很清楚，或者說是似懂非懂，這可能會導致病人不能完全或完全沒有按照醫囑使用藥物。在工作中經常會碰到如下情況：由於藥效不明顯，病人感覺已經好轉，或者由於某些不適的副作用，病人可能會過早停藥，這就導致了病人不依從性的產生。這些情況在內服藥中表現得尤爲明顯，特別是在使用抗菌藥物時，當病人自己感到症狀減輕或稍有好轉，就自行停藥，而導致病情反覆、耐藥性的產生、病程的延長等，造成病人不必要的痛苦。對於藥學人員在藥袋上所寫的服用方法：如需要時不能完全理解而導致病人不依從性的產生。例如用阿托品這種藥時，如果病人體溫在39℃以上，用此藥必須先降溫，否則，因本藥抑制汗腺分泌，使散熱困難，不僅難降溫，還可能使體溫更加升高。

2.2 藥物的用法用量

通遼職業學院藥學院2009屆畢業生論文

藥學人員在發藥的同時如講解一些藥物保健和服藥小常識，就會使病人掌握科學的服藥方法，獲得用藥知識，有益於疾病的痊癒。

2.2.1 內服藥物

對於一些內服藥物，在服用時有特別注意事項的，就要求藥學人員在配方發藥時交代一句，引起病人的重視。例如治療骨質疏鬆的藥物阿侖膦酸鈉片，要求病人必須在每天第一次進食前至少半小時，用大量的白開水送服，增加藥物的吸收，而且在服藥後應避免躺臥，減少食道不良反應的發生。藥學人中的適時提醒，將有利於病人經濟合理地用藥及最大限度地降低不良反應的發生。

2.2.2 胃腸道疾病用藥

胃腸道疾病是常見的疾病，按其病種、病情的需要和藥物作用機制的特點，掌握好用藥的時間和方法，才能獲得最佳療效。胃動力藥如多潘立酮、甲氧氯普胺、西沙必利等，均具有增強胃腸道蠕動功能，從而促進胃中食物排空，對噁心、嘔吐、泛酸、噯氣和食後悶脹等症狀具有良好的療效，這類藥物宜在飯前半小時服用，待進食時，藥效恰好到達高峯；胃黏膜保護藥物如硫糖鋁等，則需在兩頓飯之間服用；抑制胃酸分泌的藥物如西咪替丁、雷尼替丁、奧美拉唑等，在疾病急性期，一般主張早晚各服一次，待病情緩解後，改爲每晚服維持量。在配發這些藥物時，藥學人員應該主動告知病人服藥的最佳時間，使病人獲得最好的治療效果。

2.2.3 特殊用法的藥物

對於一些特殊用法的藥物如外用藥物、氣霧劑、胰島素筆芯注射劑等，對於第一次使用的病人因其不能掌握正確的使用方法，治療的效果就會受到相應的影響，而達不到應有的治療效果。

2.3 藥物的不良反應及防治

病人在用藥過程中經常會碰到一些問題：如有些高血壓病人在服用血管緊張素轉換酶抑制劑（卡託普利）這類藥物時，經常會發生乾咳，在病人諮詢時要告知病人這是該類藥物最常見的不良反應，不必驚慌，如果幹咳不是很明顯，建議不要換藥，如果幹咳很嚴重，甚至影響睡眠，則應在醫生指導下更換其他藥物。對於一些服用氟喹諾酮類藥物的病人，在發給病人藥物的同時要提醒病人服用這類藥物後應避免過多暴露於陽光中，因少數患者會發生光敏反應，如發生光敏反應需立即停藥。外用藥物中維a酸乳膏在用法上比較特殊，該藥物最宜在晚間或睡前應用，因爲日光會加強維a酸對皮膚的刺激，導致維a酸分解，且維a酸會增強紫外線的致癌能力，故治療過程應避免日曬或採用遮光措施。外用該藥物還可能會引起皮膚刺激症狀，如灼感、紅斑及脫屑等症狀，應告知病人不要緊張，這不是病情的加重，而是表明藥物正在起作用，多半可以適應及耐受，刺激症狀會逐漸消失，無需停藥。若刺激現象持續或加重，可間歇用藥或暫停用藥。

3嚴格要求自己

我嚴格遵守勞動紀律和一切工作管理制度，認真工作，做到了無差錯事故，不僅如此，在工作中做個有心人，積極主動地學習與藥學相關的新理論、新知識，只有不斷學習新理論、新知識，才能更上一層樓。

5參考文獻

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