藥品管理制度【多篇】

藥品管理制度 篇一

1、按上級有關規定和醫院臨牀用藥的實際情況，劃分爲片劑單價1．00元以上者，針劑5．00元以上者列爲貴重藥品管理範圍（包括自費藥品）。

2、貴重藥品又分爲一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結收支帳。

3、凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象按科有關規定酌情處理。

4、統計員每日根據門診用藥消耗數量及時補充藥品，以保證臨牀用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，並應帳物相符。

5、自費藥品均按上級有關規定執行，嚴禁自費藥品公費報銷的現象發生。

6、貴重藥品如有自然破損，應按上級規定的報損制度執行，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科室負責人簽字方能上報財務，予以報銷。

7、值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

8、值班人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大，或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

9、屬公費醫療的患者，應按公費醫療制度執行，嚴格控制和杜絕濫開大方的'現象。

10、貴重藥品應定期檢查有效期限，嚴防過期失效的藥品使用於臨牀。

11、凡屬生物製品的藥品均按要求冷藏保存，易潮解和黴變的藥品應存放於乾燥通風處。

12、嚴格執行藥品管理法，嚴防僞、假、劣藥混入。

13、嚴格執行貴重藥品逐日消耗制度，貴重藥品每月盤點一次，並認真填寫盤點明細表，上報財務科。

14、貴重藥品一律由調劑室按醫師處方發放，晚間急症病人所用藥品，次日須補辦手續。

藥品的管理制度 篇二

一、本制度根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範實施細則》等有關規定製定。

二、本企業嚴禁採購、銷售不合格藥品，凡屬《藥品管理法》第48、49條規定的假藥、劣品範圍，均屬不合格藥品。有下列情形之一的藥品屬不合格藥品:

1、藥品包裝內有異常的`響動和液體滲漏；外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象；包裝標識模糊不清或脫落等。

2、凡在驗收和養護檢查中發現不合格藥品。

3、藥監部門發佈質量問題的藥品或檢查發現的不合格藥品。

三、發現不合格藥品，各崗位負責人及時將不合格藥品存放在不合格藥品區內，掛上明顯標誌，並向質量負責人報告。質量負責人查明質量不合格的原因，分清質量責任，及時處理並制定預防措施。

四、凡屬報廢藥品，由藥品驗收員填寫不合格藥品報損審批表，經質量負責人簽署意見，報企業負責人覈准，按規定進行銷燬。其中假藥銷燬應事先報告藥品監督管理局覈准。

五、特殊藥品銷燬事先報告聊城市藥品監督管理局覈准，由藥監執法人員到場監督銷燬。

六、不合格藥品的確認、報告、報損、銷燬應有完善的手續。

七、對不合格藥品的處理情況做到定期彙總和分析，並建立檔案，作爲藥品質量分析的依據。

八、不合格藥品報損審批表和不合格藥品銷燬單由藥品驗收員負責填寫。

九、本制度責任人爲質量負責人。

十、本制度每季度考覈一次。

藥品管理制度 篇三

1、藥房必須憑本單位執業醫師的處方調配、使用藥品。

2、藥劑科必須配備依法經過資格認定的'藥學技術人員。處方調配人員必須經過專業或崗位培訓，考試合格並取得執業資格證書後方可上崗。

3、處方須經處方審覈人員審覈簽字後方可調配和發放。

4、處方審覈人員收到處方後，應對處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫師簽章等內容進行認真審覈。

5、藥劑人員調配處方，必須經過覈對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

6、發藥時應認真核對患者姓名，向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項等。

7、應按照國家有關規定妥善保管，留存備查。

藥品管理制度 篇四

第一條爲加強終止妊娠藥品的監督管理，根據國家計劃生育委員會及衛生部等部門關於《中華人民共和**嬰保健法》、《中華人民共和國人口與計劃生育法》及《關於禁止非醫學需要的'胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定》等有關法律法規，結合我院實際，制定《xxx醫院終止妊娠藥品採購使用管理規定》，內容如下。

第二條本院終止妊娠藥品的採購和使用管理適用本規定。

第三條本規定所指終止妊娠藥品是指用於懷孕婦女提前終止妊娠所用的藥品，主要包括下列品種:

（一)米非司酮片(別名:含珠停、息隱）；

（二)米索前列醇片(別名:喜克潰）；

（三)乳酸依沙吖啶注射劑(別名:利凡諾、雷弗諾爾）；

（四)催產素注射液(別名:縮宮素）；

（五)卡前列甲酯(別名:卡波前列素甲酯）；

（六)獲准生產和銷售的其他人工終止妊娠藥品。如天花粉蛋白(別名:花粉蛋白）、硫前列酮（別名:塞普酮）、甲烯前列素、環氧司坦（別名:愛波司坦）、吉美前列素、芫花萜（別名:芫花酯甲）等。

第四條經食品藥品監督管理局批准定點經營終止妊娠藥品的經營企業採購藥品。

第五條建立購買、驗收、入庫記錄，記錄應當保存至超過藥品有效期1年，但不得少於3年。

第六條終止妊娠藥品必須在本院醫生指導和監護下使用。禁止非婦產科醫生開具終止妊娠藥品處方。處方應單獨開具。

第七條違反本規定使用終止妊娠藥品的，按照醫院的有關規定給予處理。

藥品管理制度 篇五

一、化學危險品要有符合安全要求的存放室或專用櫃單獨存放。

二、化學危險品必需指定熟悉危險品業務的專人保管，並實行“五雙管理”，即雙人管理、雙人收發、雙人領料、雙人記賬、雙人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險櫃內。

三、性質互相牴觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。應保持通風，嚴禁煙火，對儲存的危險藥品定期檢查，防止自燃、變質或爆炸事故的發生，配備必要的消防和防護設備。要隨時嚴格檢查危險藥品包裝是否可靠，有無損壞，標籤是否脫落。如發現不可靠，應立即設法維護或更換。

四、領用化學危險品時，必須由任課教師親筆在危險藥品的領用單上填寫品名、數量、用途交責任領導簽字批准，由熟悉危險品業務知識的專人領用和管理。要切實防止領用後保管不當而發生意外。

五、領用人對化學危險品的性質、防護及發生意外後的應急措施等，必須事先熟悉。學生在使用危險藥品時，實驗人員應詳細指導並嚴密監視。

六、使用後剩餘的危險藥品應立即送還，並妥善保管。對廢液殘物要認真按規定要求處理。

七、必須做到賬物相符。

藥品的管理制度 篇六

1、爲規範本單位藥房藥品的儲存與養護，確保藥品質量，根據《藥品管理法》等法律法規、醫療機構規範藥房建設相關規定和本單位的各項管理制度，特制定本制度。

2、建立和健全藥品養護組織，明確養護人員，養護人員應具有高中以上文化程度，經市級以上藥品監督管理部門培訓，取得崗位合格證書後方可上崗。

3、養護人員應做好藥房的溫溼度監測和調控工作（藥房各類庫房的溫溼度要求爲:常溫庫0-30℃，陰涼庫0-20℃，冷庫2-10℃，相對溼度45%-75%），每日上午9時左右、下午3時左右各監測並記錄一次藥房內溫溼度。根據溫溼度（儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準，溫度保持在0-20℃，相對溼度保持在45%-75%）狀況，採取相應的通風、降溫、增溫、除溼、加溼等調控措施，並做好記錄。

4、根據藥品的使用情況，對一般品種按季度進行藥品質量的養護檢查，重點品種（如:易潮解、易黴變、見光易分解等）按月進行養護，並做好養護記錄，養護記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少於二年。

5、對效期不足6個月的`近效期藥品，應按月填報“近效期藥品報告表”。

6、藥品不得直接接觸地面和牆壁。

7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分櫃儲存，內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分櫃存放，標誌明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類儲存，標籤放置正確，字跡清晰。

8、養護中發現有質量問題的藥品，應暫停使用，及時報分管質量的院領導處理。

藥品管理制度 篇七

一、爲強化藥品市場監管，防止過期藥品重新流入社會，遏制非法收購過期藥品的不法行爲，建立並落實家庭回收過期藥品的長效機制，保證藥品質量和人民羣衆的用藥安全，維護廣大羣衆用藥合法權益，結合我區實際，特制定本制度。

二、熱心公益事業、管理規範、社會信譽好的藥品零售企業、醫療機構具體承擔家庭過期藥品的回收工作，其資格須經定點單位書面申請，區食品藥品監管分局審覈確定。未經審覈確定的藥品零售企業和醫療機構不得擅自開展過期藥品回收工作。

三、定點單位設立“家庭過期藥品回收箱”應實行“三統一”即統一標識、統一規格，對回收的過期藥品實行統一管理。

四、定點單位應對家庭過期藥品實行“三專”管理，即專人負責、專冊登記、專櫃（箱）存放。要指定專人負責過期藥品回收工作；回收的過期藥品應統一登記在《過期藥品回收登記表》（見附件1）上並詳細記錄；回收的過期藥品要集中存放在“家庭過期藥品回收箱”中。對回收的特殊管理藥品，要特別加強管理。

五、定點單位應建立家庭過期藥品回收登記制度，登記內容包括移交人姓名、送交時間、藥品名稱、規格、批號、數量、有效期、接受人簽名等。

六、過期藥品的回收只限於家庭和個人，不含各類組織和單位的過期藥品，定點單位對羣衆送交的過期藥品不論數量多少不得拒收。

七、回收的家庭過期藥品應存放在回收箱中，不得私自處理，必須由區食品藥品監管分局定期收集並集中統一銷燬，收集時要清點數量，並填寫《過期失效藥品交接單》（見附件2），定點單位和監管單位人員雙方簽字後各留一份。

八、家庭過期藥品回收定點單位在回收過期藥品時，應向羣衆宣傳回收過期藥品的意義和作用，宣傳合理用藥知識。

九、區食品藥品監管分局應加強對家庭過期藥品回收工作的指導和管理；定點單位在過期藥品回收過程中，應經常與區食品藥品監管分局聯繫。

十、對回收的過期藥品，各定點單位要妥善保管，禁止銷售或流入社會。對工作規範的回收點要予以表彰，對管理不善造成的回收的過期藥品再次銷售或外流的，一經查實，將取消其定點資格，並依據《藥品管理法》及相關法律法規的規定予以處理。

藥品的管理制度 篇八

毒麻藥品管理制度

實行“五專”：專人負責，專用處方，專櫃加鎖，專冊登記，專用賬冊。

1、有醒目標示，數量固定，明確責任，交接班有記錄，實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。

2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規定，檢查藥物性狀。如發現沉澱變色，過期，標籤模糊等藥品，停止使用並交藥房處理。

3、發現下例情況，應立即向醫院，藥學部門和保衛處報告：在儲存、保管過程中發生藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領的。

4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，並遵醫囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻藥品使用登記本，註明患者姓名、牀號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時間，護士簽名，護士長檢查妥善後及時憑專用處方和空安瓶補充完好。

6、毒麻藥品必須專用紅處方開具，項目填齊全，字跡清晰，不得塗改，特別是患者或代辦人的'身份證、名稱、編號等，醫生簽名後，保留空安瓶。

7、建立藥品殘餘藥液銷燬登記本，對於使用半支的毒麻藥品應傾倒銷燬，並雙人複合，雙人簽名。

藥品管理制度 篇九

1.0目的

規範防疫消殺藥品使用管理，確保正確安全使用。

2.0適用範圍

適用於小區內防疫消殺藥品使用管理。

3.0工作職責

3.1保潔領班負責制定有關規定並監督實施及質量監控。

3.2保潔員負責依照本規定進行具體的防疫消殺藥品使用。

4.0基本內容

4.1在使用防疫消殺藥品進行防疫消殺防治工作時，應事先準備好相關噴藥工具，操作人員應詳閱藥品標鑑說明，並做到清楚藥品的防治對象、使用劑量及稀釋倍數。

4.2::噴灑藥品時要注意做好預防措施，操作人員必須穿長衣、長褲，工作時佩戴衛生口罩。戴防毒手套；噴藥作業完畢後換衣褲，並用肥皂洗淨手、臉和噴藥工具，將剩餘藥品和藥品空瓶/袋如數交回倉庫集中保管。

4.3藥物不慎濺至皮膚或臉部時，及時用水沖洗，以免中毒或灼傷皮膚，凡接觸過藥物的'手或手套，未洗乾淨前，不能觸摸傢俬或食品用具。

4.4在小區內使用藥品應杜絕使用劇毒，有效期長及具有強刺激性氣味的藥品，應使用高效低毒防疫消殺藥品。

4.5使用各種藥品的濃度應準確，嚴格按比例配製；兩種或兩種以上藥品配合時，用量要準確，避免降低藥效或產生藥害。

4.6噴灑藥品時要注意風向，操作人員應站在上風口，切勿迎面噴藥。

4.7噴灑藥品時要求均勻，以防多藥處出現藥害，少藥處害蟲未除。

4.8大風大雨天、重大節日或專項活動期間及週末禁止噴藥；樓層消殺活動一般在上班時間住戶少的情況下進行，梯間噴殺時不要將藥液噴在扶手或客戶的門面上，如特殊情況須在非上班時間進行的，須先徵得管理處同意方可進行。

4.9員工宿舍噴殺時不要將藥液噴在餐具及生活用品上；食堂噴殺時不要將藥液噴在食品和器具上。

4.10辦公室、會所及娛樂配套設施應在下班或營業結束後進行，並注意關閉門窗；將藥液噴在牆角、桌下或壁面上，禁止在桌面、食品和器具上。

4.11在使用藥品時，必須有領班現場指導進行藥品配製。

4.12各種防疫消殺藥物應貼上標記，使用藥物後，應放回原處，必須妥善保管，以防出現意外事故。

5.0環境因素控制

5.1關注環保，各類農藥保管、領用、配製按規定執行，及時回收空瓶，集中退還或處理。

5.2注意節約。

5.3對空氣質量有影響的施藥、排污作業應事先通知客戶，並採取有效驅衝措施。

6.0支持性文件與記錄

6.1《防疫消殺操作規程》

藥品管理制度 篇十

1、按上級有關規定和醫院臨牀用藥的實際情況將部分藥品列爲貴重藥品管理範圍。

2、凡貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗登記本，做到賬物相符。如有差錯和丟失現象，按科內差錯事故有關規定處理。

3、貴重藥品如有破損，應按院內規定的`報損制度處理，認真清點破損藥品數量，填寫藥品報損單，由科主任簽字方能上報財務。

4、貴重藥品應定期檢查，嚴防過期黴變等現象發生，易潮解和黴變的藥品應存放於乾燥陰涼通風處。