綜述型論文（通用多篇）

綜述型論文範文一：改性殼聚糖富集研究綜述_農科論文 篇一

改性殼聚糖富集研究綜述

摘 要:殼聚糖及其衍生物是一種天然高分子，隨着對其研究的深入發展，涉及的內容和應用範圍越來越廣泛。本文綜合概述了殼聚糖的結構、性質、富集及其化學改性的方法，簡單介紹了它們的應用領域。

關鍵詞:殼聚糖；富集；化學改性；應用。

引言:

殼聚糖具有許多獨特的化學物理性質，根據其酸化、酉旨化和氧化、接枝與交聯、經基化、經烷基化等反應還可製備成多種用途的產品，而且從氨基多糖的特點出發具有比纖維素更爲廣泛的用途。對殼聚糖的應用開發研究，自本世紀六十年代以來就十分活躍，近年來國際更是十分重視對它的深入開發和應用。通過對甲殼質和殼聚糖進行化學修飾與改性來製備性能獨特的衍生物已經成爲當今世界應用開發的一個重要方面。

1、殼聚糖及其改性吸附劑

殼聚糖(chitosan)是一種天然化合物，屬於碳水化合物中的多糖，是甲殼素N-脫乙酰基的產物，其學名是β(1→4)-2-氨基-2-脫氧-D-葡萄糖。

殼聚糖本身的基本結構是葡萄糖胺聚合物，與纖維素類似。但因多了一個胺基，帶有正電荷，所以使其化學性質較爲活潑。且因其聚合分子結合鍵角度自然扭轉之故，對於小分子或元素會發生凝集螫合作用。根據甲殼素脫乙酰化時的條件不同，殼聚糖的脫乙酰度和分子量不同，殼聚糖的分子量通常在幾十萬左右。但一般來說N-乙酰基脫去55%以上的就可稱之爲殼聚糖。

殼聚糖本身性質十分穩定，不會氧化或吸溼。鑑於殼聚糖及其衍生物具有優良的生理活性，在食

品、生物製藥、水處理方面顯示出非常誘人的應用價值。近年來，國內外對殼聚糖的開發研究十分活躍。

2、殼聚糖富集工藝的研究現狀

由於殼聚糖吸附劑有以上的優點，學者們對其富集的工藝已經有了較爲深入的研究。

李斌，崔慧[1]研究了以殼聚糖作富集柱，稀H2SO4爲洗脫劑，稀NaOH 爲再生劑，火焰原子吸收光譜法簡便、快速分離富集測定水中痕量Cu(Ⅱ)的方法，于波長325nm 處測定，檢出限爲

20ng·ml-1,線性範圍爲10~20μg·ml-1。此法的優點在於簡便、快速、選擇性好、經濟實用、效果良好。但由於殼聚糖易降解，在實際操作中存在着流速控制難，富集效果不均一，空白大的問題。 王瑜[2]採用殼聚糖修飾鎢絲基質螺旋卷，直接浸入含有痕量銅的pH 5.0的緩衝溶液中，經電磁攪拌富集一定時間後，將其轉移至空氣/乙炔火焰燃燒器上，利用火焰原子吸收光譜法簡便快速測定水中痕量銅。方法的線性範圍爲2~75μg/L;檢出限爲0.98μg/L。同一支鎢絲螺旋卷重複塗敷殼聚糖富集Cu,RSD （ n = 6）爲2. 7%。此法簡單快速，選擇性好，用於自來水中Cu2+的測定結果令人滿意，但成本偏高。

周永國等[3]研究了殼聚糖用於含重金屬離子工業廢水的處理[4~5]。提出了殼聚糖分離富集火焰原子吸收法檢測水中痕量鎘的新方法。回收率達98%，靈敏度0.021ug/L。方法靈敏度高，選擇性好，用於天然水中痕量鎘的測定，可獲得滿意的結果。

徐晶，王新省[6]報道了殼聚糖作在線微柱預富集柱填料，流動注射與火焰原子光譜聯用

(FI2FAAS)測定痕量Pd的方法。當採樣體積13.5 mL時，採樣頻率27/h,富集倍數49倍，線性範圍0.01~0.4mg/L,檢出限(3s,n =11)1.4μg/L,相對標準偏差1.26%和4.0%。

孫建民等[10]研究了殼聚糖對Cu2+、Zn2+ 、Co2+ 、Ni2+ 、Pb2+ 和Cd2+6 種離子的吸附行爲，建立了殼聚糖柱同時分離6 種離子的火焰原子吸收法（FAAS)測定含量的分析方法，並應用於自來水和電鍍廢水中6種金屬離子的分離和測定。徐晶等將殼聚糖裝入微柱進行在線預富集，並與火焰原子吸收分光光度法聯用 ，用於催化劑樣品中痕量Pd的測定。齊印閣等建立了殼聚糖分離富集丁二酮分光光度法測定Ni2+的新方法，提高了測定的靈敏度和選擇性。該法可用於天然水中痕量Ni2 +的測定。Minamisawa 等[13]利用殼聚糖定量預富集環境水樣中微量Co2+ ，然後把洗脫的Co2+用鎢爐原子吸收光譜法測定，檢出限達50ngPL。利用殼聚糖與Ru共沉澱分離後，用石墨爐原子吸收光譜法測定水樣中微量Ru,線性範圍的上限達510μgPL。謝維新採用殼聚糖爲凝聚劑，重量法測定二氧化硅，聚沉速度快，沉澱較完全，容易過濾和洗滌，用於鐵礦、粘土礦(SiO2含量在20 %以上）中的二氧化硅測定，結果均較好。

但由於殼聚糖粘度大，分子剛性差，在偏酸性的溶液中， 殼聚糖由於分子中的氨基（ -NH2） 易質子化（ -NH 3+） 而溶解， 使其應用受到限制。但利用殼聚糖重複單元上的羥基和氨基，可對其進行交聯、接枝、酯化、酰化、醚化等化學改性，製備出具有不同理化特性的殼聚糖衍生物， 或與機械強度高的高分子化合物，通過物理混合製備成微球或微球的辦法後，提高了機械強度或吸附能力，從而延伸了殼聚糖的應用領域和範圍，就是改性殼聚糖。

3、殼聚糖的改性

① 化學改性:

共聚殼聚糖:殼聚糖與含有乙烯基的單體進行共聚反應，從而使殼聚糖具有某些特殊性能。 殼聚糖酯化:甲殼素/殼聚糖與脂肪族或芳香族酰氯或酸酐反應，所生成的酰化產物具有許多新的用途。

殼聚糖醚化:甲殼素/殼聚糖中的羥基與鹵代烴或醇反應，可生成醚，廣泛用於日化工業。

化學交聯改性:就是殼聚糖與戊二醛、環氧氯丙烷等發生交聯而製得的外觀類似樹脂的白色或淺黃色粉末，理化性質與殼聚糖有明顯差別，它不溶於水、酸、鹼溶液。

②殼聚糖的物理改性

殼聚糖與膨潤土複合:根據膨潤土層間陽離子的可交換性，利用殼聚糖在酸性溶液中帶有正電荷的特性，將殼聚糖負載在膨潤土上，製成固體複合吸附劑。

殼聚糖與PVA複合:製備殼聚糖/PVA微球，因PVA機械強度高，PVA分子中豐富的-OH與殼聚糖分子中的-OH、β-O、-NHR,形成氫鍵與分子間作用力增大的緣故，在維持其功能性的同時，其耐酸鹼性能與機械強度也明顯提高。

4、改性殼聚合糖的富集工藝研究現狀

樑勇等[24]以殼聚糖爲原料，經環氧氯丙烷交聯後與N,N二乙基胺環氧丙烷作用，合成了以殼聚糖爲母體的凝膠型PCON螯合樹脂。PCON螯合樹脂用5 %的鹽酸清洗後，在pH =1110±012範圍內，對Ag+的富集率高達9818±110%，在超聲波振盪下，4min即達到富集平衡。吸附後的PCON溶於1ml015%HNO3溶液中，以懸浮液進樣，石墨爐原子吸收(GFAAS)測定。採用標準曲線法與標準加入法測定自來水中銀的含量，所得結果相吻合。

張淑琴等以4,4′-二溴二苯並18-冠-6爲交聯劑，合成了一種新型冠醚交聯殼聚糖(DCTS)。它兼有冠醚和殼聚糖兩類化合物的優點，具有同時測定不同形態化學組分，不需要化學分離和引入過多試劑，可以進行直接富集，且有操作簡便等特點。

楊宇民等[26]利用巰基殼聚糖對Pb2+和Cd2+的吸附特性，建立了巰基殼聚糖分離富集原子吸收

光譜法測定天然水體中Pb2+和Cd2+的新方法，並研究了最佳吸附和脫附條件。該法對Pb2+和Cd2+的準確檢測下限可達到1.00μg/L和0.050μg/L,回收率分別達到96.5%和97.6%。該法靈敏度高，選擇性好，用於實際水樣的測定取得了滿意結果。

5、改性殼聚糖的應用

殼聚糖自然資源豐富，在研究角度和實用角度都有着巨大潛力。在生物、食品、醫藥、廢水處理、紡織、造紙等領域中均有一席之地。19xx年，日本首次將殼聚糖作爲絮凝劑處理廢水，並於同年在關國波士頓召開有關甲殼素、殼聚糖的會議，從那時起，甲殼素和殼聚糖的應用就得到較快的發展。國外的化妝品行業已經大量採用殼聚糖，如德國的WELLA及日本的姿生堂等公司，據統計日本每年約有100t殼聚糖衍生物用於化妝品工業中；殼聚糖具有廣譜抗菌性，對多種細菌生民都有明顯的抑制作用，可用來對織物進行抗菌防黴整理。

參考文獻:

[1] 李斌、崔慧:殼聚糖富集FAAS法測定水中痕量Cu(Ⅱ)。理化檢驗2化學

冊，2001,37(6):253~254。

[2] 王瑜:殼聚糖富集火焰原子吸收法測定水中痕量銅。分析化學(FENXIHUAXUE)。研究簡報，2005,(33):872~874。

[3] 周永國、楊越冬等:殼聚糖富集火焰原子吸收法測定天然水中痕量鎘。 理化檢驗-化學分冊，1998,34(6):256~257。

[4] Couglin R W,Deshaies M R,Davis E M,Environmental Progress,1990,9(1):35.

[5] 周永國、楊越冬等:河北大學自然報（自然科學版），1994,14(2):30。

[6] 徐晶、王新省:流動注射殼聚糖在線微柱預富集火焰原子吸收光譜法測定痕量鈀。分析化學(FENXI HUAXUE)研究報告，2004,32(2):157~160。

綜述型論文範文二：藥物分析設計性實驗綜述 篇二

摘 要

中藥材及中藥製劑中總生物鹼的含量測定方法……

關鍵詞：生物鹼；中藥材；含量測定

前 言

生物鹼是生物界除生物體必須的含氮化合物（如氨基酸、蛋白質和B族維生素等）之外的所有含氮有機化合物，因其結構中氮原子上的未共享電子對而大多具有鹼性。生物鹼主要分佈在高等植物中，在植物體各種器官和組織都可能存在，但對某一種植物，往往集中在某一器官。植物中生物鹼的含量差異大，有的可高達10%左右，含量少的可低至千萬分之幾。由於生物鹼絕大多數具有顯著的生物活性，且活性是多方面的，因此中藥製劑中含有生物鹼類成分的中藥時，常選擇該類成分作爲定性定量的依據。含生物鹼較多的植物科有粗榧科、毛莨科、小檗科、防已科、罌粟科、豆科、馬錢科、夾竹桃科、茄科、菊科、百合科和石蒜科等。常用中藥如山豆根、制川烏、馬錢子、功勞木、華山參、延胡索、平貝母、北豆根、伊貝母、防己、兩面針、苦木、苦蔘、胡椒、洋金花、夏天無、益母草、浙貝母、黃連、黃柏、常山、麻黃、吳茱萸、顛茄草、續斷、罌粟等。

大多數生物鹼呈鹼性反應，分子中的氮原子與氨分子中的氮原子一樣，有一對孤電子，對質子有一定程度的親和力，當與酸反應中和後，氮原子可由三價轉爲五價而成鹽；大多數生物鹼不溶或難溶於水，但可溶於乙醇、乙醚、丙酮等有機溶劑，而生物鹼鹽類則相反；在藥材中，大多數生物鹼與有機酸結合成鹽的形式存在，少數與無機酸結合成鹽，有些生物鹼鹼性弱，以遊離狀態存在，還有部分與糖結合成苷類的形式存在。因此，藥材中生物鹼的提取，涉及到溶劑、浸出輔助劑等藥。應根據藥材藥用部位、所含生物存在的形式以及生物鹼的溶解性，選擇適宜溶劑或同時使用浸出輔劑進行提取。一般講，遊離存在的生物常用乙醇等有機溶劑迴流提取；必要時加入一定的有機酸或無機酸作浸出輔助劑，使生物鹼轉成鹽，用水

作溶劑提取；以鹽的形式存在或以苷的形式存在的生物既可用水提取亦可用稀醇提取，應根據提取轉移率、與隨之提出雜質的多少以及後續分離純化的難易選擇適宜的溶劑和工藝進行提取。

1 滴定法

1.1 酸鹼滴定法

酸鹼滴定法是一種傳統的容量法，主要利用酸鹼中和原理對生物鹼直接進行定量測定。黃夢嫺[1]採用該法對三蛇膽川貝糖漿中的貝母總生物鹼進行定量，方法簡便、準確、重現性好。楊雲等[2]選用甲基紅指示劑，氫氧化鈉滴定至黃色爲終點，測定附子中烏頭類總生物鹼的含量。

應注意，該方法不能滴定鹼性較弱的生物鹼；中藥複方製劑中成分複雜，有許多酸性成分與生物鹼類成分共存，會干擾測定，因此測定前應將這些成分用適宜的方法除去。

1.2 安培滴定法

根據固定電壓下滴定過程中電流的變化確定滴定終點，從而進行貝母總生物鹼的含量測定。以0.6mol/L鹽酸溶液爲支持電解質，用安培滴定法進行測定，滴汞電極爲指示電極，汞滴週期約2～3秒，甘汞電極爲參比電極，在0.6v（對飽和甘汞電極）用硅鎢酸標準液或四苯硼鈉標準液滴定，以烏頭鹼計算含量。

該方法較易確定滴定終點，但測量結果對底液pH值較敏感，其底液pH值須嚴格控制在中性，易受到儀器限制。

1.3 兩相滴定法

根據酸性染料溴麝香草酚藍在pH：5.0的緩衝溶液中與生物鹼形成黃色離子對，而該離子對又可定量的被氯仿萃取，由此測得總生物鹼含量（水相出現黃色即爲滴定終點）。該法快速簡便，所需設備簡單，常用於總生物鹼

的含量測定。王曙等[3]用兩相滴定法在相同條件下比較了川貝母、平貝母、伊貝母等7種貝母中的總生物鹼含量，馬利瓊等[4]採用該方法測定17個不同產地的川貝母總生物鹼的含量，爲制定川貝母含量測定標準提供了科學依據。王安行等[5]採用該法測定了浙貝母的總生物鹼含量，方法簡便，分析快速，無須特殊儀器設備，耗樣及試劑較少，便於基層檢驗藥品質量。魏其才[6]還採用該法對不同廠家生產的蛇膽川貝液中的貝母總生物鹼進行了定量檢測，取得了滿意結果，爲其質量控制提供了依據。但該法受水相的pH值影響較大，且滴定終點較難掌握。

1.4 非水滴定法

以非水溶劑作爲滴定遞質，增大了滴定突躍，達到滴定弱鹼性生物鹼的目的。李萍等[7]以冰醋酸溶液作爲滴定遞質，以結晶紫作爲指示劑，用高氯酸冰醋酸溶液進行滴定，測定了貝母總生物鹼含量，還以高效液相蒸發散射法(HPLC-ELSD)的定量結果爲參照，分析比較了非水滴定法、兩相滴定法和酸性染料比色法3種生物鹼測定方法，認爲該法適宜於貝母總生物鹼的含量測定，尤其適合含生物鹼苷或生物鹼苷非常豐富的貝母類藥材和製劑。

兩相滴定法是近年來測定生物鹼類成分含量的主要方法，以上各方法各有其優缺點。兩相滴定法和分光光度法主要用於單一製劑中總生物鹼的含量測定，方法簡便快速；對複方製劑，由於組分的複雜性，該方法易受到共存雜質的干擾，其應用受到一定限制。薄層掃描法雖對薄層色譜條件的要求較高，但因其分離度好和操作簡便等特點，是測定複方製劑中單體生物鹼含量的主要方法。

2 色譜法

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參考文獻

[1] 黃夢嫺。三蛇膽川貝糖漿中總生物鹼含量測定[J]。廣西醫學，2001，

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[3] 王 曙，徐小平，李濤，川I貝母與其他貝母類藥材總生物鹼和總皁苷

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[4] 馬利瓊，王曉銘，王化遠。17個不同產地的川貝母總生物鹼的含量測

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[7] 李萍，曾令傑，李松林。無紫外吸收的貝母總生物鹼定量分析方法研

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